关键词:江华苦茶 ssr cpdna 遗传多样性 亲缘关系
摘要:采用荧光SSR分子标记与cpDNA序列分析技术相结合的方法,对江华苦茶4个自然居群的32份资源进行遗传多样性、亲缘关系和遗传分化研究。结果表明:cpDNA变异率约为0.78%,分为5个单倍型,单倍型多样性为Hd=0.726,核苷酸多样性为π=0.00233,遗传多样性较高;H3是基础的单倍型,H4和H5之间只有一个位点的差异,亲缘关系最近;居群遗传分化系数较高(FST=0.26019),基因流较低(Nm=0.71),cpDNA变异主要在居群内(89.29%),居群间遗传分化程度较低;中性检测和失配分析结果表明江华苦茶没有发生扩张事件。荧光SSR分子标记Ho、He和Nei分别为0.56、0.65和0.64,遗传多样性较高;3号和27号样品与其他样品相似度低于75%,4、8、13、16、17、20、21、31、32相互之间相似度高于85%,亲缘关系最近;群体间的遗传分化系数较小(FST=0.0971),基因流较高(Nm=2.3254),核基因遗传变异主要出现在居群内(90.98%),居群间遗传分化程度较低。
茶叶通讯杂志要求:
{1}参考文献仅列出最主要和正式发表的,按文中出现的次序编号引录,并在文章相应位置以上角标标明。
{2}请写明作者单位全称、详细地址、邮政编码、联系电话以及电子邮件地址。
{3}稿件一经采用,编辑部会及时与作者联系。
{4}文章关键要素,需有英文摘要。
{5}投稿稿件请附必要的图件。图件要求具有科学性,符合规范,清晰美观,能直接用于制版。
注:因版权方要求,不能公开全文,如需全文,请咨询杂志社