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分析测试学报杂志

杂志介绍

分析测试学报杂志是由广东省科学院主管,中国分析测试协会;中国广州分析测试中心主办的一本北大期刊。

分析测试学报杂志创刊于1982,发行周期为月刊,杂志类别为化学类。

  • SPME/GC-MS鉴别沉香真伪方法研究

    关键词: 天然沉香  成分分析  真伪鉴别  

    采用固相微萃取/气相色谱-质谱联用(SPME/GC-MS)对沉香的成分进行研究,建立以特征成分鉴别沉香真伪的方法。通过SPME富集沉香的气味成分,GC-MS测定其化学组成,确定天然沉香的6种特征成分,并通过面积归一化确定特征成分在气味成分中的相对含量;通过沉香样品中气味成分的种类及其相对含量与天然沉香特征成分对比,判断沉香的真伪。SPME/GC-MS法具...

  • 水果和红茶中腈菌唑对映体残留的超高效合相色谱四极杆飞行时间质谱分析

    关键词: 手性对映体  残留分析  腈菌唑  超高效合相色谱  四极杆飞行时间质谱  

    采用超高效合相色谱四极杆飞行时间质谱,建立了手性农药腈菌唑对映体在苹果、葡萄和茶叶中的对映体拆分与残留分析方法。样品采用乙腈提取,Cleanert TPT或Pesti Carb柱净化,优化合相色谱条件将腈菌唑对映体进行分离,四极杆飞行时间质谱基质外标法定量测定。对合相色谱的影响因素进行了优化,确定最佳条件为:Chromega Chrial CCA色谱柱,流动相采...

  • “2016年度广东省分析化学研讨会”在中山大学成功召开

    关键词: 分析化学  中山大学  广东省  专业委员会  中国化学会  中科院化学所  化学学院  化学学科  

    2016年10月15日,由广东省化学学会分析化学专业委员会、广东省分析测试协会色谱专业委员会联合主办,中山大学化学学院承办的“2016年度广东省分析化学研讨会”在中山大学(南校区)成功召开。中国化学会分析化学学科委员会及色谱专业委员会副主任、中科院化学所陈义研究员莅临研讨会指导。来自省内31家高等院校、科研院所、

  • 磁性氧化石墨烯固相萃取/高效液相色谱-串联质谱法测定环境水样中6种三嗪类除草剂残留

    关键词: 磁性氧化石墨烯  磁性固相萃取  三嗪类除草剂  环境水样  

    采用一步合成法制备磁性氧化石墨烯材料(GO-Fe_3O_4),将其用作磁性固相吸附剂对环境水样中的6种三嗪类除草剂进行萃取和富集,并与高效液相色谱-串联质谱法相结合进行测定。以扫描电镜和傅立叶红外光谱对合成材料进行了表征,并考察了GO-Fe_3O_4用量、萃取时间、水样的pH值及离子强度和解吸条件等因素对萃取效率的影响。6种三嗪类除草剂的检出限...

  • 废旧涤/棉混纺织物近红外定量分析模型的建立及预测

    关键词: 斜线光谱  奇异样本  组织结构  近红外光谱  定量模型  

    将中红外光谱筛选出的598个纯涤、纯棉及涤/棉混纺样本采用GB/T 2910.11-2009法测定其涤、棉准确含量,其中校正集样本252个,验证集样本346个。使用便携式近红外光谱仪获取样本的原始近红外光谱(NIRS)。校正集样本依据回归系数的分布趋势和范围选取最佳建模谱区,并采用差分一阶导、S-G平滑和均值中心化相结合的方法对原始光谱进行预处理,利用偏...

  • HIV-1逆转录酶抑制剂的3D-QSAR研究及分子设计

    关键词: 三维定量构效关系  易位体比较分子场  分子对接  分子设计  二芳基苯胺衍生物  

    采用Topomer Co MFA方法对24个二芳基苯胺衍生物进行三维定量构效关系研究,建立了3DQSAR模型,所得优化模型的非交叉相关系数、交互验证系数以及外部验证的复相关系数分别为0.928,0.654和0.940,结果表明该模型具有良好的稳定性和预测能力。采用分子对接技术对药物与受体的作用机制进行了研究,结果显示,药物与HIV-1逆转录酶的LYS172,GLU138,LYS101...

  • 基于颜色主波长与补色波长的比色法定量检测

    关键词: 主波长  程序  ph值  亚硝酸盐  比色分析  

    利用sRGB(Standard RGB)颜色空间与国际照明委员会(CIE)色度系统的转化关系以及CIE 1931色品图的性质,编写MATLAB程序实现了颜色的RGB信息到颜色主波长或补色波长的转化,并将此程序用于分析面光源下采集到的显色产物的图片。利用颜色的主波长实现了对pH值的定量检测,利用颜色的补色波长完成了对亚硝酸根离子的定量检测。当pH值分别在4.0~7.0...

  • 液相色谱-四极杆飞行时间质谱结合化学计量学方法筛查饲料中的未知药物

    关键词: 非目标物  正交偏最小二乘判别分析  饲料  兽药  

    建立了液相色谱-四极杆飞行时间质谱(LC-Q-TOF/MS)对饲料中非目标污染物(兽药)的筛查方法,以及未知物的判定和确认技术。饲料样品经0.1%EDTA-乙腈-甲醇(1∶1∶1,含0.1%甲酸)混合溶液提取,Q-TOF全扫描模式采集数据,数据经过峰对齐(质量误差5 m Da以内)、噪音过滤、自动排除无用峰等处理后,进行正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)处理,根...

  • 碳纳米管负载纳米金-石墨烯量子点修饰电极电化学检测过氧化氢

    关键词: 石墨烯量子点  金纳米粒子  多壁碳纳米管  过氧化氢  电催化  

    采用过氧化氢刻蚀法制备石墨烯量子点(GQDs),再采用原位化学还原法制备金纳米粒子-石墨烯量子点纳米复合物(Au NPs-GQDs),最后以聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDDA)为交联剂将上述纳米复合物组装于多壁碳纳米管表面,制得金纳米粒子-石墨烯量子点-PDDA-多壁碳纳米管复合材料(Au NPs-GQDsPDDA-MWCNTs)。通过荧光光谱法、紫外-可见吸收光谱法和...

  • 反相固相萃取/超高效液相色谱-串联四极杆质谱仪同时测定污水中9种卤乙酸的方法研究

    关键词: 卤乙酸  二级出水  固相萃取  

    使用反相固相萃取预处理与超高效液相色谱-串联四极杆质谱仪(RSPE UPLC-MS/MS)联用建立了同时测定污水中9种卤乙酸(HAAs)的分析方法。研究表明:ENVI-C18固相萃取小柱能有效去除污水样品中有机基质的干扰,样品pH值调至2.5能有效消除无机离子对HAAs离子化的影响;采用HSST3(2.1 mm×100 mm)色谱柱,以甲醇和0.000 5%甲酸为流动相,可在15.0 min...

  • 含苯基硅氧烷的丙烯酸酯单体的组分分析

    关键词: 丙烯酸酯  有机硅  改性  组分分析  

    以甲基丙烯酸烯丙酯和1,1,5,5-四甲基-3,3-二苯基三硅氧烷为原料,硅氢加成得到含苯基硅氧烷的丙烯酸酯单体。采用核磁(1H-NMR)法表征了产物的封端基团,超高效液相色谱三重串联飞行时间质谱法(UPLC-QTof-MS)对不同封端基团产物的具体结构进行分析,鉴定出甲基丙烯酸-3-(1,1,5,5-四甲基-3,3-二苯基-5-甲基丙烯酰氧基三硅氧基)丙酯、1,1,5,5-...

  • 3种方法测定植物源性农产品中噁霉灵残留量

    关键词: 噁霉灵  植物源性农产品  

    建立了测定大豆、糙米、黄瓜、甜菜等6种植物源性农产品中噁霉灵残留的气相色谱-火焰光度法(GC-FPD)、气相色谱-氮磷检测法(GC-NPD)和液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)。GC-FPD法采用丙酮-正己烷提取样品,O,O-二甲基硫代磷酰氯衍生,GC-FPD分析,外标法定量;GC-NPD法采用丙酮-正己烷提取样品,十八烷基键合硅胶(C18)净化,GC-NPD分析,外标法定...

  • 高效液相色谱-串联质谱法同时测定农田土壤中的六溴环十二烷和四溴双酚A

    关键词: 加速溶剂萃取  农田土壤  四溴双酚a  

    建立了加速溶剂萃取/高效液相色谱-三重四极杆串联质谱(ASE/HPLC-MS/MS)批量检测农田土壤中六溴环十二烷(HBCDs)和四溴双酚A(TBBPA)残留的分析方法。土壤样品经加速溶剂萃取,Sep-pak C18固相萃取柱净化后,在多反应监测(MRM)负离子电喷雾模式下进行HPLC-MS/MS分析。色谱柱为X Bridge C18反相柱(150 mm×2.1 mm×3.5μm),流动相为梯度变化...

  • 低场核磁共振法对油基钻井液乳状液乳滴稳定性的研究

    关键词: 油基钻井液  乳状液乳滴  低场核磁共振  横向弛豫时间  

    采用低场核磁共振技术,针对油基钻井液油包水型乳状液乳滴的稳定性进行研究。引入弛豫试剂Mn Cl2·4H2O对W/Q型乳状液的T2分布曲线进行定性分析,位于10-1 000 ms之间的弛豫峰对应于中度可自由移动水和白油弛豫峰的叠合峰,定义为乳状液弛豫峰;1 000-10 000 ms之间的峰为高度可自由移动水的弛豫峰。基于此,以弛豫峰峰形为定性指标,弛豫峰面积比率和...

  • 超声辅助分散液液微萃取-高效液相色谱测定护肤水中9种荧光增白剂

    关键词: 分散液液微萃取  超声辅助  高效液相色谱  护肤水  

    建立了超声辅助分散液液微萃取技术结合高效液相色谱配荧光检测器(UA-DLLME-HPLC-FLD)同时测定护肤水中9种荧光增白剂(FWAs)残留量的检测方法。考察了萃取剂的种类与体积、分散剂的种类与体积分数、盐效应、pH值、超声时间等因素对萃取效果的影响,确定最佳萃取条件:50μL三氯甲烷为萃取剂,250μL甲醇为分散剂,氯化钠用量为0.20 g,4 500 r/min...

  • 活性自由基聚合法制备多壁碳纳米管表面槲皮素分子印迹聚合物及其应用

    关键词: 活性自由基聚合  多壁碳纳米管  表面印迹  槲皮素  吸附性能  

    为了制备能有效分离富集药草中槲皮素的固相萃取柱,以丙烯酰胺(AM)修饰的碳纳米管为载体,三硫代碳酸酯(DBTTC)为可逆加成-断裂链转移剂(RAFT试剂),槲皮素为模板,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,乙腈为致孔剂,制备了槲皮素分子印迹聚合物,采用红外光谱、扫描电镜和热重分析对印迹材料进行表征,通过高...

  • 硅掺杂碳量子点荧光猝灭法测定水样中铜(Ⅱ)

    关键词: 硅掺杂碳量子点  荧光猝灭  s曲线方程拟合  

    3-氨丙基三甲氧基硅烷(APTMS)与戊二醛(GA)混合前驱物合成的硅掺杂碳量子点(SDCQDs),其最大吸收、激发和发射波长分别为259,245,395 nm,量子产率为13.60%,XPS谱图表明碳量子点掺杂Si,且富含甲亚胺基团和硅氧键。Cu~(2+)对碳量子点荧光产生猝灭作用,依据Cu~(2+)浓度与碳量子点荧光强度猝灭率的相关性,建立碳量子点荧光探针测定水样中...

  • 石墨烯/十二烷基硫酸钠复合物修饰碳糊电极测定氯霉素

    关键词: 碳糊电极  石墨烯  十二烷基硫酸钠  氯霉素  

    以液体石蜡和硅油为混合粘合剂,与石墨粉混合制备了碳糊电极基底电极,将石墨烯/十二烷基硫酸钠复合物修饰在基底碳糊电极上,得到了基于石墨烯复合物的新型修饰碳糊电极。应用扫描电镜和循环伏安法分别研究了该电极的表面特性和电化学性质,结果表明,石墨烯和十二烷基硫酸钠修饰的碳糊电极增大了比表面积,有利于电子传递。在pH 3.0的HAc-NaAc缓冲...

  • 以离子液体为流动相添加剂高效液相色谱法分离钩藤药材中的钩藤碱和异钩藤碱

    关键词: 离子液体  流动相添加剂  高效液相色谱  钩藤碱  异钩藤碱  

    以常用流动相添加剂三乙胺作为对照,建立了以离子液体为流动相添加剂,分离钩藤药材中钩藤碱和异钩藤碱的高效液相色谱方法。以分离度及相关色谱参数为指标,选择了离子液体中咪唑阳离子烷基链长度及阴离子的种类。并分别考察了咪唑阳离子烷基链长度、离子液体浓度、流动相pH值和流动相比例对钩藤碱和异钩藤碱分离的影响,初步探讨了离子液体的分离...

  • 熵最小算法解析中药挥发油GC-MS谱中同分异构体的研究

    关键词: 化学计量学  重叠信号  同分异构体  熵最小算法  

    采用以熵最小算法为基本原理的化学计量学方法,结合气相色谱-质谱联用分析法,对玫瑰精油及茉莉花挥发油中的2对同分异构体重叠峰进行重建分析,并分别得到各组分的重建质谱,同时采用NIST数据库相似度检索、质谱碎片信息比对及程序升温指数对分析得到的各组分进行定性分析。通过分析,分别从玫瑰精油和茉莉花挥发油的GC-MS重叠峰中分离得到1对同分...

  • 经不同浓度FeCl_2溶液处理的γ-Fe2O3/Ni2O3复合纳米微粒的结构及磁性研究

    关键词: 复合纳米微粒  fecl2溶液  浓度  磁性  

    使用化学共沉淀法制备FeOOH/Ni(OH)2前躯体,经FeCl2溶液处理后得到表面包裹2FeCl3·5H2O层的γ-Fe2O3/Ni2O3复合磁性纳米微粒。分别制备了经不同浓度FeCl2溶液处理后的复合磁性纳米微粒,并通过振动样品磁强计(VSM)、X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和X射线光电子能谱仪(XPS)对样品的结构和磁性能进行分析。实验结果表明,微粒的磁...

  • HPLC法快速筛查抗风湿类中成药或保健食品中21种非法添加化学成分

    关键词: 抗风湿  高效液相色谱法  中成药  保健品  非法添加  

    基于亚3μm核壳填料色谱柱技术建立了高效液相色谱法快速筛查21种抗风湿类化合物。供试品以1%乙酸-甲醇为提取溶剂,经ACCHROM C18100A(4.6 mm×100 mm,2.8μm)分离,以磷酸水溶液(pH3.0)-甲醇-乙腈溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长为230 nm,流速1.0 m L/min,柱温35℃。该方法在20 min内可分离21种成分,各化合物的线性范围为5~100μg/m L(萘普生为...

  • 准静态扫集胶束电动毛细管色谱法测定扇贝样品中的贝类毒素

    关键词: 准静态扫集  胶束电动毛细管色谱  贝类毒素  扇贝样品  

    采用准静态扫集胶束电动毛细管色谱(MEKC)法测定了扇贝样品中的2种贝类毒素。毛细管内首先充满含十二烷基硫酸钠(SDS)的缓冲溶液,调节缓冲溶液的pH值,使电渗流等于SDS胶束的电泳流速,电动进样时,带正电荷的贝类毒素离子被SDS扫集吸附,由于SDS在毛细管内处于准静止状态,可使进样时间延长至320 s。与常规电动进样MEKC相比,石房蛤毒素和软骨藻...

  • 基于核壳金@铂纳米粒子的Ag+比色检测方法

    关键词: 模拟酶  比色检测  银离子  汞离子  

    金核铂壳纳米粒子(Au@Pt NPs)具有出色的类过氧化物酶活性,而Ag+对其催化活性表现出强烈的抑制;基于此,构建了高灵敏的Ag+比色检测方法。在最佳反应条件下,Au@Pt NPs比色检测Ag+的线性范围为0.1-10 nmol/L,检出限可达0.05 nmol/L。该方法对汞离子(Hg2+也表现出高灵敏的响应,比色检测Hg2+的线性范围为10-200 nmol/L。将其应用于实际水样...

  • 一种提高化妆品中甲醛含量检测的稳定性和灵敏度的双波长光谱方法

    关键词: 化妆品  甲醛  双波长  可见光谱法  

    提出了一种基于双波长光谱法(以500 nm吸光度为基准并结合414 nm处的吸光度)快速测定化妆品中甲醛含量的方法。结果表明:采用单波长的计算方法(不考虑基线漂移)产生的误差时,平行试验结果之间的相对标准偏差(RSD)可达11.5%,而该方法的RSD最大仅为0.46%。同时该方法能够有效地校正扣除萃取液颜色和基线漂移的影响,且定量下限为7.4 mg/kg。...

  • 3类高关注紫外线吸收剂的前处理与检测技术研究进展

    关键词: 紫外线吸收剂  高关注物质  苯并三唑  检测  综述  

    紫外线吸收剂是一种具有强烈吸收紫外线作用的光稳定剂,会对生态环境以及人体健康造成危害,国内外许多国家已制定相关法规限制其使用。该文综述了近几年来国内外关于二苯甲酮类、三嗪类和苯并三唑类3类紫外线吸收剂检测的研究现状,分别对样品前处理与检测技术进行了详细介绍,并对其研究发展趋势进行了展望。

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