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分析试验室杂志

杂志介绍

分析试验室杂志是由中国科学技术协会主管,中国有色金属学会;有研科技集团有限公司主办的一本北大期刊。

分析试验室杂志创刊于1982,发行周期为月刊,杂志类别为化学类。

  • 无机流动相低压离子色谱分离-化学发光在线检测痕量锰

    关键词: 无机流动相  低压离子色谱  化学发光  锰  鲁米诺  

    以0.09mol/L KCl和0.01 mol/L HCl的混合溶液作流动相,低压离子色谱(LPIC)分离,鲁米诺-H2O2化学发光(CL)在线检测Mn2+.研究了分离条件、化学发光条件及二者匹配方式和干扰离子等因素对分离和检测的影响.测定Mn2+的线性范围为1×10-9~4×10-8g/L,检出限为1×10-9g/L.该法用于测定血清、尿液、嘉陵江水样中的Mn2+.

  • 聚氨基-β-环糊精修饰电极对多巴胺电化学行为的研究

    关键词: 循环伏安法  多巴胺  

    利用合成的6-氨基-6-脱氧-β-CD在玻碳电极上制备聚合物膜(PACD),用循环伏安法研究PACD对多巴胺(DA)的电化学行为,实验结果显示,在pH 6.5的磷酸盐缓冲溶液中,氧化峰电流与多巴胺浓度在4×10-7~1.5 × 10-4mol/L范围内呈线性关系,相关系数达0.9921,检出限为2.3×10-7mol/L.

  • 流动注射胶束化学发光法测定西咪替丁的研究

    关键词: 流动注射  化学发光  西咪替丁  

    在碱性条件下K3Fe(CN)6可直接氧化西咪替丁产生化学发光信号,吐温-80的存在可大大增强此反应的化学发光强度.基于此,建立了胶束流动注射化学发光法测定西咪替丁的新方法.在优化的实验条件下,该法的线性范围为1.0×10-7~5.0×10-4g/mL,检出限为2×10-8g/mL,相对标准偏差为1.6%(n=11,ρ=5.0×10-7g/mL).该法已用于西咪替丁制剂中西咪替丁的测定.

  • AB-8型大孔树脂分离提纯葛根素的研究

    关键词: 葛根素  大孔吸附树脂  薄层层析  

    采用AB-8型大孔树脂对纯化葛根素的分离条件进行了研究,分别采用HPLC和薄层层析法研究了大孔树脂从葛根素粗品中分离葛根素的条件及影响因素.结果表明:采用AB-8型大孔树脂分离葛根素能够获得良好的分离效果.用大孔树脂分离葛根素具有操作简单、分离效果好等优点.

  • 气相色谱法测定喷墨打印墨水中的苯酚

    关键词: 气相色谱  衍生化  喷墨打印墨水  苯酚  

    建立了溴化衍生测定喷墨打印墨水中苯酚的方法.该方法首先用乙醚萃取出墨水中的苯酚,再用其与溴水反应生成稳定的2,4,6-三溴苯酚,之后加入适量NaHSO3做为还原剂,最后以正己烷萃取,DB-5毛细柱进行分离,电子捕获器进行检测.方法回收率为93%~118%、最小检测量为0.010 mg/kg,精密度为3.6%.该法适用于同类产品的检测.

  • 固相萃取-气相色谱法测定北京市水样中的邻苯二甲酸酯

    关键词: 邻苯二甲酸酯  环境激素  气相色谱法  固相萃取法  

    研究了使用毛细管柱(OV-1701)分离、FID作为检测器的气相色谱法测定水中5种邻苯二甲酸酯(PAEs)[邻苯二甲酸二乙酯(DEP),邻苯二甲酸二丁酯(DBP),邻苯二甲酸丁基苄基酯(BBP),邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP),邻苯二甲酸二环己酯(DCHP)]的色谱条件.5种PAEs检出限在0.1~0.3μg/L之间,所测PAEs的质量浓度在0.5~100μg/L范围内,RSD在2.2%~3.3%之间,...

  • 高效液相色谱手性流动相添加剂法拆分氯噻酮对映体

    关键词: 高效液相色谱  手性流动相添加剂  拆分  氯噻酮对映体  

    应用反向高效液相色谱,以羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)作为手性流动相添加剂,拆分了氯噻酮(Chlorthalidone)对映体.对主要的影响因素如羟丙基-β-环糊精浓度、流动相pH值、三乙胺(TEA)、甲醇、柱温、流速等进行了系统研究,建立了羟丙基-β-环糊精流动相添加剂法拆分氯噻酮对映体的方法.使用Harbon Lichrospher-C18色谱柱(5μm,150 mm×4.6 mm),流动相为...

  • 汽油中苯的测定

    关键词: 苯  汽油  内标标准加入法  高分辨毛细管气相色谱  

    采用高分辨毛细管气相色谱对汽油中的苯进行测定.在汽油样品组分中选定一组分为内标,测定样品后再用内加法添加苯,再次测定,并以两次测定的峰面积数据计算苯量.本文在汽油辛烷值的测定基础上,发展了一种新的汽油中苯量的测定方法:采用国产色谱仪,带内标的内加法即可对汽油中的苯量进行准确测定.在不同标号的汽油测定实验中,相对标准偏差不超过3%...

  • 聚L-白氨酸修饰电极伏安法测定痕量多巴胺的研究

    关键词: 聚合物修饰电极  多巴胺  循环伏安法  

    用循环伏安法制备了聚L-白氨酸修饰玻碳电极,研究了多巴胺在聚L-白氨酸修饰玻碳电极上的电化学行为,建立了循环伏安法测定痕量多巴胺的新方法.实验结果表明,在pH 6.0的磷酸盐缓冲溶液中,多巴胺在聚L-白氨酸修饰玻碳电极上产生一对灵敏的氧化还原峰,峰电位分别为Epa=0.281V,Epc=0.170V(相对Ag/AgCl电极).峰电流与多巴胺的浓度在5.0×10-8~5.0×10-...

  • 全国(有色)第六届分析化学青年学术会议通知

    关键词: 学术会议  分析化学  第六届  青年  有色  金属分析  情报网  

    中国有色金属分析情报网定于2006年4月中旬在山西召开第六届青年分析化学学术会议。现将征文有关事项通知如下:

  • 二茂铁不同取代基对其电化学行为的影响

    关键词: 二茂铁及其衍生物  循环伏安法  计时安培法  

    基于二茂铁不同取代基的氧化还原性,利用玻碳电极研究二茂铁及其醇类、醛类、羧酸类的电化学性质.通过循环伏安法探讨了取代基诱导效应和共轭效应对二茂铁电化学性质的影响,并用计时安培法测定了上述8种化合物的扩散系数,探讨了取代基与参数的相关性.

  • 杂多酸盐催化苯酚羟基化制备苯二酚反应产物的反相高效液相色谱分析

    关键词: 反相高效液相色谱  苯酚羟基化  苯二酚  杂多酸盐  

    建立了反相高效液相色谱法测定杂多酸盐催化苯酚羟基化制备苯二酚反应产物的分析方法.样品经稀释和经滤膜过滤处理后,在Shim-pack CLC ODS色谱柱(4.6 mm i.d.×150 mm,5μm)上,以甲醇-水(V(甲醇):V(水)=35:65)+体积分数1%乙酸为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温为40℃,紫外检测波长280nm,8 min内可以将对苯二酚、邻苯二酚和苯酚完全分离并定量,三者的...

  • 肾上腺素在对氨基苯磺酸修饰玻碳电极上的电化学行为

    关键词: 化学修饰电极  对氨基苯磺酸  肾上腺素  

    采用电化学聚合法首次制备了对氨基苯磺酸修饰玻碳电极.实验表明,该修饰电极对肾上腺素(EP)有明显的电催化特性.在pH 7.6的磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,抗坏血酸(AA)和EP在修饰电极上的电位分别为-0.124 V和0.192V.电位差达到300 mV,且在高浓度的AA的存在下可以实现对EP的测定.EP在该电极上检测的线性范围是5.0 × 10-7~1.0×10-4mol/L,检出限为3.6×10...

  • 光催化降解过程中苯酚的分光光度法测定

    关键词: 双波长  紫外分光光度法  对苯醌  苯酚  

    提出了用双波长紫外分光光度法测定含对苯醌和苯酚混合液中苯酚的方法,解决了用分光光度法直接测定苯酚时对苯醌分析的干扰.选择测定波长为270和292 nm.用于纳米二氧化钛光催化降解苯酚过程中苯酚的测定.标准样品的加标回收率为:99.79%~101.17%,相对标准偏差小于0.50%;样品测定的加标回收率为:99.14%~104.75%,相对标准偏差小于2.20%,苯酚的检...

  • 新显色剂1-(4-硝基苯基)-3-(5-氯吡啶)三氮烯的合成及其与镉的显色反应

    关键词: 镉  显色反应  

    报道了1-(4-硝基苯基)-3-(5-氯吡啶)三氮烯(NPCPDT)的合成及其与镉的显色反应研究.在Triton X-100的存在下,pH 11.5的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中,该试剂能与镉发生显色反应,镉与NPCPDT形成摩尔比为1:3的黄色配合物,在440 nm处有一最大吸收,在535 nm处有一最大负吸收.以440 nm为参比波长,535 nm为测量波长进行双波长测定,表观摩尔吸光系数为2.68×105...

  • 顶空固相微萃取-气相色谱质谱联用技术分析甜樱桃芳香成分

    关键词: 甜樱桃  芳香成分  固相微萃取  

    采用固相微萃取技术(SPME)提取‘红灯'甜樱桃果实芳香成分,运用气相色谱-质谱-计算机联用技术进行芳香成分分析,共检测出41种芳香成分,占总峰面积的98.81%,质量分数较高的芳香成分依次为反-1,4-己二烯、己醛、2-己烯醛、(E)-2-乙烯-1-醇、1-己醇、乙醇、(E,E)-2,4-己二烯醛、己酸乙酯、苯甲醛等.

  • 反相离子对高效液相色谱法测定蔬菜中多菌灵残留量

    关键词: 多菌灵  反相离子对  高效液相色谱  

    建立了一种用HPLC测定蔬菜中多菌灵残留量的分析方法.样品中多菌灵经甲醇提取,在pH 1~2时用二氯甲烷液液净化,水相调至弱碱性,再用二氯甲烷提取,提取液经浓缩,癸烷磺酸钠离子对试剂处理后,用HPLC-DAD分离测定,外标法定量.对于50 g样品,定容至10 mL,进样量20μL,检出限为0.05mg/kg,样品回收率>80%,RSD<10%,能满足农药残留分析的要求.

  • 棉籽化学成分的分析

    关键词: 棉籽  脂肪酸  挥发性物质  分离鉴定  

    采用索氏提取法对棉籽中棉籽油进行了提取,以气相色谱-质谱联用仪进行了分析,分离鉴定出10种脂肪酸,占棉籽油总量的99.52%.并对其主要成分进行了鉴定,主要化学成分为:棕榈酸26.68%,亚油酸66.05%.用蒸馏-萃取法提取棉花籽中挥发性物质,测得棉籽挥发油的量为0.80%,用GC/MS法从棉籽挥发油中分离并确定出16种化学成分.用峰面积归一化法通过化学工作...

  • ICP-AES法测定出口工业硅中11种杂质元素

    关键词: 金属硅  多元素  

    利用ICP-AES分析技术,对试样溶解方法,元素分析谱线,共存元素干扰,仪器分析参数,无机酸介质影响等因素进行了研究,确定了最佳工作条件,建立了可同时测定出口金属硅中11种杂质元素的简单、快速和适用的分析方法,结果表明,该方法线性范围宽,检出限低,准确性高,操作步骤简单,11个元素测定回收率在85%~105%之间,相对标准偏差在1.9%~8.1%之间.

  • 高效阴离子交换色谱-脉冲安培检测器测定工业醋酸中痕量碘离子的方法

    关键词: hac  碘离子  一次性银电极  离子色谱  脉冲安培检测  

    用一次性银电极高效阴离子交换色谱-脉冲安培检测器(HPAEC-PAD)研究了36%HAc中痕量碘离子的测定方法.用5 mL分析纯HAc(36%,不合碘离子)配制碘离子的标准工作溶液,然后加入一定体积的质量分数为25%NaOH溶液中和HAc,待溶液冷却至室温后用Milli-Q水定容至10 mL,最后用高效阴离子交换色谱-脉冲安培检测器分离测定,得到碘离子的标准工作曲线.工业醋酸...

  • 关于举办《第六届国际地质及环境材料分析大会》的通知

    关键词: 地质分析  材料分析  国际性  第六届  环境  中国地质调查局  学术会议  国土资源部  测试中心  地质实验  

    国际地质及环境材料分析大会是由国际地质分析者协会发起的国际性学术会议,每三年举办一次。第六届国际地质及环境材料分析大会——Geoanalysis 2006,将于2006年9月19~21日在北京举行。会议由国土资源部中国地质调查局、国际地质分析者协会(IGA)联合举办,国家地质实验测试中心承办。会议将邀请国际知名学者参加,会议语言为英语。

  • 药厂废液中有机酸的分离分析

    关键词: 制药废液  高沸点有机酸  低沸点有机酸  气相色谱  红外光谱  

    利用减压蒸溜法分离废液中的低沸点有机酸,结合红外光谱、气相色谱、质谱,确定了废液中以乙酸、丙酸为主的10种有机酸的结构,其含量占分析废液的2.64%.其中丙酸含量最高,其次为乙酸.同时被检测到的还有乙醇,乙醛等.另外通过柱层析分离高级脂肪酸,并进行衍生化处理,经GC、GC-MS检测,确定了四种高沸点有机酸的结构,含量为1.71%.9,12-十八二烯酸含...

  • 分析测试不确定度的评定与表示(Ⅰ)

    关键词: 不确定度  不确定度的评定  分析测试  

    就'不确定度'概念的来历和意义;基本术语;误差与不确定度;化学分析测量不确定度的来源;不确定度的评定;标准物质的不确定度;不确定度的评定实例等7个方面概述分析测试不确定度的评定与表示,介绍不确定度的基本知识与应用.

  • 中医药现代化对分析化学的机遇与挑战

    关键词: 分析化学  中医药现代化  

    综述了多种分析方法在中医药现代化中的重要作用,内容包括中药面临的机遇与挑战,中药市场及所存在的问题,当前在中药鉴别、分离、提纯以及复方药效的研究常用的分析方法,中药指纹图谱以及残留农药的检测.引用文献183篇.

  • 第10届国际电分析会议

    关键词: 电分析化学  第10届  会议  国际  爱尔兰  

    第10届国际电分析会议由欧洲电分析化学学会(ESEAC)主办、爱尔兰国立Galway大学承办,于2004年6月6日~10日在Galway市召开.

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