分子科学学报杂志

不同构型聚丙烯的玻璃化转变温度的分子模拟

关键词: 聚丙烯  分子动力学模拟  玻璃化转变温度  回转半径  

应用分子力学和分子动力学的方法对3种不同构型聚丙烯高分子的玻璃化转变温度进行了模拟．用NPT（等温等压）分子动力学模拟获得聚丙烯（PP）在不同温度下的特征体积，通过对模拟得到的V-T做图，求得玻璃化转变温度，其结果与实验值吻合较好．并分析了聚丙烯主链柔顺性和立构规整度对高分子玻璃化转交的影响．

查耳酮类似物的抗结核分支杆菌3D-QSAR研究

关键词: 查耳酮类似物  肺结核  

采用三维原子场全息作用矢量（3D-HoVAIF）描述子对25种查耳酮类似物的化学结构与抗结核分支杆菌活性进行定量构效关系研究,建立了SMR-PLS定量构效关系模型,得到了较高的复相关系数（R^2=0.777）和交互检验复相关系数（Q^2=0.634）.并对ClogP进行建模,效果明显,R^2=0.853,Q^2=0.755,说明模型具有良好的稳定性和预测能力,证明了该三维原子场全息...

电喷雾解吸电离质谱研究基体中直接黑与溶剂的相互作用

关键词: 电喷雾解吸电离质谱  复杂基体表面  直接黑38  偶氮染料  簇合物  

采用电喷雾解吸电离质谱法（DESI-MS）研究了基体中酸性染料直接黑与水的相互作用,发现水与直接黑能够形成一系列比较稳定的水合物（M＋nH2O,n=0～7）,其中稳定性最大的水合物为n=3或4;在相同条件下,直接黑还能够与甲醇形成类似的簇合物（M＋nCH3OH,n=0～7）,其中最稳定的甲醇化物为n=3.实验表明在无需样品预处理的前提下,DESI-MS能够直接用于表...

Ho^3＋修饰的Pt/C电极对DMM的电催化氧化

关键词: 直接甲醇然料电池  电催化氧化  二甲氧基甲烷  钬离子  

通过循环伏安法（CV）,计时电流法（CA）和线性扫描法（LSV）对二甲氧基甲烷的电氧化特性进行了研究.发现当用Ho^3＋修饰Pt/C催化剂电极后可以大幅度提高电极对DMM的电催化活性.热处理Ho^3＋修饰后Pt/C催化剂电极,可进一步提高该电极对DMM的电催化氧化活性.

[NiCl（Ph2PCH2CH2OH）2Cl·H2O]^＋Cl^-和[Ni（Ph2P（O）CH2CH2OH）4]^2＋[NiCl4]^2-的合成及晶体结构

关键词: 镍  阳离子型镍配合物  

通过NiCl2.6H2O与双齿配体2-（二苯基膦）乙醇（Ph2PCH2CH2OH）或其氧化物2-（二苯基氧膦）乙醇[Ph2P（O）CH2CH2OH]的反应,制得两种结构新颖的阳离子型镍配合物[NiCl（Ph2PCH2CH2OH）2（H2O）]^＋Cl^-（1）和[Ni（Ph2P（O）CH2CH2OH）4]^2＋[NiCl4]^2-（2）.通过元素分析、31P核磁共振及X射线单晶衍射对配合物1和2的结构进行了表征.配合物1的晶...

钛,锆和铪羰基化合物M（CO）_n（M=Ti,Zr,Hf;n=4～7）的理论研究

关键词: 18电子规则  密度泛函  

利用密度泛函方法对标题化合物的平衡几何、热化学及振动频率进行了理论预测,发现这3种金属原子都有相似的M（CO）n（n=4～7）结构.全局最低构型对M（CO）7都是单态C3v戴帽八面体7S-1,对M（CO）6都是三重态D3d畸变八面体6T（而对应的单重态M（CO）5仅比它低不到21kJ·mol^-1）.对M（CO）n（n=5,4）都是三重态6S-1,其构型分别为从6T中移去1个或2个...

氢氧化镁分解动力学的研究

关键词: 硼泥  氢氧化镁  热分解  动力学  

以硼泥为原料与硫酸反应制备出七水硫酸镁,以氢氧化钠为沉淀剂制备出符合标准HG/T3607-2000的氢氧化镁.利用XRD,SEM和TEM对氢氧化镁进行了表征,DTA-TG对氢氧化镁的热分解动力学进行了研究.XRD结果表明：制备粉体为单一Mg（OH）2.SEM和TEM结果表明：样品为片状或针状纤维,片直径大小不一,在20～50nm之间,针状纤维形状不规则,大小不一致,长度在20...

有机分子偶氮苯在高岭石表面吸附研究

关键词: 偶氮苯  高岭石  吸附作用  量子化学  x衍射  红外光谱  

利用Gaussian98软件,采用量子化学从头算计算方法,研究有机分子偶氮苯在高岭石表面的吸附作用.不同位置的吸附结果比较表明,吸附后体系稳定性强弱及电子发生转移的可能性大小依次是平行于硅氧烷表面、平行（010）面、平行[AlO4]八面体表面.芳香环上的π键和硅氧烷表面的O原子均相互作用,电子从偶氮苯上的C和N原子流向高岭石表面的O原子.对吸附复...

甲基取代的聚芳醚酮酮酰亚胺树脂的合成与性能

关键词: 聚芳醚酮酮酰亚胺  甲基  共聚  结构和性能  

N,N′-（4,4′-二苯甲烷）-二偏苯三甲酰亚胺酰氯（DIDC-M）与4,4′-二（2-甲基-苯氧基）三苯二酮（o-Me-DPOTPDK）进行低温溶液共缩聚,制备了甲基侧基取代的聚芳醚酮酮酰亚胺（o-Me-PEKKI）聚合物.用FT-IR,1H-NMR,DSC,TG和WAXD对聚合物的结构和性能进行了表征.研究表明：聚合物为非晶态结构;具有较高的玻璃化转变温度（Tg：241℃）和较好的耐热...

3-取代-4-氧-3H-咪唑并[5,1-d][1,2,3,5]四嗪-8-羧酸衍生物抗癌活性的构效关系

关键词: 抗癌活性  构效关系  

采用量子化学和分子力学方法研究3-取代-4-氧-3H-咪唑并[5,1-d][1,2,3,5]四嗪-8-羧酸衍生物分子结构与抗癌活性的关系.结果表明,3-取代-4-氧-3H-咪唑并[5,1-d][1,2,3,5]四嗪-8-羧酸衍生物抗癌活性与分子疏水性参数logP、8位取代基R1上的净电荷等因素有关,可通过向8位引入带正电荷取代基的办法来提高先导化合物的抗癌活性.

β-榄香烯及其银离子配合物的紫外及圆二色光谱研究

关键词: 银离子  配位化合物  紫外光谱  圆二色光谱  

测定β-榄香烯及其银离子配合物的紫外吸收光谱及圆二色性,研究络合前后光谱特征峰的变化,并用分子轨道理论对β-榄香烯银离子的配位键的形成作出解释.结果表明：β-榄香烯与银离子能形成π配合物,形成配位化合物后,其紫外吸收光谱特征吸收峰红移（213nm→252nm）及圆二色性发生变化.从紫外光谱来看,β-榄香烯与硝酸银形成π配合物.

CO在δ-Pu（111）面吸附行为的周期性密度泛函理论研究

关键词: co分子  表面吸附  

利用量子化学中的密度泛函理论结合周期模型方法研究了CO分子在δ-Pu（111）面的吸附行为.通过对不同吸附位置的吸附能和平衡几何结构比较发现,CO分子在δ-Pu（111）面的吸附C端吸附比O端吸附更有利,属于较强的化学作用,最稳定的吸附方式为心式垂直吸附,桥式次之,顶式最不稳定.心式垂直吸附的吸附能为-1.236eV,C原子吸附位距离Pu表面0.2122nm,C—O...

几种真菌多糖硫酸酯化修饰前后理化性质的比较研究

关键词: 真菌多糖  硫酸化  圆二色谱  比旋光度  特性黏度  

制备了平菇等5种真菌类硫酸酯化多糖,离子色谱法测得其含硫量为12%～15%,取代度为1.02～1.46.对其硫酸酯化修饰前后的柱层析行为、电泳行为、红外光谱、圆二色谱、比旋光度、特性黏度进行了系统的比较研究.结果表明,引入硫酸基后,多糖的相对分子质量增大,电泳迁移率增加,红外光谱和圆二色谱出现特征吸收峰,比旋光度发生显著变化,特性黏度明显降...

一个新的三维超分子配位聚合物[Ni（pyridine-2-carboxylate）2]n·2nH2O的水热合成及晶体结构

关键词: 水热合成  超分子网状结构  

采用水热法合成了一个新的金属-有机配位聚合物[Ni（pyridine-2-carboxylate）2]n.2nH2O,对其进行元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射测定.结构分析表明：该晶体属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=5.1284（6）nm,b=7.6346（9）nm,c=9.2295（11）nm,α=74.902（2）°,β=84.347（2）°,γ=71.442（2）°,V=330.70（7）nm3,化学式为C12H12NiN2O6,Mr=338....

3-和4-苯基香豆素化合物的电子结构及光谱性质的理论研究

关键词: 香豆素  吸收光谱  荧光光谱  分子内电荷转移  

采用从头算、密度泛函和单激发组态相互作用理论方法研究3-和4-苯基香豆素化合物的电子结构和光谱性质,并用极化连续模型考虑了溶剂对光谱性质的影响.结果发现,在3-苯基香豆素的7-位引入给电子基团甲氧基或吸电子基团氰基均使它们的吸收光谱和荧光光谱产生红移,4-苯基香豆素的衍生物的吸收光谱和荧光光谱均产生蓝移.3-苯基香豆素衍生物与4-苯基...

吡啶-2,6-二羧酸桥联的双核钴配合物的磁性

关键词: 晶体结构  磁性质  

吡啶-2,6-二羧酸与硝酸钴在水热条件下反应得到双核配合物[Co2（pdc）2（H2O）5].2H2O.磁性研究表明在该配合物中钴离子间存在反铁磁交换耦合相互作用.

乳白香青中黄酮类成分的定性定量分析

关键词: 乳白香青  总黄酮  定性分析  定量分析  

采用化学试剂法进行定性,利用分光光度法,芦丁做对照品,在508nm进行定量测定,测得乳白香青中总黄酮含量为80.72mg·g^-1,平均回收率为100.12%,RSD为2.99%（n=5）.此测定方法简便快速,重复性好.

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《分子科学学报》编辑委员会

Graphical Abstract