分子科学学报杂志

多酸科学薪火相传:纪念我国多酸科学领域的开拓者郑汝骊先生

多金属氧酸盐催化烯烃环氧化研究进展

关键词: 多金属氧酸盐  催化  烯烃  环氧化  双氧水  

综述了以过氧化氢为氧源,多金属氧酸盐催化烯烃环氧化的研究进展,尤其是针对基于多金属氧酸盐的反应控制相转移催化体系近年来的研究进展进行了详细阐述.

一种特殊形貌的多酸晶簇:多酸微米管

关键词: 多金属氧酸盐  微米管  晶簇形貌  

综述了我们课题组在介观尺度多酸晶簇形貌学方面的研究进展,从阳离子、多酸阴离子和溶剂分子三方面讨论了其在多酸微米管形成过程中的作用、角色和功能性质.

多金属氧酸盐研究的文献计量分析

关键词: 多金属氧酸盐  文献计量  综述分析  

为了从整体上了解多金属氧酸盐研究的情况,论文从文献计量的角度出发,对多金属氧酸盐(多酸)领域的研究进行了综述.目前多酸研究的世界格局较之上个世纪已经有了改变,俄罗斯(原苏联)已经退出了世界前五的地位,中国发文量已经超过世界的二分之一,上升到首位,其他三位仍是美国、法国、日本,德国取代了俄罗斯成了第五位.东北师范大学作为国际上多酸...

基于{PMo12O40（VO）0.5}的Cu（Ⅰ）配合物的合成及荧光性质研究

关键词: 水热合成  晶体结构  杂化化合物  

利用磷钼十二酸、偏钒酸铵、CuCl2·2H2O和3,3′,5,5′-四甲基-4,4′-联邻二氮杂茂（H2X）在水热条件下反应,合成出了1个新的多酸基杂化化合物Cu4（H2X）4[(PMo12O40（VO）0.5)].通过X射线单晶衍射、红外光谱和热重分析等测试手段对该化合物进行了结构表征.单晶结构解析表明该化合物为2D层状化合物,属于单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数a=2.637 6（5...

H8[P2Mo17Co（OH2）O61]和H8[P2Mo17Ni（OH2）O61]的抑酶活性研究

关键词: 多酸  酪氨酸酶  抑制机理  

合成了2种过渡金属取代的多酸H8[P2Mo17Co（OH2）O61]和H8[P2Mo17Ni（OH2）O61],并对其抑酶活性进行了研究.结果表明,这2种化合物对酪氨酸酶均有有效的抑制效果.抑制机理表明2种化合物均是可逆竞争型抑制剂.H8[P2Mo17Co（OH2）O61]和H8[P2Mo17Ni（OH2）O61]的半抑制率IC50值分别为（0.434 0±0.000 4）和（0.466 5±0.012 0）mmol/L,抑制常数KⅠ分...

Anderson型多酸基无机-有机杂化化合物的合成及催化氧化性质研究

关键词: 多酸  镍钼酸盐  晶体结构  催化性能  

合成了一种新的基于Anderson结构镍钼酸盐的无机-有机杂化化合物（C3H7NO2）2[（H2O）5（C3H7NO2）Ni]2[NiMo6H6O24]·2H2O（C3H7NO2=β-丙氨酸）,通过单晶X射线衍射方法确定了其晶体结构,结构分析表明,该化合物结晶于单斜空间群P21/c,晶胞参数a=1.847 25（13）nm,b=1.059 32（7）nm,c=1.224 77（7）nm,β=104.177（6）°.并对该化合物进行了红外、...

季戊四醇单侧修饰的Anderson型铬钼酸盐烷氧衍生物异构体的合成与晶体结构

关键词: anderson型多酸  季戊四醇  氯化铵  结构异型  

在加热条件下,发现氯化铵可以使季戊四醇单侧修饰的Anderson型铬钼酸盐发生结构变异,Anderson型多酸母体上的季戊四醇配体由正中心位置异构到非正中心位置（季戊四醇配体的一个烷氧基从取代多酸骨架中的μ3-O桥氧原子异构为取代骨架中的μ2-O桥氧原子）,得到其χ同分异构体（NH4）3{χ-[Cr（OH）3Mo6O18（OCH2）3CCH2OH]},并通过电喷雾质谱ESI、红外...

H2O-DMSO体系中联吡啶甲基化及其钨硅酸盐的形成

关键词: 多金属氧酸盐  钨硅酸盐  水热合成  

以Keggin型钨硅酸H4[SiW12O40]·24H2O和MN2+为原料,4,4′-联吡啶（4,4′-bipy）为有机前驱体,水和二甲基亚砜（DMSO）为混合溶剂,在水热条件下,4,4′-bipy发生N-甲基化,并与DMSO共同修饰[SiW12O40]4-阴离子,形成了1个钨硅酸盐基无机-有机杂化化合物（CH3）2bipy)（（CH3）2SOH）2[SiW12O40].通过元素分析、红外光谱（IR）、热重（TG）及X-射线单...

以钴-哒嗪阳离子为模板构筑的多酸基有机-无机杂化材料

关键词: 多酸  三维结构  晶体结构  客体分子  

利用水热方法合成了一种Keggin型多酸基有机无机杂化材料,化学式为（Hpydz）Na[Co（pydz）4（H2O）2][SiW12O40]·3H2O（pydz=pyridazine）.单晶X-射线研究表明,在该化合物中,Keggin型多阴离子与钠离子连接构筑成三维孔状结构,其中钴-哒嗪阳离子有机基团作为客体分子,通过静电相互作用存在于三维孔道结构中,构筑成有机-无机杂化材料.该化合物属于...

锰-乙二胺修饰的夹心型钨锑酸盐的合成及表征

关键词: 钨锑酸盐  锰  乙二胺  水热合成  电催化  

水热条件下合成了一种新的锰-乙二胺[Mn（en）]修饰的夹心型锑钨酸盐配位化合物（enH2）3H2{[Mn（en）（H2O）]2（WO2）2(β-B-SbW9O33)2}·3H2O.通过X-射线单晶衍射方法确定了其晶体结构,结构分析表明该化合物为单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数a=1.322 68（18）nm,b=1.834 5（2）nm,c=2.217 55（19）nm,α=90°,β=126.617（5）°,γ=90°,V=4.318.8（8...

双配体修饰的铝钨酸盐超分子的合成及光电催化性质

关键词: 多金属氧酸盐  晶体结构  电催化性质  光催化性质  

利用一步水热法合成了一种双配体修饰的Keggin结构铝钨酸盐超分子化合物,通过元素组成分析和TG分析,确定其化学式为[Cu（en）（bipy）（H2O）]2[AlW12O40]·H3O·H2O.单晶结构分析表明,标题化合物是单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数a=1.945 58（11）nm,b=1.244 12（7）nm,c=2.568 27（15）nm,α=γ=90°,β=92.001 0（10）°,V=62.128（6）nm3,Mr=3 504.8...

水体系中含Mn~Ⅲ离子多酸化合物的原位合成、结构及性质研究

关键词: 夹心型多金属氧酸盐  晶体结构  抗肿瘤活性  

采用常规水溶液法在低热环境下得到了一种新的基于砷钨酸和MnⅢ的夹心型化合物,该化合物为单斜晶系,空间群为P21/c,晶胞参数为a=2.041 26（8）nm,b=3.227 58（8）nm,c=1.325 35（5）nm,β=94.427（3）°,V=8.705 8（5）nm3,Z=4;分子式为（NH4）10[（MnH2O）2WO2(AsW9O33)2]·3.5H2O.性质分析表明,标题化合物对Hela细胞具有较高的抗肿瘤活性,可以作...

银配合物[Ag10（NCA）4(PW9ⅥW3ⅤO40)（H2O）4]的合成、结构与性质

关键词: 多金属氧酸盐  配体原位转化  水热合成  晶体结构  性质  

在水热条件下,制备了一种基于Keggin型多金属氧酸盐的银配合物[Ag10（NCA）4(PW9ⅥW3ⅤO40)（H2O）4].通过元素分析、红外光谱和X-射线单晶衍射方法确定了该配合物的晶体结构.在合成过程中,3-（2-吡啶羧酸）酰胺-吡嗪配体（L）分解成烟酸NCA.结构分析表明:该化合物属于三斜晶系,P1空间群,晶胞参数a=1.188 74（9）nm,b=1.249 50nm,c=1.411 03（10...

基于自组装生成[Bi2W21O70（OH）3]11-配体的双核Ce（Ⅳ）配合物合成、结构及电化学性质

关键词: 多金属氧酸盐  缺位钨铋酸盐  

使用[β-B-BiW9O33]9-作为基本建筑单元,成功合成了多酸做配体的双核Ce（Ⅳ）配合物(Na6H10{Ce（H2O）3（μ2-OH）[Bi2W21O70（OH）3]}2·40H2O),通过元素分析、X-射线单晶衍射、XRD、IR和TG表征技术确定了其组成和结构.两核Ce（Ⅳ）离子配合物是通过2个μ2-OH-连接构成的,每个Ce（Ⅳ）离子除了与2个μ2-OH-配位外,还与3个H2O以及[Bi2W21O70（OH）3]1...

基于2,6-二乙酰基吡啶二缩氨基脲和硅钨钒杂多酸构建三阶非线性光学材料

关键词: 多金属氧酸盐  非线性光学  

以多酸阴离子簇为主体,选用2,6-二乙酰基吡啶二缩氨基脲（DAPSC）为有机配体,在水热条件下,设计合成了新型的基于单钒取代的Keggin型多酸基无机-有机杂化配合物[Ni（H2O）2（DAPSC）][H3SiW11VO40]·7H2O.单晶结构分析表明该化合物是零维结构,由平面型席夫碱修饰的多酸基配合物.此外,通过元素分析、红外光谱、粉末X射线衍射、能谱分析等方法对其...