分子植物育种杂志

水稻内稃扭曲突变体palea distortion 1（pd1）的鉴定与基因定位

关键词: 水稻  palea  distortion  突变体  基因定位  

在对籼稻缙恢10进行EMS（ethyl methane sulfonate）处理后的群体中,发现一个花器官突变体,主要表现为内稃扭曲并呈现外稃化特征,浆片数目增加且呈现稃状特征,雄蕊数目减少至1～4个,部分雄蕊的花丝呈现浆片化特征,暂将其命名为水稻颖壳扭曲突变体palea distortion 1（pd1）。遗传分析表明该突变性状受一个隐形单基因控制。利用群体分离分析法（b...

《分子植物育种》在2009年生理生化、遗传育种及生命科学类期刊影响因子排名第2

油菜MI CMS恢复基因近等基因系的构建与近等性分析

关键词: 油菜  恢复基因  近等性分析  

以宁R7为恢复基因源,利用连续回交法构建以T78、T84和ZS9三个优异种质为遗传背景供体的近等基因系候选株系。于成熟期考察并比较候选株系农艺性状,同时采用SSR标记对候选株系进行PCR扩增估算遗传相似系数并进行聚类分析。农艺性状分析（t测验）表明,不同候选株系与其供体的农艺性状具有不同程度的相似性,株高和分支点高度的差异程度较其他性状高...

《分子植物育种》征稿启事

关键词: 分子植物育种  中文科技期刊数据库  引文数据库  美国化学文摘  生物学数据库  全文数据库  文献数据库  核心期刊  

《分子植物育种》于2003年创刊,创刊伊始即被美国化学文摘（CA）,中国科学引文数据库、中国科技期刊全文数据库、中国引文数据库,中国科技期刊数据库、中文科技期刊数据库、中国核心期刊（遴选）数据库,中国生物学文摘和中国生物学数据库等多家中外文献数据库收录。

陆地棉异质型ACCase基因的种子特异表达载体构建与遗传转化

关键词: accase  种子特异启动子  载体构建  遗传转化  陆地棉  

异质型ACCase催化乙酰CoA形成丙二酰辅酶A是植物脂肪酸合成途径中的第一个关键的步骤,也是限速步骤;植物体内过量表达ACCase能够增加脂肪酸合成的底物,有可能导致植株种子含油量的增加。本实验采用GUS基因瞬时表达检测棉花愈伤组织中种子特异性表达启动子AGP的活性;利用RT-PCR扩增,克隆了陆地棉异质型ACCase四个亚基编码基因（BCCP1,BC1,CTa2和C...

水稻叶鞘相关性状的遗传分析

关键词: 水稻  叶鞘  

本研究以典型籼粳交（春江06/台中本地l号）的Fl代花药加倍的DH群体为材料,系统考察了DH群体及其双亲在抽穗期的叶鞘长、叶鞘重、叶鞘厚等性状上的分布情况。结果表明,叶鞘长度的遗传力较高,受环境的影响相对较小,叶鞘长与叶鞘厚及叶鞘干重间大多呈极显著的正相关。QTL分析共检测到31个与叶鞘有关的QTL,分布于水稻第1、第4、第6、第8、第10和第1...

一个水稻花器官数目突变体的遗传分析与基因定位

关键词: 水稻  花器官  遗传分析  基因定位  

水稻颖花突变体是开展鉴定和克隆水稻花器官发育基因研究的重要材料,在水稻重组自交系构建过程中,发现一个水稻花器官数目突变体,暂命名为fon6（floral organ number）。首先对突变体的花器官性状进行鉴定,然后利用F2群体进行遗传分析和基因定位。该突变体的特征为浆片颖壳化,内外稃和雌蕊增多,雄蕊减少并外露,雌雄配子均可育,但在自然条件下不...

BNS小麦穗分化进程与其雄性不育性的表现

关键词: bns小麦  温光敏雄性不育  穗分化  敏感时期  临界光温  

本研究以BNS小麦为试材,采用分期播种和春季播种试验,研究BNS不同播期的幼穗分化进程及其温光与育性的关系,旨在进一步明确BNS育性转化的穗分化敏感时期。结果表明：（1）随播期推迟,BNS二棱期至药隔期的穗分化天数和不育度均逐渐减小,且二者呈极显著正相关（r=0.940～0.942〉r0.05/0.01=0.658/0.765）。10月1日～10月9日播种,穗分化天数为52～5...

小麦V-CMS和杂种F1代线粒体蛋白质组表达差异

关键词: 线粒体蛋白质组  细胞质雄性不育  双向电泳  质谱  

本研究以V型小麦恢复基因的近等基因系为基础材料,运用蛋白质组学技术对V-CMS及杂种F1黄化苗和幼穗时期线粒体蛋白质表达图谱进行了比较,分析了差异蛋白质点与CMS的关系。主要结果如下：（1）比较了黄化苗和幼穗线粒体蛋白质的表达图谱,鉴定了10个差异表达的蛋白质点,包括与能量代谢有关的F0-F1ATP酶复合物的亚基和一些功能未知的蛋白质;（2）比...

陆地棉（G.hirsutum L.）N-乙酰氨基葡萄糖转移酶基因（GhGnT）的克隆及耐盐性功能分析

关键词: 基因芯片  乙酰氨基葡萄糖转移酶  耐盐  陆地棉  

在耐盐相关基因芯片基础上,我们筛选到盐诱导显著上调表达（Ratio〉2）的N-乙酰氨基葡糖转移酶基因。选取耐盐材料中9806为材料,根据耐盐性抑制消减文库EST序列设计引物,利用RACE及RT-PCR技术获得该基因cDNA全长1970bp,命名为GhGnT。通过Blast比对,发现该基因与蓖麻乙酰氨基葡萄糖转移酶基因相似性最高,达到82%,认为GhGnT与该基因属于同类基因。...

《分子植物育种》在环境与生命类别——人类学与生物科学类期刊中影响因子排名第4

关键词: 分子植物育种  生物科学  重要期刊  影响因子  人类学  生命  环境  

《分子植物育种》已成为生物科学领域的一份重要期刊,每年刊登植物学、遗传学、育种学、生物技术及生化与分子生物学类的大量研究报告和研究综述,是生物科学领域异军突起的新兴期刊。

多环境下陆地棉（Gossypium hirsutum L.）重组自交系铃重与衣分性状的QTL分析

关键词: hirsutum  重组自交系  铃重  衣分  qtl  

本研究利用以SGK9708为母本,0-153为父本构建的196个陆地棉重组自交系（F6：8）构建了包含186个标记,总长827.84cM,标记间平均距离4.45cM,覆盖棉花基因组18.6%的遗传连锁图谱,并对7个环境下的铃重和衣分性状进行QTL定位和上位性互作分析。利用两种分析软件（WinQTLcart2.5和QTLNetwork2.0）共同定位了多个环境下稳定表达的5个主效QTLs（qBW-1-1,...

棉花纤维次生壁加厚期基因的表达谱分析

关键词: 棉花  cdna芯片  表达谱  纤维强度  

本研究以高纤维强度材料0-153和转基因抗虫棉sGK9708为亲本构建的高代重组自交系群体（F6：8）中纤维强度具有显著差异的两个系（高强材料69307和低强材料69362）作为材料,利用cDNA芯片技术,对纤维次生壁加厚阶段（15DPA和20DPA）的基因表达谱进行研究。共检测到差异表达基因3383个,占cDNA芯片基因序列的11.59%;并从中选择4个代表性基因利用荧光...

棉花油分合成相关基因的SSCP标记开发

关键词: 棉花  sscp标记  聚类分析  

本研究根据棉花油份合成相关基因（lysophosphatidic acid acyltransferase,LPAAT;diacylglycerol acyltransferase,DGAT;phosphoenolpyruvate carboxylase,PEPC）设计了75对引物,在8个棉花品种中运用SSCP技术对其进行多态性检测。结果表明,在75对引物中,经PCR扩增,有55对引物在1.5%的琼脂糖凝胶电泳上出现清晰的条带。55对引物又经SSCP分析,21...

《分子植物育种》在2009年农艺学科类期刊中影响因子排名第11

关键词: 分子植物育种  重要期刊  农艺学  影响因子  分子生物学  生物技术  植物学  

《分子植物育种》已成为农艺科学领域的一份重要期刊,每年刊登植物学、遗传学、育种学、生物技术及生化与分子生物学类的大量研究报告和研究综述,是农艺科学领域异军突起的新兴期刊。

转IPT基因油菜提高抗蚜虫能力

关键词: ipt基因  转基因油菜  蚜虫  人工接虫  

本研究利用农杆菌介导IPT（isopentenyl-transferases,异戊烯基转移酶）基因转化喀斯特特有甘蓝型油菜自交品种S65,在无激素的筛选培养基中获得再生植株14株,PCR检测12株外源基因整合入油菜基因组中。对其中5株转基因植株及5株野生型植株人工接种蚜虫试验,研究超量表达IPT基因油菜对蚜虫的抗性。结果表明：转IPT基因植株表现高抗蚜虫,而野生型植...

《分子植物育种》在2009年粮食作物类期刊影响因子排名第3

关键词: 分子植物育种  影响因子  重要期刊  粮食作物  作物遗传育种  分子生物学  农业科学  生物技术  

《分子植物育种》已成为农业科学领域的一份重要期刊，每年刊登作物遗传育种、生物技术及分子生物学类的大量研究报告和研究综述，《分子植物育种》2009年影响因子1．356，在重要粮食作物类期刊中影响因子排名3。

《分子植物育种》在2009年油棉糖作物类期刊影响因子排名第5

pinⅡ基因在转基因大白菜DH纯系和试配F1代的遗传及表达

关键词: 转基因白菜  dh纯系  杂种一代  

马铃薯蛋白酶抑制剂基因-Ⅱ（pinⅡ）是一类控制丝氨酸蛋白酶抑制剂PI-Ⅱ合成的抗虫基因。为了比较pinⅡ基因在转基因大白菜纯系和杂种中的表达特性,为抗虫新品种选育提供理论指导,本实验以转基因大白菜双单倍体纯系（DH系）的5个自交系和与常规育种亲本材料试配的3个F1杂交组合为试材,利用标记性状（除草剂抗性）对试材进行转基因验证,通过小菜...

甜高粱蔗糖磷酸合成酶基因（SPS3-1）的克隆与序列分析

关键词: 甜高粱  蔗糖磷酸合成酶  克隆  pcr  est数据库  

以甘蔗蔗糖磷酸合成酶基因（SPSⅢ-2,NCBI登录号为EU278617）cDNA序列为探针,对高粱EST数据库进行同源检索、筛选和拼接,后经基因组PCR、分子克隆、序列分析验证分离了甜高粱蔗糖磷酸合成酶基因组DNA序列（SPS3-1,GeneBank登录号为FJ750250）。该序列全长6325bp,包含13个外显子和12个内含子,其cDNA序列包含一个2895bp的开放读码框,编码964个氨基...

《分子植物育种》在2009年昆虫与微生物类期刊影响因子排名第2

2009年海南省自然科学期刊影响因子排名《分子植物育种》排名第1

大白菜低温胁迫转录因子BcICE1的克隆及表达分析

关键词: 大白菜  bcice1基因  单侧寡聚核苷酸巢式pcr  序列分析  表达分析  

本研究采用RT-PCR结合SON-PCR技术从大白菜（Brassica pekinensis）中分离了BcICE1基因的cDNA序列（GenBank登录号为HQ902162）。该基因全长1591bp,含有一个1494bp长的开放阅读框,编码497个氨基酸。序列比对表明,该蛋白C端含有一个典型的bHLH结构域,与其他植物的ICE1蛋白具有较高的同源性。进化树分析表明,BcICE1蛋白与盐芥和山嵛菜的bHLH蛋白处...

农杆菌介导AVP1基因转化甜菜

关键词: 甜菜  农杆菌介导  遗传转化  

甜菜是我国重要的糖料作物之一。为了提高甜菜含糖量和产量,增强其抗逆性,本研究应用植物基因工程手段对甜菜进行遗传改良。实验以甜菜DF1031品系为受体材料,利用农杆菌介导法将AVP1基因转入甜菜子叶节,获得转基因植株。研究了菌液侵染浓度、侵染时间、共培养时间、抗生素羧苄青霉素（Carb）、头孢霉素（Cef）以及筛选剂卡那霉素（Kan）等因素对...

转基因耐除草剂大豆A2704-12定性PCR检测方法研究

关键词: 转基因作物  转化体特异性pcr  

本研究建立了转基因耐除草剂大豆A2704-12定性PCR检测方法。根据A2704-12转化体外源插入片段5＇端与大豆基因组连接区序列设计特异性引物,以大豆内源基因Lectin为内标,从A2704-12转化体中特异性扩增出239bp大小的特异性目的片段。同时对该方法特异性和灵敏度进行测试,结果显示：该方法能检测出A2704-12转化体中的特异性DN段;其检测灵敏度可达到0...

甘蔗与蔗茅杂交不同世代的SSR指纹图谱构建

关键词: 甘蔗  蔗茅  杂种  ssr标记  dna指纹图谱  

本研究采用12对引物对67份＂崖城89/9×昆明蔗茅＂杂种不同世代（F1,BC1,BC2）及其亲本材料进行SSR多态性分析,扩增的总条带数为234条,其中多态性带为216条,多态率为92.31%,表明崖城89/9与蔗茅野生种杂交后代材料间存在较大差异;各后代材料与原始亲本＂崖城89/9＂及＂昆明蔗茅＂间的平均遗传相似系数分别为0.75和0.47,且从聚类结果来看,各子代材...

分子植物育种作者投稿指南

关键词: 分子植物育种  投稿指南  分子标记辅助育种  作者  科学论文  转基因育种  常规育种  育种理论  

1刊登范围 本刊是一份为转基因育种、分子标记辅助育种及常规育种服务的国际化科学杂志。围绕水稻、小麦、玉米、油菜、大豆、棉麻、薯类、果树、蔬菜、花卉、茶叶、林草等,刊登分子遗传育种理论、分子育种方法、分子育种研究动态以及优良种质培育等方面的科学论文应用成果。

分子植物育种论文编写指南

关键词: 研究论文  分子植物育种  栏目设置  指南  编写  生物技术  研究成果  

一、栏目设置与文体风格 本刊设置固定栏目和随机栏目。固定栏目常设研究论文（An Article）和研究报告（A Letter）,发表最新的原始研究成果。随机栏目根据稿源可能设研究评述（A Review）、研究资源（A Resource）、数据分析（Analysis）、技术主题（Technology Feature）等栏目，还可能设置刊登有关科学新闻、科学简讯、专利、短评、书评等方...