分子植物育种杂志

SYP7家族基因对植物生长发育的影响

关键词: syp7  膜泡运输  植物生长发育  基因表达  

植物在进化过程中获得特有的膜泡运输系统。其中，SYP7家族（包括SYP71, SYP72和SYP73）在植物细胞中参与膜泡运输和其他一些生命活动，如SYP71可能参与了植物细胞有丝分裂细胞板的形成，并调控豆科植物LotusJaponicas的固氮作用；SYP72在高尔基体到内质网的逆向运输载体COPI小泡融合到内质网上起重要作用。本研究通过对SYP7家族中各基因的T-DNA...

《分子植物育种》中文网络版

关键词: 中文网络版  编辑部  编辑工作  作者  

《分子植物育种》（中文网络版， ISSN 1923-8258）是一本基于同行评审、开放取阅以及在线即时发表的期刊。主要发表植物育种领域中关于转基因育种与分子标记辅助育种的新知识与先进技术的原始研究论文。

水稻光叶突变新基因的克隆和亚细胞定位

关键词: 水稻  光叶突变体  gll基因  亚细胞定位  序列分析  

水稻叶片表皮毛突变体是研究单子叶植物细胞分化和水稻品种改良的重要材料。本研究对T-DNA标签技术获得的水稻光叶突变体（单隐性核基因控制,稳定遗传）进行田间观测和扫描电镜观察，以分析突变体叶片毛状体类型和分布特征；并采用DNA-Walking和RT-PCR方法定位并克隆该突变体基因，通过对该基因进行初步的生物信息学分析，构建绿色荧光蛋白融合...

《分子植物育种》入选中国科学引文数据库来源期刊核心库

关键词: 编辑部  编辑工作  作者  中国科学引文数据库  

根据2015年4月7日中国科学院文献情报中心公布的2015—2016年度中国科学引文数据库（chinese Science Citaion Database，CSCD）收录来源期刊（网址http：／／sciencechina．cn／cscdsourcejsp），《分子植物育种》入选中国科学引文数据库来源期刊核心库。自2003年起，《分子植物育种》就被CSCD作为收录来源期刊扩展库。在海南省期刊中，本次入...

不同来源水稻种质资源香味基因b adh2位点的鉴定

关键词: 香稻  香味基因  badh2  等位基因特异扩增  

发掘和利用香稻基因资源是开展优质香稻品质改良的首要条件。本研究利用水稻香味功能基因分子标记，结合传统的味觉和嗅觉鉴定法，分析了不同来源不同类型的323份水稻种质的香味性状。研究结果表明：利用分子标记技术和谷粒咀嚼品尝是快速、准确鉴定水稻香味性状的优选策略；香味基因b adh2位点频率在印度尼西亚和泰国的籼稻中达到68.2%以上，在...

Computational Molecular Biology （CMB）

关键词: 分子生物学  计算  cmb  基因组  同行评议  数据库  

太湖地区10份抗褐飞虱粳稻SSR指纹图谱的构建及遗传相似性分析

关键词: 抗褐飞虱粳稻  ssr指纹构图谱  遗传相似性  太湖地区  

本研究利用分布于水稻12条染色体上的12个SSR标记构建了太湖稻区10份抗褐飞虱粳稻的DNA指纹图谱，并对粳稻品种之间的遗传相似性进行了分析，旨在为水稻抗性育种、种子纯度鉴定和新品种知识产权保护方面提供支持。研究结果显示：12对引物共检测到35个等位基因，每对SSR引物检测到等位基因为1~6个，平均为2.8个；筛选出3对核心引物（RM336, RM541...

Tree Genetics and Molecular Breeding （TGMB）

关键词: 分子遗传学  分子育种  林木  遗传多样性  保护遗传学  进化遗传学  群体遗传学  qtl分析  

利用分子标记辅助选择改良春恢350稻瘟病抗性

关键词: 超级早稻  分子标记辅助选择  抗性鉴定  春恢350  

水稻抗稻瘟病基因Pigm（t）抗谱广、抗性强。春恢350是超级早稻春光1号的恢复系，该恢复系配合力强，丰产性好，但不抗稻瘟病。本研究以携带抗稻瘟病基因Pigm的谷梅4号为抗源，以春恢350为轮回受体亲本，在回交选育过程中，通过表形筛选与分子标记辅助选择相结合，将Pigm（t）基因导入到春恢350中，获得3个带有目标基因的改良恢复系纯合株系。以...

云南3个地区水稻品种氮诱导的敏感性评价

关键词: 水稻  氮肥  稻瘟病  

氮肥不合理使用导致植物病害流行是长期存在的普遍现象。温室条件下氮素诱导植物对病害敏感性的现象（nitrogen induced susceptibility, NIS）在水稻及小麦中普遍存在。本研究利用RT-PCR对云南3个不同地区的31个水稻品种的NIS响应水平进行了评价，结果显示：不同品种的水稻对于NIS的响应水平具有多样性差异，域优6、内香优1、内5优39和中优7表...

水稻剑叶夹角和单株产量的QTL分析

关键词: 水稻  剑叶夹角  单株产量  qtl定位  

本研究以光温敏不育系培矮64s （PA64s）为母本、超级籼稻品种93-11为父本构建的132个重组自交系为遗传材料，于2014年分别在陵水和富阳考察了剑叶夹角和单株产量两个性状，并开展QTL定位和分析。结果显示：两地共检测到控制水稻剑叶夹角的QTL 41个，其中5个位点在两地均检测到，占总数的12.2%；剑叶夹角在陵水检测到新的QTL位点12个，在富阳检...

稻稗混播互作机制的初步研究

关键词: 水稻  抑草稻  稗草  混播  稻稗互作  抑草性能  

研究稻稗互作机制对揭示抑草稻的抑草机理具有重要的参考价值。本研究以抑草稻材料6173、不抑草的地方品种93067以及已破除休眠的稗草为试验材料，采用稻稗混播法，研究混播水稻材料及稗草互作的生物学性状差异。研究结果表明：直播稻材料6173具有较强的抑草性能；水稻对稗草的抑制作用则主要对稗草的成苗率、孕穗期及抽穗有影响；相对于水稻对...

小麦温敏不育系SCT-1育性基因初步定位分析

关键词: 温敏不育系  育性基因  

为明确小麦温敏不育系SCT-1的育性调控基因数量及位点，本研究以组合SCT-1＆#215;B2183的F2群体为材料，选用SSR标记和分离群体分组分析法（BSA）筛选与育性相关的分子标记，用完备区间作图法对育性进行初步QTL定位分析。研究结果显示：在2B染色体上存在2个育性调控QTLs：Qwtms-saas-2B-1（位于Xgwm374-Xgwm388间, LOD值4.521）和Qwtms-saas-2B-...

小麦幼胚生长点转化的研究初报

关键词: 小麦  幼胚  生长点转化  抽真空  干燥  

本研究以日龄1~3 d及7 d的小麦幼胚为受体，利用携带GUS基因的农杆菌LBA4404侵染，恢复培养至3~5叶期时，取第三叶进行GUS组织化学染色分析；并做两个优化对比处理：（1）抽真空处理：在侵染过程中，0.1 MPa抽真空2 min；（2）干燥处理：在共培养阶段，将幼胚转入铺有干燥无菌滤纸的平皿中。结果表明：GUS瞬时表达率随日龄增加而降低，以2~3 d龄...

Bt Research （BT）

关键词: bt  苏云金芽孢杆菌  转bt基因  同行评审  公共政策  环境风险  生物体  开放式  

油菜温敏雄性不育系K121S育性转换基因的分子定位

关键词: 油菜  温敏雄性不育  基因定位  分子标记  

本研究以芥菜型油菜（Brassica juncea L.）核不育系1161A和温敏雄性不育系K121S的BCF1为作图群体，采用混合群体分组分析法（bulked segregant analysis, BSA）定位油菜温敏雄性不育系K121S的育性转换基因（Fc）。研究结果表明，从86对多态性SSR引物中获得了5个连锁标记：Ol11-G11a、Na10-F06、Na14-G10、CN48和BrGMS961，其中Ol11-G11a、Na14-...

International Journal of Horticulture （IJH）

关键词: 园艺产品  杂志  国际  植物病理学  同行评审  植物营养  采后生理  热带水果  

甘蓝型油菜下胚轴一步不定芽再生培养及遗传转化应用

关键词: 油菜  下胚轴  子叶节  一步再生培养  遗传转化  

本研究建立了以甘蓝型油菜下胚轴为外植体的一步不定芽再生培养和遗传转化体系。首先，以甘蓝型油菜中双11号含部分子叶节的下胚轴为外植体，从6-BA和NAA配比、AgNO3以及无菌苗苗龄等方面对影响油菜组织培养的因素进行了研究，建立了甘蓝型油菜快速高频一步不定芽再生培养技术体系。该技术体系为，切取5 d苗龄含部分子叶节的下胚轴置于添加4 mg/...

Molecular Plant Breeding （MPB）

关键词: 分子植物育种  分子标记辅助育种技术  转基因育种  qtl分析  遗传多样性  同行评议  研究论文  集成电路  

102份亚洲棉SSR遗传多样性分析

关键词: 亚洲棉  ssr  遗传多样性  聚类分析  

国内外关于不同地域亚洲棉遗传多样性是否存在较大差异尚无详细报道。本研究对来源于印度、越南和中国（贵州,广西和云南等省）不同地域的102份亚洲棉进行了SSR遗传多样性分析。研究结果显示，26对SSR引物共检测到103条多态性条带，平均每对引物扩增出约3.96条多态性片段；SSR引物组合平均多态性信息含量、基因多样性指数和Shannon信息指数分别...

《基因组学与应用生物学》征稿启事

关键词: 编辑部  编辑工作  作者  征稿启事  

《基因组学与应用生物学》（ISSN1674-568X，CN45—1369／Q）是由广西大学主管和主办，公开发行的月刊科学期刊，创刊于1982年，由北京大学教授朱玉贤院士任主编，广西大学教授陈保善博士和海南省热带农业资源研究所所长方宣钧博士任执行主编。

PEG介导番木瓜叶肉原生质体瞬时表达体系的建立

关键词: 番木瓜  原生质体  peg  瞬时表达  

本研究对聚乙二醇（polyethylene glycol, PEG）的分子量、浓度及处理时间等三个影响番木瓜叶肉原生质体转化效率的主要因素进行了优化，同时利用绿色荧光蛋白（green fluorescent protein, GFP）表达体系进行了转化表达分析。结果表明：经40%PEG8000溶液处理10 min，可使GFP在原生质体中的平均转化率达到45.26%；沉默抑制载体pGreen-Hcpro和GFP...

Bioscience Methods （BM）

关键词: 生物科学  科学方法  技术改进  同行评审  统计软件  开放式  实验室  接入  

芒果二氢黄酮醇4-还原酶（DFR）基因的克隆及其表达分析

关键词: 芒果  花色苷  基因克隆  表达分析  

二氢黄酮醇4-还原酶（dihydroflavonol 4-reductase, DFR）是花青素代谢后期重要的酶，是决定花青素从无色到有色的关键调控点。本研究以‘贵妃’芒果的果实为材料，采用同源克隆的方法克隆得到了一个二氢黄酮醇4-还原酶DFR基因。该基因cDNA全长为1260 bp，开放阅读框为987 bp，编码328个氨基酸。进一步扩增得到其基因组DNA，全长为3022 bp，分...

番茄在非生物胁迫下实时定量RT-PCR中内参基因的筛选

关键词: 番茄果实  内参基因  genorm软件  normfinder软件  实时定量pcr  

近年来实时荧光定量PCR已经成为研究基因表达的标准方法，稳定的内参基因可使反应标准化进行，并提高该方法的敏感度和重复性。许多研究表明不同组织、细胞和不同条件下内参基因的表达存在很大差异，因此在研究基因表达分析时，需要以内参基因对目标基因的表达量进行校准，由此来获得更为准确的结果。本研究以番茄经过果糖、蔗糖、葡萄糖、高温...

International Journal of Horticulture （IJH）

关键词: 园艺产品  杂志  国际  植物病理学  同行评审  植物营养  生物技术  采后生理  

番茄育种种质对南方根结线虫抗性评价及Mi-1基因检测

关键词: 番茄  南方根结线虫  病土盘栽自然发病  人工接种二龄幼虫  酶切扩增多态性序列  

本研究以自育的26份番茄育种种质和抗南方根结线虫番茄品种‘仙客1号’及感南方根结线虫品种‘阿乃兹’为试验材料，采用病土盘栽自然发病鉴定、苗期二龄幼虫人工接种鉴定和PCR扩增及CAPS检测相结合的方法，研究供试材料对南方根结线虫的抗性水平及基因型。鉴定结果表明，供试的28份番茄材料中，高抗17份、抗病6份（包括抗病对照‘仙客1号’）、...

基于SSR标记的制干辣椒品种资源遗传多样性分析

关键词: 制干辣椒  ssr  遗传多样性  

本研究采用SSR分子标记方法，分析了36份制干辣椒品种资源间的遗传关系。从36对SSR标记中筛选出12对进行电泳分析，这12对引物扩增条带清晰且多态性丰富。分析结果表明：12对SSR引物共获得87条谱带，平均每对引物7.3条谱带，多态性位点58个，平均多态性比率66.67%；供试材料间的遗传相似系数介于0.2778~0.8056之间；遗传相似系数以0.76为阀值时...

浙江省沿海地区豌豆地方品种的表型遗传多样性

关键词: 豌豆  地方品种  表型性状  遗传多样性  聚类分析  

本研究利用表型性状探讨了浙江省沿海地区16份豌豆地方品种资源的遗传多样性。结果表明：26个数量性状的变异系数在2.72%~100.25%之间，24个质量性状Shannon-wiener遗传多样性指数在0~1.39之间；表型性状聚类分析表明，16份资源分为4类，类的划分与出苗快慢、初花节位、鲜荚长、单株分枝数、单株产量等性状相关，而与地域来源无关；经计算资源间...

烟草引种资源黑胫病、TMV及PVY抗性分子标记辅助筛选

关键词: 烟草引种  分子标记辅助筛选  黑胫病  烟草普通花叶病  马铃薯y病毒病  

本研究对54份国外引进烟草种质资源进行了黑胫病、烟草普通花叶病（TMV）及马铃薯Y病毒病（PVY）等主要病害抗性的分子标记辅助筛选，并对上述资源同步开展了TMV及黑胫病人工接种抗病分析。研究结果表明：共筛选到2份资源抗黑胫病、TMV及PVY，5份资源双抗黑胫病及PVY和1份资源双抗TMV及PVY。黑胫病与TMV抗性分子标记鉴定的结果为人工接种抗性鉴...

International Journal of Molecular Medical Science （IJMMS）

关键词: 分子医学  国际化  杂志  科学论文  人类生物学  医学科学  同行评审  临床实践  

马尾松纤维素合成酶基因PmCesA1的克隆及其分析

关键词: 马尾松  纤维素合成酶基因  cdna克隆  pmcesa1  序列分析  

植物纤维素合成酶（CesA）是林木中纤维素合成过程中的重要酶，与木材形成密切相关。本研究以马尾松嫩枝的总RNA反转录得到的cDNA为模板，利用反转录PCR和RACE技术克隆得到马尾松CesA1基因的全长cDNA序列，命名为PmCesA1。序列长度为3142 bp，包含有一个长为2955 bp的开放阅读框（open reading frame, ORF），编码984个氨基酸。序列分析表明：Pm...

小黑杨抗寒转录因子Pns ICE1基因克隆与生物信息学分析

关键词: 小黑杨  转录因子  抗寒性  ice1  

ICE1基因是能够编码类似MYC的bHLH转录因子，在低温条件下能够特定地结合CBF3基因启动子中的顺式作用元件，以诱导这个基因所能调控的下游基因的表达。本研究以4℃低温处理24 h的小黑杨（Populus simonii＆#215;P. nigra） cDNA为模板，克隆ICE1基因，命名为PnsICE1。其cDNA长1650 bp，可编码549个氨基酸。利用Phytozome数据库、NCBI网站、ProtP...

盐生植物小花碱茅外整流K＋通道PtSK OR基因的克隆及RNAi载体构建

关键词: 盐生植物  小花碱茅  ptskor  rnai载体构建  

为研究盐生植物小花碱茅（Puccinellia tenuiflora）耐盐的分子机制，本研究根据已克隆到的PtSKOR基因片段，利用RACE技术得到小花碱茅PtSK OR的3＆#39;和5＆#39;cDNA序列，拼接后的基因全长为2353 bp，编码715个氨基酸，系统进化分析显示PtSK OR编码外整流K＋通道。在此基础上，采用酶切连接的方法，构建了CaMV 35S启动子驱动的含PtSK OR基因片...

《基因组学与应用生物学》入选中国科学引文数据库来源期刊核心库

关键词: 编辑部  编辑工作  作者  中国科学引文数据库  

根据2015年4月7日中国科学院文献情报中心公布的2015-2016年度中国科学引文数据库（Chinese Science Citation Database, CSCD）收录来源期刊目录（网址http：//sciencechina.cn/cscd_source.jsp），我校主管主办的《基因组学与应用生物学》成为广西唯一入选中国科学引文数据库来源期刊核心库（C库）的期刊。

拟南芥未知基因At018融合蛋白原核表达条件的优化及纯化

关键词: 拟南芥  at018基因  原核表达  蛋白纯化  

本课题组在前期的研究中利用AlCl3胁迫筛选碱茅全长cDNAs酵母表达文库获得到一个与铝毒害相关的未知基因（基因编号为018,用put018表示），该基因与拟南芥中未知基因（基因号为At5g57345,本研究中用At018表示）有较高的同源性。为了获得At018的纯化蛋白，本研究将拟南芥At018基因克隆后构建原核表达载体pGEX-6p-3-At018，再将其转入大肠杆菌BL21...

甘薯（Ip omoe a b atatas L.）SNP标记快速高效检测方法

关键词: 甘薯  snp标记  检测方法  高效  

单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism, SNP）广泛存在于甘薯基因组中，可用于甘薯遗传图谱的构建、关联分析和分子标记辅助选择等重要研究。本研究采用两种特异性扩增的方法：等位基因特异性PCR （AS-PCR）和四引物扩增受阻突变体系PCR （Tetra-primer ARMS-PCR），以及酶切扩增多态性序列（CAPS）酶切的方法，对甘薯徐781和徐薯18...

冬瓜SSR-PCR体系优化及引物筛选

关键词: 冬瓜  体系优化  引物筛选  

本研究利用L16（54）正交试验设计研究了影响冬瓜SSR-PCR的五个因子（10＆#215;Buffer （含Mg2＋）, dNTP, DNA,引物, rTaq ），研究结果表明Buffer （含Mg2＋）和rTaq对PCR影响最明显，最终筛选出最佳反应体系：10×Buffer 2.0μL （1×Buffer），dNTP 2.0μL （200μmol/μL），DNA 0.6μL （6 ng/μL），引物0.4μL （0.2μmol/L）。体系体积为20μL，循...

东方百合试管苗ISSR-PCR体系优化及引物筛选

关键词: 东方百合  试管苗  引物筛选  

为了对东方百合杂交育种获得的大量杂种后代进行分子标记早期鉴定，本研究采用单因素试验方法对模板DNA、Mg^2＋、Taq DNA聚合酶、dNTPs、引物等因子设置不同浓度梯度，建立了东方百合试管苗叶片ISSR-PCR最佳反应体系。反应体系为20μL，内含1×PCR Buffer、模板DNA 20 ng、Mg^2＋2.0 mmol/L、Taq DNA聚合酶0.7 U、dNTPs 0.3 mmol/L、引物0.4μmol/...

百脉根离体再生体系的优化

关键词: 百脉根  外植体  离体再生  优化  

本研究以百脉根叶片、叶柄、茎段、花柄和根组织为外植体，比较了它们在不同激素配比培养基中的愈伤组织、不定芽及不定根的分化情况，优化并建立百脉根组织培养再生体系。研究结果显示：除根外，其它组织均可通过组织培养获得再生植株；外植体类型是影响愈伤组织、不定芽及不定根诱导的主要因素，叶片外植体的诱导效果最好。优化的百脉根组织培...