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分子植物育种杂志

杂志介绍

分子植物育种杂志是由海南省科学技术协会主管,海南省生物工程协会主办的一本北大期刊。

分子植物育种杂志创刊于2003,发行周期为半月刊,杂志类别为农业类。

  • 雷蒙德氏棉LBD基因家族的鉴定及进化表达分析

    关键词: 雷蒙德氏棉  lbd基因家族  系统进化分析  基因表达  

    家族转录因子是后基因组时代的研究热点。植物中的家族转录因子参与调控了许多重要的生物学过程,包括形态建成、信号转导、环境应激反应。植物特有的(lateral organ boundaries domain,LBD)/ASL(ASYMMETRIC LEAVES2-LIKE)家族转录因子包含保守的类似锌指结构CX2CX6CX3C基序,在调控拟南芥、水稻、玉米等模式植物生长发育过程中起到至关重要的...

  • 封面图片介绍

    关键词: 封面图片  介绍  

    小叶榄仁(Terminalia neotaliala Capuron),别名细叶榄仁、非洲榄仁、雨伞树,为使君子科诃子属落叶大乔木,原产非洲的马达加斯加,近年引入中国的台湾、广东和福建沿海栽培。为广州、深圳等园林景观的主调树种之一。其树高大粗壮,株高可达15 m,为阳性树种,喜光,生长适宜温度为23℃-32℃,成年植株夏季和秋季开花,冬末至春初核果成熟。果为椭圆形...

  • 不同类型水稻品种胚乳SBEIIb基因表达特性及启动子序列比较分析

    关键词: 水稻  淀粉分支酶基因  基因表达  启动子  

    为了研究胚乳直链淀粉含量有显著差异的水稻品种胚乳SBEIIb基因表达特性及其启动子,本研究根据日本晴的基因组序列,采用PCR技术克隆了6个品种的SBEIIb启动子序列。结果表明,供试品种的直链淀粉含量在不同的灌浆时期都存在着显著差异;在灌浆过程中胚乳SBEIIb基因的m RNA表达量呈单峰曲线变化,灌浆前期m RNA表达量平稳升高,中期出现峰值,后期快速...

  • 利用广谱抗病基因Pigm改良水稻稻瘟病抗性

    关键词: 广谱  pigm  改良  水稻  稻瘟病抗性  

    为改良已选育的高产优质粳稻高代新品系的稻瘟病抗性,以引进的携带有水稻广谱抗稻瘟病基因Pigm的籼稻品种谷梅4号和粳稻材料MP3为供体,利用花粉管通道技术将其基因组DNA导入到SD-2、SD-3、SD-4、SD-5、SD-6、DJ13、ZD15、14PB1和14PB4等高代品系和品种宁粳43号中,利用Pigm基因的显性标记M26205和M80410对受体及获得的导入系进行检测,结果表明:...

  • 浙江翠溪文化传播有限公司

    关键词: 浙江翠溪文化传播有限公司  企业管理  

    浙江翠溪文化传播有限公司(Cuixi Culture Com.Ltd.,Zhejiang,CCC),是科学与人文艺术的内容生产者和服务提供商,致力于促进科学与人文艺术发展,先进文化理念传播,科技文化知识普及。我们业务涵盖图书出版、期刊编辑、会展广告、文艺创作、作品翻译、创意设计等方面,提供数字化、视频化、网络化的作品、创意和服务。翠溪文化传播有限公司致力于...

  • 马铃薯CDPKs家族基因的全基因组鉴定和分析

    关键词: 马铃薯  cdpks家族  全基因组鉴定  

    钙离子是真核生物信号转导中重要的第二信使。在植物中,细胞内Ca2+的水平受到多种因素的影响,包括激素水平、光信号、物理损伤、非生物胁迫和病原菌侵染。在植物中,CDPKs代表具有蛋白激酶和钙调蛋白两种结构域的一类新型的Ca2+传感器。CDPKs可以直接与钙离子结合,它们的激酶活性不依赖于钙调素蛋白。对马铃薯CDPKs家族进行全基因组分析,发现马...

  • 浙江农林大学暨阳学院生命科学研究所

    关键词: 浙江农林大学暨阳学院生命科学研究所  研究所简介  

    浙江农林大学暨阳学院生命科学研究所(Institute of Life Science,Jiyang College of Zhejiang A&F University,ILS)是一个以研究者的学术兴趣驱动,针对与人类命运相关的农业及生物环境问题,开展基础性学术研究的研究所。

  • 玉米ZmNACx基因克隆及表达分析

    关键词: 玉米  zmnacx  克隆  表达分析  

    NAC转录因子在植物发育和逆境应答中具有重要的作用。本研究从玉米中克隆了一个NAC基因ZmNACx。该基因开放阅读框长900 bp,编码299个氨基酸,预测分子量约为33.539 k D,等电点为8.18。推测的氨基酸序列中含有1个高度保守的NAM结构域。亚细胞定位预测ZmNACx蛋白定位于细胞核。进化树分析发现,ZmNACx和Os NAC1分为一个分支。组织特异性表达模式分析...

  • 剑麻叶斑病病原菌鉴定及同源性分析

    关键词: 剑麻叶斑病  层出镰刀菌  链格孢  同源性分析  

    剑麻叶斑病是剑麻上普遍发生的一种病害,因在剑麻叶片上形成深层病斑而严重影响剑麻纤维的品质,为了弄清该病的发病原因,本研究分离纯化病原菌,并对病原菌的种类进行了准确的鉴定。致病性测定表明,分离到的两种病原菌均能为害剑麻,引起剑麻叶斑病。形态学和分子生物学鉴定表明,分离到的两种病菌分别是层出镰刀菌(Fusarium proliferatum)和链格...

  • 《分子植物育种》征稿启事

    关键词: 征稿启事  

    《分子植物育种》是由国家科技部批准,国家新闻出版署核准的刊物。本刊“立足国内,面向国际”,是一份为转基因育种、分子标记辅助育种及常规育种服务的国际化科学杂志。围绕水稻、小麦、玉米、油菜、大豆、棉麻、薯类、果树、蔬菜、花卉、茶叶、林草等,刊登分子遗传育种理论、分子育种方法、分子育种研究动态以及优良种质培育等方面的科学论...

  • 甘蔗新基因ShHXT4克隆亚细胞定位及表达特征

    关键词: 基因定位  实时荧光定量  shhxt4  基因克隆  甘蔗  

    以甘蔗品种新台糖22号为材料,利用同源克隆技术从甘蔗中分离出ShHXT4基因,以GADPH基因为内参,并采用实时定量RT-PCR分析该基因在甘蔗组织中的表达,同时构建亚细胞定位载体,通过农杆菌侵染洋葱表皮的方法对ShHXT4编码的蛋白进行亚细胞定位。研究分析发现该基因CDS序列长度为1 632 bp,编码540个氨基酸,蛋白的等电点(p I)为9.16,理论分子量为56.6...

  • 甜瓜蛋白激酶类基因CmPKC的克隆及原核表达载体的构建

    关键词: 甜瓜  蛋白激酶  cmpkc  克隆  原核表达  

    根据已知的甜瓜蛋白激酶类基因CmPKC的部分序列,设计带有酶切位点的引物,采用RT-PCR方法获得该基因的完整cDNA序列,并对其蛋白进行功能预测和理化性质分析;采用实时荧光定量PCR分析不同白粉病抗性材料、不同处理时间点该基因的表达量变化情况;将该基因完整的ORF连接到原核表达载体p EASY-E1上,转化大肠杆菌(E.coli)BL21(DE3),通过不同浓度IP...

  • 布鲁氏菌融合蛋白Omp3148-74-BLS在烟草中的瞬时表达

    关键词: 布鲁氏菌  瞬时表达  

    布鲁氏菌病是一种人畜共患病,严重威胁着人和家畜的健康。Omp31与BLS都是布鲁氏菌重要的表面抗原基因,将重组Omp31分子与BLS分子融合表达之后,能够进一步加强抗原蛋白Omp31的免疫原性。本研究以布鲁氏菌融合基因Omp3148-74-BLS作为研究对象,双酶切后克隆至含有EGFP基因的p JG053植物表达载体上。之后将重组质粒转化到农杆菌GV3101中,利用该农杆...

  • 反义4CL基因调节烟草木质素生物合成

    关键词: 木质素  烟草  反义基因  

    采用根癌农杆菌介导法的叶盘转化法,将紫穗槐反义4CL基因片段导入烟草中,获得T0代阳性转化植株。T0代转基因植株自花授粉,收获种子,种植后获得T1代植株。PCR、RT-PCR(T1代)检测、目的片段测序的结果表明,反义4CL基因已经稳定遗传到T1代中。T1代烟草阳性植株和阴性植株的比例为77:23,接近于3:1。两株T1代烟草转化植株q RT-PCR及4CL酶含量检测...

  • 灯盏花ARC1基因的克隆及序列分析

    关键词: 灯盏花  arc1基因  基因克隆  序列分析  

    本研究对灯盏花ARC1基因进行克隆及序列分析。根据实验室前期预测灯盏花的序列设计引物,以灯盏花花蕾为材料提取RNA作为模板,通过反转录(RT-PCR)扩增得到cDNA,作为PCR扩增的模板,将扩增的ARC1基因连接到p MD19-T上,阳性克隆经PCR检测后进行测序结果分析,得到2 199 bp的核酸序列。序列分析结果表明,该基因存在2个结构域,不存在内含子,编码733个...

  • 火力楠转录组测序与组织差异表达基因分析

    关键词: 火力楠  转录组  illumina高通量测序  基因注释  差异表达基因  

    火力楠具有重要经济价值与生态功能,但缺乏其基因组信息,限制了其分子生物学、基因功能与分子育种的相关研究。以火力楠根、茎和叶为材料,利用Illumina高通量测序技术进行转录组测序,并对得到的测序数据进行de novo组装,获得97 503条Unigenes,N50为1 010 bp、平均长度852 bp。与公共数据库进行比对,注释到NR、Swiss-Prot数据库的Unigenes分别为6...

  • 杨树ProWOX11启动子克隆及组织特异表达分析

    关键词: 启动子分析  wox11  不定根发育  特异表达  

    作为拟南芥At WOX11的同源基因,杨树Pe WOX11a和Pe WOX11b基因在不定根发生及形态建成过程中发挥重要重要。过表达的Pe WOX11a和Pe WOX11b转基因杨树不仅不定根数量显著增加,而且在茎和叶上产生大量异位根;同时,两者的过表达也影响转基因杨树腋芽和叶片的发育。为了深入探究两者之间的时空表达调控模式及其生物学功能,本研究克隆和鉴定了Pe WOX1...

  • 水稻耐盐相关基因的研究进展

    关键词: 水稻  盐胁迫  耐盐性  耐盐相关基因  耐盐水稻品种  

    盐胁迫是制约水稻生产的主要非生物胁迫因素之一,伴随工业化进程及淡水资源的匮乏,土壤盐碱化日趋严重,严重威胁着粮食安全。因此,水稻耐盐机理研究及耐盐水稻品种的培育成为全球关注的热点。本研究对近几年国内外水稻中报道的耐盐相关基因及其在耐盐水稻育种的应用进行了综述,并对今后水稻耐盐研究重点进行了讨论,以期为水稻耐盐育种提供有用信...

  • 谷物胚乳中淀粉合成酶及其同工型的研究进展

    关键词: 胚乳  淀粉合成酶  淀粉合成酶同工型  

    谷物中通常以淀粉的形式储存能量,淀粉由直链淀粉和支链淀粉组成。在胚乳中,支链淀粉生物合成中涉及二磷酸腺苷葡萄糖焦磷酸化酶(ADP glucose pyrophosphorylase,AGPase),可溶性淀粉合成酶(soluble starch synthase,SS),淀粉分支酶(starch branching enzyme,BE)和淀粉脱支酶(starch debranching enzyme,DBE)及其同工型一系列的酶反应,而...

  • ERFs转录因子对植物生物胁迫和非生物胁迫反应调控的研究

    关键词: erf转录因子  信号途径  生物胁迫  非生物胁迫  

    植物在生长过程中,会遇见各种生物胁迫和非生物胁迫。在植物体内有一套系统的应对机制,通过各种转录因子来发挥作用。本研究介绍的是植物中特有的一个庞大的家族-ERFs,其结构特点是含有58-60个氨基酸组成的结构域。所有的植物中都存在该家族的转录因子。ERFs类转录因子参与脱落酸、茉莉酸,乙烯和水杨酸等信号途径的生物胁迫和非生物胁迫应答,而...

  • 水通道蛋白在植物抗逆中的功能及其调控机制

    关键词: 植物  水通道蛋白  水分平衡  转运活性  非生物胁迫  

    水分对植物的生长和发育至关重要。水通道蛋白(aquaporin,AQP)是一种定位于细胞膜上的蛋白,能够在细胞膜上组成孔道,控制水分子在细胞的进出,从而调控植物体内的水分平衡。目前的研究表明植物水通道蛋白共有七种类型,其中最重要的是内嵌蛋白PIP。植物的水通道蛋白不仅种类多而且亚细胞定位呈现多样化。水通道蛋白的同源蛋白高度保守,常以四聚...

  • 基于CRISPR/Cas9技术的水稻pi21基因编辑材料的创制及稻瘟病抗性鉴定

    关键词: pi21  水稻稻瘟病抗性  病程相关基因  

    利用CRISPR-Cas9技术,对水稻稻瘟病感病品种日本晴pi21基因进行定点突变,获得了抗稻瘟病的pi21隐性突变株系。基因编辑载体T0转化植株的检测结果表明,86.7%的T0植株的pi21基因靶序列发生了碱基缺失。通过T-DNA序列的PCR检测,剔除携带T-DNA的T1植株,从23个T1株系筛选获得107个不含T-DNA转基因序列的植株。然后对pi21的编辑位点进行酶切和测序分析...

  • 转基因水稻BarKasalath-01事件特异性检测

    关键词: 转基因水稻  旁侧序列  事件特异性检测  基因型鉴定  

    利用hi TAIL-PCR方法研究了转基因水稻Bar Kasalath-01中外源基因在基因组上插入位点的序列特征,获得了外源基因T-DNA右边界旁侧序列511 bp,与水稻基因组数据库比对发现,外源基因插入位点位于水稻基因组第8号染色体的第3 326 720处。根据整合位点水稻基因组序列和外源基因T-DNA左边界序列设计引物,扩增得到了左旁侧序列783 bp。基于左右旁侧序列...

  • 三引物法鉴定转基因水稻U5纯合体

    关键词: 纯合子鉴定  转基因水稻  潮霉素基因  旁侧序列  事件特异性检测  

    转基因水稻纯合体性状稳定,在水稻基因组功能研究中具有重要的作用。本研究利用TAIL-PCR法获得了T-DNA旁侧序列,序列比对显示插入位点在水稻第8号染色体的7 821 534-7 821 535之间;通过扩增旁侧序列,建立了转基因水稻U5的事件特异性检测方法;以旁侧序列为基础,还建立了能快速、准确鉴定U5纯合株系的三引物PCR检测法。这些纯合体的鉴定,缩短了获...

  • 加工马铃薯Atlantic无标记基因遗传转化体系建立

    关键词: atlantic  无标记基因  遗传转化  外植体  

    本研究以加工型专用品种Atlantic为实验材料,分别对影响其遗传转化的外植体、激素、预培养、菌液浓度、侵染及共培养等因素进行优化,建立了农杆菌介导的无标记基因高效转化体系,初步获得了转基因植株。研究结果表明,叶片和茎段均可作为马铃薯品种Atlantic的受体材料,转化过程中以预培养2-3 d后用OD600=0.5的菌液侵染10-15 min,在MSGⅠ(添加有5 ...

  • FIP-fve基因沉默载体构建和金针菇的遗传转化

    关键词: 金针菇免疫调节蛋白  rnai载体  遗传转化  

    为了探究金针菇FIP-fve基因对金针菇本身的生物学功能,本研究克隆FIP-fve基因正反片段并构建其RNAi载体,并将其转化农杆菌LBA4404,建立以农杆菌介导的金针菇遗传转化体系。双酶切琼脂糖电泳检测结果表明成功构建了FIP-fve基因的RNAi载体:p TCK303-fve(F)-fve(R),并用液氮转化法获得重组农杆菌转化子。金针菇遗传转化以菌丝体为外植体,潮霉...

  • 超氧化物歧化酶的遗传特征及其在植物抗逆性中的研究进展

    关键词: sod  亚细胞位置  进化  胁迫  

    超氧化物歧化酶(SOD)是广泛存在于微生物、植物、动物中的一种重要的抗氧化酶,能有效防止活性氧等有害物质对生物体的伤害。本综述从SOD的分类、亚细胞位置、进化关系及其在植物的抗逆性等方面进行了综述,并对SOD未来研究方向进行了展望。

  • 水稻大粒基因BG3(Big Grain3)的遗传分析与基因定位

    关键词: 大粒  grain  遗传分析  基因定位  

    本研究在资源库中发现了一个大粒品种,暂被命名为big grain 3(bg3)。该品种的千粒重明显高于常规水稻品种。通过遗传分析表明该大粒性状为数量性状。与R28相比,bg3的籽粒长和宽分别增加了36.45%和25.81%,呈极显著增加。利用F2代群体中与R28相同粒型的植株提取DNA用于定位主效基因BG3,最终将BG3定位于第二染色体长臂的SSR引物RM1342和RM6之间,...

  • “上师大5号”巨胚水稻巨胚基因分子标记的建立

    关键词: 巨胚水稻  巨胚基因  分子标记  

    巨胚水稻"上师大5号"的巨胚基因(gec)编码链与正常胚水稻相比,在+125处有一个单碱基突变。根据这个单核苷酸的差异,本研究建立了一个CAPS(AluⅠ)分子标记及检测方法。研究显示:"上师大5号"巨胚基因PCR产物经AluⅠ酶切产生4个片段,分别是18 bp、76 bp、91 bp和273 bp;正常胚水稻巨胚基因PCR产物经AluⅠ酶切产生3个片段,分别是18 bp、76...

  • 基于SSR标记甜玉米遗传距离、配合力及杂种优势的关系

    关键词: 甜玉米  遗传距离  配合力  杂种优势  

    本实验旨在研究遗传距离与配合力、杂种优势间相关程度,探讨分子标记技术预测杂种优势的可行性,为杂种优势的预测提供理论基础。利用SSR分子标记技术对13份甜玉米自交系聚类分析,继而研究SSR分子标记遗传距离与杂交后代单穗粒重性状杂种优势、配合力效应值的相关性。结果表明:13份甜玉米自交系间的遗传距离0.111 1-0.911 8,平均为0.713 3。以遗...

  • 玉米SSR-DNA指纹库构建方案在高粱中的通用性

    关键词: 高粱  玉米  dna指纹库  通用性  

    近年来,随着主要农作物品种SSR分子鉴定技术规程的相继颁布,玉米、水稻已经建立了标准样品SSR-DNA指纹数据库,其它作物正在启动,整合一套稳定性好、通用性高、操作便捷的建库方案对多种作物DNA指纹库的构建具有重要意义。本研究以6份高粱和3份玉米标准样品为例,以高粱和玉米品种真实性检测标准为基础,研究跨作物应用玉米DNA指纹库构建方案的可行...

  • 黄独低温离体保存微型块茎几种酶的qPCR验证

    关键词: 黄独  低温离体保存  微型块茎  酶  qpcr检测  

    采用qPCR方法检测黄独4℃低温离体保存微型块茎几种酶的活性。研究表明:在黄独微型块茎的4℃低温离体保存中,谷胱甘肽过氧化物酶和过氧化物酶基因上调,表达量升高,其他酶基因(过氧化氢酶,抗坏血酸过氧化物酶,超氧化物歧化酶1(Cu-Zn),谷胱甘肽还原酶,多聚半乳糖醛酸酶,谷胱甘肽硫转移酶,查尔酮合酶,高柠檬酸合酶,超氧化物歧化酶1(Cu-Zn)和...

  • MebZIP9转录因子的表达定位及转录激活活性分析

    关键词: 木薯  mebzip9  亚细胞定位  转录激活  

    木薯作为一种重要的粮食作物,其产量和品质经常遭受到各种环境胁迫的影响。因此,通过研究木薯中可能参与抗病抗逆的相关基因,可对木薯的抗胁迫研究提供一定帮助。碱性亮氨酸拉链(basic leucine zipper,b ZIP)转录因子家族早已被鉴定出在植物的许多方面都起着重要的作用,但迄今为止,有关于木薯b ZIP转录因子研究的相关报道仍然非常少。本研究以...

  • 非优异SSR原因分析及解决方案

    关键词: 优异ssr  非特异峰  测序  重新设计  

    SSR标记在真实性检测、纯度鉴定、以及指纹库构建中起着至关重要的作用。在其筛选过程中会遇到许多具有N+1峰等异常峰型、非特异性峰、多态性低、不适于软件自动分析等非优异SSR引物。为了解并掌握非优异SSR引物表现以及形成原因,本研究以22份初筛材料、27套三联体材料及95份自交系对新型SSR引物进行评估筛选,从中选取有代表性的11对SSR引物,现...

  • EMS诱变下水稻Hitomebore基因组内mPing转座子的转座

    关键词: 水稻  一目惚  ems诱变  mping转座子  开花期  

    mPing转座子是水稻中较常见的活跃转座子,组织培养、射线刺激、高压、激光辐射、逆境胁迫都可导致mPing转座子的激活。本研究利用甲基磺酸乙酯(EMS)诱变水稻品种一目惚(E10),在田间种植该诱导品种后,发现一株开花期明显提前11 d的突变体植株(E20),对其单株收获。第二年随机取E20种子50粒种植,获得了开花期明显提前10-13 d的突变体材料13株...

  • 利用玉米乙酰乳酸合成酶基因ALS点突变处理培育抗除草剂高粱

    关键词: 乙酰乳酸合成酶  玉米  高粱  除草剂  磺酰脲  咪唑啉酮  

    高粱是重要五大粮食作物之一,因其对很多化学除草剂相当敏感,喷施时需掌握一定的技巧,一般农户不易把握,而培育抗除草剂高粱是重要的途径之一。本研究克隆了玉米品种B73的2个乙酰乳酸合成酶(ALS)基因,进行生物信息学分析高粱、玉米、水稻和拟南芥的ALS基因进化关系、保守结构域以及保守序列,然后进行单、双人工点突变处理ALS基因,最后构建单双...

  • 金钻蔓绿绒愈伤组织诱导及再生体系的建立

    关键词: 金钻蔓绿绒  愈伤组织  增殖  生根  

    通过诱导愈伤组织途径,建立其组培快繁体系。以金钻蔓绿绒根茎为试验材料,分析不同浓度6-BA、IBA、NAA组合对金钻蔓绿绒愈伤组织、不定芽诱导、不定芽增殖、生根的影响。结果表明:金钻蔓绿绒的出愈率最高可达85.55%;当6-BA浓度为1 mg/L时增殖系数达到最高,达17.3,经金钻蔓绿绒植株再生体系扩繁的组培苗生根率达100%,移栽成活率为100%。愈伤组织...

  • 基于BIBAC文库的芦苇高分子量核DNA的制备方法

    关键词: 芦苇  高分子量dna  细胞核dna  脉冲场凝胶电泳  bibac文库  

    获得高质量的高分子量核DNA(HMW-DNA)是大片段DNA插入BIBAC载体的重要前提。为避免多酚等次生代谢物质对DNA的污染,前人研究多以黄化苗为材料。本研究对传统的Zhang等(1995)方法进行改良,以野生耐盐芦苇(Phragmites australis Trin.)的成熟叶片为材料,成功制备了高质量的芦苇高分子量核DNA(HMW-DNA)。改良Zhang法适合野生耐盐芦苇HMW-DN...

  • EMS对种子萌发影响的进展

    关键词: ems诱变  种子萌发  萌发基因  

    甲基磺酸乙酯(ethy methan sulfonate,EMS)是一种应用广泛的化学诱变剂,在植物突变体库构建、种质资源创制、功能基因分析等方面有重要应用。种子萌发是指种子从吸水膨胀到胚轴伸出的一系列有序的生理过程和形态发生过程。本综述简述了EMS诱变原理、优点、种子萌发所需的基本条件,综述了EMS对不同植物种子萌发的影响及EMS诱变可能激发抑制植物...

  • 应用现代生物技术防治番木瓜RNA病毒研究进展

    关键词: 番木瓜  rna病毒  番木瓜环斑病毒  番木瓜畸叶嵌纹病毒  rna干扰  交叉保护  crispr基因编辑技术  转基因技术  

    植物病毒几乎都是RNA病毒,所占比例达93.9%,以番木瓜环斑病毒(papaya ringspot virus,PRSV)和番木瓜畸叶嵌纹病毒(papaya leaf-distortion mosaic virus,PLDMV)为代表的RNA病毒是番木瓜生产上的最大限制因子,不抗病的品种几乎绝产。在物理和化学防治措施效果不佳与抗性品种缺乏的情况下,现代生物技术方法被引入番木瓜的防治工作,并取得可喜...

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