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高等学校化学学报杂志

杂志介绍

高等学校化学学报杂志是由中华人民共和国教育部主管,吉林大学主办的一本北大期刊。

高等学校化学学报杂志创刊于1980,发行周期为月刊,杂志类别为化学类。

  • 新型成膜添加剂异氰酸酯的电化学行为

    关键词: 对甲苯磺酰异氰酸酯  环丁砜  球形石墨电极  电化学窗口  可逆性  

    传统的碳酸酯类电解液体系存在着诸多问题:一方面,碳酸酯类有机物的闪点低(〈30℃),易挥发,很容易导致电池的燃烧甚至爆炸;另一方面,碳酸酯类有机物的电化学窗口较窄(〈5 V).

  • 羟基官能化共价有机骨架化合物的设计合成及性质

    关键词: 共价有机骨架化合物  微孔聚合物  乌尔曼反应  热稳定性  化学稳定性  羟基官能化结构  

    利用乌尔曼反应,通过三(4-溴苯基)硅醇的自聚合得到了一个具有共价有机骨架微孔结构的聚三(4-苯基)硅醇(JUC-Z3)化合物.通过MAS NMR,FTIR,SEM和XRD对化合物结构进行了表征,并通过TGA及氮气吸附表征了化合物的热稳定性和孔性质.结果表明,该化合物具有高热稳定性(467℃失重5%)、高化学稳定性、大BET比表面积(739 m2/g)及很窄的孔径分布...

  • 2,6-吡啶二亚胺基锰(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及催化性能

    关键词: 2  晶体结构  乙烯聚合  

    由三齿含氮配体2,6-二[1-(2,6-二甲基苯基亚胺)乙基]吡啶(L^1)、2,6-二[1-(2,6-二乙基苯基亚胺)乙基]吡啶(L2)和2,6-二[1-(2,4,6-三甲基苯基亚胺)乙基]吡啶(L^3)分别与MnCl2.4H2O在乙腈中反应,合成了3个新的具有较大空间位阻的2,6-吡啶二亚胺基氯化锰配合物L^1Mn(Ⅱ)Cl2.CH3CN(1),L2Mn(Ⅱ)Cl2.CH3CN(2)和L^3Mn(Ⅱ)Cl2.CH3...

  • 两种半乳糖醇氯化钆配合物的制备与表征

    关键词: 半乳糖醇  钆配合物  晶体结构  远红外光谱  太赫兹光谱  

    制备了两种半乳糖醇氯化钆配合物,其中一种是金属离子与配体摩尔比为2∶1的配合物,钆离子与半乳糖醇的3个羟基及6个水分子配位,其它水分子以结晶水的形式存在,氯离子不参加配位;另一种配合物根据红外光谱、元素分析、差热热重分析、远红外光谱以及太赫兹光谱推测可能是钆离子与2个半乳糖醇分子的6个羟基以及3个水分子配位,形成1∶1配合物.实验结...

  • 草酸根桥联双核配合物[Cd2(phen)2ox(NO3)2·(H2O)2]的合成、结构及态密度分析

    关键词: 双核镉配合物  草酸根桥联  1  晶体结构  态密度  

    通过草酸钾(K2ox.H2O)、硝酸镉[Cd(NO3)2.4H2O]和1,10-邻菲咯啉(phen)在甲醇-水溶液中的反应合成了一种双核镉配合物[Cd2(phen)2ox(NO3)2(H2O)2],其结构经单晶X射线衍射表征.配合物属三斜晶系,P1空间群,晶胞参数:a=0.67629(14)nm,b=1.0051(2)nm,c=1.0527(2)nm,α=109.19(3)°,β=92.12(3)°,γ=93.48(3)°,V=0.6733(2)nm3,...

  • 同轴静电纺丝技术制备ZnO@CeO_2纳米电缆

    关键词: 同轴静电纺丝  纳米电缆  氧化铈  氧化锌  

    采用同轴静电纺丝技术,以硝酸铈、硝酸锌、聚乙烯吡咯烷酮、N,N-二甲基甲酰胺、甘油和氯仿为原料,制备了ZnO@CeO2同轴纳米电缆.用差热-热重分析、X射线衍射、扫描电镜、透射电镜和能谱仪对样品进行了表征.结果表明,所得产物为ZnO@CeO2同轴纳米电缆,以晶态CeO2为壳层,晶态ZnO为芯层,电缆直径约90 nm,芯层直径约60 nm,壳层厚度约15 nm,电缆长度大...

  • 多路发光CdxZn1-xSe量子点的制备及防伪功能设计

    关键词: 量子点  发光  防伪  安全识别  

    采用化学输运法制备了一系列CdxZn1-xSe(0.4≤x≤1)量子点.实验结果表明,随着量子点中Cd含量的增加,吸收峰和荧光发射峰明显红移.通过对量子点的调控,改变量子点中Cd与Zn的组分,可有效调控量子点的吸收带边,并在524~627 nm之间实现对CdxZn1-xSe量子点发射峰位的连续调控.利用量子点的可调色性,讨论了基于CdxZn1-xSe量子点多路发光的安全识别...

  • Ti/PbO2-La电极处理硝基苯废水

    关键词: 电极  羟基自由基  硝基苯  化学需氧量  

    采用电沉积法制备了Ti/PbO2-La电极.SEM和XRD表征结果表明,掺杂镧可使电极活性层结构发生改变,在增大电极寿命的同时生成了更多的羟基自由基参与降解反应,当镀液中La3+浓度为0.015 mol/L时可彻底降解模拟废水.在实际废水处理中,硝基苯(NB)浓度和化学需氧量(COD)的变化与电流强度及pH大小有关.目标污染物的浓度随着电解时间的延长而降低,增...

  • 环氧树脂微流控芯片的表面功能化修饰

    关键词: 环氧树脂  表面修饰  空气等离子体  紫外光接枝聚合  

    对一种新型的环氧树脂材料表面用空气等离子体进行前处理,再通过丙烯酸(Acrylic acid,AAc)紫外诱导接枝聚合在该环氧树脂材料表面引入羧基基团.在此基础上,将这种化学惰性的环氧树脂表面连接上特异的抗体,作为微流控芯片的基底进行免疫检测实验.采用静态接触角、甲苯胺兰染色、X射线光电子能谱(XPS)分析、BCA蛋白定量检测和细胞黏附实验等检...

  • 大黄酸铜(Ⅱ)配合物与牛血清白蛋白的相互作用

    关键词: 大黄酸铜  牛血清白蛋白  荧光光谱  紫外光谱  圆二色光谱  

    采用荧光光谱法、紫外光谱法和圆二色光谱法并结合电化学方法,研究了大黄酸铜配合物与牛血清白蛋白之间的相互作用.结果表明,大黄酸铜配合物能显著猝灭牛血清白蛋白的内源荧光并以静态猝灭为主;计算了298和309 K温度下的结合常数和结合位点,热力学参数和大黄酸铜配合物的电化学行为说明大黄酸铜配合物与牛血清白蛋白之间具有较强的疏水作用力;依...

  • 荧光光谱法研究中华蜜蜂化学感受蛋白与特异配基的相互作用

    关键词: 中华蜜蜂  化学感受蛋白  相互作用  荧光光谱  

    采用荧光光谱法研究了中华蜜蜂化学感受蛋白3(CSP3)与其特异性配基N-苯基-1-萘胺(N-phenyl-1-naphthylamine,1-NPN)的相互作用.结果表明,1-NPN能使CSP3在λem=328 nm处发生荧光猝灭,且猝灭机理为静态猝灭.另外,猝灭过程的ΔH0〉0,ΔS0〉0,表明二者间的主要作用力为疏水相互作用.依据F rster非辐射能量转移机制得到二者的结合距离为9.3 nm,能量...

  • 纳升电喷雾萃取电离质谱快速测定人参皂苷

    关键词: 纳升电喷雾萃取电离  质谱  人参皂苷  快速分析  

    以自行研制的纳升电喷雾萃取电离源(NanoEESI)为基础,建立了无需色谱分离的快速测定人参皂苷的质谱分析方法.用NanoEESI串联质谱分析鉴定了人参中的多种人参皂苷,并将该方法用于人参、桔梗和商陆的快速鉴定.实验结果表明,人参皂苷在正离子模式下易于结合钠离子,形成[M+Na]^+离子而被检测,而桔梗和商陆等样品中不含人参皂苷成分,在串联质谱中...

  • 具有脑靶向功能的^125I-AIBZM纳米脂质体

    关键词: 125i  多巴胺d2受体  乳铁蛋白  脂质体  荧光活体成像  

    将苯甲酰胺类衍生物^125I-(S)-5-碘-N-(1-乙基-2-吡咯烷基)甲基-4-氨基-2-甲氧基苯酰胺(^125I-AIBZM)包载于具有脑靶向功能的纳米脂质体载药系统中,以提高^125I-AIBZM的入脑量.采用硫酸铵梯度主动载药法制备了^125I-AIBZM-脂质体(^125I-AIBZM-L)和^125I-AIBZM-Lf-脂质体(^125I-AIBZM-Lf-L),脂质体形状规则,分布均匀,粒径在100 nm左右,...

  • Mg(ClO4)2催化2-取代-4-甲酰基-1,2,3-三唑与β-环己二酮的缩合反应

    关键词: 氧杂蒽  2  

    在Mg(C lO4)2催化下,2-取代-4-甲酰基-1,2,3-三唑代替传统的芳香醛与β-环己二酮在乙腈介质中进行缩合反应生成氧杂蒽,反应时间为5~6 h,产率75%~86%.该方法具有操作简便、反应时间短及产率高等优点,为此类化合物的合成提供了一种有效的新方法.在没有催化剂的体系中,反应生成的是氧杂蒽开环产物.

  • 3-茂铁基-5-芳基-1-苯磺酰基二氢吡唑衍生物的合成及晶体结构

    关键词: 二茂铁基衍生物  二氢吡唑  分子间氢键  分子组装  

    以α,β-不饱和酮为原料,设计合成了2种二茂铁取代的4,5-二氢吡唑化合物(3),采用IR和1HNMR对其结构进行了表征,并采用X射线单晶衍射分析确认了化合物3a和3b的晶体和分子结构.化合物3a(C25H22FeN2SO2)属于正交晶系,P212121空间群,晶胞参数:a=0.59466(12)nm,b=1.1653(2)nm,c=3.1274(6)nm,α=β=γ=90.00°,Z=4,F(000)=1280,Dc=1.442 g/cm3,...

  • 3,6-二苯氧甲基-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑衍生物的合成及生物活性

    关键词: 三唑  噻二唑  生物活性  

    以4-氨基-5-苯氧甲基-3-巯基-1,2,4-三唑和取代苯氧乙酸为原料,三氯氧磷为脱水剂和反应溶剂,设计合成了3,6-二苯氧甲基-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑衍生物.采用IR,1HNMR和元素分析确定了各化合物的化学结构,并对其进行了室内毒力测试.生物活性结果表明,此类化合物具有较好的杀菌活性,化合物3c,3h和3f对所测试的3种植物病菌的EC50和EC95值...

  • 甘西鼠尾草中三个新的萜类化合物

    关键词: 甘西鼠尾草  化学成分  甘西鼠尾三醇a  甘西鼠尾三醇b  甘西鼠尾甲苷  

    采用反复硅胶、葡聚糖凝胶、反相硅胶及MC I凝胶柱色谱等多种色谱方法分离纯化了甘西鼠尾草的化学成分,根据理化性质和波谱数据对化合物的结构进行了鉴定.由甘西鼠尾草的根和根茎的50%乙醇提取物中得到了2个新的二萜化合物,命名为甘西鼠尾三醇A(1)和甘西鼠尾三醇B(2),同时得到了一个新的单萜苷化合物,命名为甘西鼠尾甲苷(3).

  • 三维有序大孔复合材料Ag/ZnO-TiO2的制备及微波辅助光催化性能

    关键词: 聚苯乙烯  三维有序大孔材料  微波  光催化  

    采用聚苯乙烯(PS)微球作为模板剂,经溶胶-凝胶及煅烧后处理等方法制备了三维有序大孔复合材料Ag/ZnO-TiO2.通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、N2吸附-脱附和扫描电子显微镜配合X射线能量色散谱(SEM-EDS)等手段对其组成、结构及形貌等进行了表征.结果表明,经PS微球处理后的Ag/ZnO-TiO2具有锐钛矿晶...

  • LiAlH4与LiNH2的相互作用机理及储氢特性

    关键词: 储氢材料  储氢性能  配位氢化物  化学氢化物  金属氮氢化物  

    将LiAlH4和LiNH2按摩尔比1∶2进行球磨复合,然后将复合物进行加热放氢,对完全放氢后的产物进行再吸氢,系统研究了复合物放氢/再氢化行为.通过X射线衍射(XRD)、差示扫描量热法(DSC)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)等测试手段对反应过程进行了分析.结果表明,LiAlH4/2LiNH2复合体系加热放氢分为3个反应阶段,放氢后生成Li3AlN2,总放氢量达到8.65%...

  • 双杂原子介孔材料的合成及催化应用

    关键词: 双杂原子介孔材料  热稳定性  大分子氧化反应  

    在强酸性条件下,采用沸石前驱体溶液与表面活性剂自组装的方法,合成了双杂原子掺杂的介孔催化材料Sn/Ti-MS-1.表征结果显示,Sn/Ti-MS-1具有介孔结构,骨架中含有TS-1沸石的结构单元.在苯酚和2,3,6-三甲基苯酚的双氧水氧化反应中,焙烧前后的Sn/Ti-MS-1均表现出了良好的催化反应活性,表明其钛物种具有良好的热稳定性,并且在大分子氧化反应中具有明...

  • 精氨酸酶Ⅰ的手性选择性

    关键词: 分子动力学  分子对接  手性  精氨酸酶  

    运用分子对接和分子动力学模拟方法对精氨酸酶进行手性选择性研究.通过比较精氨酸酶Ⅰ与L,D型精氨酸复合物的结构,发现精氨酸酶Ⅰ与L型精氨酸结合得更紧密.进一步分析比较复合物分子动力学轨迹发现,精氨酸酶Ⅰ与L型精氨酸分子的复合物RMSD曲线的震荡较小,而且酶与L型底物的结合能大于酶与D型底物的结合能.在催化精氨酸脱胍基的反应中,精氨酸酶Ⅰ...

  • 染料敏化太阳能电池中具有不同电子给体的吩噻嗪类有机光敏染料的理论研究

    关键词: 吩噻嗪类染料  电子给体  垂直跃迁能  激子结合能  自由能变  

    采用密度泛函理论和含时密度泛函理论方法计算了2个吩噻嗪类染料及其吸附到TiO2上后分子的基态和激发态光物理性质与热力学参数.结果表明,电子给体的改变虽未明显改变染料的光谱性质(垂直跃迁能和振子强度),但可以改变分子的前线轨道能级,进而影响染料分子的激子结合能Eb及激发态电子注入到半导体TiO2中的驱动力ΔGint的大小,并最终影响电池的...

  • 炭载Pd-Ni合金纳米粒子对甲酸的电催化氧化

    关键词: 甲酸  催化剂  电催化氧化  直接甲酸燃料电池  

    通过液相还原法制备了不同Pd/Ni摩尔比的Pd-Ni/C催化剂,并采用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和X射线光电子能谱(XPS)等手段对其进行了表征,总结了Ni的掺杂对Pd-Ni合金纳米粒子的尺寸及晶体结构的影响.电化学测试结果表明,适量Ni的掺杂不但能够增强催化剂对甲酸催化氧化的活性,而且还能够提高催化剂的稳定性.因此,Pd-Ni/C催化剂是一...

  • 手性修饰的介孔碳材料MPC-61负载铂催化剂上α-酮酸酯的不对称氢化反应

    关键词: 介孔碳材料  铂催化剂  辛可尼定  不对称氢化  

    采用氯铂酸乙醇溶液和氯铂酸水溶液为前体,通过浸渍法制备了介孔碳材料MPC-61负载Pt质量分数分别为4%和10%的Pt/MPC-61催化剂,并利用XRD,TEM,N2吸附-脱附和CO化学吸附等手段对催化剂进行了表征.考察了经过手性分子辛可尼定修饰后的Pt/MPC-61催化剂在丙酮酸乙酯不对称氢化反应中的催化性能.以氯铂酸乙醇溶液为前体制备的担载质量分数为4%的催化剂...

  • 完全液相法与溶胶-凝胶法制备Cu-Zn-Al双功能催化剂对浆态床一步法合成二甲醚的催化性能比较

    关键词: 完全液相  浆态床  二甲醚  

    采用完全液相法和溶胶-凝胶法分别制备了组成完全相同的Cu-Zn-A l双功能催化剂,用XRD、氮气吸附-脱附实验和XPS等手段对催化剂的性质进行表征,考察了催化剂对浆态床一步法合成二甲醚反应的催化性能.结果表明,两种方法制备的Cu基催化剂中Cu组分的物相和表面Cu含量明显不同,而催化剂的织构性质基本相同.完全液相法制备的催化剂具有良好的稳定性和...

  • 高活性甲醇氧化羰基化CuY催化剂的结构及催化活性中心

    关键词: 甲醇  氧化羰基化  溶液离子交换  cuy催化剂  

    采用硝酸铜溶液和NaY分子筛溶液离子交换制备了CuY催化剂,通过加入氨水提高交换溶液的pH值以及高温焙烧活化,显著提高了该催化剂对甲醇氧化羰基化合成碳酸二甲酯的催化活性,与固相离子交换、沉积和浸渍法制备的催化剂相比,虽然铜的负载量较低,但催化活性较高.通过元素分析、XRD、H2-TPR、XPS和Auger电子能谱(Auger electron spectroscopy,AES)...

  • 用乙二胺四乙酸和Pt(NO3)2制备Pt/C催化剂及其形成机理

    关键词: 乙二胺四乙酸  直接甲醇燃料电池  静电作用  甲醇氧化  

    采用乙二胺四乙酸(EDTA)作添加剂,Pt(NO3)2作前驱体制备了Pt/C催化剂,通过多种方法进行测试,并对形成机理进行了探讨.结果表明,加入的EDTA不能与Pt^2+配位形成络合物,而是通过静电作用与Pt^2+结合,使生成的Pt粒子不易团聚,得到的Pt/C催化剂中Pt粒子分布均匀,平均粒径约为3 nm.所制得的Pt/C催化剂对甲醇氧化具有很好的电催化活性和稳定性.

  • 25℃下Na^+,K^+,Mg^2+//Cl^-,SO4^2-,NO^3-,H2O体系液固相平衡

    关键词: 硝酸盐  相图  六元体系  析盐  

    应用等温溶解平衡法,研究了Na^+,K^+,Mg^2+//Cl^-,SO4^2-,NO3^-,H2O六元体系在25℃的氯化钠饱和溶液中的相平衡关系,测定了溶解度,并绘制出相应的相图.研究结果表明,在25℃时,该体系在氯化钠饱和溶液中存在8种复盐,有15个二盐结晶区,25个零变量点;其中只有1个共结点,为Mg(NO3)2.6H2O,NaCl,MgCl2.6H2O,MgSO4.(1~6)H2O和KCl.MgCl2.6H2O五...

  • 甲酸Pt电极电化学氧化体系中时间自组织导致的可利用功耗失

    关键词: 甲酸电化学氧化  电化学耗散  电化学极化  不可逆电极过程的时间自组织  可利用功耗失  

    在电极化学反应步骤为控制步骤的条件下,对甲酸阳极氧化体系中出现的电化学振荡的阈值及跨越阈值后状态演化的极限环路径进行了系统动力学计算.同时,根据非平衡电极过程的耗散-涨落理论,进一步对跨越振荡阈值前后的临界区与电化学震荡区的极化曲线及功耗谱进行了随机热力学分析计算.研究结果表明,跨越临界区后单位电化学反应功耗谱出现突降;随着...

  • 用于纳米载药系统的两亲性聚乙二醇-药物分子偶联体的合成及胶束化性质

    关键词: 药物载体  胶束  囊泡  两亲性  聚乙二醇单甲醚  

    以苯甲酸为模型药物分子,设计合成了两亲性树枝状药物载体化合物6-Arm MPEG-Drug Conjugate.采用^1HNMR和^13C NMR谱对其结构进行了表征.1HNMR结果表明,载体化合物在有机溶剂和水中表现出不同的聚集行为,在水中可自组装形成纳米微粒.利用荧光探针技术、动态激光光散射和扫描电镜研究了该化合物在水中的胶束化行为.结果显示,该化合物具有很低的临...

  • 同轴电纺超细纤维膜构建人工血管材料

    关键词: 同轴电纺  超细纤维  控制释放  生长因子  人工血管  

    以右旋糖酐(DEX)为芯、聚乙二醇-b-聚(L-丙交酯-co-ε-己内酯)(PELCL)为壳,采用同轴电纺技术制备DEX/PELCL超细纤维膜.在该电纺纤维内芯分别负载血管内皮生长因子(VEGF)和血小板衍生生长因子(PDGF-bb),并以此构建双层超细纤维膜人工血管支架.28 d的释放结果表明,VEGF和PDGF-bb均表现出突释现象,含有肝素的VEGF样品释放量有所下降.大鼠...

  • 预聚物复合助稳定剂条件下含氟丙烯酸酯共聚物的细乳液聚合

    关键词: 细乳液聚合  含氟丙烯酸酯  助稳定剂  乳胶膜  预聚物  

    以甲基丙烯酸三氟乙酯(TFMA)、苯乙烯(St)和丙烯酸丁酯(BA)为共聚单体,在十二烷基硫酸钠(SDS)/磺酸盐型阴离子氟表面活性剂(S100)/辛基苯基聚氧乙烯醚(OP-10)组成的乳化体系中,采用预聚物和十六醇(HDL)共同组成的复合助稳定剂,对细乳液聚合制备St/BA/TFMA三元共聚物的过程进行了研究.通过FTIR,1H NMR,DSC,TGA和GPC等方法对共聚物...

  • 丙烯酸酯/液晶复合体系的光聚合动力学

    关键词: 液晶  丙烯酸酯  光差示扫描量热  光聚合动力学  

    采用光差示扫描量热分析方法研究了以2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦(TPO)为光引发剂,丙烯酸异辛酯(EHA)和三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TMPTA)为单体,丙烯酸酯/液晶(P0616A)复合体系在-40~80℃的光聚合动力学.研究结果表明,丙烯酸酯/液晶复合体系光聚合速度明显高于传统的自由基聚合反应体系,转化率在约50 s的时间内即达到增长平台...

  • ^131I标记海藻酸钠包裹明胶微球的制备及性能评价

    关键词: 明胶微球  131i  碘负载量  海藻酸钠  稳定性  

    建立了明胶微球和海藻酸钠(SA)包裹微球的制备方法,并通过实验比较了明胶微球和包裹微球的各种特性,最后用氯胺T法将^125I及^131I分别标记在微球上.结果表明,包裹微球对碘有更高的负载量和稳定性;在相同条件下,包裹微球的降解时间比明胶微球的降解时间长;将标记后的明胶微球通过直接注射介入到新西兰大白兔的肝脏,采用发射单光子计算机断层扫...

  • AB2型聚合物流体的表面结构性质

    关键词: 密度泛函理论  聚合程度  剩余吸附  

    基于密度泛函理论(DFT),应用改进的基本度量理论(MFMT)表达硬球作用对自由能泛函的贡献,根据统计力学理论结合加权密度近似(WDA)表达聚合作用对自由能泛函的贡献,建立了描述AB2型聚合物流体的化学势,得到了聚合物流体在硬球颗粒表面的密度分布表达式.计算了聚合物流体在硬球颗粒表面附近的密度分布,并探讨了体积分数、聚合程度和硬球颗粒...

  • 凝固浴温度对PVDF-g-PNIPAAm温度敏感膜成膜过程与性能的影响

    关键词: 成膜动力学  超声时域反射  膜  凝固浴温度  

    通过自由基共聚的方法制备了聚偏氟乙烯-g-聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PVDF-g-PNIPAAm)共聚物,采用浸没沉淀相转化法制备了PVDF-g-PNIPAAm共聚膜.采用超声时域反射法研究了不同凝固浴温度下PVDF-g-PNIPAAm的成膜动力学,并研究了凝固浴温度对膜结构与性能的影响.结果表明,在不同凝固浴温度下,PVDF-g-PNIPAAm的成膜过程均由液液分相来控制,凝固浴温...

  • 乙酸乙酯在D3F阴离子开环聚合中的促进作用

    关键词: 氟硅聚合物  乙酸乙酯  阴离子开环聚合  转矩流变仪  

    以硅醇钠为引发剂,乙酸乙酯(EA)为极性调节剂,在HAAKE转矩流变仪中合成了聚三氟丙基甲基硅氧烷(PMTFPS),探讨了三氟丙基甲基环三硅氧烷(D3F)聚合过程中EA的促进作用.结果表明,在120℃下,引发剂质量分数为2.74%,EA极性调节剂浓度为0.30 mol/L,反应4 min时,PMTFPS的数均分子量(M-n)达到最大(2.45×10^5),产率为89.2%.通过激光解析电离飞...

  • 壳聚糖微球负载的己二胺型聚酰胺-胺树状大分子的制备及对胆红素的吸附

    关键词: 胆红素吸附  壳聚糖微球  己二胺  丙烯酸甲酯  

    通过反相悬浮反应制备了戊二醛交联的壳聚糖(CS)微球,以CS微球为载体,合成了己二胺型低代数聚酰胺-胺(Polyamidoamine,PAMAM)树枝状大分子(Genaration≤3).考察了该微球在生理条件下对水溶液中胆红素的吸附行为,探讨溶液的pH值、离子强度、温度、胆红素初始浓度和牛血清白蛋白等因素对吸附的影响.结果表明,吸附剂对胆红素具有良好的吸附性...

  • 《高等学校化学学报》征稿简则

    关键词: 化学学科  高等学校  征稿简则  学报  中华人民共和国  中国科学院  学术期刊  南开大学  

    《高等学校化学学报》是中华人民共和国教育部委托吉林火学和南开大学主办的化学学科综合性学术期刊,重点报道中国高等院校师生和中国科学院各研究所研究人员在化学学科及其相关交叉学科领域中的基础研究、应用研究和开发研究方面所取得的创造性研究成果。

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