高分子学报杂志是由中国科学院主管，中国化学会;中国科学院化学研究所主办的一本北大期刊。
高分子学报杂志创刊于1957，发行周期为月刊，杂志类别为化工类。
杂志介绍
高分子学报杂志
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主管单位：中国科学院
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主办单位：中国化学会;中国科学院化学研究所
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国际刊号：1000-3304
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国内刊号：11-1857/O6
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发行周期：月刊
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全年订价：￥1252.00
杂志介绍
高分子学报杂志是由中国科学院主管，中国化学会;中国科学院化学研究所主办的一本北大期刊。
高分子学报杂志创刊于1957，发行周期为月刊，杂志类别为化工类。
主管单位：中国科学院
主办单位：中国化学会;中国科学院化学研究所
国际刊号：1000-3304
国内刊号：11-1857/O6
发行周期：月刊
全年订价：￥1252.00
关键词: 聚丙烯 粘土 纳米复合材料 热分解 动力学
采用三单体固相接枝聚丙烯作为增容剂制备了聚丙烯粘土纳米复合材料.通过XRD和TEM表征了其纳米结构.利用动态TGA方法研究了聚丙烯和纳米复合材料的热稳定性.分别采用Flynn-Wall-Ozawa和Kissinger法研究了聚丙烯及其纳米复合材料的热分解动力学.结果都表明,蒙脱土的加入明显提高了聚丙烯的起始热分解温度,纳米复合材料热失重10%时的温度比聚丙烯...
关键词: 聚苯乙烯 聚甲基丙烯酸甲酯 复合粒子 组成
采用苯乙烯（St）悬浮聚合过程中滴加甲基丙烯酸甲酯（MMA）乳液聚合组分,悬浮-乳液复合聚合（SECP）方法,制备大粒径聚苯乙烯-聚甲基丙烯酸甲酯（PS-PMMA）复合粒子.采用FTIR、^1H-NMR、^13C-NMR分析方法,研究SECP各个时期复合粒子中MMA/St链节摩尔比,发现悬浮粒子中MMA/St链节摩尔比逐渐增大,而PMMA乳胶粒子中逐渐减少,表明悬浮相和乳液相间存...
关键词: 金属配合物 合成 ir xps
以聚乙烯醇纤维（PVA）为配体原料,分别与FeCl3、NiCl2、CuCl2和Pb（Ac）2反应,制备了宏观上仍保持原纤维形态的PVA-Fe（Ⅲ）、PVA-Ni（Ⅱ）、PVA-Cu（Ⅱ）、PVA-Pb（Ⅱ）纤维配合物（用PVA-M表示）.用红外光谱仪分别对PVA和4种配合物在4000～400 cm^-1范围进行傅立叶变换红外光谱测量,对各PVA-M的FTIR主要吸收峰做了经验归属,并与PVA的相应吸收...
关键词: 正离子聚合 动力学 苯乙烯 聚苯乙烯
研究了在少量吡啶（Py）存在下由水（H2O）/四氯化钛（TiCl4）体系引发苯乙烯于二氯甲烷/正己烷中进行碳正离子聚合,分别考察[Py]、[H2O]和[TiCl4]对聚合速率、产物分子量与分子量分布的影响.实验结果表明,少量亲核试剂吡啶（Py）对聚合反应起着重要作用,可有效地降低聚合速率和使分子量分布变窄;随着[H2O]和[Py]降低或[TiCl4]增加,聚合产物的分...
关键词: 茂钛配合物 甲基铝氧烷 聚合反应动力学 衰减系数
采用茂钛配合物五甲基茂基三（对氯苯氧基）钛[Cp^＊Ti（O-C6 H4-Cl-P）3]/甲基铝氧烷（MAO）体系进行丙烯聚合反应,考察了聚合温度和Al/Ti摩尔比（nAl/nTi）对聚合活性和产物分子量的影响.研究发现在合适的聚合条件下,聚合初期产物的分子量随聚合时间线性增大,并保持较窄的分子量分布（Mw/Mn=1.5～1.8）,表现出准活性聚合的行为,而聚合物的GPC...
关键词: 液晶共聚酯 合成与表征
以4,4＇-（α,ω-己二酰氧）二苯甲酰氯（M1）、2,5-二（对辛氧基苯甲酰氧基）氢醌（M2）和反式-4,4＇-双（4-羟基苯基偶氮）二苯并-18-冠-6（M3）为单体,通过溶液共缩聚反应,合成了一系列含X-型二维液晶基元和反式-4,4＇-双（4-羟基苯基偶氮）二苯并-18-冠-6冠醚环的主链型液晶共聚酯.共聚酯的分子量不高,[η]在0.37～0.25 dL/g之间.单体的化学结...
关键词: 碳纳米管 聚丙烯 纳米复合材料 熔融共混 流变行为
用熔融共混法制备了聚丙烯/多壁碳纳米管（PP/MWNTs）复合材料,TGA研究表明在氮气气氛下碳纳米管显著增加了聚丙烯基体的热稳定性.3 wt%MWNTs可使PP热分解起始温度提高44℃.非等温结晶研究表明MWNTs对PP基体的结晶行为没有明显的影响.流变测试结果表明PP/MWNTs复合材料的储能模量G＇和损耗模量G″随着MWNTs含量增加逐渐增大.1 wt%MWNTs的PP聚合...
关键词: 聚对苯二甲酸1 白晶种成核 结晶动力学
研究了自晶种成核对聚对苯二甲酸1,3-丙二酯（PTT）结晶行为的影响.示差扫描量热结果表明,经过自晶种成核处理后,PTT的结晶温度明显增加.应用Avrami方程分析了PTT等温结晶动力学,Avrami指数n的平均值为3.34,表明初级结晶为三维球晶生长.自晶种成核导致结晶活化能和链折叠功减小,促进PTT的结晶.
关键词: 温度敏感 聚丙烯酸 水凝胶 大孔 聚乙二醇
以PEG400,1000,6000为成孔剂,合成了一系列聚（N-异丙基丙烯酰胺-co-丙烯酸）水凝胶,研究了成孔剂分子量和数量对凝胶性能的影响.结果表明,聚乙二醇（PEG）分子充当成孔剂,不参与反应.PEG分子量越大,投料越多,所得凝胶孔的孔径越大,孔数目越多,在室温时可以容纳更多的水分子,因而溶胀率也越大.凝胶的大孔结构有利于水分子的进出,所以响应速率比...
关键词: 胶乳接枝插层 天然橡胶 蒙脱土 插层
采用胶乳接枝插层法,引入单体,制备了天然橡胶/蒙脱土/聚丙烯酸丁酯纳米复合材料.X-射线衍射（XRD）和透射电镜（TEM）结果表明,在单体丙烯酸丁酯（BA）的作用下,改性蒙脱土片层被进一步撑大,并在橡胶基体中以纳米级分散;动态粘弹谱（DMA）测定结果显示,该体系的玻璃化温度有所提高,且60℃时具有较低的tanδ值,说明具有较小的滚动阻力;物理机械性...
关键词: 丙烯腈 芳氧基钇 聚合反应动力学
用单组分三（2,6-二叔丁基-4-甲基苯氧基）钇配合物[Y（OAr）3]引发丙烯腈聚合,发现介质对聚合反应的影响很大,在介电常数较大的极性溶剂N,N-二甲基甲酰胺（DMF）中,AN聚合反应的活性较高,在50℃下聚合3 h,丙烯腈聚合反应转化率达到94%,所得聚丙烯腈（PAN）含52%间规结构.在DMF中聚合反应速率与单体、引发剂的浓度分别呈一级关系,丙烯腈聚合反应...
关键词: 邻甲酚酞 甲醛 纤维素膜 ph值敏感材料
介绍了一种制备pH值致变色的纤维素膜材料的新方法,其关键技术在于首先将邻甲酚酞与甲醛反应生成邻甲酚酞甲醛低分子量缩合物（CPF）,然后再沿用物理＂包埋＂的方法将其固定在二醋酸纤维素膜中.最后,放入0.1 mol/L NaOH溶液中水解24 h,以增加亲水性,减少响应时间,得到的是一种固定有CPF的水解二醋酸纤维素膜（CPF-HCDA）.测试表明该膜在pH=8.0～...
关键词: 反应挤出 苯乙烯 丁二烯 多嵌段共聚物 机理
以双螺杆挤出机为反应器,采用丁二烯（B）与苯乙烯（S）混和单体,以有机锂为引发体系,本体一步合成了S/B多嵌段共聚物.采用过氧化氢在四氧化锇作用下对聚合物分子链进行了深度氧化,然后通过精制除去氧化降解产生的低分子物.1H-NMR和FT-IR分析表明共聚物中的双键全部被氧化断裂,而共聚物中聚苯乙烯的链节并未破坏.利用18角度小角激光光散射仪（MA...
关键词: 非线性光学 聚丙烯酸酯 偶氮苯
设计合成了一系列含偶氮苯非线性生色团的丙烯酸酯,并采用溶液聚合法合成了功能化的聚丙烯酸酯,利用FTIR、NMR、UV等对化合物的结构进行了表征,证实得到了指定结构的化合物.利用Z-扫描技术对合成的聚丙烯酸酯的非线性光学性能进行了研究,通过对聚合物的非线性光学吸收拟合,计算得到非线性吸收系数β和三阶非线性系数x（3）,并探讨了取代基生色团...
关键词: 非病毒载体 树枝状 多聚赖氨酸 表面改性
以双芴甲氧羰基赖氨酸（Di-Fmoc-Lysine）为支化单元采用固相多肽合成技术制备了一种树枝状聚赖氨酸.该聚合物表面活性氨基通过与芴甲氧羰基苯丙氨酸（Fmoc-Phe）反应获得表面完全替代的苯丙氨酸改性树枝状聚赖氨酸.产物的分子量和结构经MS和NMR进行了表征.研究结果表明,利用该方法得到的产物分子量单一,是一种潜在的理想非病毒治疗载体.
关键词: 光接枝 多官能单体
以二苯甲酮（BP）为光引发剂、丙酮和水的混合物为溶剂,研究了室温下多官能单体三羟甲基丙烷三丙烯酸酯（TMPTA）在低密度聚乙烯（LDPE）表面的光接枝聚合（λ＞300nm）.研究表明,多官能单体的接枝速率较快,接枝聚合易产生交联结构,聚合后仍残留双键;延长聚合反应时间、增加单体用量有利于单体接枝转化率的提高;随引发剂用量增加,单体接枝转化率...
关键词: 分子设计 硬段模型化合物 序列结构 水性聚氨酯 耐水性
通过逐步反应由4,4＇-二苯基甲烷二异氰酸酯、2,2-二羟甲基丙酸和1,4-丁二醇,合成了结构明确的硬段模型化合物.通过13C-NMR对其序列结构进行了表征,并通过FTIR、DSC和WAXD对其形态结构进行了研究.进一步制备了具有这类规整结构硬段的水性聚氨酯脲,初步考察了水分散液及其成膜后的性能.实验结果表明,这类聚氨酯脲水分散液的粒径小于110 nn,在室温...
关键词: 聚醋酸乙烯酯 大分子引发剂 聚异丁烯 正离子聚合 接枝共聚
以AIBN为引发剂,通过自由基聚合方法先合成一定分子量（Mn=1.9×10^4g/mol）和分子量分布（MWD,Mw/Mn＜2.5）的聚醋酸乙烯酯（PVAc）和醋酸乙烯酯（VAc）与醋酸异丙烯酯（IPAc）的无规共聚物聚（PVIPA）.再以PVAc或PVIPA作为大分子引发剂,与共引发剂TiCl4配合,引发异丁烯进行正离子接枝共聚反应,并分别考察大分子引发剂用量、TiCl4浓度以及添加剂...
关键词: 聚吲哚 电化学合成 三氟化硼乙醚 荧光光谱
在三氟化硼乙醚（BFEE）溶液中N-甲基吲哚可以阳极氧化聚合生成聚（N-甲基吲哚）.单体在BFEE中的起始氧化电位为0.95 V,远低于单体在CH3CN＋0.1 mol/L Bu4NBF4体系中的起始氧化电位（1.23 V）.BFEE中获得的聚（N-甲基吲哚）膜具有良好的电化学性质和荧光性质.红外光谱表明聚合反应发生在2,3位.
关键词: 五元环状碳酸酯 辛酸亚锡 开环聚合 含羟基共聚物
以苯甲醇、3-氯-1,2-丙二醇和固体光气等为原料,制备了一种五元环状碳酸酯4-苄氧甲基-1,3-二氧戊环-2-酮（BPC）,并用IR、^1H-NMR、^13C-NMR、MS、元素分析对其进行了表征.在辛酸亚锡作用下制备了BPC均聚物及其与DL-丙交酯（DL-LA）的共聚物,并进行了表征.结果表明,BPC可均聚也可与DL-LA共聚,为改善传统的生物降解型脂肪族聚酯的亲水性及在可降...
关键词: 尼龙 结晶 剪切
采用差示扫描量热法研究了原始聚酰胺材料在经历不同的预剪切过程或应用不同设备进行剪切后其结晶行为的变化,结果表明,原始样品经过预剪切后,结晶温度升高5～10℃,半结晶时间降低到原始样品的一半.当聚酰胺材料经历很低的剪切时其结晶温度就有很大的提高,进一步提高剪切强度,结晶温度的增加趋势变缓.偏光显微镜观察表明有剪切历史的样品,球晶尺...
关键词: 聚酰亚胺 吡啶 二酐 三氟甲基 透明性
以3,4-二甲基苯乙酮与3,5-双（三氟甲基）苯甲醛为原料,通过Chichibabin反应制备了吡啶桥联的四甲基化合物,该化合物再经氧化、脱水反应制备了主链含有吡啶环、侧链带有双三氟甲基取代苯侧基的新型含氟芳香族二酐单体,2,6-双（3＇,4＇-二羧基苯基）-4-（3″,5″-双三氟甲基苯基）吡啶二酐（6FDAPA）.FT-IR、NMR、质谱以及元素分析等测试结果表明...
关键词: 聚酰亚胺 渗透汽化 噻吩
由3,3＇,4,4＇-二苯醚四甲酸二酐（ODPA）和3,3＇-二甲基4,4＇-二氨基二苯甲烷（DMMDA）二胺为单体,利用低温溶液缩聚-化学亚胺化法合成了ODPA-DMMDA聚酰亚胺.利用FT-IR、NMR与DSC等手段对聚酰亚胺的结构进行了表征;研究了其溶解性能、耐热性能和力学性能.结果表明,此聚酰亚胺可溶于DMF、DMAc等极性溶剂;玻璃化转变温度为264℃,其10%的热分解温...
关键词: 荧光淬灭 聚集数 粘度er
运用荧光淬灭技术,包括稳态荧光淬灭法（SSFQ）和时间分辨荧光淬灭法（TRFQ）,研究了疏水缔合水溶性丙烯酰胺-2-苯氧基丙烯酸酯多嵌段共聚物[P（AM/POEA）]在水溶液中自组装的聚集数.这类聚合物在水溶液中易形成胶束状聚集体,探针芘分子和淬灭剂二苯酮增溶于疏水微区,荧光测定结果很好地符合Poisson淬灭模型.实验结果表明聚合物链结构、聚合物浓...
关键词: 水凝胶 ph敏感性 药物控制释放
采用1,3-二环己基碳化二亚胺（DCC）为缩合剂,通过β-环糊精与丙烯酸的酯化反应合成了不同取代度的丙烯酸β-环糊精酯（β-CD-6-A）,以此为单体与丙烯酸通过氧化还原自由基引发聚合,合成出了不同交联密度和不同环糊精含量的新型水凝胶（AA-β-CD-6-A）.溶胀实验表明,该类水凝胶均具有pH敏感性,溶胀动力学实验进一步对其机理进行了探讨.选择苯丁酸氮...
关键词: 脂肪族聚酯 开环聚合 竞聚率
以三氟化硼-乙醚络合物为催化剂,进行了γ-戊内酯（γ-VL）与ε-己内酯（ε-CL）的本体开环共聚的研究.采用1H-NMR、13C-NMR证实了所得共聚物的结构,并对共聚物的分子量、组成、熔点等进行了表征.结果表明,在一定的条件下,难以均聚的γ-VL可与ε-CL发生共聚反应,从而在共聚物链结构中引入少量的γ-VL单元.γ-VL单元的引入使得共聚物的分子量和熔点下降....
关键词: 部分水解聚丙烯酰胺 弱凝胶 凝胶化 流变学 动力学
用流变学方法对部分水解聚丙烯酰胺（HPAM）/苯酚/甲醛/间苯二酚交联体系的弱凝胶化过程进行了研究,通过对基团转化率和高分子交联转化率的分析,发现凝胶化过程在接近凝胶点时,处于反应动力学的初期,这使得交联点增加的动力学是比较简单的.通过在不同聚合物浓度和交联剂浓度并在地层温度和矿化度条件下线性粘弹性行为的研究,得到了交联体系凝胶...
关键词: 三甲基硅基 无膦配体氯化钯 suzuki芳基偶联 树形聚苯
树枝状聚合物是一类结构有序、有特定分子量、末端可带活性官能团的多功能聚合物,其应用研究涉及信息贮存材料、高级催化剂、非线性光学材料、液晶材料、纳米材料、缓释药物载体、传感器材料、污水处理剂、分离膜及流变学改性剂等领域.以含多功能团的低聚苯为中心核,通过过渡金属催化的芳基偶联反应或Diels-Alder环加成反应,经“收敛法”或“发...
关键词: 解缠结 溶剂性能 聚氯乙烯 有序结构
一般的高分子非晶态是线团相互穿透的多链凝聚态,是分子固体中非常独特的一种分子凝聚态.而高分子链的缠结是高聚物凝聚态的重要特征之一.缠结是指高分子链之间形成物理交联点,构成网络结构,使分子链的运动受到周围分子的羁绊和限制,因此缠结对链的构象调整以及链单元的规整排列,进而对高聚物的结晶行为产生不利的影响,因为在高分子链相互穿透并...
关键词: 1 3 甲壳型液晶聚合物 液晶性
甲壳型液晶聚合物（mesogen-jacketed liquid crystal polymer,MJLCP）是1987年由周其凤教授[1]首先提出的概念.从化学结构看,甲壳型液晶聚合物属于侧链型,由烯类单体经链式聚合制得,容易得到高分子量的产物,具有一般柔性侧链型液晶聚合物的一些优点.但是与柔性侧链型液晶聚合物不同的是,MJLCP分子中的刚性液晶基元是通过腰部或重心位置与主链相...
关键词: 热收缩应力 半晶pet 取向 三相模型
为得到具有更高拉伸强度和模量的半晶聚合物纤维,需要使分子链充分结晶和取向,然而这种高度取向样品受热时,随着温度的升高,取向的非晶态分子链熵力增大,解取向可以自发进行.在外加张力较小时,纤维产生热收缩;在定长状态下,表现为外加张力增大,此过程被视为取向材料中＂冻结＂内应力的释放,通常将这种内应力称为热收缩应力。
关键词: co2 氧化环己烯 共聚 催化剂
从1969年Inoue发现ZnEt2-H2O催化CO2和环氧丙烷共聚以来,CO2共聚催化剂经过了30多年的发展,取得了显著的进步.比较重要的催化体系有Et2Zn-助剂;羧酸锌;双金属;卟啉铝;稀土;高位阻二亚胺和SalenMX等.SalenMX是2000年以来发展起来的新型催化体系,与卟啉铝和二亚胺体系一样,它也具有由金属和N/O等原子的螯合结构和较高的位阻.但与卟啉铝相比,它制备...
关键词: 聚酰亚胺 氧膦 查尔酮 合成 光敏性
聚酰亚胺（PI）是一类综合性能优异的功能性材料,广泛应用于航天、航空及电子工业等领域.感光聚酰亚胺可以采用光刻工艺,大大简化了其应用加工程序,因而备受人们所青睐.含查尔酮结构的聚合物对UV辐射敏感度高和化学稳定性好,最近被广泛的研究和应用.主链含查尔酮结构的感光聚酰亚胺（PSPI）具有较高的灵敏度,制得的图形分辨率高,膜损失率低,在电...
关键词: 甲基丙烯酸甲酯 原子转移自由基聚合 离子液
离子液体（Ils）是完全由正负离子组成且常温下呈液态的有机盐.离子液体几乎没有可测量的蒸汽压,具有不可燃,热容量大,热稳定性好等优点,并且对有机物,无机物,金属有机物,聚酯等均有很好的溶解能力,近几年来,在各种化学反应中,作为“绿色溶剂”使用的室温离子液体由于其独特的性质受到了越来越多的重视。
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