国际医学寄生虫病杂志

转基因血吸虫的研究进展

关键词: 血吸虫  研究进展  基因转移  转染  转基因  分子生物学技术  绿色荧光蛋白  生活史  

近年来,伴随着基因转移等分子生物学技术的突飞猛进,转基因血吸虫的研究取得了一定突破,该文以血吸虫的生活史、转染方法、绿色荧光蛋白等方面为切入点,综述了当前转基因血吸虫的研究进展.

GIS／RS与血吸虫病

关键词: 日本血吸虫病  钉螺孳生地  控制项目  日本血吸虫  人民健康  监测  预防控制工作  繁殖  湿度  消长  

日本血吸虫病是严重危害我国人民健康的重要寄生虫病.日本血吸虫唯一的中间宿主钉螺的孳生、繁殖及其消长,与植被、温度、湿度等自然因素密切相关.地理信息系统和遥感技术有助于确定和描绘钉螺孳生地,监测孳生地生态环境的变化,产生反映疾病危险性的地图,用于该病的控制项目.因此,这两者的结合给血吸虫病预防控制工作带来了崭新的前景.

水源性隐孢子虫的PCR检测

关键词: 隐孢子虫病  公共卫生问题  暴发  pcr检测  抵抗力  含量  pcr技术  水源  高度  快速  

水源性隐孢子虫病暴发是一大公共卫生问题,且水中的隐孢子虫抵抗力强,因其含量少,不易检测.PCR技术快速、简便、准确、高度敏感与高度特异.该文就当前在水源性隐孢子虫的PCR检测文献资料进行综述.

RACE技术及其在寄生虫全长cDNA克隆中的应用

关键词: 全长cdna克隆  寄生虫  扩增  pcr技术  未知序列  基因克隆  敏感  race技术  克隆效率  基因分离  

PCR技术的出现大大提高了传统基因分离和克隆效率.以PCR为基础的RACE(rapid amplification of cDNA ends)技术是一种简单、敏感且有效扩增cDNA的5'和3'端未知序列区域的方法.RACE技术被广泛应用于克隆全长cDNA,该文主要概述RACE技术在应用策略上的改进和发展以及在寄生虫基因克隆方面的应用.

树突状细胞在寄生虫感染中的作用

关键词: 树突状细胞  寄生虫感染  免疫逃避  抗原提呈细胞  丝虫  保护性免疫  疟原虫  锥虫  诱导  宿主  

树突状细胞是一类重要的抗原提呈细胞,在宿主针对寄生虫感染的免疫应答过程中起到了重要作用.该文通过分析血吸虫、疟原虫、利什曼原虫、弓形虫、锥虫、丝虫等寄生虫感染的研究现状,对树突状细胞在诱导机体保护性免疫以及参与形成寄生虫免疫逃避中的作用机制作进一步介绍.

黏膜疫苗及其佐剂的研究进展

关键词: 黏膜  佐剂  疫苗  自身免疫性疾病  抗原  治疗  研究进展  运输  感染性  病原微生物  

黏膜疫苗可以通过激活机体黏膜和系统的免疫应答而阻止病原微生物的入侵,还可通过诱导抗原特异性的黏膜耐受而选择性地治疗自身免疫性疾病、变态反应性疾病及感染性的免疫病理紊乱等.无论是感染性疾病的预防还是自身免疫性疾病的免疫治疗,黏膜疫苗都离不开黏膜佐剂或抗原运输载体.该文从黏膜部位的基本结构出发,探讨了设计黏膜疫苗所必需之处,重...

利什曼原虫动基体DNA及其应用

关键词: 利什曼原虫  dna  巨大  利什曼病  临床诊断  鉴别  线粒体  虫种  应用  

利什曼原虫具有独特的线粒体一动基体,动基体含有巨大网状DNA(动基体DNA).动基体DNA具有许多独特的特征,已广泛用于利什曼原虫虫种的鉴别和利什曼病的临床诊断.该文就这些方面的研究进展作一综述.

卡氏肺孢子虫肺炎的病原、诊断和治疗药物

关键词: 卡氏肺孢子虫肺炎  诊断和治疗  药物  研究进展  综述  病原  分类地位  

主要对卡氏肺孢子虫肺炎病原的分类地位,以及该病的诊断和治疗药物等研究进展进行综述.

恶性疟原虫的基因表达水平对密码子使用的影响[英]／PeixotoL，Fernanaez V，Musto H／／Parasitology

关键词: 恶性疟原虫  影响  基因表达水平  gc  cck  全基因组序列  对应分析  密码子使用  同义密码子  终止子  

恶性疟原虫的全基因组序列以及泛基因组的表达数据已经在PlasmoDB公开，在此基础上乌拉圭的科学家对恶性疟原虫的密码子使用模式以及基因表达水平对该模式的影响进行了研究。对应分析(COA)、GC3、3(除Met、Trp和终止子外，以G或C结尾的密码子的频率)和相对同义密码子使用值(RS(、U)等指标用CCKtonW 1．3计算。

一种新抗原——曼氏血吸虫卵ATP二磷酸水解酶的特征及其免疫细胞化学定位[英]／Faria-Pinto P，Meirelle SMNL，Lenzi HL，et al∥Parasitology．

关键词: 曼氏血吸虫  新抗原  虫卵  atp  免疫细胞化学  hl  血小板凝集  成虫  生理反应  哺乳动物  

曼氏血吸虫的成虫ATP二磷酸水解酶(ATP-Dase)可以水解核苷二磷酸与核苷三磷酸，该酶在哺乳动物可参与一系列的生理反应，如血小板凝集抑制、炎症反应和免疫应答等。Faria-pinto等研究了此酶在曼氏血吸虫虫卵中的定位，并分析了其抗原性。

曼氏血吸虫毛蚴寻找螺宿主的特异行为遗传[英]／Kalbe M，Haberl B。Herte J，et al／／parasitology

关键词: 曼氏血吸虫  宿主  毛蚴  光滑双脐螺  适宜  行为  遗传基础  识别  特异性  区分  

已有研究发现曼氏血吸虫埃及株能区分适宜螺宿主亚历山大双脐螺(Biomphalaria alexandrina)与其他不适宜螺种，而巴西株对其宿主光滑双脐螺(Biom phalaria glabrata)没有特别的倾向性。为确定血吸虫是否存在高特异性向低特异性的转变、对特定螺种识别的遗传基础，Kalbe等进行了如下两个实验。

小鼠血小板以一种天然防御机制抵御曼氏血吸虫的感染[英]／Stanley RG，Ngaisa JR，Wambayi E，et al／／Parasite Immunol

关键词: 血小板数  小鼠  潜伏感染  曼氏血吸虫  防御机制  天然  体外实验  抵御  凝血  

血吸虫与宿主凝血防御机制相关组分的相互作用至今研究不多，而血小板又是其中一个很重要的组分。Ronald等的研究已表明：在血吸虫潜伏感染的小鼠体内血小板数目是减少的，而且血吸虫的排卵也部分地依赖于血小板。他们通过小鼠的血吸虫尾蚴感染实验和诱导血小板减少实验，以及一些体外实验来说明血小板在小鼠中是以一种天然的防御机制来抵御曼氏...

除猫外其它动物的血清中天然IgM抗体能激活传统补体通路杀死弓形虫[英]／Kaneko Y，Takashima Y，XuaLinX，et al∥Parasitology

关键词: 补体  弓形虫  igm抗体  激活  中间宿主  血清  天然  动物  家畜  宠物  

弓形虫的宿主广泛，猫为终宿主，绝大多数温血动物包括鸟、野生动物、宠物、家畜及人都可作为其中间宿主。宿主在防御弓形虫感染时，补体的作用机制还不是很清楚，但体外实验观察到在人血清中通过种特异抗体激活传统通路的补体可迅速溶解弓形虫滋养体，而缺乏该抗体时，

急性弓形虫感染的肠道病理变化依赖于IL-4而与寄生虫数量无关[英]／Nickdel MB，Lyons RE，Roberts F，et al／／Parasite Immunol

关键词: 急性  弓形虫感染  先天性免疫  mb  re  反应  肠道病  病理变化  寄生虫  

急性弓形虫感染时先天性免疫反应主要由嗜中性粒细胞、树突状细胞和巨噬细胞产生IL-12，并进一步刺激NK细胞产生IFN-γ。这种先天性免疫反应促使CD4以及CD8T淋巴细胞激活产生很强的Ⅰ型免疫保护性免疫。然而，过量分泌促炎性细胞因子则对机体造成损害。IL-4有下调Ⅰ型反应的作用。

溶组织内阿米巴分泌的一种降低炎症前期细胞趋化因子的抗炎症寡肽[英]／Utrera-Barillas　D，Velazquez　JR,Enciso　A,　et　al／／Parasite　Immunol

关键词: 抗炎  炎症  溶组织内阿米巴  趋化因子  细胞因子分泌  多形核白细胞  前期  寡肽  宿主免疫  无菌培养  

无菌培养的溶组织内阿米巴可以产生短小的五肽(Met-Gin-Cys-ASn-Ser)--一种抗炎性反应的多肽，又称单核细胞移动抑制因子(MLIF)，体外培养和体内实验证明该肽能抑制人单核细胞、多形核白细胞的移动。滋养体通过产生该抗炎症多肽，影响细胞因子分泌，限制炎症的发生，逃避宿主免疫。

高氧环境中溶组织内阿米巴基因的调控[英]／Akbar MA，Chatterjee NS，Sen P，et al／／Mol Biochem Parasitol

关键词: 高氧  溶组织内阿米巴  基因  调控  ma  正常  滋养体  虫体  厌氧环境  生理功能  

溶组织内阿米巴主要生产在厌氧环境中，在侵入组织过程中必须遭遇到有氧环境，故虫体有特殊的调节系统来维持高氧环境中的正常生理功能以及生存能力。Akbar等应用半定量RT-PCR技术比较高氧环境中滋养体RNA表达，以期获得虫体在侵入组织时高氧环境中基因的调控情况。

由抗独特型抗体的SAG2内影像引起的小鼠抗弓形虫的保护性免疫[英]／Yang CD，Chang GN，Chao D／／Parasitol Res

关键词: 抗独特型抗体  特异性免疫应答  保护性免疫  弓形虫  抗原  小鼠  疫苗  致病性  种类  宿主  

Yang等试图通过独特型和抗独特型抗体相互作用的免疫调节来呈现SAG2表位，这种类型的抗独特型抗体即是结构与抗原表位类似的内影像，它可成为刺激特异性免疫应答的潜在性独特型疫苗，且不会使宿主接触致病性抗原，而特异性免疫应答针对的就是这些疫苗模拟的最初抗原，并为制备无潜在危险的抗传染病的疫苗提供了一个可靠的方法。

人微孢子虫实验感染严重免疫缺陷小鼠[英]／Koudela B，Vavra J，Canning EU／／Parasitology

关键词: 患者  免疫缺陷小鼠  aids  实验感染  致病原  免疫抑制治疗  缺损  微孢子虫  原虫  eu  

人微孢子虫最初是作为AIDS患者肌炎病原体而被认识，它是人类机会性致病原虫，其重要意义在于它能够感染AIDS患者、先天免疫功能障碍的人和接受免疫抑制治疗的患者。严重免疫缺陷(SCID)小鼠因其免疫的缺损而被作为多种机会致病性寄生虫实验感染的模型，模拟机会致病病原体对免疫缺陷患者的致病作用。

贾第虫在同社区中人与犬相互传播的流行病学和分子生物学证据[英]／Yraub RJ，Monis PT，Robert-son I，et al∥Parasitology

关键词: 蓝氏贾第鞭毛虫  寄生虫  人  犬  流行病学  分子生物学  

蓝氏贾第鞭毛虫(贾第虫)寄生于人、犬和多种哺乳动物的肠道，其传播途径主要是通过污染了包囊的水源。贾第虫是否可以在人与犬之间互相传播仍有争议，若得到证实，那么无论是家养的犬还是野外的犬都会成为潜在的感染源，值得重视。有研究显示人源和动物源的贾第虫具较高的遗传异质性，

感染旋毛虫小鼠肌肉内细胞凋亡相关因子的表达[英]／Boonmars T，Wu Z，Nagano I，et al∥Parasitolozy

关键词: 胞浆  感染  小鼠  表达  包囊  旋毛虫  细胞凋亡  肌肉  成熟  研究应用  

旋毛虫感染后，会在小鼠肌肉内形成包囊。感染后不久的包囊含有嗜碱性细胞浆，而成熟后的包囊中主要是嗜酸性细胞浆。这两种细胞浆的转换在包囊形成的过程中是重复发生的。本研究应用定量PCR和免疫组化方法研究感染旋毛虫后不同阶段的细胞凋亡相关基因蛋白的表达以分析这两种细胞浆的转换过程。

完整线粒体基因组鉴定细粒棘球绦虫犬、马株和犬、羊株的差别[英]／Le TH，Pearson MS，Blair D，et al∥Parasitology

关键词: 细粒棘球绦虫  ms  囊性  多房棘球绦虫  鉴定  包囊  线粒体基因组  成虫形态  宿主范围  亚种  

在棘球绦虫属的16个名义种中仅有4个种在分类学上被普遍接受，即细粒棘球绦虫、多房棘球绦虫、伏氏棘球绦虫和少节棘球绦虫。其他的分类单位均被视为细粒棘球绦虫的亚种或株。这些结论是基于成虫形态、宿主范围、生活史、包囊性质和定位、生化及分子特征的差异作出的。

囊型棘球蚴病不同临床阶段特异性T细胞株的建立[英]／Rigano R，Buttari B，Falco ED，et a1∥Parasite Immun

关键词: 囊型棘球蚴病  t细胞  临床  活动期  ed  特异性  钙化  过渡期  阶段  意大利  

意大利Superiore di Sanita研究所的研究人!对T细胞在囊型棘球蚴病免疫应答中的作用进了研究。用绵羊包囊液抗原(SHF)和抗原B(AgB)对8例分别处于不同临床阶段(活动期3例一单囊或多囊型，过渡期4例-子囊型具有角质层剥离，非活动期1例一变性或钙化型)的囊型棘球蚴病患者的外周血单核细胞(PBMC)进行培养，

伴随医疗高科技而演变的人体寄生虫病[日]／矢野明彦∥千蕖医学

关键词: 人体寄生虫病  医学  医疗科技  抗肿瘤治疗  器官移植术  人芽囊原虫  免疫抑制剂  微孢子虫  小孢子  新孢子虫  

随着人类社会在经济、政治、宗教、文化的全球化和医疗科技的高度发达，寄生虫病出现了“再现”(reemerging)和演化的新趋势。器官移植术后的免疫抑制剂的应用及抗肿瘤治疗过程中而引发的以弓形虫为代表的难治性寄生虫病或机会性寄生虫病的重症化成为一大问题。由于高科技手段的应用而导致的免疫抑制，使原来不表现感染性和毒性的人芽囊原虫、小...

实验室条件下7种拟除虫菊酯杀虫剂浸泡蚊帐后的效果比较[英]／Hougard JM，Duchon S，Darriet F，etal／／Bulletin WHO

关键词: 蚊帐  who  效果比较  蚊媒  实验室条件  疟疾  合用  杀虫剂  浸泡  推荐使用  

杀虫剂浸泡蚊帐的广泛实施是WHO全球疟疾控制策略的重要组成部分，WHOPES经过评估认为仅拟除虫菊酯类杀虫剂适合用于浸泡蚊帐。目前推荐使用的有6种，分别是：顺式氯氰菊酯、氟氯氰菊酯、溴氰菊酯、三氟氯氰菊酯、醚菊酯和氯菊酯。随着这些杀虫剂的广泛使用，蚊媒的抗性已经产生，亟待寻找更加有效的、可以替代的杀虫剂。

中华医学会《国外医学寄生虫病分册》稿约