关键词：食管癌 侵袭和转移 治疗 

摘要：目的 研究microRNA-155（miR-155）对高转移性人食管癌EC109细胞增殖和侵袭等生物学行为的影响.方法 以人食管癌EC109基因组DNA为模板,经PCR法扩增miR-155的前体序列,通过BamHⅠ和HindⅢ双酶切后将其亚克隆入真核表达载体pcDNA 3.1（-）;然后将构建成功的pcDNA3.1（-）-pri-miR-155载体（命名为p-miR-155）体外瞬时转染人食管癌EC109细胞,利用qRT-PCR（quantitative Real-time PCR）法检测mR-155成熟体的表达水平,并利用MTT实验、克隆形成实验和划痕法检测EC109细胞的增殖、克隆形成以及体外迁移能力.结果 成功构建携miR-155的真核表达载体;与空白（Mock）和对照组（p-Ctrl）相比,转染后的EC109细胞过表达miR-155、p-miR-155载体转染组EC109细胞的增殖抑制明显增加（P＜0.01）,同时克隆形成能力（在100和1000个细胞/孔接种条件下）明显下降（P＜0.01）,以及伤口愈合能力下降（P＜0.01）.结论 过表达miR-155可显著抑制人食管癌EC109细胞的增殖和迁移能力,为食管癌的治疗提供了潜在的策略.

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