广东药科大学学报杂志

糖脂代谢紊乱流行病学及糖脂代谢病分期诊治

关键词: 糖脂代谢紊乱  糖脂代谢病  流行病学  临床分期  治疗  

糖脂代谢性疾病的危害在于长期糖、脂、血压水平异常对全身脏器的损害进而导致其功能逐渐减退,是造成患者致残、致死的重要原因,已成为严重威胁健康的重大公共卫生问题。基于长期临床实践和研究,本团队率先提出“糖脂代谢病”创新理论,将糖代谢异常、脂代谢异常、高血压及非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)等疾病进行整体认识和一体化防控。最新的流行...

研究人员发现p38γ蛋白可为肝癌的新治疗靶点

关键词: 蛋白复合物  治疗靶点  研究人员  p38  细胞周期蛋白依赖性激酶  肝癌  癌症发病率  细胞分裂  

肝癌在西班牙男性常见癌症发病率中排第7位。近日,西班牙国家血管研究中心(CNIC)的研究人员发现p38γ对肝细胞的细胞分裂有着重要的作用,这表明p38γ可能是治疗肝癌的有效靶点。细胞周期是一个严格调节的过程,由细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)-环蛋白复合物所控制。目前,对G0至G1转变的控制机制尚不完全清楚。

3D打印醋酸地塞米松口腔贴片的辅料筛选及体外评价

关键词: 3d打印技术  醋酸地塞米松  口腔贴片  体外黏附力  体外黏附时间  释放度  

目的采用3D打印技术制备个体化醋酸地塞米松口腔贴片。方法以体外黏附力、黏附时间及3h累积释放度为评价指标,筛选醋酸地塞米松口腔贴片填充剂、黏附剂和黏附剂用量。结果以最优处方制备3种不同半径(3、4、5mm)的口腔贴片,体外黏附力分别为(1.46±0.08)N/cm^2、(2.03±0.94)N/cm^2、(2.25±0.19)N/cm^2,体外黏附时长分别为(4.06±0.76)h、(4.87±0.59...

研究人员开发出首种选择性靶向花生过敏原的抑制剂

关键词: 过敏原  花生  人员开发  免疫球蛋白e  抑制剂  靶向  过敏反应  连锁反应  

花生过敏患者对微量花生及含花生成分的物质可产生致命的反应,该过敏反应由过敏原蛋白与免疫球蛋白E(IgE)在免疫细胞表面结合产生的复杂连锁反应所引起。在过敏反应初期,IgE和过敏原蛋白在肥大细胞与嗜碱性粒细胞表面结合释放出组胺等颗粒,这是患者产生过敏反应的关键步骤。

Box-Behnken响应面法优化哈西奈德脂质体的制备工艺

关键词: 哈西奈德  脂质体  经皮吸收  响应面法  

Box-Behnken响应面法优化有机硅季铵盐包合物的制备工艺

关键词: 有机硅季铵盐  包合物  

目的研究优化有机硅季铵盐(SQ-5700)-羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合物(SQ5700-HP-β-CD包合物)的最佳制备工艺。方法采用溶液-搅拌法包合SQ-5700,采用双向滴定法测定SQ-5700的质量分数,以包封率为评价指标,采用Box-Behnken响应面法考察壁芯比(HP-β-CD∶SQ-5700,质量比)、搅拌时间、包合温度对包合物包封率的影响,对结果进行多元线性和二项式拟合,...

深海真菌Diaporthe phaseolorum FS431次级代谢产物的分离鉴定

关键词: 深海真菌  diaporthe  phaseolorum  次级代谢产物  分离纯化  

目的研究深海真菌Diaporthe phaseolorum FS431的次级代谢产物。方法采用正、反相硅胶柱层析色谱法、Sephadex LH-20凝胶柱色谱法和高效液相色谱法等多种色谱方法对菌株FS431的液体发酵产物进行分离纯化,并通过NMR、MS等波谱技术鉴定化合物结构。结果从发酵物中分离得到9个化合物,分别鉴定为:nectriapyrone(1)、pestalotiopyrone B(2)、nectriap...

广藿香PTS基因的克隆及CPEC法构建其过表达载体pRI101-PTS

关键词: 广藿香  广藿香醇合酶  倍半萜合酶  环形聚合酶延伸克隆  生物信息学  

目的克隆广藿香中广藿香醇合酶(PTS)基因的cDNA序列,并构建其pRI101-PTS植物表达载体。方法利用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)获得PTS基因的cDNA序列,利用生物信息学软件对T-A克隆后的序列进行分析,预测其编码蛋白的理化性质、结构和功能。以环形聚合酶延伸克隆(CPEC)构建pRI101-PTS过表达载体。结果PTS基因的开放阅读框全长1659bp,编码552个氨...

不同水蒸气蒸馏辅助方法对马来沉香挥发油化学组成的影响

关键词: 沉香  挥发油  水蒸气蒸馏  纤维素酶酶解  内生真菌发酵液浸泡  微波辅助  

目的分析各种水蒸气蒸馏的辅助提取方法对马来沉香挥发油化学组成的影响。方法采用水蒸气蒸馏、纤维素酶酶解辅助水蒸气蒸馏、内生真菌发酵液浸泡辅助水蒸气蒸馏、微波辅助水蒸气蒸馏、微波结合内生真菌发酵液浸泡辅助水蒸气蒸馏等5种方法提取马来沉香挥发油,通过GC-MS法分析挥发油的化学组成。结果4种辅助提取方法均能提高挥发油总量,其中纤维...

研究人员开发出尼帕(Nipah)病毒的疫苗

关键词: 副粘病毒科  人员开发  疫苗  nipah病毒  世界卫生组织  人畜共患病  呼吸道疾病  niv  

Nipah病毒(NiV)为副粘病毒科Henipavirus属病毒,为人畜共患病病原体。感染后可引起严重的呼吸道疾病与症状,如咳嗽、头痛和发烧,进而可发展为脑炎、癫痫发作和昏迷。目前,尚无针对NiV的疫苗获批上市。近年来,马来西亚、新加坡、孟加拉国等国家报道了从蝙蝠到人或猪到人之间传播的疫情暴发,世界卫生组织将NiV列为需要采取紧急行动的优先病原体。

黄花败酱总皂苷的HPLC-Q-TOF MS成分分析

关键词: 黄花败酱  总皂苷  成分分析  

目的采用高效液相色谱-高分辨飞行时间质谱(HPLC-Q-TOFMS)对黄花败酱总皂苷部位中的化学成分进行快速鉴别。方法采用ACQUITYUPLCTMBEHC18(2.1mm×50mm,1.7μm)色谱柱,以乙腈-(0.1%甲酸,10mmol甲酸铵)水溶液为流动相梯度洗脱,柱温:35℃,进样量:3μL,流速:0.3mL/min,采用ESI源在正离子模式下采集数据。根据化合物准确的相对分子质量及二级碎片离子信...

研究人员从海藻中发现了数十种抗菌和抗癌化合物

关键词: 抗癌化合物  研究人员  抗菌  海藻  海洋放线菌  原核生物  抗癌活性  微生物  

微生物产生的防御性化合物是抗生素和其他重要药物的主要来源。放线菌为一类在土壤和海底栖息的原核生物,在已知的2万余种微生物衍生候选药物中约有一半来自放线菌,目前陆地上的资源已经开始衰竭。近日,葡萄牙海洋与环境研究跨学科中心(CIIMAR)的研究人员对海洋放线菌进行研究,首次发现常见楔基海带的海藻是一种富含抗菌和抗癌活性的细菌来源,可...

葛根的指纹图谱构建及共有特征峰四级杆-静电场轨道阱高分辨质谱分析

关键词: 葛根  高分辨质谱  指纹图谱  

美国FDA批准靶向药物Balversa(erdafitinib)用于治疗FGFR3/FGFR2基因变异型膀胱癌

关键词: fgfr2基因  fgfr3  fda批准  美国fda  靶向药物  膀胱癌  变异型  治疗  

美国FDA于2019年4月12日通过加速审批程序(accelerated approval)批准杨森药业公司(Janssen Pharmaceutical)研制生产的新药Balversa(erdafitinib,CAS登记号:1346242-81-6)用于成人治疗FGFR3/FGFR2基因变异型局部晚期或转移性膀胱癌,适用于经含铂化疗无效的患者。这是FDA批准的首个针对此适用证的靶向药物。

银-铜/还原氧化石墨烯修饰的玻碳电极测定当归中的阿魏酸

关键词: 修饰电极  阿魏酸  电化学测定  

目的探讨阿魏酸在银-铜双金属/还原氧化石墨烯复合材料修饰的玻碳电极上的电化学行为。方法通过置换反应合成银-铜双金属纳米颗粒,以还原氧化石墨烯为载体负载银-铜双金属纳米颗粒并修饰在玻碳电极上,应用差分脉冲伏安法研究当归中阿魏酸的电化学行为。结果阿魏酸在pH5.96的B-R缓冲溶液中,在银-铜双金属/还原氧化石墨烯修饰的玻碳电极上于0.30V...

FDA批准Mavenclad(cladribine/克拉屈滨)治疗多发性硬化症

关键词: 多发性硬化症  fda批准  治疗  美国fda  口服片剂  复发性  cas  进展型  

美国FDA于2019年3月29日批准默克雪兰诺公司(EMD Serono,Inc.)新药Mavenclad(cladribine,克拉屈滨,CAS登记号:4291-63-8)口服片剂用于成人治疗复发性多发性硬化症(multiple sclerosis,MS),包括复发缓解型(relapsing-remitting)多发性硬化症及活动性继发进展型(active secondary progressive)多发性硬化症。

市售菟丝子饮片指纹图谱研究

关键词: 菟丝子  指纹图谱  质量评价  相似度  

目的建立市售菟丝子饮片的UPLC指纹图谱,考察其质量的一致性,为其质量评价提供参考。方法采用Agilent SB-C18(2.1mm×100mm,1.8μm)色谱柱;以乙腈-0.2%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱;流速:0.4mL/min;柱温:35℃;检测波长:采用切换法(1~5min,325nm;5~12min,260nm;12~30min,360nm),对所得各指纹图谱进行相似度计算、聚类分析和主成分分析。结果建立了...

三白草药材HPLC指纹图谱研究

关键词: 三白草  高效液相色谱  指纹图谱  聚类分析  

目的建立三白草药材的HPLC指纹图谱分析方法,为有效控制其质量提供可靠的依据。方法采用HPLC法,色谱柱为Waters Xbridge^TM C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-H2O梯度洗脱;流速为1.0mL/min;检测波长为238nm,柱温为25℃,进样量为10μL。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A)和SPSS21.0统计软件进行相似度评价和聚类分析。结果建立了不同产...

复方贞术调脂方非糖脂代谢依赖的促能量代谢作用

关键词: 复方贞术调脂方  能量代谢  糖脂代谢  耗氧量  

美国FDA批准癫痫治疗药物Sabril(vigabatrin)首个仿制药上市

关键词: vigabatrin  部分性癫痫发作  美国fda  治疗药物  仿制药  fda批准  上市  氨己烯酸  

Lundbeck公司的癫痫治疗药物Sabril(vigabatrin,CAS登记号为68506-86-5;译名:喜保宁/氨己烯酸500 mg片剂)专利到期,美国FDA于2019年1月16日批准该药的首个非专利仿制药(通用名药物)上市。此次,梯瓦药业美国公司(Teva Pharmaceuticals USA)获准生产和销售氨己烯酸(vigabatrin)500 mg片剂用于10岁及以上患者作为添加治疗药物用于治疗难治性复杂部...

大麻二酚对应激大鼠肺部损伤的预防保护作用

关键词: 大麻二酚  应激  肺损伤  皮质酮  

基于生物信息学的乳腺癌治疗药物的筛选及其分子机制研究

关键词: 乳腺癌  治疗药物  分子机制  生物信息学  基因表达谱  

目的筛选乳腺癌的候选治疗药物,为乳腺癌治疗药物的研究与开发提供参考。方法从NCBI中的GEO数据库中搜集与乳腺癌相关的基因表达数据,将乳腺癌样本与正常乳腺组织进行对比,GEO2R筛选差异表达基因,并通过CMAP工具分析差异表达基因,筛选乳腺癌候选治疗药物。采用生物信息学方法分析乳腺癌候选治疗药物的靶基因,研究药物治疗乳腺癌的分子机制。结果...

复方赤灵芝营养粉对小鼠抗疲劳作用和氧化损伤模型小鼠的影响

关键词: 赤灵芝  垂直爬杆  负重游泳  抗疲劳  抗氧化  氧化损伤模型小鼠  

基于转录组分析香鳞毛蕨乙醇提取物抑制红色毛癣菌的机制研究

关键词: 香鳞毛蕨  红色毛癣菌  转录组  分子机制  

目的研究香鳞毛蕨乙醇提取物(DF)对红色毛癣菌(Trichophyton rubrum)的抑制作用及分子机制。方法采用转录组测序技术研究DF对红色毛癣菌的转录组表达的调控。结果DF组与对照组比较得到530个差异表达基因,其中上调表达有194个,下调表达有336个。GO功能富集结果表明差异表达基因集中于代谢过程、细胞、细胞组分、催化活性等功能;KEGG分析结果表明...

芝麻素联合顺铂抗肺癌细胞H460的作用机制研究

关键词: 芝麻素  顺铂  肺癌  

目的观察芝麻素联合顺铂对H460细胞增殖的影响及其可能的机制。方法培养肺癌细胞H460,取对数生长期肺癌细胞。给药48h后,通过MTT法,检测芝麻素(4~64μmol/L)联合顺铂(0.75~12μmol/L)对H460细胞增殖的影响。给药12h后,通过Western blot,检测单用芝麻素(10~30μmol/L)及芝麻素(20μmol/L)联合顺铂(3μmol/L)对p-Akt(ser473)表达的影响。计算协同指数(C...

基于斑马鱼胚胎模型的抗肿瘤药物毒性评价方法

关键词: 斑马鱼  抗肿瘤药物  急性毒性  心脏毒性  血管发育  

目的应用斑马鱼胚胎评价阿霉素(Doxorubicin,Dox)、索拉菲尼(Sorafenib,Sor)、苏尼替尼(Sunitinib,Sun)3种抗肿瘤药物的毒性。方法选取24hpf(hours post-fertilization)胚胎暴露于不同浓度的Dox、Sor、Sun中。显微镜下观察48hpf、72hpf、96hpf斑马鱼胚胎的存活率及心血管系统的形态学改变。通过DVC摄像系统测定心率(heart rate)、心室收缩分数(f...

HDAC抑制剂N2E诱导人肝星状细胞LX-2凋亡作用的研究

关键词: n2e  肝星状细胞  细胞凋亡  

FDA批准Evenity(romosozumab-aqqg)用于绝经后女性骨质疏松症治疗

关键词: 骨质疏松症  绝经后女性  药物治疗  fda批准  美国fda  安进公司  骨折风险  注射剂  

美国FDA于2019年4月9日批准安进公司(Amgen)研制生产的新药Evenity(romosozumab-aqqg)注射剂用于绝经后女性骨质疏松症治疗,主要适用于有高骨折风险女性骨质疏松症患者,或使用其他治疗骨质疏松症药物治疗无效或对其他治疗骨质疏松症药物不耐受的患者。据了解Evenity已于2019年1月在日本率先获准上市。

Na^+/K^+ATPase介导甘草诱导低钾血症的研究

关键词: 甘草  低钾血症  

目的探讨高剂量甘草水提物导致小鼠低钾血症的分子机制。方法利用高剂量甘草水提物(7.5g/kg)灌胃制备低钾血症小鼠模型,收集小鼠尿液和粪便,检测其K^+浓度;分析小鼠肠道组织的转录组数据,寻找与钾代谢相关基因的表达变化,并利用real-time PCR进行确认;针对显著改变的关键基因进行干预,确认其与甘草诱导低钾血症的关系。结果高剂量甘草水提物可造...

研究发现黑色素瘤对BRAF抑制剂产生耐药性的机制

关键词: braf基因  黑色素瘤  耐药性  抑制剂  基因突变  细胞增殖  皮肤癌  攻击性  

黑色素瘤是最具攻击性的皮肤癌类型之一,其最常见的基因突变之一是BRAF基因的突变。BRAF突变在所有黑色素瘤患者中约占50%,可导致细胞增殖和存活增加。当前有一些药物可靶向BRAF及下游基因MEK,两者在癌症发展中起着至关重要的作用。

美国创新药物政策运行机制及对我国的启示

关键词: 创新药物  政策运行机制  美国  

以美国创新药物政策运行机制为研究对象,在界定政策运行机制内涵基础上,从创新资本投入、成果转化与上市、市场回报和患者用药需求了解3个维度分析了美国创新药物政策与创新主体间的作用关系并进行特点总结。对我国创新药物政策运行现状作了相应阐释,并结合国情,提出从优化税收政策与投融资体系、健全产学研协同创新机制、探索自下而上的新药医...

关于当前我国新药临床试验质量问题的思考

关键词: 新药临床试验  质量  建议  

新药研发一般要经历实验室化合物筛选、基础动物毒理药理研究、临床试验阶段,以及上市后再评价临床研究等环节。临床试验是决定新药能否上市的关键环节,而质量是新药临床试验的核心与灵魂,笔者就当前我国新药临床试验质量问题谈几点思考并提出建议。

c-myc抑制剂10058-F4对Ph^+ALL细胞凋亡的影响及相关机制研究

目的探讨c-myc抑制剂10058-F4对Ph^+急性淋巴细胞白血病(Ph^+ALL)细胞Sup-B15的作用及其分子调控机制,为将10058-F4开发成为治疗Ph^+ALL药物提供理论依据。方法流式细胞术检测10058-F4对Sup-B15细胞凋亡和细胞周期的影响,以及对Ph^+和Ph-的原代ALL细胞凋亡和坏死的影响;Western blotting检测10058-F4对c-myc及其下游调控基因蛋白表达的影响。结...

质粒DNA转染人PBMC电穿孔条件的影响因素

关键词: 电穿孔  转染  pbmc  质粒  

目的分析影响质粒转染人PBMC电穿孔效率的不同因素。方法从人外周血中分离得到PBMC,利用携带荧光标记的质粒进行电穿孔转染。分别比较不同的电压、脉冲时间、电转缓冲液、细胞培养状态、质粒质量对转染效率和细胞活率的影响。结果在一定范围内适当增高电压会增加细胞转染效率,但会降低细胞活率;脉冲时间达到一定数值后,转染效率才会有明显的升高...

稳定型冠心病合并H型高血压患者血管内超声虚拟组织学冠脉斑块特征分析

关键词: 高血压  冠心病  同型半胱氨酸  血管内超声  虚拟组织学  

美国FDA批准Ibrance(palbociclib/帕博昔布)治疗男性晚期乳腺癌

关键词: 晚期乳腺癌  美国fda  治疗药物  fda批准  男性  人表皮生长因子受体  receptor  转移性乳腺癌  

美国FDA于2019年4月4日批准辉瑞公司(Pfizer)晚期乳腺癌治疗药物Ibrance(palbociclib,0x09帕博昔布,CAS登记号:571190-30-2)胶囊扩大适用证(适用症)范围,可与其他特定的内分泌治疗药物联用,用于男性治疗激素受体(HR)阳性及人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER2)阴性晚期或者转移性乳腺癌。

实验小型猪2型糖尿病模型的研究进展

关键词: 小型猪  2型糖尿病  高糖高脂饮食  链脲佐菌素  四氧嘧啶  

在2型糖尿病病理机制和药物药效评价的研究中,与啮齿动物相比,实验小型猪在生理和病理特征上更接近人类,更有利于转化医学方面的研究。本文从实验小型猪的品种、小型猪2型糖尿病模型构建的方法以及生物学特征等方面,综述近10年来国内外有关实验小型猪2型糖尿病模型构建的特点和应用,为进一步的深入研究提供参考。

基于生物标志物的复杂疾病非侵入性诊断模型的研究进展

关键词: 复杂疾病  生物标志物  组学  诊断模型  

复杂疾病危害着人类的健康,因为是多基因成病,且受到环境因素的影响,致病机理复杂多变,导致诊断和治疗都比较困难,是现代医学研究的瓶颈之一。随着系统生物学的快速发展、“组学”数据的兴起,研究者用“组学”技术手段发现生物标志物,再通过数学建模方法研究复杂疾病,从而建立复杂疾病诊断模型,已成为了备受关注的研究新领域。本文就基于生物标...

美FDA批准首个用于HIV初治患者的双成分复方HIV药物Dovato

关键词: hiv药物  fda批准  感染患者  复方  成分  lamivudine  初治  治疗方案  

美国FDA于2019年4月8日批准ViiV Healthcare公司的双成分复方HIV药物Dovato(dolutegravir and lamivudine,杜鲁特韦和拉米夫定)作为完整治疗方案用于成人治疗1型HIV感染,适用于之前从未接受过抗逆转录病毒药物治疗且对该药两种有效成份均无耐药性的HIV感染患者。这是FDA针对从未接受过抗病毒治疗的HIV成年患者批准的第一款由两种药物构成的固定...

精准代谢组学用于药物靶点开发

关键词: 精准代谢组学  传染性疾病  代谢性疾病  药物靶点  

传染性疾病和代谢性疾病具有高复发性、高耐药性、低预警性等特点,基于疾病本身的机理剖析,将有利于更好的理解疾病和开发药物靶点群。精准代谢组学策略依托代谢组学和个体化医学策略,以疾病本身的特点设计精准化研究方案,传染性疾病方面基于病原菌的致病因子出发,代谢性疾病着眼于疾病的全阶段代谢过程变化,寻找与生物学事件发生发展密切相关的...