广东药科大学学报杂志

基于UPLC-Q-TOF-MS/MS技术的丹参水提液全成分分析

关键词: 丹参  化学成分  

目的建立丹参水提液中的成分数据库,阐明其中的成分,为研究丹参成分、寻找药物靶点提供科学依据。方法Agilent 1290-6550 Q-TOF-MS系统,色谱柱为ZORBAX ECLIPSE-C 18(4.6 mm×100 mm,3.5μm),流动相为0.1%甲酸水溶液(A)-甲醇(B)、梯度洗脱,流速为0.5 mL/min。经正、负离子全扫描模式搜集数据。结果经过对照品对照和文献检索,共指认了72个成分,其中...

本刊评出2019年度优秀作者和优秀审稿人

关键词: 审稿人  审稿工作  优秀作者  数量和质量  引用数据  学报  编委会  

为表彰对本刊工作做出贡献的作者和审稿人,本刊编委会根据本刊2018年第6期-2019年第5期的质量和被下载、被引用数据,评选出优秀作者42名,对热心学报审稿工作的审稿人,根据其审稿的数量和质量,评选出优秀审稿人26名。

基于主成分分析及聚类判别模式的积雪草药材UPLC指纹图谱研究

关键词: 积雪草  指纹图谱  积雪草苷b  羟基积雪草苷  积雪草苷  主成分分析  聚类分析  

目的建立积雪草药材UPLC指纹图谱及积雪草苷B、羟基积雪草苷、积雪草苷质量分数测定方法,对不同产地积雪草的质量进行较全面的评价。方法以Waters CORTECS T3(2.1 mm×150 mm,1.6μm)为色谱柱,以乙腈-含2 mmol/L倍他环糊精和0.2%磷酸的混合溶液为流动相梯度洗脱,流速为0.20 mL/min,检测波长为205 nm,柱温为30℃。采用相似度评价、聚类分析和主成分...

鲜铁皮石斛颗粒的质量标准研究

关键词: 鲜铁皮石斛  颗粒  质量标准  

目的建立鲜铁皮石斛颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)进行鉴别,酶解-苯酚硫酸法测定非淀粉性多糖的质量分数,超高效液相色谱法(UPLC)建立特征图谱。结果TLC斑点清晰,专属性强;糖化酶可消除颗粒辅料淀粉、糊精对非淀粉性多糖质量分数测定的影响,平均加样回收率为99.78%(RSD为2.38%);UPLC特征图谱限定了6个特征峰的保留时间。结论所建立的...

2种雷美替胺杂质的制备与结构确证

关键词: 雷美替胺  杂质制备  结构确证  

目的为推动雷美替胺药品质量标准的提高,制备了雷美替胺的2种杂质。方法将雷美替胺原料进行高温破坏,产生目标杂质,再通过制备色谱和萃取,分离纯化得到纯度较高的目标杂质。分别用MS、1H NMR、13 C NMR对杂质进行结构确证。结果结构确证结果表明,分离纯化得到的2种杂质与(S)-N-[2-(6-氧代-1,6,7,8-四氢-2H-茚并[5,4-b]呋喃-8-基)-乙基]-丙酰胺(...

美国FDA批准Ayvakit(avapritinib)用于治疗PDGFRA基因18外显子突变型胃肠道间质瘤

关键词: 胃肠道间质瘤  登记号  医药公司  美国fda  

美国FDA于2020年1月9日批准蓝图医药公司(Blueprint Medicines Corporation)新药Ayvakit(avapritinib,CAS登记号为1703793-34-3)用于携带PDGFRA基因18外显子突变的成人治疗胃肠道间质瘤。PDGFRA基因18外显子突变中最常见的是PDGFRA D842V突变。

补肝益肾颗粒质量标准研究

关键词: 补肝益肾颗粒  质量标准  淫羊藿  白芍  制何首乌  淫羊藿苷  

目的建立补肝益肾颗粒质量标准。方法采用TLC法对方中淫羊藿、白芍及制何首乌进行定性鉴别;HPLC法同时对淫羊藿苷、川续断皂苷Ⅵ进行定量测定,使用phenomenex Luna Omega Polar C 18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-水梯度洗脱,流速:1.0 mL/min,柱温:25℃,检测波长:212 nm,进样量:10μL。结果薄层色谱鉴别斑点清晰,专属性强,无干扰;淫羊藿...

滴通鼻炎喷涂凝胶剂质量标准的研究

关键词: 滴通鼻炎喷涂凝胶剂  薄层色谱法  高效液相色谱法  黄芩苷  盐酸麻黄碱  

目的建立滴通鼻炎喷涂凝胶剂的质量控制方法。方法采用薄层色谱(TLC)法,分别对滴通鼻炎喷涂凝胶剂中的蒲公英、黄芩、麻黄、石菖蒲和白芷等药材进行鉴别。采用高效液相色谱(HPLC)法,以甲醇-1%(体积分数)乙酸(体积比50∶50)为流动相,在278 nm处测定黄芩苷质量分数;以乙腈-0.1%H 3PO 4水溶液(体积比5∶95)为流动相,在210 nm处测定盐酸麻黄碱质量分...

美国FDA批准3种处方药转为非处方药

关键词: 非处方药  药品说明书  医护人员  自行用药  美国fda  

美国FDA于2020年2月14日通过“处方药改非处方药”程序(Rx-to-OTC Switch)批准3种处方药转为非处方药。处方药转为非处方药通常由处方药生产商提出,由FDA审批,生产商必须提供数据证明该药品可由患者自己安全有效地使用,并在药品说明书中进行说明,以确保患者在没有医护人员指导的情况下都能懂得如何安全有效地自行用药。

GC-MS法测定奥硝唑注射液中环氧丙烷的含量

关键词: 环氧丙烷  奥硝唑注射液  选择离子监测  外标法  

目的建立气相色谱-质谱串联法测定奥硝唑注射液中环氧丙烷的质量浓度。方法样品用乙醇溶解稀释,采用VF-WAXms色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25μm),进样口温度为230℃;分流进样,分流比10∶1,载气为高纯He,进样口为恒流模式,进样量为1μL。程序升温:初始温度35℃,保持1 min,以10℃/min的速率升温至50℃,保持0.5 min。离子源为电子轰击源(EI),电离电压为70 ...

美国FDA首次批准阿哌沙班仿制药上市

关键词: 仿制药  非瓣膜性房颤  深静脉血栓  置换术  肺栓塞  复发风险  阿哌沙班  抗血栓药物  

美国FDA于2019年12月23日批准Eliquis(apixaban,阿哌沙班)片剂首批2种仿制药(非专利药/通用名药)上市,用于非瓣膜性房颤患者降低中风及全身性(系统性)血栓的风险。阿哌沙班(apixaban)的适应证还包括:(1)接受过髋或膝置换术的患者预防深静脉血栓(深静脉血栓可能引发肺栓塞);(2)治疗深静脉血栓和肺栓塞;(3)经过治疗后的深静脉血栓和肺栓塞患者降低...

巨噬细胞极化中特异性分子表达的实验研究

关键词: 巨噬细胞  极化  分子标记  信号通路  

美国FDA首次批准Ubrelvy(ubrogepant)用于治疗急性偏头痛

关键词: 急性偏头痛  无先兆性偏头痛  登记号  美国fda  美国公司  

美国FDA于2019年12月23日批准Allergan美国公司(Allergan USA,Inc.)新药Ubrelvy(ubrogepant,CAS登记号为1374248-77-7)片剂用于成人治疗急性偏头痛,先兆性偏头痛患者和无先兆性偏头痛患者均适用,但不能用于预防急性偏头痛。

人参茎叶总皂苷治疗2型糖尿病的网络药理学研究

关键词: 人参茎叶总皂苷  2型糖尿病  网络药理学  

目的采用网络药理学技术预测人参茎叶总皂苷治疗2型糖尿病(T2DM)的潜在作用靶点及机制。方法通过文献检索结合TCMSP数据库收集人参茎叶中的皂苷类成分,利用SwissTargetPrediction网站发现各成分的主要作用靶点,通过Genecards数据库筛选与T2DM相关的基因,构建成分-治疗T2DM靶点网络。通过String数据库得到治疗靶点间相互作用关系,构建疾病靶点互...

研究人员绘制出人类胸腺发育的细胞图谱

关键词: 免疫缺陷症  自身免疫性疾病  1型糖尿病  动物模型  胸腺发育  t细胞  白细胞  癌细胞  

胸腺位于胸部,可产生抵抗感染和疾病的重要白细胞-T细胞,成熟T细胞可寻找并消灭入侵的细菌和病毒,还可以识别并杀死癌细胞。胸腺发育过程中出现问题可导致有缺陷的T细胞生成,产生严重的免疫缺陷,如严重的联合免疫缺陷症;也可影响T细胞水平调节,导致自身免疫性疾病,如1型糖尿病。已有研究使用动物模型对胸腺进行广泛的探讨,但如果没有详细的人类...

炒薏苡仁油对乳腺癌MCF-7和ZR-75-1细胞凋亡的影响及其相关氧化应激机制

关键词: 炒薏苡仁油  乳腺癌  ros  基因表达  

细辛脑注射液被动皮肤过敏试验及对血清IgE的影响

关键词: 细辛脑注射液  被动皮肤过敏  ige  

美国FDA批准Enhertu用于治疗HER2阳性乳腺癌

关键词: 上皮生长因子受体  拓扑异构酶  药物治疗  美国fda  癌细胞  

美国FDA于2019年12月20日通过加速审批程序(Accelerated Approval designation)批准第一三共(Daiichi Sankyo)公司(株式会社)药物Enhertu(fam-trastuzumab deruxtecan-nxki)用于成人治疗HER2(human epidermal growth factor receptor 2,人上皮生长因子受体2)阳性乳腺癌,适用对象为不宜通过手术切除肿瘤或者癌细胞已经转移且之前已经接受过至少2...

朱砂安神丸拮抗大鼠条件性恐惧及其睡眠障碍的作用

关键词: 条件性恐惧  睡眠障碍  朱砂安神丸  

美国FDA批准首种治疗儿童花生过敏症药物Palforzia

关键词: 维持治疗  治疗儿童  儿童和青少年  特效药物  过敏反应  花生过敏原  美国fda  

美国FDA于2020年1月31日批准Aimmune治疗公司(Aimmune Therapeutics)新药Palforzia用于治疗儿童花生过敏症。Palforzia的有效成分为花生过敏原粉剂-dnfp[Peanut(Arachis hypogaea)Allergen Powder-dnfp],可缓解患者因意外摄入(食用)花生而引起的过敏反应。Palforzia适合年龄在4~17岁经确诊患有花生过敏症的儿童和青少年服用,开始服用后需继续进...

复方熊胆滴眼液治疗急性细菌性结膜炎作用及其机制的网络药理学分析

关键词: 复方熊胆滴眼液  结膜炎  网络药理学  作用机制  

Repsox对人胚胎干细胞分化为肝细胞的影响

关键词: 人多能干细胞  repsox  肝细胞  albumin  

美国FDA批准Vyondys53(golodirsen)用于治疗Duchenne型肌营养不良症

关键词: duchenne型肌营养不良症  抗肌萎缩蛋白基因  靶向药物  登记号  

2019年12月12日,美国FDA通过加速审批程序(Accelerated Approval designation)批准Sarepta治疗公司(Sarepta Therapeutics)药物Vyondys 53(golodirsen,CAS登记号1422959-91-8)注射剂用于经exon 53筛查检测确认携带Dystrophin基因(抗肌萎缩蛋白基因)突变的患者治疗Duchenne型肌营养不良症(Duchenne muscular dystrophy,DMD,也称杜氏肌营养不良症)...

风险投资与生物医药创新--基于新三板企业数据的实证研究

关键词: 风险投资  生物医药企业  创新  

目的探究风险投资在生物医药创新创业实践中的效应。方法采用2012—2018年新三板生物医药企业非平衡面板数据,构建Probit模型检验风险投资对生物医药企业的投前筛选作用,并通过随机效应模型检验风险投资对生物医药企业的投后增值作用。结果风险投资偏好投资于创新水平较高、规模较大而年龄较小、资产负债率和股权集中度较低、成长性好的生物医药...

美国FDA批准Vascepa(icosapent ethyl)用于降低心血管病发作的风险

关键词: 辅助治疗药物  心血管病  高危因素  添加治疗  登记号  三酰甘油  审批程序  

美国FDA于2019年12月13日采用优先审评审批程序(Priority Review)批准Amarin药业公司(Amarin Pharma Inc.)药物Vascepa(icosapent ethyl,CAS登记号86227-47-6)作为辅助治疗药物用于三酰甘油水平为150 mg/dL或以上的成年人降低心血管病发作的风险。患者须有心血管病或者糖尿病病史,以及具有2种或2种以上心血管病高危因素方可使用Vascepa进行辅助...

医保视角下公立医院评价指标体系构建

关键词: 医保支付  公立医院  评估  指标体系  

目的构建新医保支付形势下医保部门对公立医院的评价指标体系。方法在文献研究基础上,结合相关政策,根据重要性、可及性、敏感性和简洁性原则,构建原始的指标体系。通过多次小组讨论及两轮专家咨询对指标进行筛选、调整,并利用层次分析法进行权重判断。结果最终确立了一套主题框架由“医疗服务提供、医保服务与管理、医疗改革参与和参保人信任与...

研究人员绘制出副粘病毒聚合酶复合物的原子结构

关键词: 副粘病毒  酶复合物  美国西北大学  人副流感病毒  原子分解  原子结构  of  

副粘病毒为包括麻疹、腮腺炎、人副流感病毒等在内的一系列病毒。近日,美国西北大学的研究人员首次绘制出人副流感病毒5完整的L-P复合物的近原子分解结构。研究的相关成果于2019年2月19日发表在《Proceedings of the National Academy of Sciences》上。

高端医疗服务背景下的商业保险与社会保险融合研究

关键词: 高端医疗服务  商业保险  社会保险  融合研究  

研究人员发现控制HIV感染的新人类基因

关键词: 病毒感染  药物学家  人类基因  人类细胞  hiv感染  治疗策略  防御机制  耐药性  

病毒感染人类后会通过利用人类蛋白质来修饰、复制人类细胞以维持感染,而人的机体则会激活防御机制来抵抗感染。当前大多数治疗病毒感染的药物都针对病毒本身,为了避免病毒产生耐药性,药物学家对开发针对机体蛋白或产生机体相关蛋白的基因的疗法产生了兴趣。因此,病毒-机体相互作用的机理研究对上述治疗策略的成功至关重要。

医药类大学生对传统医药文化认知的现状分析与提升路径

关键词: 传统医药  文化  认知  校园传承  

中医药是我国优秀的文化遗产,作为重要传承人的当代医药类大学生,其文化素养的提升尤为重要。本研究以广州市5所高校医药类专业在校生为研究对象,采用问卷调查了解他们对传统医药文化知识的认知情况,对其传统医药文化素养水平、认知态度和校园传承情况及传统医药文化发展前景的认知情况进行评价,并针对现状提出有效提升大学生对传统医药文化认知...

潜在类别与潜在类别因子分析在异质性群体分类中的比较及应用

关键词: 潜在类别分析  潜在类别因子分析  社区卫生服务满意度  

目的比较潜在类别分析(latent class analysis,LCA)和潜在类别因子分析(latent class factor analysis,LCFA)在异质性群体中的分类效果和适用性。方法采用计算机模拟研究,指定两因子两水平的LCFA作为理论模型,4类别的LCA作为对比模型。根据模型拟合指标选择最优理论模型的比例和平均正确分类率评价LCA和LCFA的性能。两种方法也应用在广州市社区...

研究发现CD36可作为癌症治疗靶点的新证据

关键词: 自身免疫反应  免疫攻击  cd36  自身免疫性疾病  调节性t细胞  伤口愈合  t细胞亚群  癌细胞  

调节性T细胞(Tregs)是一类控制体内自身免疫反应性的T细胞亚群。在健康组织中,Tregs可以预防自身免疫性疾病并帮助伤口愈合;在肿瘤中,Tregs却可保护癌细胞免受免疫攻击。虽然抑制Tregs是癌症免疫疗法的重要思路,但由于全身性抑制Tregs活性可引起严重的自身免疫反应,因此制约了该疗法的发展。

肝靶向肽-人肿瘤坏死因子融合基因的克隆、可溶性表达及鉴定

关键词: 克隆  可溶性表达  鉴定  

目的获得可溶性且纯度高的肝靶向肽-人肿瘤坏死因子融合蛋白。方法首先以HepG2 cDNA为模板,RT-PCR克隆人肿瘤坏死因子(TNFα)基因,SOEing PCR扩增肝靶向肽-人肿瘤坏死因子(CSP-TNFα)融合基因,通过双酶切连接构建融合基因原核表达载体,利用ProtParam对原核表达载体中CSP-TNFα开放阅读框进行生物信息学分析,最后进行可溶性表达和Ni柱纯化并SDS-PAGE...

CCAAT增强子结合蛋白δ在前列腺癌进展及预后中的作用

关键词: 前列腺癌  cebpd  组织芯片  taylor数据库  预后  

血尿酸、同型半胱氨酸、血脂水平与瘀血阻络型糖尿病足病严重程度的相关性研究

关键词: 2型糖尿病足病  瘀血阻络  尿酸  同型半胱氨酸  血脂  

美国FDA批准Tazverik(tazemetostat)用于治疗上皮样肉瘤

关键词: 上皮样肉瘤  青少年患者  完整切除  加速审批  美国fda  局部晚期  转移性  

美国FDA于2020年1月23日通过加速审批程序(Accelerated Approval)批准Epizyme公司(Epizyme Inc.)新药Tazverik(tazemetostat)用于成人和年龄为16岁及以上的青少年患者治疗转移性或者局部晚期上皮样肉瘤(Epithelioid sarcoma),适用于无法通过手术对肿瘤进行完整切除的患者。Tazverik是FDA批准的首种用于治疗上皮样肉瘤的药物。

术后复元膏治疗脾虚证术后疲劳综合征的疗效观察

关键词: 术后复元膏  术后疲劳综合征  疲劳程度  脾虚证候  t淋巴细胞  

中药猫爪草的研究进展

关键词: 猫爪草  化学成分  药理作用  抗肿瘤  临床应用  

中药猫爪草于1977年被收载到《中国药典》,具有化痰散结、解毒消肿的功效,用于瘰疬痰核、疔疮肿毒、蛇虫咬伤。现今逐步发现猫爪草在临床上抗肿瘤、抗肺结核方面效果良好,尤其在抗肿瘤方面具有极高的药用价值。目前,猫爪草多作为民间用药,开发利用度不够。本文对猫爪草的化学成分、药理作用和临床应用等方面研究进行概述,可望为促进猫爪草新剂型...

银屑病免疫异常的分子机制

关键词: 银屑病  信号通路  th17  

银屑病是一种复杂的慢性炎症性皮肤病,但其确切机制还有待于进一步研究。在众多不同的免疫异常机制中,目前的银屑病模型更强调Th1型细胞因子、IL-23/Th17轴和皮肤固有免疫细胞的作用及其主要信号转导通路。本文对银屑病免疫异常的分子机制进行综述。

茶籽油不同提取工艺的特点分析及研究进展

关键词: 茶籽油  提取工艺  超临界co  2萃取  

茶籽油主要由茶籽提取而来,提取方法主要有压榨法、浸出法、超声波提取法、水酶法、超临界CO2萃取法等。本文通过对比各提取工艺的提取原理、出油率、脂肪酸成分、感官评定、提取成本等特点,分析这几种提取方法在工业化产业化过程中的优劣势,并展望其发展潜力。