国外医药杂志

抗深部真菌药物的研究进展

关键词: 深部真菌感染  抗真菌药物  耐药性  药物相互作用  

随着医药科技的高速发展,深部真菌感染发病率持续增加,成为重症患者的主要死亡原因之一.目前,抗真菌药物主要有两性霉素B、制霉菌素、尼柯霉素类、棘白菌素类、5-氟胞嘧啶以及普拉米星(Pradimicin)等,它们各具优缺点.在临床应用中,需综合考虑病原菌的种类、药物的特性、患者的原发病和经济状况等,以正确合理使用抗真菌药物.本文就抗真菌药物的研...

白色念珠菌耐药蛋白（Cdr1p）表达及调控机制研究进展

关键词: 白色念珠菌  多药耐药  cdr1p  转录调控  

白色念珠菌多药耐药机制主要与含能量依赖型ATP结合盒的转运蛋白(ATP-binding cassette transporters,ABCT)的过度表达有关.白色念珠菌有10种ABCT,只有Cdr1p和Cdr2p与多药耐药相关,其编码基因cdr1和cdr2的mRNA水平增高与基因扩增和转录后调控无关,主要是基因转录增加的结果.主要针对Cdr1p的分子结构、功能和表达及调控机制的研究进展进行了综述.

酶工程与抗生素工业

关键词: 酶工程  酶的固定化  核酸酶  抗体酶  抗生素  

酶工程是现代生物技术的重要组成部分,它作为一项高新技术将为各工业的发展起重要推动作用.介绍了酶固定化、基因工程菌(细胞)的固定化、植物细胞培养产酶、酶的化学修饰、核酸酶、抗体酶、酶标药物的理论和技术研究的最新进展以及酶工程在医药工业中的应用,对酶工程的发展前景进行了探讨.

吉米沙星的安全性评价

关键词: 吉米沙星  不良反应  斑丘疹样药疹  安全性评价  

吉米沙星是一种广谱喹诺酮类抗菌药,它除了保持对革兰阴性菌(包括其他抗生素的耐药菌)的优秀活性外,对包括多重耐药性肺炎链球菌在内的革兰阳性菌也具有良好的活性.业已证明,本品对呼吸道感染和尿路感染特别有效.本文对临床试验中6775例患者口服吉米沙星(320mg/d)与5248名患者服用标准剂量的其他喹诺酮、大环内酯类抗生素或β-内酰胺类抗生素以及...

吉米沙星在治疗社区获得性下呼吸道感染中的作用

关键词: 喹诺酮  吉米沙星  耐药  下呼吸道感染  cap  aecb  

社区获得性下呼吸道感染(LRTls)在老年人群中不仅发病率高于其他人群,而且具有很高的会诊率和住院率.治疗社区获得性肺炎(CAP)的药物其抗菌谱必须涵括肺炎链球菌、流感嗜血菌和粘膜炎莫拉菌,很多情况下还应包括细胞内(非典型)致病菌.慢性支气管炎急性发作(AECB)主要与流感嗜血菌和肺炎链球菌相关,而与非典型致病菌无关,重症AECB还可能涉及其他革...

抗菌药物对呼吸道病原菌敏感性的比较

关键词: 耐药性  监测  左氧氟沙星  大环内酯  呼吸道感染  

世界范围内细菌性呼吸道感染(无论是源发性或是继发性以至病毒性感染)具有很高的发病率和病死率.对这些感染的治疗常采用经验疗法.因此,选用的抗菌药物其抗菌谱必须包括主要的病原菌如肺炎链球菌(引起社区获得性肺炎常见病原菌)、流感嗜血菌、粘膜炎莫拉菌和金黄色葡萄球菌以及一些非典型病原菌如肺炎支原体、侵肺军团菌和肺炎衣原体.另外,掌握...

非伤寒沙门菌耐喹诺酮类药物机制的研究进展

关键词: 非伤寒沙门菌  喹诺酮  耐药性  dna促旋酶  膜通透性  外排泵  

对腹泻患者的大便培养分离出的非伤寒沙门菌对耐喹诺酮类药物产生耐药性的作用机制进行了综述.非伤寒沙门菌耐喹诺酮类药物的主要作用机制:①细菌细胞中的靶位基因-Ⅱ型拓扑异构酶即DNA促旋酶(GyrA和GyrB)和拓扑异构酶Ⅳ(ParC和ParE)的突变,导致其构型发生改变和功能丧失而使细胞的DNA降解及菌体死亡;②非靶位基因突变导致细菌细胞膜通透性的改...

井冈霉素及其分解产物的开发利用

关键词: 井冈霉素  井冈胺  井冈霉胺  井冈霉亚基胺a  特性  制备  

井冈霉素可酶解为井冈霉亚基胺A、井冈胺和井冈霉胺.井冈霉亚基胺A是昆虫的海藻糖酶抑制剂,可开发为生物杀虫剂;井冈胺和井冈霉胺是糖苷酶抑制剂,是合成其他新酶抑制剂类降糖药的重要医药中间体.本文就井冈霉素的高附加值产品井冈霉亚基胺A、井冈胺和井冈霉胺的结构、特性以及制备方法作一综述.

旅游者腹泻用药利福昔明

关键词: 利福昔明  旅游者腹泻  溃疡性结肠炎  节段性回肠炎  

利福昔明为利福霉素的衍生物,抗菌谱与利福平相似,因在胃肠道中难吸收,主要用于肠道感染和肠道疾病,已证明对于由大肠埃希菌引起的旅游者腹泻本品的疗效与环丙沙星相当,但对由空肠弯曲杆菌引起的感染无效,利福昔明也已用于其他胃肠道病症的治疗,如肝性脑病、肠内胀气及与气体相关的症状、憩室病、肠内细菌过度增殖、慢性肠炎、溃疡性结肠炎和活...

26-53 新的二肽基肽酶IV抑制剂Sulphostin

关键词: 二肽基肽酶  抑制剂  粒细胞集落刺激因子  小鼠试验  factor  血细胞生成  白细胞数目  白细胞减少  研究中心  生物化学  

日本微生物化学研究中心报道了一种新的二肽基肽酶 Ⅳ（dipeptidyl peptidases Ⅳ，DPP Ⅳ）抑制剂-Sulphostin，该抑制剂是从Spreptomycessp MK251-43F3培养液中分离出来的，通过小鼠试验发现Sulphostin有刺激血细胞生成的作用。试验还发现，Sulphostin可诱导产生粒细胞集落刺激因子（granulocyte colony stimulating factor，G-CSF），可刺激...

26-52 PEG IFN-α-2a±拉米夫定治疗HBeAg阳性慢性乙肝

关键词: 拉米夫定治疗  慢性乙肝  hbeag阳性  peg  hbeag血清转换  聚乙二醇干扰素  联用治疗  

据多国研究小组报道聚乙二醇干扰素（PEG IFN）-α-2a单用或与拉米夫定联用治疗慢性乙肝病毒（HBV）感染，其对HBeAg血清转换及HBV-DNA的抑制作用优于单用拉米夫定。

26-51 HIV-1整合酶抑制剂Phenalenones

关键词: 逆转录酶抑制剂  蛋白酶抑制剂  dna重组  病毒载量  复制过程  耐药突变  治疗失败  

逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂联用可抑制HIV-1复制，降低病毒载量并减少发病率和病死率，而由于耐药突变病毒株的出现，有时使治疗失败。为了克服这一情况需寻找作用于病毒复制过程中不同位点的高效且毒副作用小的抗HIV-1药物。HIV-1复制过程中有3种必需酶即逆转录酶、蛋白酶和整合酶。整合酶是HIV DNA进入宿主基因中进行特殊的DNA重组反应的关...

26-55 Ceftobiprole及前药Ceftobiprole medocaril

关键词: 头孢菌素类抗生素  耐万古霉素的肠球菌  广谱抗菌活性  前药  抗微生物药物  细菌感染  治疗方案  耐甲氧西林  肺炎链球菌  

在过去的十年里，细菌对抗微生物药物的耐药性显著增长，这极大地限制了治疗方案的选择及对严重细菌感染的治疗。由于头孢菌素类抗生素的广谱抗菌活性和低毒性，广泛用于治疗细菌感染。然而，无论在北美或欧洲其耐甲氧西林的金葡菌（MR-SA）、耐万古霉素的肠球菌（VRE）和耐青霉素的肺炎链球菌（PRSP）等耐抗生素菌株出现的机率正在显著增加，因...

26-56 抗生素治疗痤疮可能增加上呼吸道感染的危险

关键词: 抗生素治疗  痤疮患者  上呼吸道感染  长期使用  治疗方案  米诺环素  克拉霉素  局部使用  多西环素  红霉素  

对于一般痤疮的标准及适当的治疗方案是长期使用抗生素。常用于治疗痤疮的抗生素为局部使用红霉素和克拉霉素及口服米诺环素、多西环素和四环素。因此痤疮患者是研究长期使用抗生素疗效的独特群体。

26-54 肽去甲酰酶抑制剂LBM-415

关键词: 肽去甲酰酶抑制剂  耐青霉素肺炎链球菌  耐万古霉素肠球菌  抗菌活性  耐药菌株  类化合物  临床分离菌  幽门螺杆菌  肺炎支原体  作用靶位  

耐药菌的出现促使人们在抗菌药的研究中寻找新的作用靶位，肽去甲酰酶抑制剂是开发中的用于治疗呼吸道和皮肤感染的新的具有独特作用机制的一类抗菌药。LBM-415是第一个进入临床研究中的这类化合物。临床前的研究中广泛评价该化合物对多种病原菌（包括耐药菌株）的抗菌活性，由最近临床分离菌的体外研究已证实本品对链球菌和葡萄球菌有活性。LBM...

26-57 利福昔明胃肠道感染以外的临床应用

关键词: 利福昔明  胃肠道感染  其临床应用  功能性胃肠道疾病  利福霉素衍生物  广谱抗菌活性  牙周感染  感染性腹泻  胃肠道内  病原菌  

利福昔明是一种胃肠道内难吸收，具有广谱抗菌活性的半合成利福霉素衍生物，主要用于治疗各种肠道感染性腹泻。由于利福昔明对某些器质性、功能性胃肠道疾病的内脏病原菌也具有作用，从而大大拓宽了其临床应用。利福昔明广泛的抗菌谱覆盖了包括皮肤、阴道和牙周感染的病原菌，试验表明利福昔明还可用于皮肤、阴道和牙周感染的治疗。

26-58 万古霉素治疗机械通气的MRSA患者

关键词: 机械通气患者  mrsa  耐甲氧西林金黄色葡萄球菌  素治疗  万古霉素  研究人员  继发感染  凝胶剂  意大利  口咽  

意大利研究人员报道，与万古霉素2％口咽凝胶剂相比，万古霉素4％口咽凝胶剂可明显降低机械通气患者携带耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的载量及继发感染。

26-59 达托霉素、利奈唑胺等对革兰阳性尿道病原菌的体外活性

关键词: 尿道病原菌  革兰阳性菌  体外活性  达托霉素  利奈唑胺  尿道感染  感染细菌谱  细菌感染  治疗药物  抗菌活性  

尿道感染是人类最常见的细菌感染。在复杂的尿道感染中，广泛存在多种病原菌，各种革兰阳性菌占整个尿道感染细菌谱的40％以上。目前对由革兰阳性尿道病原菌引起的复杂尿道感染的治疗药物的疗效都不很理想。因此，对革兰阳性菌具有高效活性的新型抗生素对尿道革兰阳性菌的抗菌活性有待测定。

《国外医药抗生素分册》简介

关键词: 抗生素  国外  医药  微生物药物  药物筛选模型  期刊数据库  新闻出版  公开发行  药理临床  合成工艺  

《国外医药抗生素分册》由国家科委和新闻出版署批准出版的国内外公开发行的全国性抗生素（微生物药物）专业性科技刊物，1980年创刊，本刊着重报道国外抗生素（微生物药物）的科研、生产和应用情况。每年刊出大量进展性综述；对国内外研制、生产和应用的一些重要品种有全面性的报道，或生物合成工艺或药理临床方面的介绍；新的微生物药物筛选模...

26-60 莫西沙星适用于治疗社区获得性肺炎

关键词: 社区获得性肺炎  莫西沙星  治疗  适用  对照研究  危险因素  罗红霉素  克拉维酸  阿莫西林  多中心  

Pottier等进行了一项多中心、随机、公开标记、对照研究，比较了莫西沙星与阿莫西林／克拉维酸＋罗红霉素（对照组）治疗有危险因素的成人社区获得性肺炎患者的疗效和安全性。

《国外医药抗生索分册》第26卷1～6期（2005年）目次检索