关键词：甘蓝内生细菌 枯草芽孢杆菌 16srdna 克隆 

摘要：台州学院生命科学学院实验室前期从甘蓝健康植株中分离到一株内生细菌GL06,为甘蓝内生枯草芽孢杆菌GL06的功能研究和生产应用奠定基础,利用PCR法克隆其16SrDNA序列,并进行生物信息学分析。结果表明:以27F/1492R为PCR引物,扩增到长度为1510bp的16SrDNA序列,序列的GC含量为54%;GL0616S与枯草芽孢杆菌16S的相似性最高,达99%,仅存在3个碱基差异;GL06与枯草芽孢杆菌、解淀粉芽孢杆菌的系统发育树聚为一组。

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