工业废水论文模板(10篇)

导言：作为写作爱好者，不可错过为您精心挑选的10篇工业废水论文，它们将为您的写作提供全新的视角，我们衷心期待您的阅读，并希望这些内容能为您提供灵感和参考。

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1.1脱酚煤制天然气废水中含有一定量的酚类物质，目前使用较多的是溶剂萃取脱酚技术，如果单一的溶剂萃取脱酚技术不能满足要求的话，可以和水蒸气脱酚法相结合。目前国内溶剂萃取脱酚技术采用的原料主要是二异丙基醚或乙酸丁酯等物质，例如如果采用鲁奇加压气化工艺进行煤制天然气的生产，那么相应的，其溶剂萃取脱酚技术使用的脱酚溶剂应该是异丙基醚。实际情况证明，采用异丙基醚对煤制天然气废水进行脱酚，脱酚后废水中酚的含量能够低于0.6g/L。

1.2脱酸除了对煤制天然气废水进行脱酚以外，其预处理工艺还包括脱酸。脱酸简而言之就是对煤制天然气废水中含有的CO2、H2S等酸性物质进行分离。需要注意的是，在实际的脱酸操作中，一定要考虑到CO2、H2S等酸性分子在遇水后会出现弱电离现象，弱电离会导致煤制天然气废水的脱酸效率下降。因此，在实际的脱酸操作中，排放CO2、H2S等酸性气体时尽量做到向上排放，即将其从脱酸塔顶部进行排出，而且还要对脱酸塔顶部的温度进行控制，这样才能把部分游离的氨分子留在酚水中，将酸性气体排出。

2.生化处理技术

所谓的生化处理技术指的是通过对微生物自身存在的新陈代谢作用加以利用，对污染物进行分解并且对其进行转化，使之最后能够成为二氧化碳等物质。目前我国煤化工废水处理，普遍采用改进后的好氧生化处理技术，主要包括两方面工艺，分别是SBR技术以及PACT技术。由于煤化工废水中存在着联苯等比较难降解的有机物，这些有机物在好氧生化处理技术中难以降解，需要采用厌氧生物处理技术进行处理。此外，一些煤化工废水成分十分复杂，可采用厌氧和好氧工艺相结合的方式处理煤化工废水。

2.1SBR工艺SBR工艺的优势，简单来说就是能够保证整个生物反应器中好氧和厌氧环境不断交替。通过两者不断交替，保证整个生物反应器能够获得较为多样化的生物菌群和耐冲击负荷能力。除此之外，SBR工艺还能够保证生物反应器能够处理一些有毒或者高浓度煤制天然气的能力。以我国中部地区某煤化工业废水处理厂为例，该厂采用的就是SBR工艺。通过对整个生物反应器的相关装置（如：曝气、温度、加碱装置）进行改造，从而提升了鲁奇工艺处理煤制天然气废水的能力。

2.2好氧生物膜法相比SBR工艺，很多煤化工业废水处理厂采用更多的是好氧生物膜法。好氧生物膜法的优势在于菌群的生长方式。通过对优势菌群的筛选，可以实现对煤制天然气废水中污染物的降解，特别是对一些传统工艺降解起来较为困难的有机污染物，其效果更加明显。我国西南某煤化工业废水处理厂采用的就是好氧生物膜法，实践证明，好氧生物膜法能够有效做到对煤制天然气废水中COD、酚以及氨氮污染物的去除，而且其具有较高的缓冲能力。2.2.3深度处理技术在对煤化工废水进行生化处理后，废水中仍然存在一些少量难降解污染物，在一定程度上使色度难以达到排放标准，需要采用深度处理技术。当前主要采用方法包括了混凝沉淀法以及高级氧化法等。

3.煤化工废水处理存在的不足和展望

由于煤化工废水中含有的有机物的浓度比较低，需要采取有效措施对废水的氨氮加以去除，随着排放标准提高，需要对生化水进行深度处理。由此可见，深度处理已经成为未来十分重要的研究方向，在实际深度处理过程中技术选择有十分重要的意义。当前我国进行产业投资的一个重点就是煤制天然气，但是对于煤制天然气废水处理技术的研究还存在着不足，因此相关的人员要加强对于高浓度废水处理技术的研究力度。

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2.结果分析。依据上海市1991—2012年工业废水排放和人均收入GDP数据进行回归分析，得结果(如图2所示），x1、x2、x3分别表示lnx.(lnx)2.（lnx)3；则lny=0.228（lnx)3-7.021(lnx)2+71.297(lnx)-236.419。b1>0,b2<0且b3>0，满足废水排放程度曲线呈“N”型曲线的条件。N型曲线存在两部分的上升趋势，一个下降拐点和一个上升拐点。2010年，上海市工业废水排放量处于“N”型的下降部分并接近于上升拐点位置。在1991—2010年间，废水排放量表现为高位回落，但在2010—2012年又出现低位反弹的波动特征。说明工业化进程中，尽管存在某些调控机制，使得污染出现阶段性的下降，但整体上工业化依然加重了环境污染。依据理论，上海的经济越发达，其带来的废水排放水平将会持续上升，上海工业废水排放量与经济发展呈现明显的不协调趋势，将会加重上海市水资源问题，影响未来的经济发展与人民生活水平的提高。据上海“十二五”经济发展规划，按照模型模拟结果，2015年上海工业废水排放量将会上升。也就是说，上海城市化和工业化的加快发展将会带来水污染的迅速增加。减少环境污染，发展战略性新兴产业，实现由第二产业向第三产业的转型也成为了上海市“十二五”的重大目标之一。

二、结论及政策建议

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2结果与讨论

2.1针对5B-3C型COD快速测定仪校准

2.2标准溶液的配制

依据《GB11914—89水质化学需氧量的测定重铬酸盐法》中规定的方法进行配制，注意配制的标准溶液准确度和不确定度，主要取决于配制过程中各个环节的误差。

2.3配制方法

称取在105℃条件下干燥2h并冷却后的邻苯二甲酸氢钾（HOOCC6H4COOK）0.4251g全部溶于蒸馏水，并稀释至1000mL，混匀，该溶液的理论COD值为500mg/L。

2.4仪器校准

用标准溶液对当前的曲线值进行校准，确定新的Kv曲线值，（连华科技5B-3型COD测定仪已将部分曲线号中的曲线值进行了设置，用户可选择使用按照仪器校准方法，重新对曲线值进行校准修改）：取邻苯二甲酸氢钾标准溶液稀释三个浓度点，分别为1#：500mg/L、2#：250mg/L、3#：125mg/L。操作与试样分析步骤相同，用仪器自身设置的Kv=1505来进行比色。COD测定仪校准前后误差值见表1。从表1可以看出，在校准前Kv=1505时相对误差＞2％，在此K值下的曲线不符合测定要求。而在Kv=1552时，将标准溶液的理论浓度与曲线值修改后所测定浓度进行对比，相对误差在2％范围内，代表仪器的校准过程合格，完全能够满足测定的需要。所以定此曲线下Kv为1552来进行污水分析。

2.5精密度实验

选取COD处于不同水平的6种类型试样进行平行分析，结果见表2。当废水中的COD高于100mg/L时，结果的相对标准偏差（RSD）均低于2％；对于COD低于100mg/L的水样，相对标准偏差RSD为2.71％，COD低于50mg/L的水样结果相对标准偏差RSD为4.17％.符合实验室内相对标准偏差4.3％的要求。

2.6加标回收实验

为验证该分析方法的准确性，取5种废水进行加标回收实验（强调指出：加标量不能过大，一般为待测物含量的0.5～2.0倍，且加标后的总含量不应超过方法的测定上限；加标物的浓度宜较高，加标物的体积应很小，一般以不超过原始试样体积的1％为好），加标回收实验结果见表3，其加标回收率为96％~104％。

2.7对比实验

用标准方法和自制药剂比色的方法，分别对比测定2个浓度标准试样和5种类型水样的COD，其结果见表4。通过t检验法（显著性差异检验法）来检验两者的差异，所得的t均小于t（4，0.05）=2.77。可见分光光度法与重铬酸钾回流滴定法之间无明显差异。

2.8主要影响因素

2.8.1氯离子的影响氯离子是C0D测定中常见的干扰因素。配制COD为100mg/L和500mg/L的两种溶液（我公司循环水中氯离子含量150~450mg／L），每种溶液中设3组氯离子浓度（浓度分别为0、500、1000mg/L），测定时分别取1、2、4倍量的硫酸汞加入各组试样中。将各组试样消解比色，测定其COD，结果见表5。从表5可以看出，对于两种COD试样，当水中的氯离子质量浓度≤1000mg/L时，硫酸汞的加入倍量基本不会对COD的测定结果造成影响。

2.8.2比色时间的影响以同一批试样完全冷却开始计时，分别于0、0.5、1.0、1.5、2.0h后进行比色，从表6可以看出，比色时间对COD测定结果的影响不大，在2h内基本无变化。

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1.2实验步骤(1)打开消解器开关，选择“COD消解”消解器自动升温，达到设定温度后自动报警器提示，按任意键停止提示；(2)准确移取2.5mL脱盐水加入到“0”号反应管中，然后分别移取水样一次加入到反应管中，最后加水补至2.5mL；(3)依次向各反应管中加入2滴掩蔽剂，1mL氧化剂和5mL催化剂，并盖盖摇匀；(4)取下盖子，一次放入消解器消解孔中，按下“消解”键并盖上防喷罩，消解计时结束后仪器会报警提示；(5)将反应管取出冷却2分钟，依次向各反应管加入2.5mL水并混匀，然后放入水中冷却至室温；(6)比色：打开比色系统开关，并预热10分钟，按“测量”键进入测量；

1.2.1比色管比色：(1)按“高量程”并按“确定”键选择高量程模式，在高量程模式下按“比色管”并按“确定”键选择管比色方式，确认曲线号为HT-01；(2)先将比色管架四角朝上放入高量程比色池，将空白管放入比色管架中，稍停顿2~3秒，读数稳定后按“空白”键使屏幕显示“C=0.000mg/L”否则重按“空白”键。(3)依次将样品反应管放入比色管架中，等数值稳定后所显示的数值即为COD值。

1.2.2比色皿比色：(1)按“高量程”并按“确定”键选择高量程模式，在高量程模式下按“比色皿”并按“确定”键选择皿比色方式，确认曲线号为HC-01；(2)空白倒入3cm比色皿中，放入高量程比色池，稍停顿2~3秒，读数稳定后按“空白”键使屏幕显示“C=0.000mg/L”否则重按“空白”键。(3)依次将样品倒入比色皿中，然后放入高量程比色池等数值稳定后所显示的数值即为COD值。

2结果与讨论

2.1两种试剂的准确度对比(1)标准曲线制作：分别准确移取1.12.10mL、0.1mL、0.25mL、0.5mL、1.0mL、2.0mL、2.5mL于两组消解管中，加水至2.5mL，分别记为0、1、2、3、4、5、6和0’、1’、2’、3’、4’、5’、6’。相当于0mg/L、40mg/L、100mg/L、200mg/L、400mg/L、800mg/L、1000mg/L标准COD值。向0-6加入专用试剂，向0’-6’加入自制试剂，以下步骤同样品测定。(2)根据测得的结果计算其回收率，判定两种试剂的准确度，结果见表1。由表1可知，两种试剂制得的标准曲线回收率都在99%~101%，说明两种试剂的都有很好的准确度。

2.2两种试剂测定样品的精密度为了验证自制试剂和专用试剂具有同样的精密度，通过使用两种试剂测定同一组样品所得结果计算其精密度。结果见表2。由表2可知，测定的相对标准偏差小于2%，说明自制试剂与专用试剂测定的结果精密度较高，自制试剂可以代替专用试剂测定污水COD。

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2制浆造纸废水的治理

2.1制浆造纸行业水污染物产生来源制浆造纸工业的整个过程，包括从备料到成纸、化学品回收、纸张的加工等都需要大量的水，用于输送、洗涤、分散物料及冷却设备等，虽然生产过程中也有回收、再用，但仍有大量的废水排入水体，造成水环境的严重污染。主要水污染来源于化学法制浆产生的蒸煮废液、洗浆漂白过程中产生的中段废水及抄纸工序中产生的白水，本文以中段废水污染治理为主进行介绍。

2.2制浆中段废水的产生在提取黑夜之后，纸浆要进行清洗、筛选和漂白，从而得到合格纸浆，同时形成携带生片、木节、粗纤维素及非纤维素细胞、砂砾、金属屑的中段废水。中段废水颜色呈深黄色，主要污染物有木质素、悬浮物、硫化物、有机物等，可生化性较差，有机物难降解，处理难度大。

2.3制浆中段废水的治理中段废水处理方法主要有化学氧化法、物化法、生物法、电子束法、电化学法、物理法等，其中以生物法最成熟，应用最广泛，下面以生物法为主进行介绍。生物法是利用微生物分解氧化有机物的功能，采取一定的人工措施，创造适于微生物生长和繁殖的环境，获得大量具有高生物活性的微生物，以提高其氧化分解有机物的效率的一种污水处理方法，是目前应用最多、技术最为成熟的污水处理方法。根据微生物需要氧的情况，可分为好氧法、厌氧法和生物酶法等。好氧法是在有氧条件下利用好氧微生物降解代谢处理废水的方法，常用的人工好氧生物处理方法有活性污泥法和生物膜法两种，好氧法具有工艺成熟、运行稳定，有机物去除效率高等优点，但是也有耐冲击负荷低，占地面积大、电耗大、基建费用高等缺点，通常应用于进水水质稳定而处理程度要求较高的大型污水处理工程。厌氧法又叫厌氧消化或厌氧发酵，是在无氧的条件下，通过厌氧和兼性微生物共同作用将废水分解为甲烷和二氧化碳的过程。厌氧法具有占地少、耗能少、剩余污泥少、应用范围广等优点，系统复杂、环境影响大、易产生臭味和腐蚀性气体等缺点明显，最大的缺点是出水水质波动较大，容易产生出水不达标的情况。因此在生产实践上通常将好氧法和厌氧法联合使用。有关专家针对草浆造纸中段废水，进行了厌氧折流板反应器(AnaerobicBaffledReactor，ABR)、序批式反应器(SequencingBatchReactor，SBR)及ABR—SBR组合处理工艺的研究，结果表明：ABR的水力停留时间（HRT）为6h时，废水可生化性由0.2～0.25增加到0.4～0.5；SBR最佳HRT为8h，单独运行，COD去除率65%左右；ABR—SBR组合工艺中SBR处理效果明显提高，COD去除率达80%左右，且组合工艺处理效果好，COD和BOD5去除率达90%左右，抗冲击负荷能力强。生物酶处理有机废水是近年兴起的一种先进处理工艺。生物酶具有很高的活性和催化能力，可以加速废水有机物降解的速度，而且环境条件要求宽松，对进水水质要求低，可以重复使用等优点，特别是固化酶技术研究与开发，为生物酶技术在废水处理工程大规模推广奠定坚实基础。在生产实践中基本上是综合各种技术优缺点，根据进水水质的不同，选择最佳组合作为生产工艺。利用水解—好氧工艺处理山东某制浆造纸厂产生的中段废水，经现场采样监测，处理后出水水质良好，COD去除率达98%以上。

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2工艺选择与设计

2.1工艺选择

工业废水的处理主要考虑COD及氟离子等指标。而生活污水的处理主要考虑COD、氨氮等指标，而中水回用则主要针对COD，氯离子等指标有要求。废水除氟的技术主要有化学沉淀法、混凝沉淀法、吸附法、离子交换法、电凝聚法和反渗透法等。而对于高浓度氟离子废水多采用多级反应沉淀法进行处理，该方法会使废水的盐分和钙离子浓度升高。因此本项目的工业废水在去除氟离子之后，若再经过深度处理进行回用，则处理成本会很高。而生活废水主要通过生化作用进行降解，原水中氯离子浓度低，经深度处理后能够达到水质要求。因此采取两股废水分开处理的工艺流程，工业废水经处理后直接排放，而生活废水经处理后部分用于企业中水回用。

2.2工艺流程及说明

煤气化废水经过氧化预处理后与制冷剂废水、氟化工废水进入调节池进行均质调节(见图1)。调节池1内的废水泵入三级反应池加入药剂进行三级反应除氟，其中一、二级反应池加入盐酸、电石渣进行反应沉淀，第三级反应池加入氯化钙、PAC及PAM进行混凝反应。三级反应池的出水流入沉淀池进行泥水分离，沉淀池的出水采用fenton氧化后通过沉淀、过滤后达标排放。生活污水经过隔油沉淀预处理后流入A/O池进行生化处理，生化出水采用fenton氧化－沉淀－过滤的工艺进行深度处理。深度处理的出水部分用于企业生产回用，部分直接排放。

2.3主要构筑物

2．3．1调节池

1座，地下式钢筋混凝土结构，池内壁防腐。池内分为生活污水调节池和工业废水调节池，有效容积分别为:50m3和130m3，水力停留时间分别为:15h和8h。池内分别设置潜水搅拌机和穿孔曝气管进行搅拌。

2．3．2一、二、三级反应池及污泥池

一、二、三级反应池采用企业的化工反应器改造而成，共5只，单只有效容积为6m3，反应时间共计2h，池内分别设置搅拌机和药剂管。不同池内分别加入盐酸、电石渣、氯化钙、PAC及PAM等药剂进行反应沉淀除氟。所有反应池均放置在污泥池顶部，下部设有排空管，定期将池内的沉渣排入污泥池内。污泥池的有效容积100m3，并配套100m2厢式压滤机进行污泥脱水。

2．3．3工业废水沉淀池

第三级反应池的出水流入沉淀池通过沉淀去除废水中氟离子。沉淀池为1座，为半地上式钢筋混凝土结构。设计尺寸?7.0m×3.5m，表面负荷为0.52m3/(m2•h)。池内设置中心传动刮泥机，并配套排泥泵。

2．3．4工业废水组合池

该组合池内主要包括fenton氧化池，混凝沉淀池，中间水池及清水池组成。各个单元的水力停留时间分别为:3，0.7，1，7h。废水在氧化池内与酸、双氧水及硫酸亚铁进行氧化反应。氧化池出水流入混凝池，与液碱及PAM进行混凝反应。反应池出水流入后续沉淀池进行泥水分离。沉淀池出水流入中间水池，通过水泵流入机械过滤器进行过滤。过滤出水流入清水池后排放。

2．3．5工业废水沉淀池

2对fenton氧化－混凝反应池的出水进行沉淀以降解废水中的COD及SS。沉淀池为1座，为半地上式钢筋混凝土结构。设计尺寸?7.0m×3.5m，表面负荷为0.52m3/(m2•h)。池内设置中心传动刮泥机，并配套排泥泵。

2．3．6机械过滤器

1处理能力为20m3/h，对废水进行过滤，以确保废水的氟离子及SS等指标达标。

2．3．7生活污水组合池

1座，池体为半地上式钢筋混凝土结构。组合池内包括隔油沉淀池、A/O－二沉池、氧化－混凝－沉淀池、中间水池及清水池。其中隔油沉淀池的表面负荷为0.33m3/(m2•h)，池内设置斜管及油水分离机，沉淀池底部的污泥定期排入污泥池，上部的浮油通过油水分离机分离后收集到废油桶内。A/O生化池的停留时间为37.5h，其中A池设置潜水搅拌机进行水力搅拌，O池内设置微孔曝气盘进行好氧曝气。O池出水流入二沉池进行泥水分离。A/O池内部设置混合液回流进行反硝化脱氮，二沉池内的部分污泥回流到A/O池。二沉池出水在氧化池－混凝池内与fenton试剂及混凝药剂进行氧化－混凝反应以去除COD，氧化反应及混凝反应的时间分别为:5.5h和1h。反应池出水在沉淀池进行泥水分离，出水流入中间水池，通过泵提升至机械过滤器、活性炭过滤器，经过滤后流入清水池。池内清水部分用于回用，部分排放。

2．3．8煤气化废水氧化池

由于该股废水水量小，因此采用间歇氧化的方式进行处理。反应池采用碳钢衬塑的设备，有效容积为6m3。在曝气搅拌下，废水分别与NaClO，PAC，PAM进行氧化－混凝反应。反应池出水流入工业废水调节池。

3运行效果

该工程于2012年5月完成施工、调试。目前系统运行正常，出水水质稳定并达到相应设计要求。

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1工程背景概述

生化处理工艺运行成本低，非常适合水量大、可生化性强的市政污水的处理，是现有污水处理中应用最广泛的工艺之一，目前已在市政污水处理厂中得到广泛的应用。但随着工业的迅猛发展，工业废水的排放已成为导致水环境污染与水资源恶化的罪魁祸首。由于工业废水成分复杂、可生化性差，采用单纯的生化处理工艺很难实现达标排放。物化工艺占地面积小，处理效率高，但其高昂的运行成本让许多企业望而却步，一些采用物化工艺的企业由于不能承受如此高的运行费用而弃之不用。为充分发挥生长工艺的成本优势与物化工艺的处理效果，将物化工艺与生化工艺联合使用，经过物化工艺对废水进行预处理后以达到生化系统进水条件的要求，或先经生化工艺处理后在用物化工艺进行技术把关（如活性炭吸附工艺、Fenton法等），可以在保证处理效果的前提下尽量降低运行成本。但如何将两者有机地结合到一起以降低工程投资、节约运行成本，是目前工程实践中的一大难题。

本工程就是在参考国内外大量技术文件、并经实验室小试、现场中试直至现实工程的基础上，摸索出了一套“生化+物化（臭氧氧化）+生化”的三级处理系统工艺，并将生化系统的主要控制参数与臭氧氧化系统的运行状态进行联锁控制环境保护论文，即在最大程度上发挥生化处理系统能力的基础上减少物化的处理程度，对难生化的工业废水具有较高的去除效果和可接受的运行费用。

2原水水量及水质

本废水处理工程主要处理某工厂军品生产线及辅助生产系统（发射药生产线、溶剂回收系统等）和甲基纤维素生产线、乙基纤维素生产线、羧甲基纤维素钠生产线产生的工业废水、清洗水以及厂区和社区的生活污水。

本工程废水处理规模为 12000m3/d，工业生产废水处理规模为 6000m3/d，工厂厂区和社区生活污水 6000m3/d。本工程废水设计进水水质水量见表2-1。

表2-1 设计进水水质水量表

 

废水种类

排放

方式

排放量

水质mg/L（pH、色度除外）

CODCr

BOD5

Cl-

pH

SS

氨氮

色度

生产废水

连续

6000m3/d

≤3725

≤1860

≤7000

5-6

≤800

 

  ≤100

生活污水

连续

6000 m3/d

≤170

  ≤85

6-9

  ≤26

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医药生产废水属于高浓度废水，具有COD含量高、PH值低、含盐量大、氨氮含量高等特点，单项处理工艺出水很难达标排放。预处理UASBSBR联合处理工艺根据废水水质特点，逐步解决水质问题。笔者通过对河南某医药工厂生产废水处理站启动、调试的介绍，进一步探讨医药废水处理工程在设计、调试及运行管理方面需要注意的问题。

1.废水水质及排放标准

该医药厂废水主要由生产废水、设备清洗水、车间冲地水、实验室排水、锅炉污水和生活污水组成，总处理水量为45m/d。通过对县城内各监测表明，该废水含有少量沉淀物，当车间车间进行设备清理或冲洗地面时，水质变化大。处理系统执行《化学合成类制药工业废水排放标准》（GB219042008）中表2要求标准，出水直接排入水体。具体废水水质和排放标准入表1所示。

表1废水水质及排放标准

污染源

水量

m /d

COD

mg/l

pH

SS

mg/l

氨氮

mg/l

高浓度工艺废水

15

23800

2-4

-

340（平均）

生活污水

30

300

6-9

200

30

排放标准

-

120

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1、方法与应用：

传统的机械工业废水中重金属的污染评价与研究都是基于统计方法进行的，当需要评价的重金属项目多、数据量大时，用统计方法只能分析出重金属含量的高低与污染状况，不能通过重金属含量找出地区间机械废水污染的相关关系。用神经网络方法进行各地区的重金属污染评价,仅需要将各地区不同年份的各重金属做为输入，构造好一个网络之后,只要经过适当的训练,待网络稳定后,即可对输入的样本进行识别和分类，在一定程度上实现地区间机械工业废水污染的相关关系的判定。

人工神经网络系统从20世纪40年代末诞生至今仅半个多世纪，能实现分类自动化和智能，使判读、识别过程更加精确、简练、省功、省时，省经费。神经网络中BP算法在训练时达到收敛的思想是：对于一个给定的BP神经网络，它突出一个误差函数，这个误差量函数沿减少的方向进行，一直达到一个极小值为止，并能证明误差函数在达到极小门限值时网络可到达稳定状态。在上述的解决交叉线识别问题的BP算法里，BP算法[5]的具体步骤如下：

用S型（Sigmoid）函数作为激发函数：

此图显示了2000年到2005年长春市绿园朝阳南关各行政区域工业废水污染负荷之间的地区差异,在图中所占的比例也都有不同程度的下降, 图1将2000年朝阳区和经济开发区2000年的金属污染指标聚集在一起 ，说明两区域在2000的时候污染情况相同，在2000年里这两个区域内工厂分布基本均匀。在2004年到2008年之间经济开发区成为产业聚集的平台，此区域内大量建立工业企业。因此，需要加强对这些工业企业的环境管理。

3、结论：

基于ANN的地区间各年份的聚类算法可以获得较为理想的聚类边界。通过聚类结果，可以清楚分析出各地区间重金属污染的内在关系，其聚类结果是符合实际情况的，因此基于ANN算法的地区间重金属污染分析是可行和有效的。

【参考文献】

［1］曹爱军等基于多层神经网络的交叉线自动识别 中国图像图形学报2000.5(2):149-152

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一、工业废水中有机污染物的危害分析

1.工业废水的分类

所谓的工业废水是工业企业在生产过程中排除的废水的统称，其中主要包括三种废水，即生产废水、生活废水和冷却水。对工业废水的分类有很多种方法，比较常见的是按照水体中污染物的性质和成分进行分类。

1.1按照污染物的性质分类

水体中含无机污染物为主的称之为无机废水，如电镀和矿物加工过程中产生的废水；水体中含有机污染物为主的称之为有机废水，如食品或是石油加工过程中产生的废水。用该方法对工业废水进行分类比较简单易行，并且能够为废水处理方法的选择提供参考依据，如对于容易生物降解的有机废水可采用生物处理法进行处置，而对于无机废水则可以采用物理和化学法进行处理。此外，还有一种情况，在某些工业生产过程中，一种废水不仅含无机物，而且还含有机物。

1.2按照污染物的主要成分分类

无论是有机废水还是无机废水或是两者兼有的废水，其中污染物的主要成分都是一定的，按照废水中污染物的成分进行分类其优势在于突出了废水中的主要污染成分，这样便可以有针对性地选择处理方法或是对其进行回收再利用。

2.工业废水对环境的污染和危害

通常情况下，所有的物质排入到水中都有可能引起水体污染，虽然各类物质的污染程度有所差别，但是当某些浓度超过限定时均会产生危害。

2.1含无毒物质废水的危害

在众多污染物中有很大一部分本身没有任何毒性，但若是量大或是浓度过高时便会对水体有害。如排入水体中的有机物超过限定量时，会使水体出现厌氧腐败现象，若是大量无机物流入到水体当中时，会导致水中的盐类浓度增高，从而引起渗透改变，这样会对动植物和微生物造成不良的影响。

2.2含有毒物质废水的危害

如含氰、酚等急性有毒物质和重金属等慢性有毒物质造成的污染，其主要致毒方式有接触性中毒、食物中毒以及糜烂性毒害等等。

2.3含油废水的危害

当油漂浮在水面时会散发出难闻的气味，同时燃点较低的油类还有可能引起火灾、爆炸等危险，而动植物油脂由于具有极强的腐败性，会过度消耗水体当中的溶解氧。

2.4酸碱性废水的危害

此类废水除了会危害生物之外，还会造成仪器设备腐蚀损坏。

5.含氮、磷废水的危害

当含氮、磷的废水流入到封闭性水域后，会使藻类及其它一些水生物繁殖异常，从而导致水体产生富营养化。

二、工业废水中有机污染物的监测方法

目前，工业废水对环境的污染及其危害受到人们越来越多的关注，这使得对工业废水中有机污染物的监测越来越重要，准确确定出污染物的种类和来源，有助于采取相应的方法进行处理。比较常用的水体有机污染物的监测方法有以下几种：

1.溶剂萃取法

该方法常被用于分离水不溶性和微溶于水的有机化合，其优点是简单方便，缺点是样品转移过程中有机物容易挥发。该方法成败的关键在于溶剂的选取，萃取条件是较为重要的实验参数，如pH值、离子强度等，萃取液的浓缩技术则是影响重现性和回收率的关键性因素。溶剂萃取法的基本技术原理如下：

1.1升温与增压

通过升高温度不但能够进一步克服基体效应，而且还能起到强化解析动力、降低溶剂粘度、加快溶剂分子向基体中扩散的速度等作用，这有助于提高萃取效率；而增加压力除了能够提高萃取效率之外，还能增强系统的安全性。这是因为液体的沸点会随着压力不断增大而升高，增压可以使溶剂在高温状态下仍然保持液态，从而快速充满萃取池。

1.2多次循环

按照少量多次的萃取原则，在进行萃取的过程中，通过新鲜溶剂的多次静态循环，能够最大程度的接近动态循环，这样便可以有效提高萃取效率。一般的常规萃取只需要采用2-3个循环便能够达到较为理想的萃取效果。

Grabiec R.E.等人采用溶剂萃取与GC-MSD联合的方法对多环芳烃进行检测，他们认为这是一种全新的有机污染物检测技术；Notar M.等人采用ASE-SFE萃取与GC-MS联合的方式对水体沉积物中的PAHs进行检测，结果显示，2-3环、4、5、6环多环芳烃的回收率分别为77%、85%、88%和97%。

2.树脂富集提取法

所谓的树脂富集提取实质上是一种以芳香族高聚物为主的离子交换树脂，其现已被广泛应用于水环境中有机物的固-液萃取。目前，已有多种系列的离子交换树脂被应用于水环境当中，较具代表性的有Amberlite XAD和国产的GXD系列等等。离子交换树脂具有可再生、污染低、吸附力强、富集倍数较高等优点，能够富集水环境当中的痕量有机物，回收率最高可达100%。应用离子交换树脂的技术环节大体上包括树脂纯化、装柱、有机物过柱、洗脱、浓缩以及树脂再生等，该方法的萃取工艺如下：

2.1树脂选择

在具体应用中，可以采用不同的树脂进行混合或是吸附柱串联的方式来获取更多的有机物，这样能够防止少部分物质流失的情况发生，同时还能显著提高吸附效率。

2.2树脂纯化

主要是为了进一步提高试剂的纯度，并减少杂质污染，在进行纯化之前应当分别对选用的试剂进行重新蒸馏处理，蒸馏器及试剂瓶的处理程序如下：先用去污剂清洗干净，并用自来水进行冲洗2-3遍，随后以5%稀盐酸浸泡一夜，再用自来水冲洗2-3遍，可自然晾干也可烘干，干燥后用清洁液侵泡6h左右，并将清洁液冲洗干净，待干燥后便可进行装柱、过柱、洗脱干燥、树脂再生和浓缩等流程。该方法对于提取水中浓度较低的有机化合物效果较好。

黄志丹等人采用大孔吸附树脂对自来水中的有机物进行富集，并进行GC-MS鉴定，结果显示，水体当中有机污染物共102种，主要包括的种类有多环芳烃、醛、高级碳烷烃、烷基苯、钛酸酯、醇等等。

3.吹脱捕集法

该方法具体是指将氮气、氦气通过吹脱管中的水体样本，使水体中的挥发性有机物不断转移至气相当中，并沿着气路被吸附到捕集管内，随后对捕集管进行较热处理，脱附被捕集到的有机物。在实际应用中，当水体样本中含有的挥发性有机物全都被吹脱捕集后，便可停止吹脱，然后立即对捕集管进行加热，此时有机物便会逐步被脱附并进入到气相色谱仪当中。气相色谱仪采用在线冷柱头进样，这样便可以使脱附出来的有机物在这一过程中被冷却浓缩，随后再进行快速加热便可以完成进样。该方法的优点是样品用量相对较少、组分损失小、操作简单方便、无溶剂污染等等，适合应用于微量分析，具有良好的重现性，富集倍数高，该方法唯一的不足之处就是价格过于昂贵，这在一定程度上限制了其大范围推广使用。

孙宗光等人采用吹扫捕集器与GC-MS联合的方法对河水当中含有的挥发性有机物进行检测，经水样分析结果显示，有8中化合物被检出，这表明该方法是检测水体中挥发性有机污染物的有效途径之一。

4.超临界流体萃取

超临界二氧化碳萃取技术在最近几年里获得了非常快速的发展，该方法的优点是萃取速度快、效率高、操作简单方便、萃取条件可控性高，是一种十分理想的样品前处理技术，现已受到各个领域专家和学者的重视。相关实验结果显示，在20MPa、60℃、40min的条件下进行超临界二氧化碳萃取时，萃取效率及溶剂萃取效率较高。

参考文献

[1]邹爱红.巢湖西半湖水体中有机污染物监测及污染现状的研究[D].合肥工业大学.2009（5）.

[2]张敬东.杨娟.胡馨月.魏莉莉.有机污染物光化学降解的电分析监测研究[A].第十一届全国电分析化学会议论文集[C].2011（5）.