护理科普小知识模板(10篇)

导言：作为写作爱好者，不可错过为您精心挑选的10篇护理科普小知识，它们将为您的写作提供全新的视角，我们衷心期待您的阅读，并希望这些内容能为您提供灵感和参考。

篇1

[关键词] 小柴胡颗粒；高效液相色谱法；指纹图谱；质量评价

小柴胡颗粒是根据东汉张仲景《伤寒论》中的小柴胡汤方加工制成的现代中成药，是中医和解剂的代表方，由柴胡、黄芩、党参、甘草、姜半夏、大枣和生姜7味药组成，具有解表散热、疏肝和胃的功效[1]。现代药理研究表明，该方还具有较好的抗炎、保肝利胆、调节免疫、抗肿瘤等作用，在临床上应用广泛[2-3]。小柴胡颗粒生产厂家众多，质量参差不齐，仅针对某个或几个指标成分进行定性、定量分析并不能对其质量进行有效地控制，而特征指纹图谱能较全面直观地表征出中药复方制剂中所含化学成分的种类和数量，进而反映该制剂内在的质量[4]。因此本研究建立了市售小柴胡颗粒的HPLC指纹图谱研究方法，对小柴胡颗粒中7 种主要指标性成分进行同时分析测定，并用相似度评价软件和SPSS软件，对其指纹图谱的特征峰数据进行了相似度计算和系统聚类分析，评价了不同厂家和同厂家不同批次市售小柴胡颗粒的质量，旨在为小柴胡颗粒的质量评价提供一种较为全面的分析手段。

1 材料

Agilent 1260高效液相色谱仪（美国安捷伦公司）；G1311C 1260Quat四元泵（美国安捷伦）；G1329B 1260ALS进样器（美国安捷伦）；G1314B 1260VWD VL检测器（美国安捷伦）；Rev.B.04.03[52]液相色谱工作站（美国安捷伦）；BT 125D天平（赛多利斯）；KH5200E型超声波清洗器（昆山禾创超声仪器有限公司）。

本试验收集了11个不同厂家市售小柴胡颗粒，购自全国各地零售药店。样品来源和批号见表1，2。将11个厂家样品随机编号，依次记为S1，S2，S3，S4，S5，S6，S7，S8，S9，S10，S11。

黄芩苷（baicalin，批号110715-201117）、黄芩素（baicalein，批号111595-201105）、汉黄芩素（wogonin，批号111514-201016）、甘草苷（liquiritin，批号111610-201106）、甘草酸铵（ammonium glycyrrhizinate，批号110731-201116）、柴胡皂苷A（saikosaponin A，批号110777-201108）对照品均购于中国食品药品检定研究院；汉黄芩苷（wogonoside，批号111014）对照品购于四川省维克奇生物科技有限公司；乙腈、甲醇为色谱纯（美国Fisher），磷酸为分析纯（天津市光复科技发展有限公司），水为娃哈哈纯净水。

2 方法与结果

2.1 色谱条件

Agilent Zorbax SB-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm，5 μm）；流动相乙腈（A）-0.1%磷酸溶液（B），梯度洗脱，程序见表3，流速0.8 mL·min1；检测波长210 nm；柱温30 ℃；进样量10 μL。所有组分于120 min内被检测完。

2.2 混合对照品溶液的制备

分别取甘草苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、甘草酸铵、柴胡皂苷A和汉黄芩素对照品适量精密称定，置10 mL量瓶中，用甲醇定容，制成质量浓度分别为0.015 3，0.507，0.104，0.021 5，0.050 6，0.011 8，0.011 5 g·L-1的混合对照溶液，过0.45 μm的微孔滤膜，取续滤液作为混合对照品溶液，备用。

2.3 供试品溶液的制备

取同一厂家同一批次小柴胡颗粒适量，研成细粉，取约5 g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25 mL，密塞，称定质量，超声处理30 min，放冷，再称定质量，用甲醇补足减失的质量，摇匀，0.45 μm微孔滤膜滤过，取续滤液即得。

2.4 方法学考察

2.4.1 精密度试验 取S1厂家小柴胡颗粒样品1份，按2.3项下方法制备供试品溶液，分别准确吸取同一供试品溶液10 μL，连续进样6次，按2.1项下条件测定，记录指纹图谱，以黄芩苷色谱峰（指纹图谱中14号峰）为内参比峰，计算指纹图谱中各共有峰的相对保留时间和相对峰面积比值，结果表明所有共有峰相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于3.0%，表明仪器精密度良好。

2.4.2 稳定性试验 取S1厂家小柴胡颗粒样品1份，按2.3项下方法制备供试品溶液，分别在0，3，12，24，48 h，按2.1项下条件进样测定，记录指纹图谱，以黄芩苷色谱峰（指纹图谱中14号峰）为内参比峰，计算指纹图谱中各共有峰的相对保留时间和相对峰面积，结果表明所有共有峰相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于3.0%，表明样品在48 h内稳定。

2.4.3 重复性试验 取S1厂家小柴胡颗粒样品，按2.3项下方法制备供试品溶液，平行制备6份，各吸取10 μL，按2.1项下条件测定，记录指纹图谱，以黄芩苷色谱峰（指纹图谱中14号峰）为内参比峰，计算指纹图谱中各共有峰的相对保留时间和相对峰面积，结果表明所有共有峰相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于3.0%，表明重复性良好。

2.5 小柴胡颗粒指纹图谱的测定及技术参数

2.5.1 不同厂家小柴胡颗粒的指纹图谱测定及共有峰标定 取上述11个厂家小柴胡颗粒样品，按2.3项下方法制备供试品溶液，分别准确吸取混合对照品溶液及11个小柴胡颗粒样品的供试品溶液各10 μL，按2.1项下条件测定，记录指纹图谱。

将图谱数据导入指纹图谱相似性评价软件分析，以S2厂家小柴胡颗粒图谱为参照图谱，进行多点校正，匹配色谱峰，以中位数法生成对照图谱，结果见图1～3。

经与对照品鉴定，21.065，49.573，90.143，98.369，102.766，104.913，110.005 min出峰分别为甘草苷（8号峰）、黄芩苷（14号峰）、汉黄芩苷（19号峰）、黄芩素（22号峰）、甘草酸铵（25号峰）、柴胡皂苷A（26号峰）、汉黄芩素（27号峰）。其中，黄芩苷（14号峰）分离度较好，峰面积较大且稳定，故选其为参照峰（S）。以黄芩苷为参照峰的HPLC指纹图谱确定共有峰29个，计算各共有峰的相对保留时间和相对峰面积值，结果表明，11批不同生产厂家小柴胡颗粒相对保留时间的RSD较小（0～0.78%），而相对峰面积的RSD较大，说明小柴胡颗粒指纹图谱中主要峰群的直观特征基本一致，但各成分含量有较大的区别。

2.5.2 同厂家不同批次小柴胡颗粒的指纹图谱测定 取上述S3和S11厂家各5个批次小柴胡颗粒样品，按2.3项下方法制备供试品溶液，并按2.1项下条件测定，记录指纹图谱，见图4，5。

2.5.3 相似度评价 采用国家药典委员会《中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2004A版）》评价2个厂家不同批次小柴胡颗粒的指纹图谱，分别以S2，批号111249，110903图谱为参照谱，以中位数法生成对照指纹图谱，计算样品与共有模式之间的相似度，评价样品质量，见表4，5。

2.5.4 样品色谱数据的系统聚类分析 运用SPSS软件，对所得高效液相指纹图谱数据进行聚类分析。采用组件均连法（average linkage between groups），利用夹角余弦（cosine）作为样品的测度，聚类分析将不同厂家样品分为3类。其中厂家S3，S4，S11分在第I类，厂家S1，S2，S5，S6，S7，S8，S9分在第II类，S10分在第III类，见图6。由结果可知，不同厂家的小柴胡颗粒样品存在不同程度的质量差异。

3 讨论

由于党参、姜半夏、大枣和生姜4味药材在该提取方法和色谱检测条件下很难被检测出来，所以在小柴胡颗粒指纹图谱上没有体现这几个药材的相关信息。

不同厂家和同一厂家不同批次的小柴胡颗粒样品指纹图谱相似度均大于0.9，表明各样品相似度较好。不同厂家样品之间相对含量RSD有差异，甚至某些组分差异较大，可能是由于不同生产厂家生产工艺参数、生产设备性能、对中药材有效成分提取率的差异，造成了产品成分含量的差别，但各厂家样品的指纹图谱整体面貌相似，所建立的指纹图谱相对保留时间重复性良好，相似度较高，可以作为鉴别小柴胡颗粒质量的指标之一。

聚类分析结果显示，不同厂家被聚为3类，说明厂家间质量有所差异，原因可能是相似度的计算是按各色谱峰的峰面积中位数生成共有模式，其分析的是每张指纹图谱的各个色谱峰；而聚类分析的计算是利用组件均连法，采用夹角余弦测定的，其分析的是各个指纹图谱的共有峰，所以2种分析结果有所区别，但相似度结果中S10样品相似度相对较低，在聚类分析结果中被单独聚为第III类，说明2种分析结果大体相一致。

[参考文献]

[1] 中国药典. 一部[S]. 2010：509.

[2] 谢乐.小柴胡汤的药理研究及该方在发热性疾病中的应用[J]. 现代医药卫生， 2007， 23（19）： 2930.

[3] 姜雪，李佳. 小柴胡汤的临床应用与药理研究[J]. 长春中医学院学报， 2006， 22（1）： 81.

[4] 王晓军，张春玲. 指纹图谱技术在中药质量控制中的应用[J]. 甘肃中医学院学报， 2004， 21（3）： 44.

Study on fingerprint of Xiaochaihu granules sold in the market

YAN Lei， LIN Long-fei， ZHANG Hui， DANG Xiao-fang， NI Jian*

（School of Chinese Material Medica， Beijing University of Traditional Chinese Medicine， Beijing 100102， China）