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合成化学杂志

杂志介绍

合成化学杂志是由四川省科学技术协会主管，四川省化学化工学会;中国科学院成都有机化学有限公司主办的一本统计源期刊。

合成化学杂志创刊于1993，发行周期为月刊，杂志类别为化学类。

合成化学杂志

统计源期刊

  • 主管单位：四川省科学技术协会

  • 主办单位：四川省化学化工学会;中国科学院成都有机化学有限公司

  • 国际刊号：1005-1511

  • 国内刊号：51-1427/O6

  • 发行周期：月刊

  • 全年订价：￥340.00

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分期目录

  • 新型含哌嗪1,3,4-噻二唑酰胺衍生物的合成及其生物活性

    关键词: 1  3  酰胺  哌嗪  合成  生物活性  

    以氨基硫脲和二硫化碳为起始原料,合成了15个新型的1,3,4-噻二唑衍生物（6a~6o）,其结构经1H NMR,13C NMR,IR,ESI-MS和元素分析表征。生物活性测试结果表明：大部分化合物对水稻白叶枯细菌有良好的抑制活性,其中,N-[5-（2,4-二氯苄基）硫醚]-1,3,4-噻二唑-2-（2-N-甲基哌嗪）-乙酰胺（6b）和N-[5-（4-三氟甲氧基苄基）硫醚]-1,3,4-噻二唑-2-（2-...

  • 新型桃金娘烯醛基双酰胺-噻二唑化合物的合成及其抗真菌活性

    关键词: 桃金娘烯醛  合成  抗真菌活性  

    以α-蒎烯为起始原料,经氧化制得桃金娘烯酸（3）;脂肪族二酸在POCl3作用下与氨基硫脲经脱水环合制得脂肪族双噻二唑（4a~4h）;4a~4h分别与3经脱水反应合成了8个新型的桃金娘烯醛基双酰胺噻二唑化合物（5a~5h）,其结构经1H NMR,13C NMR,IR和ESI-MS表征。抗真菌活性测试结果表明,在用药量为50μg·m L-1时,5a~5h对黄瓜枯萎病菌、花生褐斑病菌、苹果...

  • SGLT2抑制剂——3-羰基达格列净的合成新方法

    关键词: sglt  2抑制剂  达格列净  合成方法  

    以4-甲氧基苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷为原料,经9步反应制得新型关键中间体2,4,6-三-O-苄基-3-羰基-D-葡萄糖酸内酯乙二硫醇缩酮（10）;10与5-溴-2-氯-4＇-乙氧基二苯甲烷经亲核加成反应制得甲基糖苷（12）;12在BF3·Et2O催化下经Et3Si H还原、Al Cl3脱去苄基、再经Ph I（CF3CO2）2氧化脱除乙二硫醇保护基合成了SGLT2抑制剂3-羰基达格列净,共13步反应...

  • 新型含游离羟基鱼藤素衍生物的合成及其抗肿瘤活性

    关键词: 鱼藤酮  鱼藤素衍生物  合成  抗肿瘤活性  

    以鱼藤酮为原料经3步反应合成鱼藤素;鱼藤素分别经三溴化硼脱甲基和硼氢化钠还原合成了4个新型含游离羟基的鱼藤素衍生物（3a~3c和4）,其结构经1H NMR,13C NMR和LC-MS表征。初步的抗肿瘤活性测定结果表明,12-羟基鱼藤素（4）对人乳腺癌细胞MCF-7和人肺癌细胞H299的抑制活性较好,其IC50分别为0.11μmol·L-1和0.01μmol·L-1,优于阳性对照药Deguelin...

  • 基于氟代喹喔啉D-A型共轭聚合物的合成及其光电性能

    关键词: 噻吩  喹喔啉  共轭聚合物  合成  聚合物太阳电池  

    分别以噻吩、联二噻吩和三联噻吩为给体单元,氟代噻吩基喹喔啉为受体单元,通过Stille反应合成了三种新型的聚合物太阳电池材料（PT-TFQ,PTT-TFQ和PTTT-TFQ）,其结构经1H NMR表征。研究了不同给电子能力的结构单元对其UV-Vis谱光谱、电化学性质以及光伏性能的影响。结果表明,PT-TFQ,PTT-TFQ和PTTTTFQ氯仿溶液的最大吸收峰分别位于545 nm,578 nm和...

  • 碘催化的2,2,2-三氟-1-（1H-吲哚-3-基）-乙醇与取代苯胺的傅-克苄基化反应

    关键词: 2  碘催化  合成  

    首次报道了分子碘I2催化的吲哚衍生物与取代苯胺的傅-克苄基化反应,合成了8个新型的3-取代吲哚的苯胺类衍生物,收率65%~98%,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-ESI-MS表征。

  • 新型含嘧啶的苯氧乙酸酯类衍生物的合成

    关键词: 苯氧乙酸  嘧啶  胡椒基  降血脂  合成  

    以对羟基苯甲醛和一氯乙酸为起始原料,经羟醛缩合、关环及酯化等反应合成了6个含有嘧啶杂环的新型苯氧乙酸酯类衍生物,其结构经1H NMR,13C NMR,IR和HR-ESI-MS表征。

  • N-苄基酰胺类化合物的合成

    关键词: 辣椒素  辣椒素类似物  合成  

    分别以3-甲氧基苄胺,（S）-α-苯乙胺,（R）-α-苯乙胺或苄胺为原料,对甲苯磺酸为催化剂,甲苯为溶剂,分别与正戊酸、软脂酸、己二酸和对硝基苯甲酸经酰化反应合成了6个N-苄基酰胺类化合物,收率10.7%~22.3%,其中N-（3-甲氧基苄基）戊酰胺为新化合物,其结构经1H NMR,IR和元素分析表征。

  • 新型吲哚衍生物的合成及其光学性质

    关键词: 吲哚  共轭物  合成  光学性能  

    以吲哚为原料,经Vilsmeier-Haack,Ullmannhe和Witting-Hornor反应合成了两个新型的含吲哚环共轭化合物——1,4-二（3-苯乙烯基吲哚基）苯（4a）和1,4-二（3-萘乙烯基吲哚基）苯（4b）,其结构经1H NMR,13C NMR,IR和ESI-MS表征。光学性能研究结果表明,4a和4b的λmax分别位于330 nm和348 nm;在330 nm波长激发下,λem分别位于410 nm和425 nm。

  • 新型菲并嗪类有机光伏材料的合成

    关键词: 菲醌  菲并嗪  光伏材料  合成  

    以菲醌和邻位二胺为核心原料,经烷基化、硼化、Suzuki偶联、还原和关环反应合成了新型菲并嗪类有机光伏材料DTPZ,其结构经1H NMR,13C NMR,MALDI-TOF-MS和元素分析表征。

  • 新型N-取代苯基-苯磺酰脲类化合物的合成

    关键词: 苯磺酰氯  取代苯胺  苯磺酰脲衍生物  合成  

    以4-氟苯磺酰氯或4-三氟甲基苯磺酰氯为原料,经氨化反应制得4-氟苯磺酰胺（2a）和4-三氟甲基苯磺酰胺（2n）;不同取代苯胺分别与三光气（BTC）反应制得一系列取代苯基异氰酸酯（4a~4m,4t和4Ⅰ）;2分别与4经缩合反应合成了27个新型的N-取代苯基-4-氟（或三氟甲基）苯磺酰脲类化合物,其结构经1H NMR,IR和ESI-MS表征。

  • 新型含胍基和季铵基团壳聚糖衍生物的合成

    关键词: 壳聚糖  胍基  季铵基团  环氧氯丙烷  羧甲基壳聚糖衍生物  合成  

    N,N-二甲基-1,3-丙二胺与单氰胺经亲核加成反应制得中间体N,N-二甲基-N＇-胍基-1,3-丙二胺（2）;以壳聚糖为起始原料,依次与氯乙酸、环氧氯丙烷经取代反应制得N-（1-羟基-3-氯丙基）-羧甲基壳聚糖（4）;4与2经季铵化反应合成了一系列含有胍基和季胺基团的羧甲基壳聚糖衍生物（5）,其结构经1H NMR,IR和元素分析表征。研究了反应配比[γ=m（2）∶m...

  • 一种室温条件下合成苯并[j]荧蒽的新方法

    关键词: 傅克反应  scholl反应  苯并荧蒽  合成  

    1-丁氧基萘与苯甲醛在FeCl3促进下经傅克反应合成苯基-4,4＇-二（1-丁氧基萘基）甲烷（2）;2经Scholl反应合成了5,12-二丁氧基苯并[j]荧蒽（3）,2和3为新化合物,其结构经1H NMR,13C NMR,MALDI-TOF-MS和X-射线单晶衍射（3）表征。3属单斜晶系,空间群Cc,晶胞参数a=16.606 2（15）,b=14.395 5（15）,c=10.185 9（9）,β=116.338（9）°,V=2 182...

  • 新型四苯乙烯衍生物的合成

    关键词: 四苯乙烯衍生物  mc  murry偶联反应  合成  

    以4-溴二苯甲酮为起始原料,利用Mc Murry等反应构筑分子骨架,设计并合成了3个新型四苯乙烯衍生物,其结构经1H NMR,13C NMR,EI-MS和元素分析表征。

  • 微波辅助活性MnO_2选择氧化葡甲苷合成葡萄糖醛酸

    关键词: 葡甲苷  活性mno2  选择氧化  微波辐射  葡萄糖醛酸  合成  

    葡甲苷经微波辅助MnO2一级选择氧化和H2O2二级氧化合成了葡萄糖醛酸,其结构经HPLC和LC-MS确证。探索了不同反应条件对收率的影响。结果表明：活性MnO2在微波辐射条件下具有较好的氧化活性和选择性,反应时间短。最佳合成条件为：活性MnO2为氧化剂,水为溶剂,于80℃微波（400 W）反应2 h,葡甲苷和活性二氧化锰质量比为1∶4,收率79%。

  • 超声波促进的水相Biginelli反应合成二氢嘧啶酮衍生物

    关键词: biginelli反应  催化  超声波  水相  二氢嘧啶酮  合成  

    报道了水相中硫酸氢钠催化的乙酰乙酸酯、醛和脲（硫脲）参与的Biginelli型反应,在超声波促进下高效地合成11个3,4-二氢嘧啶酮衍生物,收率80%~93%,其结构经1H NMR和HR-MS确证。

  • BCL-2选择性抑制剂——ABT-199的合成工艺改进

    关键词: 3  合成  工艺改进  

    以3,3-二甲基环己酮（2）为原料,经5步反应制得中间体1-氯-4-[2-（氯甲基）-5,5-二甲基环己基-1-烯]苯（5）;以5-溴-7-氮杂吲哚为原料,经3步反应制得制得5-羟基-1-三异丙基硅基-7-氮杂吲哚（8）;8与4-[3-氟-4-（甲氧基羰基）苯基]哌嗪-1-甲酸叔丁酯（9）经取代反应制得4-{3-[（7-氮杂吲哚）氧]-4-（甲氧基羰基）苯基}哌嗪-1-甲酸叔丁酯（10）;10...

  • 甲磺酸达比加群酯杂质的合成

    关键词: 甲磺酸达比加群酯  杂质  合成  质量控制  

    根据甲磺酸达比加群酯工艺,合成了甲磺酸达比加群酯的7个杂质：3-【【【2-{[（4-氰基苯基）氨基]甲基}-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-基】羰基】（吡啶-2-基）氨基】丙酸（A）,3-【【【2-【{[4-（乙氧基）叔胺基]苯基}氨基】甲基】-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-基】羰基】（吡啶-2-基）氨基】丙酸乙酯盐酸盐（B）,3-【【【2-【{[（4-甲脒基）苯基]氨基}甲基】...

  • 《合成化学》征稿简则节选

    关键词: 征稿简则  合成化学  英文摘要  邮政编码  分类号  关键词  文稿  中文  

    一.来稿要求及注意事项1.文稿应论点明确、文字精炼、数据可靠。2.文稿内容应按如下顺序安排：中文和英文标题、作者姓名与单位、邮政编码、中图分类号、中文和英文摘要（包括研究目的、研究背景、研究方法、结果与讨论等内容）及关键词（3~8个）,

  • 联二萘酚衍生手性磷酸在亚胺不对称转移氢化反应中的应用研究进展

    关键词: 联二萘酚  手性磷酸  亚胺  不对称转移氢化  综述  

    综述了BINOL衍生手性磷酸在亚胺不对称转移氢化反应中的应用研究进展。根据亚胺不对称转移氢化反应中三类不同的氢供体——Hantzsch酯类氢源、2-取代苯并噻唑啉类氢源及其他氢源,对BINOL衍生手性磷酸催化的亚胺不对称转移氢化反应进行了重点介绍。参考文献53篇。

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