合成化学杂志是由四川省科学技术协会主管，四川省化学化工学会;中国科学院成都有机化学有限公司主办的一本统计源期刊。
合成化学杂志创刊于1993，发行周期为月刊，杂志类别为化学类。
杂志介绍
合成化学杂志
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主管单位：四川省科学技术协会
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主办单位：四川省化学化工学会;中国科学院成都有机化学有限公司
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国际刊号：1005-1511
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国内刊号：51-1427/O6
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发行周期：月刊
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全年订价：￥340.00
杂志介绍
合成化学杂志是由四川省科学技术协会主管，四川省化学化工学会;中国科学院成都有机化学有限公司主办的一本统计源期刊。
合成化学杂志创刊于1993，发行周期为月刊，杂志类别为化学类。
主管单位：四川省科学技术协会
主办单位：四川省化学化工学会;中国科学院成都有机化学有限公司
国际刊号：1005-1511
国内刊号：51-1427/O6
发行周期：月刊
全年订价：￥340.00
关键词: 香草醛 苯并咪唑 合成 生物活性
以香草醛为原料,经2步反应制得中间体——2-（4-羟基-3-甲氧基苯基）-1-氢-苯并咪唑（3）;3分别与取代苯甲酰氯,取代苯乙酰氯和取代苯磺酰氯反应,合成了13个新型的苯并咪唑衍生物（7a~7g,8a,8d,8g,9a,9d和9g）,其结构经~1H NMR,IR和HR-ESI-MS表征。分别用菌丝生长速率法和曹坳程法测试了7~9的抑菌活性和除草活性。结果表明：c=100 mg·L~（-1）时...
关键词: 2 苯并二噻吩 合成 性能
以4,8-二酮苯并[1,2-b∶4,5-b＇]二噻吩为原料,合成了两种新型的2,2＇∶6＇,2″-三联吡啶修饰的苯并二噻吩电子给-受体结构分子（M1和M2）,其结构经^1H NMR,^（13）C NMR,IR和元素分析表征。用UV-Vis,FL,TGA和CV研究了M1和M2的性能。结果表明：M1和M2均具有良好的热稳定性,热分解温度（T_5）分别为335℃和430℃。由于电子给-受体结构的存在,M1和...
关键词: 合成化学 影响因子 学术期刊 年报 引文数据库 科学文献 综合评定
经中国科学文献计量评价研究中心的综合评定,《合成化学》入选2014年《中国学术期刊影响因子年报》统计源期刊。另,截至2015年7月,《合成化学》已收到《中国科技论文统计源期刊》（科技核心）,《中国科学引文数据库》（CSCD）和《中国终生教育学术研究数据库》的收录通知。
关键词: michael加成反应 酰胺化反应 合成 抗肿瘤活性
以3-取代氧化吲哚与丙烯酸酯为原料,经Michael加成反应制得中间体——3-丙酸酯取代氧化吲哚（3a~3d）;3a~3d与甲胺发生酰胺化反应制得3-丙酰胺取代氧化吲哚（4a~4d）;4a~4d用氢化铝锂还原-环化,合成了4个六氢吡啶-2,3-并吲哚化合物（5a~5d）;5a和5b用氢化铝锂还原合成了2个六氢吡啶-2,3-并吲哚化合物（6a和6b）,5a~5d,6a和6b均为新化合物,总产率...
关键词: 配位聚合物 1 合成 荧光性能
以1，3-二咪唑丙烷（bbi），对苯二甲酸（tpa）和Zn（NO3）2·6H2O为原料，经水热法合成了具有二重穿插的二维锌（Ⅱ）配位聚合物{[Zn（bbi）（tpa）]n（1）}，其结构和性能经IR，元素分析，XRD，TG和FL表征。l属正交晶系，Pbca空间群，晶胞参数Ⅱ=1．06726（4）nm，b=1．58618（6）nm，c=2．02582（5）nm，Dc=1．572g·cm^-3，V=3．429nm^3，Z=8...
关键词: 异噁唑拼接吡咯螺环氧化吲哚 1 亚胺叶立德 合成 抗肿瘤活性
以取代靛红,（E）-硝基异噁唑芳烯烃和苯基甘氨酸为原料,乙腈为溶剂,经1,3-偶极子3＋2环加成反应合成了8个新型的异噁唑拼接吡咯螺环氧化吲哚化合物（3a~3h）,产率41%~62%,d/r值为2∶1~10∶1,其结构经~1H NMR,~（13）C NMR和HR-ESI-MS表征。采用MTT法研究了3a~3h对人肺癌细胞（A549）,人前列腺（PC-3）和人白血病细胞（K562）的体外抗肿瘤活性。...
关键词: 合成 抗肿瘤活性
以2-巯基苯并噻唑为原料,经弱氧化和氨化制得2-苯并噻唑次磺酰胺（2）;2经高锰酸钾氧化制得2-苯并噻唑磺酰胺（3）;3与氯甲酸乙酯反应制得2-苯并噻唑磺酰胺甲酸乙酯（4）;4与L-氨基酸甲酯反应制得一系列2-苯并噻唑磺酰脲氨基酸甲酯（6a~6j）;6经水解合成了10个新型的2-苯并噻唑磺酰脲氨基酸（7a~7j）,其结构经^1H NMR,IR和ESI-MS表征。并研究了6...
关键词: 对氯苯磺酰胺 铜盐催化 氮宾转移反应
以对氯苯磺酰胺为氮源,Ph I（OAc）_2为氧化剂,Cu（CF_3SO_3）_2为催化剂,β-双羰基衍生物为底物,于35℃用＂一锅法＂合成了6个α-氨基-β-双羰基化合物（3a~3f,3b~3f为新化合物）,其结构经^1H NMR,^（13）C NMR和HR-ESI-MS表征。
关键词: 乙二醛 哌嗪 二氮杂五环 合成 晶体结构
以2-[1,2-二（2-羟基苯甲氨基）-2-（吡啶基）乙基]苯酚和2-[1,2-二（2-羟基苯甲氨基）-4-（吡啶基）乙基]苯酚为原料,分别与乙二醛经缩合反应,合成了两个新型的哌嗪化合物——2-【{12-（2-吡啶基）-3,20-二氧-11,21-二氮杂五环[11.7.1.O^（2,11）.O^（4,9）.O^（14,19）]二十一-4,6,8,14,16,18-六环-21-基}甲基】苯酚（2a）和2-【{12-（4-吡啶...
关键词: 氰乙酸乙酯 合成
以3-甲基-5-氨基-吡唑和氰乙酸乙酯为原料,合成了2-甲基-5-羟基-7-氨基-吡唑[1,5-a]并嘧啶（2）;2与芳胺的重氮盐溶液反应,合成了7个新型的2-甲基-5-羟基-6-芳基偶氮-7-亚氨基-吡唑[1,5-a]并嘧啶衍生物,收率87%~93%,其结构经~1H NMR,IR和ESI-MS表征。
关键词: 掺氮分子筛 钯催化剂 苯甲醇氧化反应 制备 催化性能
以分子筛HZSM-5为前驱体,氨气为氮源,直接高温氮化制得掺氮分子筛HZSM-5-N（1）;以Pd（OAc）_2为钯源,1为载体,采用溶胶-固载法制备了一系列不同钯负载量（α）的新型Pd^α/1催化剂,其结构和性质经SEM,FT-IR,元素分析,XRD,N_2-BET和ICP表征。以苯甲醇氧化成苯甲醛反应为探针反应,研究了α,Pd^α/1用量,反应时间和反应温度对Pd^α/1催化性能的影响。结...
关键词: 氰基取代二苯乙烯 合成 光学性质
以4-二乙氨基水杨醛和对硝基苯乙腈为原料,经Knoevenagel缩合反应和Williamson反应合成了一个新型的D-π-A型氰基取代二苯乙烯衍生物（M1）;用Na_2S将M1硝基还原为氨基,合成了一个新型的D-π-A-D型氰基取代二苯乙烯衍生物（M2）,其结构经^1H NMR,^（13）C NMR和FT-IR表征。采用量子化学计算法,UV-Vis和FL研究了M1和M2的光学性质。结果表明：M1具有...
关键词: 单核配合物 合成 晶体结构 荧光性质 热性能
以2-（4-二甲氨基苯基）咪唑[4,5-f]1,10-邻菲啰啉（IPDB）为配体,Cd Cl_2·2.5H_2O为镉源,用水热法合成了一个新型的镉配合物[Cd（IPDB）_2Cl_2,（1）],其结构和性能经FL,FT-IR,元素分析,X-射线单晶衍射和TG表征。1属斜方晶系,空间群Pbcn,晶胞参数a=14.933（12）A,b=8.349（7）A,c=31.93（3）A,α=γ=90°,β=90（4）°,V=3 981（6）A^3,Dc=1.438 g·c...
关键词: 烯草酮 肟醚 环己烯酮 活性基团拼接原理 合成
根据活性基团拼接原理,以烯草酮为先导化合物,通过修饰其肟醚位,引入具有除草活性的环苯草酮肟醚结构,设计并合成了一个新型的环己烯酮衍生物（7）。以对氯苯酚为原料,经取代、还原、卤代、肟醚化、水解等5步反应制得O-[2-（4-氯苯氧基）丙基]-羟胺盐酸盐（5）;5与5-[2-（乙硫基）丙基]-3-羟基-2-丙酰基-2-环己烯-1-酮反应合成了7,其结构经^1H N...
关键词: 2 合成 工艺优化
以2,4-二硝基苯胺为原料,依次经重氮化和磺化反应制得2,4-二硝基苯磺酰氯（3）;3与氨水反应合成了2,4-二硝基苯磺酰胺（4）,其结构经~1H NMR,~（13）C NMR,EI-MS和元素分析确证。研究了反应时间,反应温度,溶剂,物料比{r[n（氨水）∶n（3）]}和加料次序对4收率的影响。结果表明：在最佳反应条件[THF为溶剂,氨水75mmol,r=1.5,于10~30℃反应3 h]下...
关键词: heck偶联反应 三联吡啶 吲嗪 合成 荧光响应
以醋酸钯为催化剂,三环己基膦为配体,碳酸铯为碱,甲苯为溶剂,4-溴-三联吡啶和2-甲酸甲酯-吲嗪经Heck偶联反应合成了一个新型的吲嗪三联吡啶（3）,其结构经^1H NMR,^（13）C NMR和HR-MS表征。并研究了3的荧光性能。结果表明：溶剂极性增加,3的荧光强度降低,最大发射波长红移;Cu^（2＋）可完全淬灭3的荧光;3的Cu^（2＋）,Cd^（2＋）,Zn^（2＋）配...
关键词: 作者 期刊编辑 信息化建设 中国期刊网 数字化期刊 发行工作 信息交流
为适应我国信息化建设需要,实现科技期刊编辑、出版、发行工作的电子化,推进科技信息交流网络化的进程,扩大作者学术交流渠道,本刊已加入《中国学术期刊（光盘版）》和＂中国期刊网＂。并入网＂万方数据——数字化期刊群＂和＂书生数字期刊＂。
关键词: 非天然氨基酸 合成
在最优反应条件[海因2 mmol,n（3-戊酮）∶n（海因）=1.5,乙醇胺为碱,p H 4,于55℃反应6 h]下制得5-（1-乙基亚丙基）海因（4）;4用5%Pd/C催化加氢制得5-（3-戊基）海因（5）;5先在碱性条件下水解,再通过叔丁氧羰基保护氨基合成了（±）-N-叔丁氧羰基-3-乙基-戊氨酸,总收率43%,其结构经^1H NMR,^（13）C NMR和HR-ESI-MS确证。
关键词: 亚结构链接法 甲基氨基甲酰基 噁唑 吡咯烷 合成
根据亚结构链接法,以氯甲基三甲基硅烷和苄胺为原料,依次经酯化、缩合、环合、水解、成盐等12步反应制得5个新型的（4-甲基氨基甲酰基-2-吡咯烷-5-甲基噁唑）-胺基甲酸叔丁酯衍生物（15a~15e）;15a与醛（酮）或乙酰氯反应,合成了4个新型的5-胺基甲基-2-（1-甲基-吡咯烷）-噁唑-N-甲基甲酰胺盐酸盐衍生物,其结构经^1H NMR和ESI-MS表征。
关键词: 乙硫苷供体 合成
以草酰乙酸和D-阿拉伯糖为原料,经缩合-脱羧,乙酰化,甲酯化和乙硫苷化等4步反应合成了β-Kdo乙硫苷供体,总收率24%,立体选择性单一,其结构经^1H NMR和^（13）C NMR确证。
关键词: dmac 肉桂酸 合成 促进机理
以肉桂酸为原料,N,N-二甲基乙酰胺（DMAc,4 m L）为促进剂,先与SOCl2于0℃反应20 min,再与芳胺于25℃反应3 h,合成了10个N-取代肉桂酰胺（3a~3j）,产率85.8%~96.5%,其结构经~1H NMR,~（13）C NMR,IR和EI-MS确证。提出了DMAc促进反应的可能机理。
关键词: 查尔酮 哌嗪 合成
以4-二甲氨基苯甲醛和2-溴-4＇-氟苯乙酮为原料,经缩合和取代反应制得4-二甲氨基-4＇-（1-哌嗪基）查尔酮（2）;2与卤代烃反应合成了6个新型的查尔酮哌嗪衍生物,收率71%~88%,其结构经~1H NMR,~（13）C NMR和HR-MS表征。
关键词: 邻丙氧基苯甲酸 哌嗪 西地那非类似物 中间体合成 药物合成
报道了一种合成西地那非类似物的新方法。以邻丙氧基苯甲酸为原料,经5步反应制得西地那非类似物的关键中间体——硫代西地那非氯{1-甲基-3-丙基-5-（2-丙氧基-5-氯磺酰苯基）-1,6-二氢-7H-吡唑并[4,3-d]嘧啶-7-硫酮}（7）;7与哌嗪衍生物反应合成了4个新型的西地那非类似物,收率72.3%~80.9%,纯度99.0%,其结构经~1H NMR和ESI-MS表征。
关键词: 2 苯达莫司汀 药物合成 工艺改进
以2,4-二硝基氯苯为起始原料,依次经甲胺化,选择性还原,N-酰化,环合,催化氢化,N-二羟乙基化,O-甲磺酰化,氯置换,酸化水解和成盐等10步反应合成盐酸苯达莫司汀,其结构经^1H NMR确证,总收率48.4%,纯度99.5%。
关键词: 无溶剂法 有机锌 应用 综述
综述了无溶剂法在有机锌与醛酮不对称加成反应中的应用。重点阐述了该方法在制备手性二级醇和手性三级醇中的应用。并对其未来发展进行了展望。参考文献30篇。
关键词: 出版技术 学术期刊 合成化学 移动智能终端 入网 学术交流 动平台 互联网
为进一步方便读者,紧跟＂互联网＋＂潮流,《合成化学》于2015年6月起正式加入超星公司学术期刊＂域出版＂。＂域出版＂是借助移动出版技术,通过＂以智带栏＂的模式,主要依托移动智能终端的在线学术交流互动平台。该平台的APP（支持Android和ios）将于7月底上线,欢迎广大读者下载使用。
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