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化工与医药工程杂志

杂志介绍

化工与医药工程杂志是由中国石油化工集团有限公司主管,中石化上海工程有限公司主办的一本部级期刊。

化工与医药工程杂志创刊于1980,发行周期为双月刊,杂志类别为化工类。

化工与医药工程杂志

部级期刊

  • 主管单位:中国石油化工集团有限公司

  • 主办单位:中石化上海工程有限公司

  • 国际刊号:2095-817X

  • 国内刊号:31-2101/TQ

  • 发行周期:双月刊

  • 全年订价:¥190.00

  • 升膜式蒸发器与降膜式蒸发器的比较

    关键词: 升膜式蒸发器  降膜式蒸发器  优缺点  应用效果  比较  发展方向  

    料液在升膜与降膜式蒸发器中均以膜的形式沿着管壁边流动边与管外加热介质进行热的交换并蒸发。两者都不适合浓度较高的易结垢结焦或在蒸发过程中有结晶析出的料液的蒸发;不同点前者料液是在高速的二次蒸汽流及真空的作用下在管壁成膜并向上运动,蒸发后料液与二次蒸汽从蒸发器顶部进入分离器、实现蒸发后料液与二次蒸汽的分离,而降膜式蒸发器...

  • 药机展重庆开幕GMP论坛备受瞩目

    关键词: 重庆市  gmp  制药机械行业  论坛  行业协会  制药装备  博览中心  人民政府  

    2013年10月26日由中国制药装备行业协会主办、重庆市人民政府协办的第46届(2013年秋季)全国制药机械暨中国国际制药机械博览会(以下简称“药机展”)在重庆两江新区悦来会展城国际博览中心举行。药机展作为亚洲最大的制药机械行业专业展会。涵盖了西药、中药、生物制药、保健品、日化品、食品生产等企业所需的各种相关的辅助设备,共有来自国...

  • 洁净粉体的系统输送技术

    关键词: 制药工艺  洁净粉体  物料输送  

    系统输送技术是近年来为满足GMP要求而为大家重视的一种新型洁净粉体物料输送方式。系统输送技术与制药工艺中常见的洁净粉体物料输送方法有着共同的特点,同时,具有密闭安全的独特优势。立足制药工艺中常见的洁净粉体物料输送方法的利弊和物料输送过程潜在的安全隐患,着重探讨系统输送法中有效可行的密闭安全输送技术。

  • 第八届国际医药博览会在石家庄开幕

    关键词: 石家庄  博览会  医药  国际  博览中心  采购  

    第八届中国·石家庄国际医药博览会近日在省会国际博览中心开幕,来自全国各地的数千药商云集,采购洽谈,寻找商机。药博会首日共签约九个项目,其中包括医药研发类、医药采购类和投资类,助力石市“药都”建设中各项功能的进一步完善。

  • 溶媒结品型无菌原料药车间布局要点与典型工艺技术

    关键词: 溶媒结晶型无菌原料药  无菌药品  车间布局  隔离器  

    针对生产过程使用易燃易爆溶媒和大宗固体物料输送的特性,结合国家相关设计规范,分析了在进行溶媒结晶型无菌原料药车间设计时需要重点考虑的布局要点;对近年来无菌原料药生产过程出现的几种典型技术进行了阐述和总结,并指出新技术的发展方向。

  • 节水计算和措施在绿色建筑认证项目中应用

    关键词: 绿色建筑认证  leed评估体系  可持续发展  保护和节约水资源  

    目前,日益增多的工程项目需要绿色建筑认证,美国“LEED”是世界最具权威的认证评估体系,评估工作共有七块内容,保护和节约水资源(WaterEfficiency)是其中一项主要工作。采用有效的节水措施,通过节水计算,即可得到相关的评估分值,为实现工程的LEED认证提供有力依据。结合工程实例对节水计算和措施进行详细阐述,以便在水系统的设计中大...

  • 谈谈危害分析和关键控制点方法在医药行业安全评价中的应用

    关键词: 原理  指导原则  关键  实施步骤  安全评价  适用性  

    介绍了危害分析和关键控制点(HACCP)法的原理、应用指导原则和实施步骤,并给出了可能成为HACCP计划一部分的主要工业危险物质示例,指出了危害分析和关键控制点法在医药行业安全评价的适用性。

  • 数字时代的阀门

    关键词: 阀门控制器  数字时代  数字阀控制器  过程控制  模拟装置  节约时间  过程变化  停机时间  

    问:关于过程控制,您认为数字阀门控制器相比于对应模拟装置的关键优势是什么? 答:总的来说,数字阀控制器可帮助过程用户节约时间和资金。数宁阀门控制器为用户提供许多有价值的信息,可用于提高操作的安全性、识别并减少过程变化、实现更智能的维护并缩短过程停机时间。

  • 空气洁净度和无菌药品成品率的关系

    关键词: 无菌药品  成品率  空气洁净度  

    药品成品率属于复合成品率:η∑=n+1∏i=1Pi,对于西林瓶灌封,最少有3道工序(n=3),瓶口约1cm^2,灌封历程约经过30s,则算出要求η∑=0.9999时,每道工序成品率Pi为0.99997,环境茵浓不大于10个/m3;要求η∑=0.99999时,每道工序成品率Pi为0.999997,环境菌浓不大于1个/m3。GMP(2010)提高洁净度从而降低菌浓到1/10后,非最终灭菌无...

  • 压力变送器中包含的先进诊断功能可以检测完整性问题可以检测完整性问题

    关键词: 压力变送器  诊断功能  整性  检测  主机系统  测量值  操作员  液位  

    压力变送器可以测量压力、流量或液位,可用于控制或监控过程中的变化。操作员需依赖变送器和主机系统之间的成功通信才能接收这些测量值。

  • 浅谈制药企业GMP认证后如何巩固和加强质量管理

    关键词: gmp认证  巩固和加强  质量管理  

    制药企业通过GMP认证,绝对不是一个终点,而是一个新的起点,更要从物料管理、生产管理、文件管理等各个方面,巩固和加强质量管理。只有这样,才能保持和发展企业的GMP管理水平,以适应不断提升的GMP要求。

  • 中药技术跨国转移酝酿市场升级

    关键词: 中药材基地  技术转移  中国医学科学院  市场  东盟国家  技术合作  植物研究所  共建共享  

    9月4日,在中国-东盟技术转移中心、中药材基地共建共享联盟与国际技术转移协作网络等机构联合组织的“首届中国-东盟技术转移与创新合作大会暨生物医药(中医药)专场会”及项目对接活动中,中国医学科学院药用植物研究所最新开发的“沉香通体结香技术”引起东盟国家代表的浓厚兴趣。老挝TK促进农业进出口独资公司就该技术合作现场与上述研究所...

  • 浅析计算机系统安全管理规程的制定

    关键词: 计算机系统  安全  gmp  

    随着计算机系统的普遍应用,系统的安全问题就成为药品生产企业GMP管理中必须面对的问题,从计算机系统维护与安全的基本理论出发,探讨计算机系统安全管理的规程的制定。

  • ASMEBPE标准的介绍与解读系统设计(SD)章节简介-2

    关键词: 死角与盲焊  管道连接  可排尽性  软管连接  

    ASMEBPE介绍与解读系统设计(SD)章节的第二篇,主要介绍工艺系统设计有关管道连接的标准与建议,诸如:L/D≤2;死角与盲焊以及可以被接受的装有三通连接方法。对临时的或非临时软管组件在工艺系统设计连接标准提出推荐和建议。

  • 中药出海欧盟碰壁 倒逼国内标准升级

    关键词: 欧盟市场  国内标准  碰壁  中药  海外市场  潜在威胁  中成药  保健品  

    虽然欧盟市场并非中国中成药的主要海外市场,不过,英国药品及保健品管理署(MHRA)的一项声明还是对中国中成药的海外拓展带来了潜在威胁。

  • 流量范围度补偿方法探讨

    关键词: 范围度  流出系数  plc  非线性补偿  

    分析引起节流装置范围度不高的主要因素,并用PLC实现非线性补偿。

  • 如何提高蒸汽系统的效率

    关键词: 蒸汽系统  市场竞争  制造工艺  制造商  

    全球资源越来越少,过程制造商面临的市场竞争与日俱增,各个行业不得不寻求成本更低的制造工艺或对产品本身进行改进,归根结底都是为了两个字一高效!

  • 低碳经济时代空调系统设计改进意见

    关键词: 低碳经济  能耗  能量回收  节能措施  

    主要通过对甲、乙类生产厂房空调通风系统、危险品库的空调通风系统、实验动物房空调通风系统的设计改进,来阐述空调行业如何在低碳经济时代有新的节能突破口。

  • 意大利最大药企中国区总部落户武汉光谷

    关键词: 意大利  中国  光谷  武汉  

    11月29日,意大利最大的药企——美纳里尼集团中国区总部在光谷生物城开业。这是武汉首次迎来跨国药企中国区总部。

  • 浅谈化学合成实验室暖通设计

    关键词: 全新风系统  同时使用系数  变风量控制  负压控制  供电电源  

    在提供安全、舒适的工作环境,减少实验室工作人员暴露在危险环境下的可能和保证实验室仪器设备处于良好工作状态的前提条件下,阐述了化学合成实验室在设计中考虑的各种因素、实验室工作人员身体健康和劳动保护以及节能减排措施。

  • 浅析药厂建筑的立面设计

    关键词: 药厂  建筑  立面设计  

    从四个方面探讨了药厂建筑的立面设计,包括统一与变化的设计原则、工艺要素的影响、节能与立面设计、饰面材料的选用。

  • 默克集团投资6.5亿元南通建全球第二大制药厂

    关键词: 南通  投资  制药厂  经济技术开发区  制药工厂  人民币  中国  

    德国默克集团最近宣布将在中国江苏南通经济技术开发区投资6.5亿人民币建设其在中国的第一家制药工厂,该工厂也将同时成为默克全球的第二大制药工厂。

  • 药品包材法规最新进展和疑难问题讨论

    关键词: 药品包材  标准  美国药典  欧洲药典  el本药典  注册标准  洁净室  相容性  预灌封注射器  

    汇总和分析了欧美药典对药品包材的技术要求,以及中国国家注册标准的现状;另外,对各国药品包材注册法规也做了比较和介绍。并结合FDA最新的关于药品包材相容性的指南,对玻璃包材进行了重点讨论。希望通过对药品包材质量标准和注册法规的介绍,可以为中国制药企业在此领域的研究有所帮助。

  • YGF型易折瓶口服液剂灌封机

    关键词: 口服液  灌封机  液剂  f型  包装形式  专用设备  制药机械  国内空白  

    易折塑料瓶是近年来随着人们对药包材的审美性、个性、实用性和安全性等要求的提高而发展起来新型口服液剂包装形式,YGF型易折瓶口服液剂灌封机是此包装口服液剂的专用设备,适用于制药行业和保健品厂对口服液、糖浆等水剂的生产。该机由江苏永和制药机械有限公司生产,核心部分获得国家专利。该机填补了国内空白,并荣获世界制药机械、包装设...

  • TIVs安瓿、西林瓶智能灯检机

    关键词: 智能灯  西林瓶  不合格产品  安瓿  异物检测  制药企业  检测效率  可重复性  

    国家药典要求“产品出厂前应采用适宜的方法逐一检查并同时剔除不合格产品”。目前,国内大多数制药企业对注射剂中的可见异物检测采用暗室中的人工灯检法。这种方法简单,但检测效率低、主观因素大,可重复性差,漏检率大。

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