华西药学杂志

内酯型去甲二萜生物碱的合成

关键词: 内酯型去甲二萜生物碱  合成  

目的 合成内酯型去甲二萜生物碱。方法 塔拉萨敏经Jone’s氧化和Baeyer—Villiger氧化反应，合成了两种内酯型去甲二萜生物碱。单乙酰塔拉萨敏裂解C7-C17键后，经水解、Jone’s氧化、Baeyer—Villiger氧化及还原等共5步反应，合成了7，17-次裂的内酯型去甲二萜生物碱。结果和讨论 所得产物的结构经MS、^1HNMR和^13CNMR确证。

麦冬中几种二氢高异黄酮的立体结构

关键词: 麦冬  二氢高异黄酮  圆二色谱  立体构型  

目的 研究麦冬中几种二氢高异黄酮的立体结构。方法 采用光谱方法，并用圆二色谱确定立体结构。结果 确定6个二氢高异黄酮的立体结构，鉴定结果为：5，7-dihydroxy-6-methyl-8-methoxy-3（R）-（2’-hydroxy-4，-methoxy-benzyl）chroman-4-one（Ⅰa）；5，7-dihydroxy-6-methyl-8-methoxy-3（S）-（2’-hydroxy-4’-methoxybenzyl）ehroman-4-o...

己二醇桥联胆甾半乳糖苷的合成

关键词: 肝靶向  胆甾半乳糖苷衍生物  合成  

目的 合成具有脂水两性的肝靶向脂质体配体胆甾半乳糖苷衍生物。方法 将胆固醇3位羟基与己二醇的双甲磺酸酯成醚后再碘代，随后与2，3，4，6-四-O-乙酰基-1-硫代-β-D-吡喃半乳糖成硫醚得到糖苷，经甲醇钠处理脱掉乙酰基得目标物。结果合成了1个胆甾半乳糖苷衍生物。结论合成衍生物及中间体的结构经^1HNMR、IR、MS确证。

人抗菌肽FALL-39突变分子的特性和抗菌功能的比较

关键词: 蛋白特性  抗菌功能  突变分子  

目的 对人抗菌肽FALL-39不同突变分子蛋白的特性及抗菌功能进行初步的比较。方法 应用AU—PAGE电泳、RP—HPLC、Omiga蛋白分析软件，比较FALL-39及其突变蛋白FALL-9-Lys24、FALL-39-Lys32、FALL-39-Lys24’32的特性；测定MIC、MEC和MBC值，并比较抗菌作用。结果 突变蛋白AU—PAGE电泳迁移速率较快，RP—HPLC出峰时间未见改变，蛋白的亲疏水性、α...

银杏内生真菌菌种的分离及鉴定

关键词: 银杏  内生真菌  多样性  

目的 对4个不同来源银杏Ginkgo biloba L．的根、茎中内生真菌进行分离、鉴定。方法 用组织块法分离，用点植法对分离菌株进行分类鉴定。结果 分离获得内生真菌178株，鉴定为1纲、4目、6科、28属。结论 不同来源的银杏内生真菌的种群、数量及分布部位存在着显著差异。

苦豆子中黄酮的提取工艺

关键词: 苦豆子  黄酮  高效液相色谱法  最佳提取工艺  

目的 优化苦豆子中黄酮的最佳提取工艺。方法 分别采用热回流法、冷浸法及索氏提取法提取苦豆子中的黄酮，并以槲皮素含量为考察指标，以HPLC为检测方法，对3种方法提取黄酮的收率进行了对照研究，再通过正交试验，考察了影响乙醇热回流提取的几个主要因素。结果 苦豆子中黄酮的最佳提取工艺为80℃以下，加入12倍量的75％乙醇热回流提取2h。结论...

《华西药学杂志》2007年征订征稿启事

RP-HPLC分离纯化化学合成的催产素类似物

关键词: 反相高效液相色谱  催产素  九肽  纯化  制备  

目的 对化学合成的催产素类似物九肽进行分离纯化。方法 采用RP—HPLC法。Develosil ODS C18柱，柱温为室温；流动相为15％乙腈＋水＋0．1％三氟乙酸；流速1ml·min^-1；检测波长280nm。结果 进样量100mg时分离效果最好，纯度可达96．5％。结论 在最优化条件下，通过多次样品收集和冷冻干燥，可得到高纯度的催产素类似物。

喹诺酮类化合物的定量构动关系

关键词: 喹诺酮类化合物  量子化学  神经网络  定量构动关系  

目的 应用量子化学和神经网络方法，研究喹诺酮类化合物的的定量构动关系。方法 计算了21个喹诺酮类化合物的结构参数，建立了含两个隐含层的反传神经网络定量构动关系模型。输出层为试验获得的喹诺酮类化合物的3个药动学参数Cmax、AUC和t1/2；输入层为筛选出的喹诺酮类化合物的6个结构参数。结果 随机挑选20个化合物作为训练集并进行leave—one...

《华西药学杂志》被俄罗斯《文摘杂志》收录

5-氟尿嘧啶纳米粒的制备及其体外释药的研究

关键词: 纳米粒  高压均质法  体外释放  

目的 以生物可降解材料乳酸／羟基乙酸共聚物（PLGA）制备5-氟尿嘧啶（5-FU）纳米粒，并考察纳米粒的体外释放特性。方法 采用复乳-溶剂挥发法结合高压均质法制备5-Fu—PLGA纳米粒，用透射电镜观察纳米粒的形态，并研究了5-Fu纳米粒的粒径、载药量、包封率和体外释药。结果 5-FU—PLGA纳米粒为圆整的类球形实体粒子，平均粒径为85．4nm，载药量...

《实用药物与临床》2007年征订征稿启事

贯叶连翘的HPLC指纹图谱

关键词: 贯叶连翘  指纹图谱  高效液相色谱法  

目的 建立贯叶连翘药材的HPLC指纹图谱。方法 样品经甲醇超声提取，采用HPLC法，选用Kromasil C18色谱柱（200mm×4．6mm，5μm）；柱温40℃；流动相为甲醇和6mmol·L^-1Na2HPO4（磷酸调pH6．5），梯度洗脱；分段用260、324、408、588nm检测；流速为0．6ml·min^-1。结果 建立了贯叶连翘药材指纹图谱，通过对15批次药材的研究，共标定了25个共有指纹...

《中药新药与临床药理》2007年征订启事

氯霉素滴眼液的稳定性及其处方工艺的改进

关键词: 氯霉素滴眼液  稳定性  高效液相色谱法  二醇物  

目的 研究氯霉素滴眼液的稳定性，改进其处方工艺。方法 采用加速试验，利用HPLC法测定氯霉素二醇物的含量。色谱柱为Lichrospher C18（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为甲醇-0．4％磷酸溶液（52：48）；流速1．0ml·min^-1；检测波长272nm；进样量20μl。结果 氯霉素滴眼液加速试验90d后二醇物含量分别为11．77％（市售处方）和7.36％（改进处方）...

GC-MS分析灰枝紫菀中挥发油的化学成分

关键词: 灰枝紫菀  挥发油  

目的 分析灰枝紫菀挥发油中的化学成分。方法 采用GC—MS法。结果 共鉴定出48个化合物，占总挥发油的85．52％。结论 灰枝紫菀挥发油的主要成分为1a，2，3，4，4a，5，6，7b-八氢-1，1，4，7-四甲基-1H-环丙奠（14．89％）、吉玛烯D（10．60％）、匙叶桉油烯醇（8．21％）、1-甲基-5-亚甲基-8-[1-甲基乙基]-1，6-环癸二烯（7．40％）、[1S]-2，6...

射干的提取纯化工艺研究

关键词: 射干  次野鸢尾黄素  提取  纯化  大孔树脂  

目的 优选射干的提取纯化工艺。方法 运用正交试验，筛选最佳提取工艺；用大孔吸附树脂对提取液进行纯化；用HPLC法测定次野鸢尾黄素的含量并评价工艺。结果 提取工艺以8倍量50％乙醇，提取3次，每次1h最佳；纯化工艺以进样量为5BV（树脂床体积），用8BV的70％乙醇进行洗脱效果最佳。经纯化后射干次野鸢尾黄素可达40．9mg·g^-1。结论 该法简单可...

《药学学报》2007年征订启事

GC—MS测定槐米萃取液中的挥发性化学成分

关键词: 槐米  萃取  挥发性化学成分  

目的 研究槐米中的挥发性化学成分。方法 采用微波辅助法萃取，用气相色谱一质谱法进行定性分析，按峰面积归一化法求出挥发性化学成分的相对含量。结果 分离出51个峰，已鉴定了31个化合物。结论 已鉴定的化合物包括酮、醇、酸、甾醇、酚、醛、酯、烷烃、烯烃及杂环等10类化合物，酮类化合物占总色谱流出峰面积的21．15％；醇类化合物占13．78％...

《实用中西医结合临床》2007年征订征稿启事

α细辛脑巴布剂的制备和体外经皮渗透性的研究

关键词: 巴布剂  累积透过量  

目的 制备α细辛脑巴布剂并研究其体外经皮透过的情况。方法 采用改进的Franz玻璃水平扩散池，以离体大鼠皮肤为屏障，20％生理盐水为接受液，用紫外分光光度计测定α细辛脑的浓度。结果 α细辛脑巴布剂的体外透过呈零级过程。10h累积透过量达21．6％。结论 α细辛脑巴布剂是一种较安全、有效的局部给药制剂。

二丁颗粒的抑菌抗炎和免疫调节作用

关键词: 二丁颗粒  药效学  体外抑菌  抗炎  免疫调节  

目的 观察二丁颗粒的抑菌、抗炎和对免疫功能的调节作用。方法 采用琼脂二倍稀释法、二甲苯诱发小鼠耳肿胀和角叉菜胶诱发大鼠足爪肿胀等炎症模型及小鼠体内碳粒廓清能力测定法，二硝基氯苯所致小鼠迟发型变态反应法。结果 二丁颗粒有抑制二甲苯诱发小鼠耳肿胀和角叉菜胶诱发大鼠足爪肿胀等急性炎症的作用，有促进雄性小鼠体内碳粒廓清能力，并...

柱切换RP-HPLC测定血浆中那格列奈的浓度

关键词: 那格列奈  血药浓度  反相高效液相色谱法  

目的 建立测定血浆中那格列奈浓度的方法。方法 采用RP—HPLC法，LunaC18（2）分析柱（150mm×4．6mm，5μm）和大连装KromasilC18预处理柱（25mm×4．6mm，5μm），分析柱和预处理柱用流动相分别为0．025mol·L^-1磷酸-乙腈（58：42，氨水调pH6．6）和0．025mol·L^-1磷酸-乙腈（70：30，氨水调pH7．4），流速均为1．0ml·min^-1，样品血浆再加入pH2．...

参麦注射液对正常及缺血再灌注离体豚鼠心脏的影响

关键词: 参麦注射液  豚鼠  心脏离体灌流  

目的 观察参麦注射液（SM）对正常及缺血再灌注离体豚鼠心脏的影响。方法 采用正常Langendorff灌流及缺血再灌注离体豚鼠心脏模型，观察SM对冠脉流量的影响，测定冠脉流出液中乳酸脱氢酶（LDH）活性及心肌组织丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）的活性。结果 SM可显著提高正常及缺血-再灌注离体豚鼠心脏的冠脉流量，减少缺血-再灌注后LDH的漏...

《儿科药学杂志》2007年征订征稿启事

四物汤的不同纯化工艺与补血作用的关系

关键词: 四物汤  纯化工艺  补血作用  大孔吸附树脂  醇沉  

目的 比较乙醇沉淀和D101大孔吸附树脂工艺制备的四物汤对血虚小鼠的补血作用。方法 用乙醇沉淀法、D101大孔吸附树脂法分别对四物汤进行分离、纯化，并用HPLC测定不同工艺的有效成分芍药苷和阿魏酸，同时用一定量的乙酰苯肼和环磷酰胺联合，制备小鼠血虚模型来评价不同工艺的补血作用。结果 55％乙醇沉淀工艺中芍药苷和阿魏酸的含量分别为1．39...

阿仑膦酸钠抗维甲酸骨质疏松的实验研究

关键词: 阿仑膦酸钠  骨质疏松  维甲酸  

目的 观察和分析阿仑膦酸钠（ALN）对维甲酸所致实验性骨质疏松大鼠的防治作用。方法 观察ALN（1．8、3．6mg·kg^-1·d^-1）对维甲酸所致实验性骨质疏松大鼠股骨头和股骨干部位的骨矿密度、股骨头的钙磷含量以及强迫游泳时间的影响。结果 与模型对照组相比，ALN可明显增加维甲酸所致实验性骨质疏松大鼠股骨头和股骨干部位的骨矿密度（P〈0．05，P...

调控细胞通透性以提高透明质酸的产量和分子量

关键词: 透明质酸  通透性  马疫链球菌  分子量  甘油缺陷性菌株  

目的 诱变选育甘油缺陷型菌株，调控细胞膜的通透性以提高透明质酸的产量和分子量。方法 经诱变马疫链球菌，选育甘油缺陷型菌株，添加甘油调节细胞膜的通透性，添加溶菌酶调控细胞壁的通透性。结果 当甘油的添加量为0．0025％，溶菌酶先后两次的添加量为2．8×10^4、4．8×10^4u·L^-1时，透明质酸的产量可从4．70g·L^-1增加到6．07g·L^-1，分子量...

仙鹤草的化学成分及临床研究进展

关键词: 仙鹤草  化学成分  药理研究  临床应用  

以近年来国内外有关文献资料为依据，对仙鹤草的化学成分、药理作用及临床研究现状进行综述。

中药材中残留农药的检测方法

关键词: 中药材  农药残留  检测方法  

综述了近年来中药材中残留农药的常用检测方法，以及固相微萃取、超临界流体萃取、基质固相分散技术、免疫亲和技术及分子烙印聚合物技术等新的提取净化方法，以及色谱、质谱、免疫技术在中药材残留农药检测中的应用。

HPLC测定微波提取冬凌草中的冬凌草甲素

关键词: 微波萃取  高效液相色谱法  冬凌草甲素  冬凌草  

目的 从冬凌草中提取冬凌草甲素并测定其含量。方法 采用微波萃取技术提取，HPLC法测定。结果 测得冬凌草叶中冬凌草甲素含量为0．6152％，平均回收率为97．86％，RSD=2．14％。结论 采用微波萃取技术提取冬凌草甲素，具有提取快速、操作简便、节省溶剂和有效成分提取率高等优点。

血府逐瘀软胶囊中药材的鉴别及芍药苷的含量测定

关键词: 血府逐瘀软胶囊  薄层色谱法  高效液相色谱法  芍药苷  含量测定  

目的 建立血府逐瘀软胶囊的鉴别和含量测定方法。方法 采用TLC法和HPLC法。结果 TLC鉴别了样品中的赤芍、枳壳、牛膝、甘草等药材；HPLC测定了芍药苷的含量，芍药苷在0．1～0．9mg范围内，线性关系良好（r=0．9999）。平均回收率为96．4％，RSD=1．4％。结论 鉴别方法重复性好，专属性强；含量测定方法简便、准确。

HPLC测定痛经软膏中延胡索乙素的含量

关键词: 痛经软膏  延胡索乙素  高效液相色谱法  

目的 测定痛经软膏中延胡索乙素的含量。方法 采用HPLC法，色谱柱为ODS柱，流动相为pH7．4磷酸盐缓冲液-甲醇（40：60），流速1，0ml·min^-1，柱温35℃，检测波长280nm。结果 精密度和稳定性均良好；线性范围0，0448～0．2240mg·ml^-1（r=0．9999），平均回收率99．2％；分离度符合要求。结论 所建方法简便、专属、重复性好。

HPLC测定天麻头风灵软胶囊中天麻素的含量

关键词: 天麻头风灵软胶囊  天麻素  高效液相色谱法  含量测定  

目的 测定天麻头风灵软胶囊中天麻素的含量。方法 采用HPLC法，Diamonsil^TM C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），甲醇-水（2：98）为流动相，流速1．0ml·min^-1，检测波长221nm，柱温30℃，进样量5μl。结果 天麻素峰与其相邻杂质峰能完全分离，在0．21～1．73mg·ml^-1浓度范围内线性关系良好（r=0．9994）。结论 该法简便、准确、专属性好，可作...

HPLC测定注射用盐酸雷莫司琼中主药和有关物质的含量

关键词: 盐酸雷莫司琼  高效液相色谱法  有关物质  含量测定  

目的 测定注射用盐酸雷莫司琼中主药及有关物质的含量。方法 采用HPLC法，用Kromasil C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），乙腈-0．01mol·L^-1磷酸二氢钾（磷酸调pH4．0）（20：80）为流动相，流速1．0ml·min^-1，检测波长220nm，柱温30℃，进样量10μl。结果 在该色谱条件下，盐酸雷莫司琼与其相邻杂质峰能完全分离，在0．0587～0．2056mg·ml^-1浓...

HPLC同时测定感冒灵冲剂中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量

关键词: 感冒灵冲剂  对乙酰氨基酚  咖啡因  高效液相色谱法  

目的 同时测定感冒宁冲剂中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量。方法 采用HPLC法，色谱柱为HypersilC18（250mm×4．6mm，5μm），甲醇-水（15：85）为流动相，流速1．0ml·min^-1，检测波长272am。结果 对乙酰氨基酚在0.83～41.32μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，平均加样回收率为99．54％；咖啡因在0．02～1．02μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，...

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HPLC测定虫草培养基中腺苷和虫草素的含量

关键词: 培养基  腺苷  虫草素  高效液相色谱法  虫草  

目的 测定虫草培养基中腺苷和虫草素的含量。方法 采用HPLC法，色谱柱为Waters Nova—Pak C18柱（300mm×3．9mm，4μm）；流动相为水-甲醇-醋酸（185：14：1）；流速1．0ml·min^-1，检测波长260nm。结果 腺苷的线性范围为2．5．50．0μg·ml^-1（r=0．9999），回收率为104．5％，RSD=1．32％；虫草素的线性范围为6．5～130．0μg·ml^-1r=0．9999），...

HPLC测定盐酸二甲双胍缓释片的血药浓度

关键词: 盐酸二甲双胍缓释片  hplc  血药浓度  药动学  

目的 建立服用盐酸二甲双胍缓释片后人血清中盐酸二甲双胍浓度的测定方法。方法 取血清样品0．5ml，用35％高氯酸30μl沉淀蛋白，取上清液进样，色谱柱为Liehrospher C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为磷酸缓冲液-甲醇（60：40），流速1．0ml·min^-1，检测波长232am。结果 盐酸二甲双胍在0．05～2．51mg·L^-1范围内线性关系良好（r=0．9999）...

HPLC测定槲皮素自微乳中槲皮素的含量

关键词: 高效液相色谱法  槲皮素自微乳  含量测定  

目的 测定槲皮素自微乳制剂的含量。方法 采用HPLC法，C18色谱柱，甲醇-磷酸盐缓冲液（60：40）为流动相；流速1ml·min^-1；检测波长373nm。结果线性范围为7-70μg·ml^-1（r=0．9998）。回收率为98．4％，RSD=1．24％。结论 本法简便、灵敏、准确。