DSM–18020菌株expI基因的克隆及生物信息学分析

程毅; 周静煌; 严准; 高春生; 李智敏; 余永廷 中国农业科学院麻类研究所/南方经济作物研究中心; 湖南长沙410205; 湖南农业大学植物保护学院; 湖南长沙410128

关键词:迪基氏菌 群体信号分子合成酶基因expi 生物信息学 

摘要:为克隆和研究软腐病菌Dickeyadadantii的信号分子合成酶基因expI,从Dickeya属模式菌DSM–18020的基因组中扩增获得了基因expI。生物信息学分析显示,该基因全长639bp,与Dickeyadadantii3937的N–酰基高丝氨酸内酯(N–acyl–homoserinelactone,AHLs)合成酶基因同源性达99%;DSM–18020expI编码的蛋白质相对分子质量为24704,理论等电点为5.85,整个肽链中均匀分布疏水氨基酸,且比亲水性氨基酸多,没有信号肽存在;将获得的expI基因构建到表达载体pET–28α(+)并转入大肠杆菌BL21(DE3),诱导后的表达产物与理论值一致。

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