3-氯-1-(2-噻吩)丙酮的不对称催化氢化工艺的研究

刘娅静 张贤龙 吴光辉 苏晓霞 董小妹 晁国库 任宝东 赵亚娟 温州大学化学与材料工程学院 浙江温州325035

关键词:不对称加氢 铁基手性催化剂 

摘要:利用铁基手性络合催化剂Fe Cl2(TPP)2[(1S,2S)-DPEN]/-γ-Al2O3对3-氯-1-(2-噻吩)丙酮进行催化加氢而制得抗抑郁药度洛西汀中间体(S)-3-氯-1-(2-噻吩)丙醇,与以往的方法相比,此方法不仅产率高且绿色环保。并探讨了温度、氢压和加氢时间对产物转化率以及选择性的影响。实验结果表明:温度在25℃,氢压在1.2MPa,反应时间在10h,3-氯-1-(2-噻吩)丙酮的转化率98%,(S)-3-氯-1-(2-噻吩)丙醇的e.e值为85%。

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