杂志介绍
化学试剂杂志是由中国石油和化学工业协会主管，中国分析测试协会;国药集团化学试剂有限公司;北京国化精试咨询有限公司主办的一本北大期刊。
化学试剂杂志创刊于1979，发行周期为月刊，杂志类别为化工类。
主管单位：中国石油和化学工业协会
主办单位：中国分析测试协会;国药集团化学试剂有限公司;北京国化精试咨询有限公司
国际刊号：0258-3283
国内刊号：11-2135/TQ
发行周期：月刊
全年订价：￥580.00
关键词: 槲皮素 衍生物 抗肿瘤 预防 治疗 研究进展
总结国内外在槲皮素对肿瘤预防和治疗方面的研究现状。采用ISI、Pub Med和CHKD数据库,检索1994.01~2014.04.06,以＂槲皮素＂为主题词,共有30 851条英文文献,1 847条中文文献。以＂槲皮素、衍生物、肿瘤、预防、治疗＂为纳入标准,符合条件的英文文献249条、中文文献44条。槲皮素是一种潜在的癌症化学预防及治疗药物,对多种肿瘤细胞生长具有抑制作...
关键词: 二亚苄基丙酮 蒽酮 michael加成 三乙烯二胺
以二亚苄基丙酮类衍生物和蒽酮为原料,采用有机催化合成9种新型蒽酮衍生物,考察不同催化剂、溶剂等反应条件对产品产率的影响,筛选得到最优催化剂为三乙烯二胺（DABCO）,最优溶剂为二氯甲烷,产率最高达89.9%。
关键词: 修饰电极 2 伏安法
在水热条件下,以铝盐为原料,利用PEG 2000为模板剂合成η-Al2O3（PEG）介孔纤维,通过透射电子显微镜（TEM）对介孔材料进行表征。以介孔η-Al2O3为修饰剂,制备介孔η-Al2O3修饰玻碳电极。采用伏安法研究了缓冲溶液、修饰剂用量等响应条件对2,5-二甲基苯酚电化学行为的影响。实验结果表明以p H 3.60 HAc-Na Ac缓冲溶液为支持电解质,修饰剂量为10μL,...
关键词: 核糖 核苷 苯并咪唑 合成
以两种构型的1,2-O-异丙叉基-3-O-苄基-4-羟甲基-核糖和2-溴-5,6-二氯苯并咪唑为原料,经多步反应高效合成了4种标题化合物。4个新化合物的结构均经1HNMR、IR和MS进行确证。
关键词: 抗生素废水 分析方法 降解
近年来抗生素残留物及由抗生素诱导产生的抗生素耐药细菌和抗性基因对人类和环境的危害已经引起政府和研究者的关注。对近年来国内外污水中抗生素的测定方法和抗生素废水处理技术进行了综述,并对抗生素废水处理未来发展的方向进行了展望。
关键词: 灯盏花乙素苷元 5 6 7 提取 合成 半合成
综述了标题化合物的制备方法及最新研究进展。其中,植物提取方法主要是从灯盏花或野黄芩药材中提取分离得到。化学合成方法有全合成和半合成方法,全合成方法以5,6,7,4’-四甲氧基黄酮为起始原料,采用不同的脱甲基试剂合成标题化合物;半合成方法是用灯盏花乙素经水解断糖苷键合成标题化合物。
关键词: 固相萃取 化妆品 邻苯二甲酸酯
建立了高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）法快速测定化妆品中11种邻苯二甲酸酯类化合物的分析方法。化妆品样品经甲醇超声震荡提取,Pro Elut PSA玻璃固相萃取柱净化,采用Endeavorsil C18液相色谱柱分离,以乙腈和水为流动相进行梯度洗脱,采用HPLC-MS/MS进行检测。11种邻苯二甲酸酯类化合物在1~100 ng/m L范围内线性良好（r2=0.999 2）,方法检...
关键词: 胶束电动色谱 场放大进样 麻黄碱 兴奋剂
以麻黄碱类兴奋剂（麻黄碱和伪麻黄碱）为研究对象,开展了毛细管电泳反向胶束迁移在线富集分离方法的研究,通过对分离和富集条件的优化,研究建立了毛细管电泳反向迁移胶束在线富集技术测定麻黄碱和伪麻黄碱的方法。确定了缓冲液组成为50 mmol/L磷酸-160 mmo L/L SDS-20%（V/V）乙腈-15%（V/V）异丙醇（p H 2.0）的最佳分离条件;-8 k V电压下压力...
关键词: 区带毛细管电泳 极性转换大体积样品堆积 黄酮
建立了一种极性转换大体积样品堆积在线富集区带毛细管电泳法分析鸡冠花水煎液中山奈酚、木犀草素和槲皮素的方法。该方法灵敏度较常规静压力进样提高了60~96倍,检出限为55.3~75.8 ng/m L,迁移时间和峰面积的相对标准偏差分别为0.98%~1.62%和3.54%~4.09%。用于分析鸡冠花实际样品的回收率为82%~114%。
关键词: 铁 催化 酰氯化 对苯二甲酰氯
研究了金属催化剂对氯化亚砜与对苯二甲酸发生酰氯化反应制备标题化合物的催化效果,发现铝和锌不能催化该反应,铁、硫酸铁、氯化铁对该反应具有一定催化效果,其收率可达80%左右;乙酰丙酮铁配合物与金属铁的催化效果基本相当;以柠檬酸铁配合物为催化剂,产物收率可达89%。产物通过气相色谱-质谱联用进行定性分析,并通过核磁共振波谱进行确认。气相...
关键词: 钯催化 羰基化反应 二茂铁乙炔 二茂铁基丙炔酸酯
以Pd为催化剂,实现了二茂铁乙炔与脂肪醇的羰基化,并考察了不同结构的醇类底物对反应的影响。结果表明,在Pd Br2和Cu Br2催化体系下,以乙酸钠为碱,可以较高的产率合成一系列标题化合物。其结构经1HNMR、13CNMR和HR-MS表征。
关键词: 萃取 微量铷 卤水
为解决盐湖卤水中铷资源的开发利用问题,通过萃取法分离提取卤水中的微量铷元素。以t-BAMBP为萃取剂,磺化煤油为稀释剂,详细考察了料液碱度、振荡速度、振荡时间、萃取温度、萃取剂浓度和相比对萃取的影响。研究确定了在实验室条件下的最佳萃取工艺条件：t-BAMBP浓度1.5 mol/L、料液碱度OH-浓度1.2 mol/L、振荡速度200 r/min、相比1∶0.5、在5℃...
关键词: 树豆酮酸a 树豆内酯a 合成
在课题组前期标题化合物全合成路线的基础上进行合成路线优化,以乙酰乙酸乙酯为起始原料,经环合、缩合、威廉姆森醚化、重排、水解反应得到标题化合物,经IR、1HNMR、13CNMR和质谱鉴定化合物结构与原路线目标产物一致。与原路线相比,该路线减少了合成步骤,提高了目标化合物的收率。
关键词: 利胆药 威廉姆森成醚 还原开环
以3-氯-1-丙烯为起始原料,经过格利雅反应、威廉姆森成醚反应、环氧化反应和还原开环反应最终合成标题化合物。合成路线简单易控,总收率高达35%。
关键词: 金催化 末端炔烃 乙酸乙酯
研究了分子间氧化途径形成的α-羰基金卡宾与乙酸乙酯的分子间C—O键插入反应。考察了金催化剂（配体及共轭阴离子）、氧化剂、反应温度等因素对反应的影响,对含有不同取代基的芳炔及多种官能团末端炔烃底物与乙酸乙酯的反应进行了探索,以中等产率（60%~79%）获得相应的α-乙酰氧基酮。
关键词: 1 3
标题化合物是一种重要的医药及农药中间体,它和氨基酸反应生成的衍生物应用发展前景广泛。以间二甲苯为主要原料,经侧链氯化、环上氯化、水解和脱羰基4步反应合成了标题化合物。通过单因素实验,研究了以上4步反应的关键影响因素,初步得到了适宜的合成条件,标题化合物的收率63.03%（以间二甲苯计）,纯度99.2%,满足应用要求。产物核磁共振波谱分析...
关键词: 抗生素 头孢克肟 水解 合成
以去甲氨噻肟酸乙酯为起始原料,在相转移催化剂聚乙烯醇400存在下＂一锅法＂完成水解、醚化反应,精制后得到目标化合物,确定了较优的反应条件,总收率72.8%,纯度98.7%。目标产物的结构均经1HNMR表征。该合成路线原料易得,成本低,操作简单。
关键词: 索菲布韦 中间体 合成
以L-丙氨酸异丙酯盐酸盐、苯基二氯磷酸酯、2,3,4,5,6-五氟苯酚为原料,通过＂一锅法＂经磷酰化反应得到治疗丙肝药物中间体——索菲布韦中间体（2-[（S）-（2,3,4,5,6-五氟苯氧基）-苯氧磷酰胺基]丙酸异丙酯）。目标化合物经1HNMR、MS确认结构,总产率53%。该方法为标题化合物的合成提供了一条较为合理的路线。
关键词: 胡椒环 胡椒乙酸 合成
以胡椒环为原料,先与乙酰氯反应得到3,4-亚甲二氧基-1-乙酰基苯,再经Willgerodt-Kindler反应得到3,4-亚甲二氧基-1-吗啉硫代酰甲基苯,最后再水解、酸化得到目标化合物,同时采用IR和1HNMR鉴定了中间体和目标产物的结构。该合成方法操作简单、条件温和,总收率69.9%。
关键词: 达泊西汀
以手性原料D-苯甘氨酸为起始原料,经8步反应合成了标题化合物。利用1HNMR、13CNMR、质谱及比旋光度确认其化学结构,总收率达到30.4%。该方法原料易得、操作简单、收率高,不需要进行手性拆分,适合工业化生产。
关键词: 2 硫代 还原 酰化 环合
以2,4-二溴硝基苯为原料,在相转移催化剂条件下,经过硫代、还原、酸化、酰化和环合等5步反应制备得到目标化合物,产物收率≥59.1%。考察了Na2S2滴加时间、还原反应时间、酸化时间和酰化产物中水分含量对产物收率的影响。适宜的反应条件分别是：Na2S2滴加时间为5 h,还原反应时间为4 h,酸化时间为35 min,酰化产物含水量≤4%。
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