关键词：h 冬青生菌素类似物 合成 抗真菌 

摘要：以反式‐4‐羟基肉桂酸为起始原料，经乙酰化、酰基叠氮、curtius重排、加成和环合等6步反应合成了4‐羟基‐2（1 H ）‐吡啶酮‐3‐甲酰胺类冬青生菌素类似物，总收率17％。随后用滤纸片扩散法对该化合物的抑菌性能进行了初步研究。实验表明，该化合物对于白色念珠菌具有较好的抑制作用，对于酵母菌抑制作用较弱，对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌基本无抑制作用。

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