海峡药学杂志

抗病毒药物的研究进展与发展趋势

关键词: 抗病毒药物  研究进展  发展趋势  

综述了近年来抗病毒药物的研究概况和将来的发展趋势,按药物不同的抗病毒作用特点进行分类,分别介绍了抗人类免疫缺陷病毒药物,抗巨细胞病毒药物,抗肝炎病毒药物,抗疱疹病毒药物,抗流感病毒和呼吸道病毒药物.

川芎嗪临床应用及研究进展

关键词: 川芎嗪  化学结构  临床应用  

川芎嗪对治疗心脑血管、呼吸系统、肾小球疾病及抗肿瘤转移等方面临床应用广泛,效果显著,且无明显副作用.本文就近年对川芎嗪的化学结构、药理作用及临床应用作一综述.

他汀类调脂药对冠状动脉粥样硬化斑块炎症的影响

关键词: 惠性冠脉综合征  炎症因子  他汀类调脂药  

急性冠脉综合征是冠脉斑块破裂后激发的一个由中性粒细胞介导的与血栓形成有关的急性炎症过程,在细胞黏附分子、肿瘤坏死因子、巨细胞移动抑制因子、金属蛋白酶、核转录因子-κB等多种炎性因子中,C反应蛋白水平的升高不但与急性冠脉事件高度相关,还与疗效及预后相关;他汀类调脂药对冠心病患者的保护远超出其血脂下降本身,他汀类抗炎机制可能与降...

福建省药学会药剂专业委员会第十一次学术交流会在福鼎市召开

葛根素的药理作用及临床应用新进展

关键词: 葛根素  药理作用  药代动力学  一临床应用  不良反应  

目的对葛根素的药理作用、临床应用、不良反应等研究进展进行综述.方法通过机检和手检,查阅文献,进行分析、归纳和总结.结果与结论葛根素对心血管、脑血管系统有明显的药理作用,且可改善外周循环,具β-受体阻断作用,抑制血小板聚集,降血脂,降血糖作用.临床应用广泛,毒性低,安全范围广.

角蛋白酶的研究进展

关键词: 角蛋白酶  角蛋白降解机理  应用研究进展  

本文概述了角蛋白酶的理化性质、降解机理,并综述了近年来其应用领域及国内外研究进展情况.

复方替硝唑含漱剂的制备及质量控制

关键词: 替硝唑  盐酸迭克罗宁  氢化可的松  含漱剂  厌氧菌  卡尔曼滤波法  

目的本文设计研究一种治疗口腔厌氧菌感染的处方和制备工艺,并建立制剂的含量测定方法.方法以替硝唑、盐酸达克罗宁和氢化可的松为主药,并用卡尔曼滤波法直接测定3种主药的含量.结果替硝唑、盐酸达克罗宁和氢化可的松的平均回收率分别为99.20%、98.96%、99.23%.相对标准偏差分别为0.87%、0.96%和1.19%.结论该制剂的配制及含量测定方法是可行的.

吡罗昔康搽剂的研制及临床疗效

关键词: 吡罗昔康  搽剂  临床疗效  

目的降低吡罗昔康消化系统副作用,满足风湿性类风湿性关节炎患者长期局部使用本品的目的.方法首先对处方中透皮吸收剂的种类及浓度、助溶剂的用量等因素进行考察,确定最优组方,按筛选出处方配制吡罗昔康搽剂并观察临床疗效.结果所得搽剂无刺激性、质量可控,经临床使用总有效率达97%.结论本搽剂不仅适宜于医院小量配制,也适宜于药厂大批量生产,大...

清白散的质量标准研究

关键词: 清白散  caso22h2o  薄层层析法  化学分析法  

目的建立清白散的鉴别方法和硫酸钙的含量测定方法.方法采用薄层层析法对清白散中的大黄、黄芩、黄柏进行薄层色谱鉴别;用络合滴定法测定清白散中石膏的CaSO42H2O的含量.结果 TLC重复性良好.CaSO42H2O的平均回收率100.66%,RSD=0.08%.结论该方法简便、准确、可靠,可作为该制剂的质量控制方法.

茅根冬瓜茶制备工艺及水浸出率研究

关键词: 中药袋泡剂  冬瓜  制备工艺  药典法  生药  药粉  水浸  浓缩  工艺条件  

齐多夫定胶囊的制备及质量控制

关键词: 齐多夫定胶囊  制备工艺  中间产品的质量检测  

目的研究齐多夫定胶囊的制备工艺及中间产品的检测方法.方法以齐多夫定为主药,淀粉、微晶纤维素PH102、羧甲淀粉钠、硬脂酸镁等为辅料制备齐多夫定胶囊,并摸索中间产品的检测方法.结果该制剂处方合理,工艺可靠,紫外分光光度法测定齐多夫定的含量其标准曲线回归方程为A=0.0394C-0.0007,r=0.9998(n=10).结论处方合理,制备工艺可靠.采用紫外分光光...

明目冲剂的制备与临床疗效观察

关键词: 明日冲剂  制备工艺  假性近视  疗效  

目的明目冲剂的制备及观察临床疗效.方法应用明目冲剂治疗青少年假性近视173例.结果总有效率为94.56%.结论明目冲剂的制备工艺简单,质量稳定,临床疗效显著且无不良反应,值得推广.

阿昔洛韦缓释片稳定性的研究

关键词: 阿昔洛韦缓释片  稳定性  

目的考察阿昔洛韦缓释片的稳定性.方法按药典规定的方法进行考察.结果在不同条件下阿昔洛韦缓释片的性状、杂质检查、释放度、含量均符合规定.结论阿昔洛韦缓释片具有良好的稳定性.

元胡止痛片提取工艺的探讨

关键词: 元胡止痛片  醋制元胡  热回流  延胡索乙素  

目的对元胡止痛片提取工艺进行研究.方法采用冷浸、渗漉、热回流3种方法提取生、制元胡中的延胡索乙素,并用薄层-分光光度法测定其含量.结果热回流提取法提取率高于渗漉法渗漉法高于冷浸法,醋制品高于生品.结论采用醋制品热回流法提取延胡索乙素效果较为理想,从而为元胡止痛片的生产工艺改革及质量控制提供了参考依据.

锌硼散质量标准的研究

关键词: 锌硼散  氧化锌  含量测定  

目的建立锌硼散中氧化锌、硼酸的鉴别和含量测定方法.方法用化学方法鉴别氧化锌和硼酸,用容量分析法测定了该两个组分的含量.结果鉴别反应特征明显,含量测定方法简便准确重复性好,回收率高.结论本检测方法可作为锌硼散的质量控制方法.

制药用水系统及标准的发展

关键词: 制药用水  系统  标准  发展  

烧伤涂膜剂的研制

关键词: 涂膜剂  烧伤  白芨  

以消炎止痛的中药黄连、黄芩和具有止血化瘀消肿生肌的良好膜剂成型材料白芨等研制成的烧伤涂膜剂,可治疗烧伤及防止创面感染.

重要启事

诺氟沙星胶囊的溶出度考察

关键词: 诺氟沙星胶囊  溶出度  

目的考察诺氟沙星胶囊的溶出度.方法取各厂家样品按中国药典2000年版二部诺氧沙星胶囊含量测定方法分别测定含量.结果诺氟沙星胶囊的溶出度存在明显的差异,个别厂家不合格.结论生产工艺、辅料的选择、空心胶囊的质量是影响诺氟沙星胶囊的溶出度的重要因素.

紫白散的制备与质量标准研究

关键词: 制剂  薄层扫描  紫白散  

目的制订紫白散的制备方法和质量标准.方法采用薄层方法对散剂中紫草、大黄进行鉴别.结果在薄层层析色谱中能检出紫草、大黄.结论建立的方法简便、准确、专属性强,可用于紫白散的质量控制.

复方赛霉胺乳膏的研制及临床应用

关键词: 赛霉胺  乳膏剂  基质  稳定性  

目的研究W/O型复方赛霉胺乳膏,用于治疗痔疮.方法确定复方赛霉胺乳膏的基质处方、制备工艺、质量标准;考察该制剂的稳定性,并观察临床疗效.结果该药由传统的油脂型软膏剂的改为乳膏剂,处方合理,制备方法简便.临床总有效率为91%.结论本制剂质量稳定,临床使用方便,疗效确切,无不良反应,值得推广应用.

脑安胶囊萃取液对大鼠血栓形成的影响

关键词: 脑安胶囊萃取液  血栓形成  大鼠  阿司匹林  

目的评价脑安胶囊萃取液抗血栓形成的作用.方法采用超临界CO2流体萃取技术,分离出脑安胶囊的萃取液.参照动-静脉旁路血栓形成法,建立大鼠血栓形成模型.以不同浓度的脑安胶囊萃取液及阳性药物阿司匹林用于实验大鼠3d后,分别测定血栓湿重.结果脑安胶囊萃取液高剂量组(80mg·kg-1)和阿司匹林(300mg·kg-1)对照组的血栓湿重显著减少,与溶剂对照比较,P...

高效液相色谱法测定齐多夫定胶囊中AZT的含量

关键词: 齐多夫定  含量测定  高效液相色谱法  

目的建立齐多夫定胶囊中AZT的含量测定方法.方法高效液相色谱法,Nova-Pak○ RC18色谱柱(60A04μm,3.9×150mm);流动相:甲醇-水(20∶80);流速:1.0mL·min-1;检测波长:265nm.结果齐多夫定进样量在0.2～2.0μg范围内呈良好的线性关系(r=1.0000,n=5),重复性良好,RSD=0.96%(n=6),平均回收率100.1%,RSD=1.49%(n=9).结论本法快速、简便、准确、重复性好.

HPLC-ELSD法测定硫酸西索米星氯化钠注射液中西索米星含量

关键词: 西索米星  高效液相色谱法  蒸发光散射检测器  含量测定  

目的建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定西索米星的含量.方法采用ZORBAX Extend-C18(4.6×250mm,5μm)柱,以0.2mol·L-1三氟醋酸-甲醇(92:8)为流动相,流速为0.6ml·min-1;蒸发光散射检测器:漂移管温度110℃,载气流速为2.8L·min-1.结果西索米星在1.021-10.21μg范围内呈良好线性关系,r=0.9999;平均回收率为101.6%,RSD=1.1%(N=9).结论本法简便快速,...

HPLC法测定乙酰谷酰胺注射液的含量

关键词: 乙酰谷酰胺注射液  定量分析  高效液相  

目的鉴于原含量测定方法为间接测定的滴定法,定量的专属性差,因此建立了用HPLC法测定乙酰谷酰胺注射液含量的方法.方法色谱柱:Kromasil 5μ C18(2) 250×4.60(Phenomenex);流动相:0.02mol·L-1 磷酸二氢钾溶液,磷酸调pH值3.5;流速: 1.0mL·min-1 ,检测波长205nm ,以外标法计算含量.结果本法专属性强、灵敏、准确 ,该方法在1.0024μg～4.5108μg浓度范...

HPLC法测定血清冲剂2号中盐酸小檗碱的含量

关键词: 冲剂  血清  盐酸小檗碱  hplc法  含量  rsd  hplc方法  结论  灵敏  准确  

目的建立血清冲剂2号中盐酸小檗碱的HPLC方法.方法采用HPLC法测定其含量,选用ODS色谱柱,以乙腈-0.5%冰醋酸溶液(20:80)为流动相,检测波长346nm.结果此方法在3.84μg·mL-1～38.4μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.94%,RSD=0.53%(n=5).结论此方法简便、灵敏、准确,可用于血清冲剂2号的质量控制.

双波长紫外分光光度法测定甲麻滴鼻液中甲硝唑的含量

关键词: 双波长紫外分光光度法  甲麻滴鼻液  甲硝唑  

目的建立甲麻滴鼻液中甲硝唑的含量测定方法.方法采用双波长等吸收分光光度法不经分离直接测定甲麻滴鼻液中甲硝唑的含量,测定波长为277nm,参比波长为233nm.结果甲硝唑浓度在5～25μg·mL-1范围内与吸收度差值△A具有良好的线性关系,相关系数r=0.9999,平均回收率为99.32%,RSD为0.3%.结论所建立的测定方法简便、准确,适用于甲麻滴鼻液中甲硝唑的质...

高效液相色谱法测定人尿液中诺氟沙星浓度

关键词: 诺氟沙星  高效液相色谱法  尿液  

目的建立高效液相色谱法测定尿液中诺氟沙星药物浓度的方法.方法取尿液1.00mL,以5.00mL乙腈预处理后进样.采用Kromasil C18色谱柱(250mm×4.8mm,5μm);流动相为0.025mol·L-1磷酸溶液-乙腈-三乙胺(70:30:0.25),流速0.8mL·min-1;检测波长278nm.结果诺氟沙星的尿药浓度在0.31～232.98μg·mL-1范围内线性良好(r=0.9921),方法的最低检测浓度为0.31μg·mL-...

注射用亚叶酸钙细菌内毒素检测方法的研究

关键词: 注射用亚叶酸钙  细菌内毒素检查法  干扰试验  

目的考察注射用亚叶酸钙进行细菌内毒素检查的可行性,为控制药品质量提供基础.方法应用凝胶法鲎试验对样品进行细菌内毒素的检测.结果注射用亚叶酸钙稀释至0.2778mg·mL-1时对细菌内毒素检查无干扰作用.结论注射用亚叶酸钙的细菌内毒素限值可定为0.9EU·mg-1,日常细菌内毒素检查时可将样品稀释至0.2778mg·mL-1以排除其干扰作用.

HPLC法测定益欣雪中的阿司匹林含量及水杨酸限量检测

关键词: 益欣雪  阿司匹林  水杨酸  高效液相色谱法  测定  

目的建立益欣雪中阿司匹林含量测定及水杨酸限量检测的HPLC方法.方法色谱柱为shim-packCLC-ODS柱,流动相为乙腈-水(25:75)冰醋酸调pH值至3.0,流速1.0mL·min-1,检测波长为276nm(阿司匹林),300nm(水杨酸限量检测).结果阿司匹林的平均回收率为100.4%(RSD=1.52%),重复性RSD为1.2%.水杨酸限量检测HPLC方法简单、有效、专属性高.结论方法可用于益欣雪...

薄层色谱法鉴别糖尿灵片中丹参和三七

关键词: 糖尿灵片  丹参  三七  薄层色谱法  

目的探讨糖尿灵片中丹参和三七的鉴别方法.方法采用薄层色谱法.结果薄层色谱斑点清晰,相互间分离良好,空白实验表明阴性样品对药材的鉴别没有干扰.结论方法简使快速,可用于本制剂的质量控制.

福林酚法测定脑蛋白水解物溶液中的多肽含量

关键词: 福林酚法  脑蛋白水解物  多肽  凯氏定氮法  总氮  

目的改进脑蛋白水解物的多肽检测法.方法用福林酚法测多肽与凯氏定氮法进行比较.结果福林酚法测得的多肽值与总氮结果一致,且方法更稳定.结论福林酚法可在脑蛋白水解物溶液多肽含量的检测时代替凯氏定氮法进行控制.

2003年34株伤寒沙门氏菌药敏试验结果分析

关键词: 伤寒  甲型副伤寒  沙门氏菌  药敏试验  

目的研究近年广东省伤寒、甲型副伤寒沙门氏菌的几种代表菌株对常用抗生素的敏感情况,为临床治疗合理选用抗生素提供科学的依据.方法使用WHO推荐的改良K-B纸片法对34株伤寒、甲型副伤寒沙门氏菌进行药物敏感试验,并对试验结果作统计分析.结果诺氟沙星、氯霉素、头孢他定、多粘菌素对沙门氏菌的敏感性最高,达100%;其次是庆大霉素、妥布霉素,达97....

气相色谱法测定蒸气吸入剂中樟脑、薄荷脑的含量

关键词: 蒸气吸入剂  樟脑  薄荷脑  气相色谱法  

目的测定蒸气吸入剂中樟脑、薄荷脑的含量.方法用气相色谱法测定;玻璃填充柱3.6nn×2m,涂覆10%PEG-20M,柱温120℃-140℃;检测器温度250℃;载气;高纯氮,流速:50mL·min-1.结果樟脑、薄荷脑的回收率分别为100.27%、100.18%.结论该法可用于蒸气吸入剂中樟脑、薄荷脑的含量测定.

6厂家速效伤风感冒胶囊中扑热息痛的含量考察

关键词: 扑热息痛  含量  测定  监管  

目的明确监管重点,促进市场上药品质量的提高.方法应用差示一阶导数光谱法检测6厂家速感中扑热息痛的含量.结果 A、F厂的速感不合格,B、C、D、E 4厂合格.结论常用普药品种仍有假劣药存在.

HPLC法测定叶黄素的含量

关键词: 叶黄素  含量测定  高效液相色谱  

目的测定叶黄素的含量.方法采用高效液相色谱法.色谱柱为C18柱(4.6mm×150mm;5μm),流动相为乙腈-甲醇(95:5);流速0.7ml·min-1,检测波长446nm;柱温:室温.结果叶黄素在7.686～17.93μg·mL-1范围内线性关系良好.平均回收率为100.4%,RSD为1.4%.结论该法可用于叶黄素的含量测定.

RP-HPLC法测定青黛中靛玉红的含量

关键词: 靛玉红  青黛  

目的建立测定青黛中靛玉红的含量方法.方法采用反相液相色谱法,以Hgperil ODS C18柱(46mm×250mm;5mm)为色谱柱,0.1%磷酸-甲醇(30:70);为流动相,检测波长为292nm,流速0.6ml·min-1,柱温为30℃.结果青黛中靛玉红的含量在9.65μg～96.5μg·mL-1范围内线性良好(r=0.9995).平均回收率100.3%,RSD 1.3%.结论本方法测定简便快速、可靠,可作为青黛中靛玉红含...

口服药品卫生检验中控制菌标准的探讨

关键词: 口服药品  大肠菌群  大肠杆菌  卫生检验  

板蓝根提取纯化及浓缩干燥工艺的研究

关键词: 板蓝根  靛玉红  总氮量  提取工艺  超滤工艺  正交试验  

目的优化板蓝根提取纯化及浓缩干燥的工艺条件.方法以靛玉红及总氮含量为指标,采用正交试验及比较试验,对回流、超滤、减压浓缩和干燥等工艺条件进行比较研究.结果最佳提取条件为:用9倍量60%的乙醇回流提取两次,第一次提取2h,第二次1.5h;用分子截留值为3万的超滤膜可把靛玉红保留在滤渣中;用4倍和2倍乙醇提取两次,每次1h,可把保留在沉淀和滤渣中...

麝香正骨水（搽剂）质量控制的研究

关键词: 麝香正骨水  质量标准  气相色谱法  薄荷脑  龙脑  

目的建立麝香正骨水质量标准.方法采用气相色谱法对麝香正骨水中主要成分龙脑、薄荷脑进行定量分析,采用INNOWAX石英弹性毛细管柱色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm),程序升温 ,起始温度130℃,保持12min,以每分钟20℃升温,终止温度200℃.结果薄荷脑回归方程为Y=1.7534X+0.0136,r=0.9992;龙脑回归方程为Y=1.804X+0.0208,r=0.9992.结论本法简便,快速,灵敏,...