海峡药学杂志

水团花属水杨梅的研究进展

关键词: 水杨梅  化学成分  药理作用  抑菌  抗病毒  抗肿瘤  

目的介绍水杨梅的研究概况和研究进展，为水杨梅的研究开发提供参考。方法查阅近年来国内外发表的文献。并以之为依据．综述了水杨梅的化学成分、药理作用的研究进展。结果水杨梅具有多类活性成分，多种药理作用。结论对水杨梅进行研究开发。具有广阔的前景。

α1肾上腺素受体拮抗剂的研究进展

关键词: 拮抗剂  研究进展  

介绍α1肾上腺素受体拮抗剂的研究进展。α1肾上腺素受体亚型的研究进展，受体的分子生物学研究以及亚型分类的研究，随后介绍了α1肾上腺素受体拮抗剂的药理作用以及药理方面的新发展即在治疗男性良性前列腺增生中的应用。

敬告读者

温中止泻丸质量标准研究

关键词: 温中止泻丸  丁香  木香  tlc  橙皮苷  hplc  

目的建立温中止泻丸的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中丁香、木香进行定性鉴别；用HPLC法测定橙皮苷含量。结果在TLC定性鉴别中丁香酚、去氢木香内酯分离度好，专属性强；橙皮苷0．00592-7．40μg范围内，线性关系良好，相关系数r=0．9999（n=5）；平均加样回收率为97．70％，RSD为1．59％（n=9）。结论该方法简便、准确，重复性好。可作为...

清脑降压片的质量标准研究

关键词: 清脑降压片  薄层色谱法  高效液相色谱法  黄芩  槐米  黄芩苷  芦丁  

目的建立清脑降压片的质量标准。方法采用薄层色谱法，以黄芩对照药材、黄芩苷对照品、槐花对照药材、芦丁对照品为对照，对制剂中黄芩、槐米进鉴别，并作阴性对照；采用菲罗门Kromasil C18色谱柱（150×4．6mm，5μm），甲醇-水-磷酸（45：55：0．2）为流动相，流速为1．0mL·min^-1，检测波长为278nm，测定黄芩中黄苓苷含量。结果通过薄层色谱法...

金线莲口服液的质量标准研究

关键词: 金线莲口服液  薄层色谱鉴别  清热解毒  凉血平肝  

目的建立金线莲口服液的质量标准。方法取金线莲鲜草捣浆，提取、精制，制成口服液；制剂进行薄层色谱鉴别。结果通过福建省药品检验所审核，确认质量标准可以控制成品的质量。结论制剂性质稳定，质量标准可行，可以做为医院制剂，应用于临床。

甘草酸二铵注射液制剂处方及工艺的研究

关键词: 甘革酸二铵注射液  制剂工艺  

目的对甘革酸二铵注射液制剂处方及工艺进行研究。方法参阅相关文献，并根据同类药物的注射剂处方设计和药物本身性质，通过试验，对甘革酸二铵注射液制剂处方及工艺进行筛远。结果筛选出了符合注射剂质量要求的甘革酸二铵注射液处方及工艺。结论经过实验筛选确定了甘革酸二铵注射液制剂处方及工艺。

益肾壮骨合剂的质量研究和初步安全性评价

关键词: 益肾壮骨合剂  质量标准  安全性评价  

目的建立益肾壮骨合剂的质量标准并进行安全性评价。方法根据医院制剂的指导原则，建立了该制剂的pH值、相对密度控制范围及TLC鉴别方法；采用小鼠最大耐受量法进行息性毒性实验。结果该制剂制备简便，质量稳定安全可靠。结论该制剂质量稳定可控，临床应用疗效确切，值得推广。

阿司匹林分子印迹聚合物的制备及其识别特性研究

关键词: 分子印速技术  阿司匹林  分子印迹聚合物  高效液相色谱  

目的利用分子印迹技术，合成阿司匹林分子印迹聚合物，并探讨以此为固定相的液相色谱柱行为，为研究中草药中阿司匹林及其结构类似物的直接提取奠定理论和实验基础，以供进一步开发和应用。方法以阿司匹林为模板分子，丙烯酰胺（AM）为功能单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯（EDMA）为交联剂，封管聚合法制备阿司匹林分子印迹聚合物。通过高效液相色谱...

微波在制作膏滋中的应用

关键词: 微波  膏滋  

目的介绍家用微波炉在制作膏滋中的应用。方法通过传统提取、浓缩与微波进一步浓缩、收膏相结合的方法，制作膏滋。结果膏滋老嫩可控。质量保证。结论利用微波制作膏滋，方法可行，工艺简单，值得推广。

不同厂家注射用头孢呋辛钠在输液中稳定性的比较研究

关键词: 头抱呋辛钠  稳定性  高效液相色谱法  

目的考察3个不同厂家注射用头抱呋辛钠在输液中的稳定性，为临床用药选择提供参考，为医院逮选中标药品提供科学依据。方法将3个厂家生产的注射用头抱呋辛钠分别溶于3种不同输液中，于0h，1h，2h，4h及6h等各时段，用pH计分别测定其pH值；用高效液相色谱仪测定其含量；观察其外观变化。结果6h内3个厂家生产的注射用头孢呋辛钠含量及pH值改变均无...

逍遥散复方配方颗粒质量标准研究

关键词: 逍遥散  配方颗粒  tlc  hplc  芍药苷  

目的建立逍遥散复方配方颗粒（当归、芍药等）质量标准。方法采用TLC法对处方中当归、白芍进行定性鉴别。采用高效液相色谱法测定制剂中芍药苷（C23H28O11）的含量。结果TLC能特异性地鉴别当归和白芍。芍药苷进样量在0．0986～0．493μg范围内线性关系良好。r=0．9999；平均加样回收率为97．53％，RSD为1．16％。结论该法专属性强，简便,准确,可...

顶空毛细管气相色谱法测定新药大黄酸中有机溶剂及溶剂杂质的残留量

关键词: 顶空毛细管气相色谱法  大黄酸  有机溶剂残留量  

目的建立顶空毛细管气相色谱法，测定中药一类新药大黄酸原料中三氯甲烷及其溶剂杂质二氯甲烷、1，2．二氯乙烷与四氯化碳的残留量。方法采用5％苯基甲基聚硅氧烷毛细管柱（HP．530m×0．32mm，0．25gm），40℃恒温，柱压为88kPa；载气为N2；进样口温度200℃；检测器（ECD）温度300℃；顶空进样；进样量为1mL；分流比为9：1；0．05mol·L^-1的NaOH...

高效液相色谱法测定头孢特仑酯胶囊的含量和有关物质

关键词: 头抱特仑酯胶囊  含量测定  有关物质  高效液相色谱法  

目的建立高效液相色谱法测定头抱特仑酯胶囊含量和有关物质的方法。方法色谱柱为依利特Hypersil ODS2柱，流动相为乙腈-0．01mol·L^-1醋酸-醋酸钠缓冲液-水（380：100：520），检测波长为254nm，流速1．0mL·min^-1。结果头抱特仑酯在0．1038-1．038mg·mL^-1浓度范围内呈良好的线性关系，回归方程：Y=38831X＋35．94，r=0．9999；平均回收率为100...

HPLC法测定吗替麦考酚酯分散片的含量

关键词: 吗替麦考酚酯分散片  高效液相色谱法  

目的建立以HPLC测定吗替麦考酚酯分散片中吗替麦考酚酯的含量的方法。方法色谱柱为C18柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为乙腈-水-四氢呋喃-三乙胺-浓磷酸（35：65：2：0．2：0．35），流速为1．0mL·min^-1，检测波长为249nm。结果吗替麦考酚酯的线性范围为100-300Hg·mL^-1（r=1．000），平均回收率为101．4％，RSD为0．5％。结论该方法简便、准...

湿毒清胶囊中阿魏酸的含量测定

关键词: 高效液相色谱法  湿毒清胶囊  阿魏酸  

目的建立湿毒清胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法采用HPLC法，uBondapak C18（4．0mm×250mm），甲醇-25％冰醋酸溶液（30：70）为流动相，检测波长323nm。结果阿魏酸在50～100μg·mL^-1。浓度范围内呈良好的线性关系，r=0．9999（n=5）。平均回收率100．15％，RSD为1．60％。结论该法简便、灵敏、准确。可用于湿毒清胶囊的质量控制。

RP—HPLC法测定脉通胶囊中黄芩苷的含量

关键词: 脉通胶囊  黄芩苷  

目的建立RP-HPLC法测定脉通胶囊中黄芩苷的含量。方法选用Agilent C18色谱柱（5μm，4．6mm×250mm），以甲醇-水-磷酸（40：60：0．1）为流动相，流速为1．0mL·min^-1，检则波长为280nm。结果黄芩苷线性范围为0．06-3μg。回归方程Y=2791．6X＋3．5，r=0．9998，平均加样回收率98．6％，RSD=1．18％（n=5）。结论RP-HPLC法简便，可靠，结果准确，...

高效液相色谱法测定护肝片中五味子乙素的含量

关键词: 五味子乙素  护肝片  高效液相色谱法  

目的建立测定护肝片五味子乙素含量的反相高效液相色谱法。方法用乙酸乙酯水浴加热回流60min处理样品，再以HPLC作定量分析；色谱条件：Sinochrom C18柱作为色谱柱，以甲醇-水（72：28）为流动相，流速：1．0mL·min^-1，检测波长：254nm。结果五味子乙素色谱峰分别与其它色谱峰分离良好，在10．21-102．10μg·mL^-1范围内线性良好（r=0.9996），...

HPLC法测定速克感冒片中马来酸氯苯那敏的含量

关键词: 速克感冒片  马来酸氯苯那敏  高效液相色谱法  

目的建立用HPLC法测定速克感冒片中马来酸氯苯那敏的含量。方法色谱柱为Phenomenex LunaC18（2）（4．6×250mm，5μm）；流动相为乙腈-0．5％十二烷基硫酸钠水溶液-磷酸（60：40：0．2）；检测波长为210nm。结果马来酸氯苯那敏在13．87-1040．4μg（r=0．9999）之间有良好的线性关系，平均回收率为101．9％，RSD=0．74％（n=6）。结论本法操作简便...

RP—HPLC法测定绿衣枳实中柚皮苷的含量

关键词: 高效液相色谱  柚皮苷  绿衣枳实  

目的建立绿衣枳实中柚皮苷的含量测定方法。方法采用HPLC法，色谱柱为Kromasil C18（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为乙腈-0．1％磷酸水溶液（30：70）；检测波长为283nm；流速为1．0mL·min^-1。结果柚皮苷在0．168-2．016μg呈良好的线性关系，回归方程为Y=1964．8X-2．55（r=0．9998），平均加样回收率为100．9％，RSD为2．12％（n=6）。结论本...

维D2果糖酸钙注射液细菌内毒素检查法的实验研究

关键词: 维d2果糖酸钙注射液  鲎试剂  细菌内毒素检查法  干扰试验  

目的建立维D2果糖酸钙注射液细菌内毒素检查法。方法按照（中华人民共和国药典）2005年版二部附录细菌内毒素检查法和2005年版（中国药品检验标准操作规范）细菌内毒素检查法，确定维D2果糖酸钙注射液细菌内毒素限值，用3个厂家鲎试剂对两个厂家5个批次的维D2果糖酸钙注射液进行干扰试验考察。结果维D2果糖酸钙注射液的浓度稀释到300倍时进行细...

高效液相法测定磷霉素钙甲氧苄啶胶囊中甲氧苄啶的含量

关键词: 磷霉素钙甲氧苄啶胶囊  甲氧苄啶  含量  hplc  

目的建立高效液相色谱法测定磷霉素钙甲氧苄啶胶囊中甲氧苄啶含量的方法。方法采用ODS2（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，以水-乙腈-三乙醇（799：200：1）（用氢氧化钠试液或冰醋酸调节pH值至5．9）为流动相，流速1．0mL·min^-1，检测波长为240nm。结果甲氧苄啶在0．4152-2456μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）；平均回收率为9...

薄层扫描法测定复方血栓通滴丸中三七的含量

关键词: 复方血栓通滴丸  含量测定  薄层色谱法  

目的建立复方血栓通滴丸中三七含量测定的标准。方法薄层扫描法。结果三七的主要成分人参皂瞢Rg1和人参皂瞢Rb1含量测定色谱在540nm波长处有最大吸收，浓度与吸收度呈线性关系，平均回收率为99．48％，精密度试验RSD为0．17％（n=6）。结论本法含量测定准确可靠、操作简便，可作为复方血栓通滴丸质量控制重要依据。

微生物法测定利福霉素钠注射液含量的方法学验证

关键词: 利福霉素钠  含量测定  微生物法  

目的对微生物法测定利福霉素钠注射液含量的方法学进行考察。方法以藤黄微球菌[MCC（B）28001]为测定菌，使用培养基Ⅱ（pH6．5—6．6），采用该微生物法二剂量管礤法测定利福霉素钠注射液的含量，并对其方法学进行建立与验证。结果抑菌圈直径（Y）对利福霉素钠溶液浓度（C）对数值的线性回归方程为Y=9．0113 logC＋20．884，r=0．9981（n=5），...

紫花丹参不同部位微量元素含量的分析比较

关键词: 紫花丹参  根  茎  叶  花  微量元素  含量  

目的分析比较紫花丹参不同部位微量元素含量。方法用电感耦合等离子发射光谱法分别测定紫花丹参根、茎、叶、花4个部位17种微量元素的含量，对不同部位微量元素含量进行分析比较。结果紫花丹参根中镁元素含量最高。茎中钡和媳含量高。叶中硼和铜含量高，而花中铁元素含量分别是根、茎、叶的2．5、4和10倍。另外，花中的铁、锰、镍、钒、锡、铅、...

植物多糖含量测定的方法学研究

关键词: 植物多糖  含量测定  蛹虫革子实体  

目的探讨一种比较准确、方便且易于操作的多糖测定的方法。方法利用地衣酚．盐酸试液可与多糖中的己糖及其糖醛酸起显色反应，形成有色化合物，探讨了地衣酚．盐酸显色法的测定条件。结果测定中显色的最佳条件为：温度为100℃，反应时间为15min。提取和醇沉条件为：多糖提取的最适条件为用1：10的水，在温度100℃，提取3次每次1h；多糖的最适醇...

薄膜过滤法对几种大输液除菌效果的实验考察

关键词: 薄膜过滤法  溶剂过滤装置  无菌操作  细菌培养  

目的验证薄膜过滤法除菌效果。方法按中国药典2005年版附录Ⅺ H无菌检查法用薄膜过滤法进行操作。结果实验证明用0．22μm规格的薄膜，以图所示的溶剂过滤装置，按药典规定的无菌操作，将染菌制剂作为阳性对照，经薄膜过滤后，滤液进行细菌培养，结果为阴性。滤膜经细菌培养为阳性。结论薄膜过滤法有效。

HPLC法测定洋参口服液中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量

关键词: hplc  洋参口服液  人参皂苷rg1  人参皂苷re  人参皂苷rb1  

目的建立高效液相色谱法分离并测定洋参口服液人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rg1的含量。方法采用 Zobax SBC18色谱柱（4．6×150mm，5μm），流动相为乙腈及水，采用梯度洗脱，柱温30℃，检测波长203nm，流速1．0mL．min^-1。结果本法测定人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1的线性范围分别为20μg～180μg·mL^-1。（r=0．9994），80～720μg·...

HPLC法测定米格列奈胶囊含量

关键词: 米格列奈  米格列奈胶囊  高效液相色谱  含量测定  

目的高效液相色谱法直接测定米格列奈胶囊的含量。方法采用高效液相色谱法测定。水：乙腈：甲醇（35：50：15）（用0．1mol磷酸二氢钠调pH值至3．0）为流动相。流速：1．0mL·min^-1；检测波长：210nm；柱温：30℃。结果米格列奈在18-350μg·mL^-1。范围内与峰面积呈良好的线性关系（12=0．9995）。平均回收率为99．7％。RSD为0．8％（n=9）。结论...

复方酮康唑软膏微生物限度检查法的验证

关键词: 复方酮康唑软膏  徽生物限度检查法  培养基稀释法  

目的选择正确的方法降低复方酮康唑软膏的抑菌作用，以保证检验结果的正确性与可信性。方法细菌、霉菌及酵母菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌均采用培养基稀释法。结果经试验结果得出，细菌、霉菌及酵母菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌可采用培养基稀释法检查。结论用培养基稀释法检查复方酮康唑软膏中的细菌、霉菌及酵母菌、金黄色葡萄球菌...

蠲痹药酒的微生物限度检查法考察

关键词: 蠲痹药酒  微生物限度  方法考察  

目的通过微生物限度检查的方法验证，确立蠲痹药酒的微生物限度检查方法。方法采用薄膜过滤法、培养基稀释法对蠲痹药酒进行加菌回收，并计算回收率。结果确立以薄膜过滤法检查蠲痹药酒的微生物限度，为药酒的微生物限度检查方法提供依据。结论可以应用薄膜过滤法检查抑菌力强的酒剂的微生物限度，为药酒的微生物限度检查方法提供依据。

高效液相色谱法测定布美他尼注射液的含量

关键词: 布姜他尼注射液  高效液相色谱法  含量测定  

目的建立高效液相色谱法测定布美他尼注射液的含量。方法采用Hypersil ODS2柱（4．6mm×250mm，5μm），检测波长328nm，流动相为甲醇-水（75：25），流速为1.0mL·min^-1。结果布美他尼在29．016μg·mL^-1-67．704μg·mL^-1。浓度范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9999），平均回收率为99．8％，RSD为1.38％（n=9）。结论该方法操作简便，结果准...

Excel在药检所设计溶出度检测报告和数据处理中的应用

关键词: excel软件  计算机  溶出度  药检所  

目的介绍运用办公软件Microsoft Office Excel，设计药检所药物溶出度检测报告。方法先用Excel建立电子表格文件，利用控件工具箱设置报告表头表尾检品和实验标签及信息；应用Excel函数和表格工具，实现计算机对原始数据的自动处理，自动计算药物溶出度数据。结果应用Excel软件，检测报告简洁美观，对药物溶出度数据的处理更加快速、准确。结论E...

维药神香草挥发油化学成分的研究

关键词: 神香草  挥发油  

目的 分析神香草药材中挥发油的化学组分。方法用气相色谱。质谱联用技术系统分析神香草中挥发油的成分。每一组分根据峰面积归一法计算其含量。结果共鉴定出36种成分，占总油量的96％，其中D-大叶香根烯的含量最高,达18．67％。结论D-大叶香根烯可作为同属植物鉴别的依据。

地骨皮的化学与药理研究进展

关键词: 地骨皮  化学成分  药理作用  综述  

目的介绍地骨皮的研究概况和研究进展。方法以发表的国内外文献为依据，从化学成分和药理作用等方面对地骨皮的研究进展做一综述。结果与结论地骨皮的化学成分结构独特，药理活性多样，具有重要价值。

中药的毒性研究进展

关键词: 中药  毒性  研究进展  

通过查阅文献,对中药的毒性研究进行综述，为进一步深入研究中药的毒性提供理论基础和参考依据。

木瓜与其混淆品光皮木瓜的性状与薄层色谱鉴别

关键词: 木瓜  光皮木瓜  鉴别  

本文通过对木瓜与其混淆品光皮木瓜进行性状及薄层色谱鉴别，方法简便易行，结果准确可靠，适用于基层药检部门、医药公司、医疗机构在实际工作中运用。

细辛的鉴别及药理作用

关键词: 细辛  混淆品  来源  性状鉴别  显徽鉴定  药理作用  

阐述细辛药材在临床常用中常见的混淆品有杜衡、西南细辛、竹叶细辛、羊角细辛等。简述真品的性状、显微鉴定方法及细辛的药理作用。

半夏与混淆品山珠半夏的鉴别

关键词: 半夏  山珠半夏  鉴别  

目的对半夏及混淆品山珠半夏的鉴别提供实验依据。方法采用性状特征、薄层色谱、紫外吸收光谱等方法。结果正品与混淆品具不同的鉴别特征。结论能准确地对半夏及山珠半夏进行鉴别。

与三七易混的“三七”辨别

关键词: 三七  辨别  

目的分析日常处方中5种带“三七”名字的饮片的辨别。方法从饮片的来源、性状、功效、用量展开分析。结果5种饮片的来源、性状、功效、用量各不相同。结论5种“三七”是不同饮片，调剂人员应区别使用不能混淆。