海峡药学杂志是由福建省科学技术协会主管，福建省药学会主办的一本省级期刊。
海峡药学杂志创刊于1988，发行周期为月刊，杂志类别为医学类。
关键词: 忍冬属 化学成分 综述
目的 综述国内外近5年来对忍冬属植物化学成分的研究成果。方法 查阅国内外近5年来有关文献,对忍冬属植物的化学成分进行分类和总结,并提出建立忍冬属植物化学成分数据库的设想。结果 到目前为止,从忍冬属植物中分离得到的化合物主要有黄酮类31种,皂苷类22种,环烯醚萜苷类12种,绿原酸类11种。结论 忍冬属植物种类繁多,化学成分复杂,所以有必要进...
关键词: 槐属植物药 苦参碱 抗癌活性 抗糖尿病 抗糖薯异黄酮苷
本文介绍了豆科槐属植物药苦参（Sophora flavescens Ait.）、柔枝槐（Sophora subprostrata Chun et Chen.）、越南槐（Sophora tonkinensis Gagnep.）、日本苦参（Sophora angushifoliaSieb.Zuss.注1）以及苦参新变种抗糖薯（Sophora flavescens Ait.var.dioscoreana Chen et Shi.注2）的植物形态特征、种缘关系、所含化学成分及其生理活性的...
关键词: 前列腺癌 内分泌治疗 雄激素 去势
前列腺癌是男性泌尿生殖系统常见的恶性肿瘤。类固醇激素在前列腺癌的产生及发展中发挥着至关重要的作用,因此内分泌疗法一直是前列腺癌治疗研究的重点。本文就前列腺癌内分泌药物治疗的目的、作用机制、临床效果、不良反应、用药策略等方面作一简述。
关键词: 环扁桃酯 相溶解度
目的 探讨羟丙基-β-环糊精（HP-β-CD）对环扁桃酯的增溶作用。方法 采用紫外-可见光分光光度仪测定包合物中环扁桃酯的含量;利用相溶解度法测定羟丙基-β-环糊精-环扁桃酯的包合物的形成常数。结果 经HP-β-CD包合后环扁桃酯在水中的溶解度最高可达包合前的280.92倍,包合物的形成常数K=882.2L.mol-1。结论 HP-β-CD可显著提高环扁桃酯在水中的溶解...
关键词: 消斑膏方 制备工艺 正交试验 质量检查
目的 优选消斑膏方制备工艺的最佳条件参数。方法 以出膏率为指标,以加水倍数、煎煮时间、煎煮次数为三因素,使用L9（34）正交表进行试验优选出消斑膏方的最佳制备工艺参数。结果 经优选的制备工艺条件为加水量5倍,提取3次,每次1h。结论 该制备工艺参数可行,质量符合要求,是制备消斑膏的最佳工艺。
关键词: 氧氟沙星达克罗宁凝胶 氧氟沙星 达克罗宁 单波长分光光度法 双波长分光光度法
目的 选择羧甲基纤维素钠为主要基质,以聚山梨酯80为增溶剂,研制了达克罗宁氧氟沙星凝胶。方法 采用单波长分光光度法及双波长分光光度法分别测定凝胶中氧氟沙星及达克罗宁的含量。以0.1mol·L^-1HCl为溶媒分别于335nm;282nm;302.3nm处测定。结果 氧氟沙星在5-25μg.mL^-1,A=0.027841C＋0.01103其相关系数为0.9999;盐酸达克罗宁在4-20μg.mL^-1,A=0...
关键词: 乳剂 表面张力 界面膜 物理稳定性
目的 如何增加乳剂物理稳定性。方法 通过研究乳剂形成的原理分析归纳影响乳剂物理稳定性的因素。结果 分散相表面张力、界面膜、电屏障等因素影响乳剂的物理稳定性。结论 更好的降低表面张力、坚固的界面膜、稳定的电屏障等都能增加乳剂的物理稳定性。
关键词: 板蓝根 滴丸 制剂 正交试验
目的 研究影响板蓝根滴丸制备的各种因素,确立最佳制备工艺。方法 以滴丸的溶散时限、外观质量及丸重差异等作为综合评定指标,优选出滴丸的处方和成型工艺。结果 板蓝根滴丸最佳滴制工艺条件为：以PEG4000＋PEG6000（1∶9）为基质,药物与基质配比为1∶2,料温90℃,二甲基硅油为冷却剂,冷却液温度为5℃,滴制口径3mm,滴速为45滴/min,滴距6cm为最佳...
关键词: 膜控微丸
目的 制备硝酸异山梨酯缓释微丸,优化处方及制备过程。方法 采用粉末层积法和流化床喷雾法制备膜控缓释微丸,用单因素考察实验优化处方及工艺,采用HPLC法测定缓释微丸的累积释放度。结果 确定以Eudragit RS30D和Eudragit RL30D混合分散体为包衣材料,Eudragit RS30D与Eudragit RL30D的比例是4∶1,包衣增重为5%,热处理温度、时间为40℃、24小时,抗...
关键词: 酚氨咖敏片 正交试验 制粒目数 脆碎度
目的 优选酚氨咖敏片制粒目数,使之符合生产需要。方法 采用正交实验法进行优选。结果 采用优选后的制粒目数,可提高酚氨咖敏片脆碎度的合格率。合格率由86%提高为95%。结论 优化制粒目数后的酚氨咖敏片,可确保脆碎度稳定且不影响其片重差异,从而保证产品质量。
关键词: 阿司匹林肠溶片 释放度 方法改进
目的 对阿司匹林肠溶片释放度的测定方法进行改进。方法 建立新的释放度测定方法。结果 新法比原法更真实更准确地反映出阿司匹林肠溶片的释放度。结论 建立的新测定方法,结果满意。
关键词: 灯盏花素 输液 配伍 稳定性
目的 探讨灯盏花素与4种输液配伍的稳定性。方法 室温下将注射用灯盏花素分别与5%、10%葡萄糖注射液,葡萄糖氯化钠注射液,氯化钠注射液配伍,于8h内的不同时间点观察其外观,测定其pH值、含量和不溶性微粒的变化。结果 灯盏花素与4种输液配伍后8h内外观、pH值、含量和不溶性微粒均无明显改变。结论 室温下灯盏花素与4种输液配伍后,0-8h内性质稳定...
关键词: 奥硝唑 配伍
目的 介绍奥硝唑注射液与常用注射剂的配伍情况,指导临床合理用药。方法 查阅奥硝唑注射液配伍方面的相关文献资料,进行整理、分析。结果 总结了奥硝唑注射液与26种常用注射剂配伍的变化情况。其中21种可与奥硝唑配伍,5种有配伍禁忌。在酸性环境中溶解度低、不稳定或药理活性下降的药物不宜与奥硝唑注射液混合。
关键词: 头孢克肟 留样观察 溶出度 有关物质 标示量
目的 通过对头孢克肟胶囊不同生产工艺的对比,以考查不同生产工艺对该产品稳定性的影响。方法 通过湿法制粒制得的颗粒与干粉混合后制得的混合粉两种工艺进行生产。结果 按两种生产工艺生产出的产品,在3年的留样观察期内,检测数据,说明质量稳定。结论 湿法制粒所得的产品比干粉直接填充所得的产品的稳定性要差。
关键词: 辛伐他汀片 处方筛选 正交试验 稳定性
目的 筛选辛伐他汀片处方、工艺,并考察其成品稳定性。方法 以预胶化淀粉与微晶纤维素的比例、枸椽酸用量、粘合剂的浓度、羟丙纤维素用量为考察因素进行正交试验,以溶出度、含量等为成品质量考察指标进行综合评价;进行加速试验及长期试验考察成品的稳定性。结果 最佳处方组成为预胶化淀粉与微晶纤维素为1∶1,枸椽酸0.3%,粘合剂的浓度为10%,低取...
关键词: 增液口服液 tlc法 hplc法 养阴生津
目的 建立增液口服液的质量标准。方法 应用TLC法鉴定增液口服液中玄参、生地黄、山麦冬;以HPLC法测定玄参有效成分哈巴俄苷的含量。结果 TLC法可鉴定增液口服液中玄参、生地黄、山麦冬,HPLC法测定哈巴俄苷无干扰。结论 建立增液口服液的质量控制标准。
关键词: 洁净区 臭氧 消毒
目的 观察恒速灌输臭氧不同时间对十万级洁净区空气消毒的效果,为保障洁净区空气质量提供参考。方法 对洁净区以恒速灌输不同时间臭氧后,按《GB/T16294-1996医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法》采样,测定沉降菌数。结果 在300平方米的空间,臭氧以3L/min的速度,灌输3h后,即可达到理想的消毒效果。结论 臭氧可广泛用于洁净区的灭菌消毒。
关键词: 复方地槿酊 制备 质量控制
目的 研究复方地槿酊的制备及质量控制。方法 通过特定的处方和工艺制备复方地槿酊,设计质控标准,测定醋酸地塞米松的含量,以保证制剂质量。结果 各项质控指标符合制定标准。结论 该制剂制备方法可行,操作简便。
关键词: 柴胡疏肝汤 实验性乳腺增生
目的 通过动物实验验证柴胡疏肝汤抗乳腺增生的作用。方法 成熟雌性大鼠每天腹腔注射苯甲酸雌二醇0.8mg·kg^-1,连续注射25d,继而连续5d腹腔注射黄体酮4mg·kg^-1,造成乳腺增生模型。灌服柴胡疏肝汤提取液30d,末次给药1h,测定第二对乳头高度及直径,采血测定血清中雌激素和孕激素水平。结果 柴胡疏肝汤能抑制模型大鼠的乳头高度及直径,降低造模大鼠...
关键词: 蜂王浆 蜂花粉 免疫力 小鼠
目的 探求蜂王浆和蜂花粉提取液是否具有增加免疫力的作用。方法 安全食效性实验：根据Horn法,用不同剂量的提取液连续喂养小鼠7d,无异常反应后继续喂养21d,观察各指标数据;分光光度法：用722型分光光度计在680nm处测定小鼠廓清碳粒的能力和溶血素情况;迟发型超敏反应：比较小鼠的耳肿胀度情况。结果 提取液不影响小鼠的体重、精神状态、毛色和...
关键词: 血管内皮 一氧化氮 丹皮酚
目的 研究丹皮酚对血管内皮的保护作用及机制。方法 主要通过体内实验研究,用肾上腺素和冰水复制大鼠的血管内皮损伤模型,用CD34标记血管内皮细胞,观察丹皮酚对血管内皮形态学的影响,酶联免疫吸附实验（ELISA）检测血清中内皮素-1（ET-1）和一氧化氮（NO）。结果 肾上腺素和冰水造成大鼠血管内皮损伤,主要表现为管腔扩张,血栓形成,内皮细胞收缩,...
关键词: 香砂胃苓丸 橙皮苷 hplc
目的 采用HPLC法测定香砂胃苓丸中橙皮苷的含量。方法 HPLC法,Diamonsil C18柱（4.6×250 mm,5um）;流动相：甲醇-2%冰醋酸溶液（38？62）;流速：1.0mL·min^-1;检测波长：284nm。结果 橙皮苷含量测定线性范围0.1028-1.028μg内相关系数r=0.9999,平均回收率为96.92%,RSD=0.98%（n=6）。结论 该方法分离度高,重现性好,简便,准确,可用于香砂胃苓丸的...
关键词: 反相高效液相色谱法 甲硫酸新斯的明 含量测定
目的 建立高效液相色谱法测定甲硫酸新斯的明注射液中甲硫酸新斯的明含量的方法。方法 采用C8色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为0.05mol·L^-1磷酸二氢钾（用磷酸调pH至3）-乙腈（87∶13）,流速1.0mL·min^-1,检测波长260nm。结果 甲硫酸新斯的明在6.12-14.28μg范围内,呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为99.9%（n=9）,RSD为0.26%（n=9）...
关键词: 复方氨林巴比妥注射液 氨基比林 安替比林 巴比妥 高效液相色谱法
目的 建立了用HPLC测定复方氨林巴比妥注射液〔1〕中氨基比林、安替比林和巴比妥三种组分的含量。方法 色谱柱为GracesmartRP18柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-水-磷酸盐缓冲液（pH8.0）（60：20：20）,流速为1.0mL·min^-1,检测波长为210nm。结果 氨基比林、安替比林和巴比妥的线性范围分别为100-300μg·mL^-1（r=1.000）;40-120μg·mL^-1（r...
关键词: 酮洛芬 高效液相色谱法 粉针剂 含量测定
目的 探讨高效液相色谱法（HPLC）测定酮洛芬粉针剂中酮洛芬的含量。方法 采用美国Agilent C18色谱柱（200mm×4.6mm,5μm）,以0.01mol.L^-1磷酸二氢钾溶液（用磷酸调pH至3.5）-甲醇（55∶45）为流动相,流速为1.0mL.min^-1,检测波长为256nm。结果 酮洛芬在0.005125-0.05125mg.mL^-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9996（n=6）;平均回收率为99.93%,RSD...
关键词: 高效液相色谱法 乙肝解毒胶囊 黄芩苷 含量测定
目的 建立HPLC法测定乙肝解毒胶囊中黄芩苷的含量。方法 采用Hypersil ODS2（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相：甲醇-0.2%磷酸（48∶52）;流速：1.0mL.min^-1,检测波长：276nm。柱温：30℃。结果 黄芩苷线性范围0.07688μg~0.7688μg,r=0.9999;平均回收率为99.80%,RSD为1.97%（n=9）。结论 该法简便,快速,结果可靠,可用于乙肝解毒胶囊的质量控制。
关键词: 高效液相色谱法 痔特佳片 柚皮苷 黄芩苷 含量测定
目的 建立HPLC法同时测定痔特佳片中柚皮苷和黄芩苷的含量。方法 采用Hypersil ODS2（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相：乙腈-水（20∶80）（用磷酸调节pH值至3.0）;流速：1.0mL.min^-1;检测波长：283nm;柱温：35℃。结果 柚皮苷进样量在0.0540μg~0.540μg（r=0.9998）,黄芩苷进样量在0.0626μg~0.626μg（r=0.9999）,与峰面积线性关系良好;柚皮苷...
关键词: 黄芩苷 小儿清肺化痰口服液 含量测定 hplc
目的 采用高效液相色谱法测定小儿清肺化痰口服液中黄芩苷的含量。方法 色谱柱为Hypersil ODS（5μm;4.6×150mm）;流动相为甲醇-0.1%磷酸（43∶57）;检测波长为278nm,流速为0.8mL·min^-1,柱温：25℃。结果 黄芩苷在0.1211-2.4220μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.9997,平均回收率为98.4%,RSD=0.85%。结论 该方法简便、准确,可为标准的修订提供可...
关键词: 高效液相色谱法 冠脉宁胶囊 丹参素
目的 建立冠脉宁胶囊中有效成分丹参素的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱（HPLC）法,以甲醇-水-冰醋酸（10∶90∶1）为流动相,色谱柱为C18柱,检测波长为280nm。结果 丹参素在0.03468-0.6936mg范围内具有良好的线性关系（（r=0.9995,n=5）,平均加样回收率为99.7%,RSD=1.16%。结论 本方法简便,准确,重现性好,可作为该制剂的质控方法。
关键词: 众生片 黄芩苷 含量测定
目的 建立众生片的黄芩苷HPLC测定方法,制订产品的质量标准。方法 采用C18色谱柱,流动相为甲醇-水-磷酸（47∶53∶0.2）,检测波长为280nm。结果 黄芩苷在38.16μg~95.4μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系（r=0.9998）,平均回收率为98.72%,RSD为0.8%（n=6）。结论 本法准确可靠,重现性好,操作简便,可作为产品质量控制的标准。
关键词: 原儿茶醛 心可宁胶囊 高效液相色谱法
目的 建立用高效液相色谱法测定心可宁胶囊中原儿茶醛含量的方法。方法 采用C18柱,流动相为甲醇-0.5%冰醋酸（10∶90）,流速为1.0mL· min^ -1,检测波长为280nm。结果 原儿茶醛线性范围0.028μg~0.84μg,相关系数r=0.9995,平均加样回收率为98.82%,相对标准偏差RSD为1.03%（n=6）。结论 本法操作简便,准确,重复性好,可作为该制剂的定量分析方法。
关键词: 复方地塞米松乳膏 樟脑 含量测定 高效液相色谱
目的 建立高效液相色谱法测定复方地塞米松凝胶中樟脑的含量。方法 采用Agilent LC1100型高效液相色谱仪,Kromasil C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相：甲醇-乙腈-水（15∶45∶40）,流速1mL.min-1,检测波长：289nm;进样量：20μL。结果 樟脑与主要成分、其他辅料成分分离良好;樟脑浓度在100.36-4014.4μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9999...
关键词: 超声提取 黄柏 小檗碱 提取率
目的 比较超声提取与传统浸泡法提取中药黄柏中小檗碱的提出率。方法 对酸性浸泡的黄柏中的小檗碱进行超声提取,探讨不同的超声频率和提取时间的最佳条件,并与传统提取法比较。结果 使用20kHz的超声对酸性浸泡的黄柏提取30min,其小檗碱的提出率比传统的酸性浸泡法浸泡24h高28.95%。结论 超声提取工艺简单、省时、节能,提取率高。
关键词: 白术 质量标准 高效液相色谱法
目的 通过高效液相色谱法测定白术中白术内酯Ⅰ的含量,建立白术的质量标准,确定其质量标准的控制方法。方法 采用反相高效液相色谱法,以白术中白术内酯Ⅰ为指标成分,对白术内酯Ⅰ进行HPLC分析,色谱柱：Hypersil ODS（4.6mm×250mm 25μm）,流动相：甲醇-水（68∶32）,流速：1mL·min^-1;紫外检测波长：220nm;柱温：室温;进样量：20μL。结果 测定了...
关键词: uv法 消旋山莨菪碱 含量测定
目的 采用紫外分光光度法测定复方硫酸庆大霉素口服溶液中消旋山莨菪碱的含量。方法 紫外分光光度法。结果 消旋山莨菪碱在4.452μg·mL^-1~133.6μg·mL^-1的浓度范围,吸收度与浓度之间呈良好的线性关系A=0.00235C＋0.08300,r=0.9964。平均回收率100.5%,RSD=1.57%（n=9）。结论 该方法操作简便,结果准确可靠。
关键词: 红霉素眼膏 高效液相色谱法 含量测定
目的 建立高效液相色谱法测定红霉素眼膏的含量。方法 采用十八烷基硅烷键合硅胶（57μm）为分析柱。流动相：0.1mol·L^-1磷酸二氢铵溶液（三乙胺调节pH6.5）-乙腈（70∶30）;流速：1.0mL·min^-1;检测波长210nm。进样量20μL。结果 在进样量2.5μg~80.0μg的范围内,进样量与峰面积线性关系良好（r=0.9999）,重复进样RSD=0.31%。结论 该方法简便快速,...
关键词: 丸剂 微生物限度检查法验证
目的 确认逍遥丸、杞菊地黄丸、香砂六君丸、知柏地黄丸的检查条件,保证微生物限度检查方法的科学性和检验结果的准确性。方法 采用中国药典2005年版一部附录微生物限度检查法项下方法的验证。结果 用常规法检查知柏地黄丸、杞菊地黄丸的细菌、霉菌及酵母菌,用培养基稀释法检查逍遥丸、香砂六君丸的细菌、霉菌及酵母菌,菌回收率均大于70%,达到要...
关键词: 丹皮酚 消渴灵片 含量测定 hplc
目的 测定消渴灵片中丹皮酚的含量。方法 采用高效液相色谱法。色谱柱为Hypersil ODS（5μm;4.6×150mm）;流动相为甲醇-水（45∶55）;检测波长为274nm,流速为0.8mL·min^-1。结果 丹皮酚在0.0165-0.3302μg范围内线性关系良好,相关系数为r=0.9998,平均回收率为98.4%,RSD=0.76%。结论 本法重复性好,操作简便,准确,可作为消渴灵片中丹皮酚的含量测定...
关键词: 双氯芬酸钠乳膏 微生物限度检查法验证 培养基稀释法
目的 选择正确的方法降低或消除双氯芬酸钠乳膏的抑菌作用,以保证检验结果的正确性与可信性。方法 细菌、霉菌及酵母菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌均采用培养基稀释法。结果 经试验结果得出,细菌、霉菌及酵母菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌均可采用培养基稀释法检查。结论 用培养基稀释法检查双氯芬酸钠乳膏中的细菌、霉菌及酵母菌、金黄...
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