海峡药学杂志是由福建省科学技术协会主管，福建省药学会主办的一本省级期刊。
海峡药学杂志创刊于1988，发行周期为月刊，杂志类别为医学类。
关键词: 铁苋菜属 化学成分 药理作用
铁苋菜属（AcalyphaL.）一年生或多年生草本,灌木或小乔木,属大戟科（Euphorbiaceae）植物。广布于世界热带、亚热带地区。铁苋菜属植物主要含有鞣质,黄酮类,生物碱类和萜类化合物等其他化学成分。该属植物在民间被广泛运用于菌痢、外伤、皮肤病的治疗。现代药理学研究显示其具有抗菌、抗氧化及抗炎等多种药理活性。本文就铁苋菜属植物的化学成...
关键词: 雷公藤内酯醇 电喷雾电离质谱 大气压化学电离质谱 加合离子
目的探讨雷公藤内酯醇及其衍生物的质谱加合分子离子峰规律。方法采用大气压化学电离质谱（APCI-MS）正、负两种模式和电喷雾电离质谱（ESI-MS）负离子模式,不同方法测定和比较雷公藤内酯醇及其3个衍生物样品的谱图。结果数据表明,在APCI-MS谱图中,负离子模式中给出〔M-H〕-峰,出现脱卤化氢、脱水等的碎片离子峰;正离子模式中出现〔M＋H〕＋峰,...
关键词: 阿奇霉素 体外 释药速率
考察影响阿奇霉素缓释微丸体外释药的各种因素,为阿奇霉素缓释制剂的研制提供实验依据。方法选用微晶纤维素为空白丸芯,将阿奇霉素制成缓释微丸,通过测定体外释放度,考察EC粘度及增重、致孔剂用量、释放介质pH值对阿奇霉素缓释微丸体外释药速率的影响。结果 EC粘度、包衣增重、致孔剂用量、释放介质pH值对释药速率有显著影响。结论选用适宜包衣...
关键词: 布洛芬氯化钠注射液 处方工艺 质量控制 稳定性
目的根据临床需要研究开洛芬氯化钠注射液,按照药品注册有关办法,筛选制剂处方和确定工艺参数,并建立其质量控制方法,考察其初步稳定性。方法对助溶剂、渗透压、pH值、活性炭用量等进行筛选,优化处方组成;对活性炭吸附条件和灭菌条件等参数进行验证,确认制备工艺;对制剂的性状、鉴别、pH值、有关物质和含量等项目进行研究,建立质量控制方法;影响...
关键词: 磁性微囊 达卡巴嗪 壳聚糖 明胶 累积释放度
目的研究几种制备达卡巴嗪明胶磁性微囊的工艺。方法化学共沉淀法制备Fe3O4磁性材料,选用不同囊材,采用溶液交联法、乳液交联法等制备磁性微囊。以微囊的包埋率、磁化率和释放性能为评价指标,比较磁性达卡巴秦微囊最佳制备工艺。结果确定最佳制备工艺。粒径约为0.05μm,药物包埋率可达71.3%,平均磁化率为25.5×10-5cm3.g-1,并具有良好的缓释性能。...
关键词: 裸花紫珠挥发油 微乳凝胶 制备 质量评价
目的制备裸花紫珠挥发油微乳凝胶并对其质量进行评价。方法首先制备裸花紫珠挥发油（essential oil of C.nudiflora,EOC）微乳,然后用凝胶基质加入法制备裸花紫珠的微乳凝胶,最后对其含量、pH值进行测定,并通过离心试验、耐寒试验及耐热试验考察其稳定性。结果 EOC微乳凝胶制备工艺简单、含量均一、性质稳定。结论微乳凝胶为裸花紫珠的应用提供...
关键词: 注射用头孢硫脒 稳定性
目的考察注射用头孢硫脒的稳定性。方法按药典规定的方法进行考察。结果在不同条件下注射用头孢硫脒的性状、含量、酸度、有关物质、澄清度与颜色、水分、不溶性微粒等均符合规定。结论注射用头孢硫脒具有良好的稳定性。
关键词: 速效救心丸 探针药物法 cyp3a4 cyp2e1
目的采用Cocktail探针药物法研究速效救心丸对大鼠体内药物代谢酶CYP2E1和CYP3A4的影响,为临床用药提供参考。方法 Wistar大鼠,随机分为,①实验组：灌胃给予速效救心丸（给药体积0.5mL/100g,给药剂量64.8mg·kg-1）;②对照组：灌胃给予等体积的纤维素钠混悬液。采用高效液相色谱法（HPLC）测定探针底物氯唑沙宗和咪达唑仑的血药浓度,计算其药代动...
关键词: 黄芪 大鼠 脑缺血 再灌注 炎症反应
目的探讨黄芪多糖（astragalan,AG）预处理对大鼠全脑缺血再灌注后认知功能的影响及其可能机制。方法 60只SD雄性大鼠随机分为假手术组、模型组及黄芪多糖预处理组。黄芪多糖预处理组每日腹腔注射黄芪多糖30mg/（kg·d）,连续7d,最后一次给药后30min建立急性全脑缺血10min再灌注模型。模型采用四血管阻断全脑缺血模型。再灌注后24h每组各取5只,右...
关键词: 钩藤碱 星形胶质细胞 nrf2 氧化应激 pi3k
目的观察钩藤碱对星形胶质细胞缺血再灌注损伤过程中胞质和胞核的NF-E2相关因子2（Nrf2）表达变化,分析其核转位情况与细胞氧化损伤水平的相关性。并观察磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）信号通路在钩藤碱诱导Nrf2核转位中的作用。方法大鼠原代星形胶质细胞分为对照组、模型组、钩藤碱组和PI3K抑制剂组。对照组用DMEM正常培养;钩藤碱组用3μg·mL-1钩藤碱...
关键词: 乌司他丁 生大黄 急性胰腺炎 联合用药
目的通过比较大黄与乌司他丁治疗急性胰腺炎大鼠的生理指征比较,探讨临床用药的最适方案。方法构建急性胰腺炎大鼠模型,分为四组：假手术组,大黄组,乌司他丁组,联合用药组,并比较药物治疗后各生理指征的变化。结果联合用药组在各指标上获得比大黄组与乌司他丁组更好的治疗效果。结论大黄与乌司他丁的联合用药,具有病理机制上的协同作用,可使病人...
关键词: 中华补血草 抗氧化活性 化学成分 多酚 黄酮
中华补血草〔Limonium sinense（Girard）Kuntze〕是一种极具观赏价值的传统植物,同时以其重要的药用价值而受到人们的广泛关注。其化学成分种类多,含有多种的蛋白质、多糖、氨基酸、维生素、矿物质,还有少量的黄酮类、皂苷、有机酸、生物碱和鞣质等。研究发现,中华补血草不但具有止血、祛湿、清热等作用,更有良好的抗氧化活性,普遍认为与其含有...
关键词: 使君子 特点 成分 药理 毒性
使君子,又名＂留求子＂。我国的四川、福建等地均有出产,质量唯以福建邵武产为上等。其果实紫黑色具有光泽,外壳薄,种仁饱满色黄、味香甜而带油性,疗效好。使君子形似栀子,具5纵棱,棱角一般为5个,邵武产使君子,部分可达8个棱、为佳中之佳。
关键词: 附子 白附子 鉴别 使用
中药附子与白附子因两者之名十分相近,在临床及中药调配过程中容易造成混淆,不但影响临床治疗效果,更有贻误病情的可能。通过对附子及白附子从基源,成分,炮制,性状,归经,功能主治,用量用法及禁忌等方面的比较,二者虽然名字上只一字之差,但却是完全不同的两味中药,在治疗及调配时不可混淆或互相替代。
关键词: 气相色谱 薄荷素油 薄荷脑 薄荷酮 薄荷脑乙酸酯 柠檬烯 含量测定
目的采用高效毛细管柱气相色谱法同时测定薄荷素油中主要成分薄荷脑、薄荷酮、薄荷脑乙酸酯、柠檬烯含量。方法色谱柱：HP-FFAP毛细管柱（25m×0.20mm×0.33μm）,60℃～230℃程序升温,内标物环己酮。结果各组分线性关系良好,相关系数为1.0000。加样回收率：薄荷脑97.71%,薄荷酮102.18%,薄荷脑乙酸酯98.20%,柠檬烯97.30%。结论该方法简便、准确、可...
关键词: 短葶山麦冬多糖 葡聚糖凝胶
目的建立短葶山麦冬多糖的提取纯化方法,以及对多糖组分的初步研究。方法采用水提醇沉法提取短葶山麦冬粗多糖,SephadexG-100凝胶柱（16mm×800mm）对粗多糖进行纯化,将纯化所得的麦冬多糖完全水解,分别以木糖、阿拉伯糖、果糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖等单糖色谱纯为标准品,采用高效液相色谱法对上述全水解产物进行比对分析。结果 HPLC-ELSD定性...
关键词: 健心颗粒 高效液相色谱法
目的建立测定健心颗粒丹参酮ЦA含量的方法。方法采用Nova-pak C18色谱柱（250mm×4.6mm,4μm）,甲醇-水（78∶22）为流动相,检测波长270nm。结果丹参酮ⅡA在0.003556μg～0.14224μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=1.0000）,平均加样回收率为99.3%,RSD为1.67%。结论该法操作简便,结果准确,重复性好,可以控制健心颗粒的质量。
关键词: 植物甾醇 高效液相色谱 二级管阵列
目的建立油脂中豆甾醇和β-谷甾醇的高效液相色谱-二级管阵列分析方法。方法基于C18反相分离,通过优化色谱分离条件,包括样品溶剂选择、流动相的优化、流速的优化,应用于豆甾醇和β-谷甾醇的色谱分析检测。结果在最优条件下,在20min内实现了豆甾醇和β-谷甾醇基线分离,分离度均达到2.9,应用于油脂中甾醇分析,测得豆甾醇含量为330mg·kg-1,β-谷甾醇含...
关键词: 补肾益脑胶囊 五味子醇甲 五味子甲素 五味子乙素 含量测定
目的建立用RP-HPLC（反相高效液相色谱）法同时测定补肾益脑胶囊中五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素含量的方法。方法色谱柱为Agilent C18,流动相为甲醇-水（70∶30）,检测波长为250nm,流速为0.8mL·min-1,进样量为10μL。结果五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素进样浓度的线性范围分别为10.17～203.37μg·mL-1（r=0.9997）、2.17～43.43μg·mL-...
关键词: 空心莲子草 皂苷含量 产地 采收期
目的为开发空心莲子草提供理论依据与应用技术。方法采集浙江缙云,义乌等8个产地空心莲子草,用紫外分光光度法测量皂苷含量。结果湖南长沙宁乡样品皂苷含量最高,平均皂苷含量达到69.5mg·g-1,纬度与皂苷含量呈显著负相关（P〈0.05）,相关系数为0.7913;6月与10月采集时样品皂苷含量最高,分别达到62.3mg·g-1与60.4mg·g-1。结论不同产地与季节显著影...
关键词: 丹参 产地
目的比较不同产地丹参药材中丹参酮ⅡA的含量。方法采用RP-HPLC法,选用Agilent C18色谱柱（5μm,4.6mm×250mm）,以甲醇-水（80∶20）为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为270nm。结论验证了山东为丹参的道地产区,丹参酮ⅡA线性范围为0.08～0.80μg,回归方程Y=3030x-15.4,r=0.9996,平均加样回收率98.5%,RSD=1.7%（n=5）。结论丹参药材的质量与产...
关键词: 硫酸庆大霉素注射液 质量控制
目的为了更好控制药品质量和指导临床用药,对硫酸庆大霉素注射液的含量进行研究。方法用WBS-100型比浊测定仪测定硫酸庆大霉素的效价。结果 3批样品测定的平均可信限率分别为1.38%、1.13%、1.58%。结论此法测定结果更加准确可靠,可以应用于该产品的质量控制。
关键词: 丹参注射液中间体 细菌内毒素检查法 干扰试验
目的建立丹参注射液中间体细菌内毒素检查方法。方法参照《中华人民共和国药典》2010年版二部附录细菌内毒素检查法进行试验。结果当供试品稀释64倍时无干扰作用,将细菌内毒素限值定为10EU·mL-1,可用灵敏度为0.125EU·mL-1的鲎试剂进行细菌内毒素检查。结论丹参注射液中间体可用细菌内毒素检查。
关键词: hplc 海马巴戟胶囊 淫着藿
目的建立高效液相色谱法测定海马巴戟胶囊中淫羊藿苷的含量,为该药质量标准研究和完善提供依据。方法 HPLC法测定海马巴戟胶囊中淫羊藿苷含量,色谱柱：ZORBAX SB-C18柱（5μm,4.6mm×250mm）。流动相：乙腈-水（25∶75）为流动相,柱温：35℃,检测波长为270nm,流速：1.0mL·min-1。结果淫羊藿苷浓度在0.00483～0.0483mg·mL-1范围内具有良好线性关系...
关键词: 排毒清脂片 质量标准 大黄素 大黄酚 tlc hplc
目的建立排毒清脂片的质量标准。方法用薄层色谱法鉴别本品中的大黄、西洋参和麦冬;用高效液相色谱法测定本品中大黄素和大黄酚的含量。结果薄层色谱鉴别特征斑点明显。含量测定中大黄素平均加样回收率为101.79%,大黄酚平均加样回收率为99.16%。结论所建立的薄层色谱鉴别和含量测定方法专属性强,重复性好,可用于排毒清脂片的质量控制。
关键词: 维生素b6注射液 细菌内毒素 干扰试验
目的考察维生素B6注射液细菌内毒素检查方法。方法用不同厂家的鲎试剂对不同批号的维生素B6注射液分别进行干扰试验,确定维生素B6注射液细菌内毒素检查方法。结果维生素B6注射液的最大不干扰浓度为0.2mg·mL-1。结论维生素B6注射液采用凝胶法进行细菌内毒素检查满足中国药典2010年版要求。
关键词: ms 降糖药物 快速检测
目的建立检测中药制剂和保健品中违禁添加化学降糖药的专属性方法。方法采用超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）法,以Waters Acquity UPLC BEH C18（1.7μm,2.1mm×100mm）色谱柱,以0.1%甲酸的甲醇溶液为流动相A,以0.1%甲酸的水溶液为流动相B,梯度洗脱。通过分子离子峰,二级碎片、色谱保留时间等信息,对中药制剂和保健品中的盐酸二甲双胍等14...
关键词: 寒痹软膏 羟基红花黄色素a 高效液相色谱法
目的建立测定寒痹软膏羟基红花黄色素A含量的方法。方法运用Hitach L-2000高效液相色谱仪以十八烷基键合硅胶为填充剂;甲醇-乙腈-0.7%磷酸（21∶7∶72）为流动相;检测波长为403nm;流速为1.0mL·min-1;柱温为室温。结果羟基红花黄色素A在3.112～62.24μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9994）,平均加样回收率为96.76%,RSD为0.89%。结论...
关键词: 柳豆叶 黄酮类成分牡荆苷 含量测定
目的建立柳豆叶中的黄酮类成分牡荆苷的含量测定方法。方法色谱柱为Hypersiol ODS2C18柱（250nmx4.6nm,5）;流动相：0～20nin,甲醇：1%醋酸（25∶75）,20min后,甲醇：1%醋酸（30∶70）;流速：1.0mL·min-1;检测波长：339nm。结果牡荆苷在0.1044～0.522g范围内线性关系良好,r=0.9994,平均回收率为100.11%,RSD为0.63%。结论该法简便,重复性、稳定性...
关键词: 异硫氰酸苯酯 柱前衍生 依达拉奉注射液
目的建立柱前衍生化HPLC法测定依达拉奉注射液中L-半胱氨酸盐酸盐含量的方法。方法以异硫氰酸苯酯为柱前衍生化试剂,采用C18色谱柱,流动相为乙腈-0.1mol.L-1醋酸钠溶液（用冰醋液调节pH至6.5）（45∶55）,流速为1.0mL·min-1,检测波长254nm。结果 L-半胱氨酸盐酸盐衍生物浓度在0.4～4.0μg·mL-1范围内与其峰面积呈良好的线性关系（r=0.9998）;平均...
关键词: 克林霉素磷酸酯凝胶 微生物限度 方法验证 氯化钙 破胶 薄膜过滤
目的建立克林霉素磷酸酯凝胶微生物检查方法。方法利用氯化钙能与凝胶中的卡波姆结合形成钙盐沉淀达到破胶目的的原理,用10%氯化钙溶液10mL与盐酸克林霉素磷酸酯凝胶10g混匀,加0.9%无菌氯化钠溶液至100mL,得1∶10破胶供试液,取1mL加0.9%无菌氯化钠溶液100mL稀释后过膜,用300mL pH 7.0的无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液冲洗滤膜,每次50mL,边洗边振摇,泵...
关键词: 葛根 葛根素 提取 优劣性
目的对葛根提取的4种新方法进行优劣性比较。方法选择葛根提取新技术中渗漉法、回流法、微波辅助萃取法、超声提取法进行试验比较,根据总黄酮得率、葛根素粗品得率、干浸膏得率进行综合评分。结果以总黄酮得率、葛根素粗品得率、干浸膏得率为考察指标,综合评分后得出回流法提取效果最好,其后依次为微波辅助萃取法,超声提取法,渗漉法效果最差。结...
关键词: 八宝惊风散 砷 微波消解 原子荧光
目的建立氢化物原子荧光光谱法测定八宝惊风散中痕量砷的分析方法。方法样品经微波消解,用氢化物发生-原子荧光光谱法测定砷含量。结果方法检出限为0.1072μg·L-1,线性范围1～10ng·mL-1,相关系数r=0.9986,相对标准偏差为3.1%,平均回收率为93.2%。结论该法使用微波消解进行样品处理,消解完全,损失少;原子荧光法测定检出限低,线性好,精密度好,准确...
关键词: 阿洛西林钠 转化糖注射液 高效液相 稳定性
目的考察注射用阿洛西林钠在5%转化糖注射液中的稳定性。方法分别于25,37℃不避光条件下,采用高效液相色谱法测定8 h内5%转化糖注射液中阿洛西林钠的含量,观察配伍液外观并测定pH值。结果 25℃时,阿洛西林钠在5%转化糖注射液中的含量8h内无明显改变;37℃时,阿洛西林钠的含量4h内基本不变,4h后含量明显下降,但外观、pH值无明显改变。结论注射用阿...
关键词: 抑郁症 度洛西汀 血清性激素 男性
目的探讨男性抑郁症患者度洛西汀治疗前后血清性激素水平的变化。方法用化学发光法测定30例男性抑郁症患者治疗前后血清催乳素（PRL）,促滤泡成熟激素（FSH）,促黄体生成素（LH）,睾酮（T）,雌二醇（E2）水平,并与30例健康者进行对照。结果抑郁症组T、E2水平较对照组低。度洛西汀治疗4周后患者PRL、T明显升高,E2较治疗前有升高,但仍低于正常,FSH...
关键词: 利培酮 微球制剂 片剂 精神分裂症
目的比较注射用长效利培酮微球制剂与利培酮片剂治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法将92例符合精神分裂症诊断标准的患者随机分为注射用长效微球制剂组（n=47）与利培酮片剂组（n=45）治疗20周,采用阳性和阴性症状量表（PANSS）、不良反应量表（TESS）评定疗效与不良反应。结果在治疗结束时,两组的PANSS减分率均显著降低,且有统计学意义,二者的...
关键词: 地西泮 中毒 意识障碍 血钠
目的探讨地西泮中毒患者意识障碍与血钠水平关系。方法以68例存在意识障碍的地西泮中毒患者为研究对象,以无意识障碍的地西泮中毒患者为对照,即分为试验组和对照组。首先比较试验组和对照组年龄、服地西泮剂量、服药至送入医院时间、血钠、血液灌流次数、意识转清时间的差异,然后,以意识转清时间为应变量,以年龄、服地西泮剂量、血钠、血液灌流...
关键词: 重组人类促红细胞生成素 低体重早产儿 贫血 临床疗效
介绍了免疫脂质体的分类,主要分为抗体介导型免疫脂质体和受体介导型免疫脂质体;作用特点主要有靶向性、缓释型和细胞亲和性;并介绍了抗体与脂质体的主要连接方法;实际应用主要为作为抗肿瘤药物的载体、基因治疗的载体以及治疗中枢神经系统疾病的药物载体。
关键词: 顺式阿曲库铵 药物投与系统 神经肌肉阻滞 药效动力学
目的比较顺式阿曲库铵靶控输注与传统间断单次静注的药效学特点,探讨其靶控输注的可行性及安全性。方法60例ASAⅠ～Ⅱ级,无神经肌肉疾患,全凭静脉麻醉下行择期手术的患者,随机分成顺式阿曲库铵靶控输注组（A组）和间断单次静注组（B组）,用肌松监测仪连续监测4个成串刺激刺激尺神经后拇内收肌的收缩反应。记录插管剂量、气管插管条件分级、神经...
关键词: 中毒有机磷农药 阿托品 长托宁 血浆
目的观察阿托品加长托宁联合血浆治疗急危重度有机磷中毒的作用。方法将18例口服急性急性重度有机磷中毒（AOPP）患者随机分为A、B两组,A组给予阿托品联合突击量氯磷定组治疗,B组给予阿托品加长托宁治疗,观察其疗效。结果 B组阿托品加长托宁联合血浆治疗SAOPP阿托品化时间、血胆碱酯酶（CHr.）恢复时间、撤药及患者死亡率降低,治愈率提高,差异均...
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