关键词：调节性t细胞 

摘要：目的体外诱导CD8^＋T细胞,以期诱导分化出一种IL-10分泌性CD8^＋调节性T细胞,为用细胞疗法进行自身免疫性疾病的预防及治疗奠定基础。方法以tiger转基因小鼠（以其GFP^＋细胞代表IL-10^＋细胞）为实验动物,流式细胞仪分选幼稚CD8^＋T细胞,然后在细胞培养体系中加入ConA或抗CD3以及IL-2,IL-4加或不加,培养48 h对细胞进行诱导分化,继而,细胞继续扩大培养,至96 h时,加入佛波酯和离子霉素对细胞进行再刺激6 h,流式检测CD8^＋T细胞GFP的产生情况。同时,为验证IL-4对IL-10分泌性CD8^＋T细胞的诱导分化作用,在培养体系中加入抗IL-4,流式检测CD8^＋T细胞IL-10的表达情况。结果经流式细胞仪检测幼稚CD8^＋T在未经诱导分化时不产生IL-10;而在ConA或抗CD3的刺激及IL-4的诱导下,幼稚CD8^＋T可分化为IL-10分泌性细胞,且其比例分别占CD8^＋T细胞的31.16%（ConA组）和32.20%（抗CD3组）;培养体系中加入抗IL-4后,IL-10分泌性CD8^＋T细胞的分化被抑制,其比例降为11.2%。结论 IL-10分泌性CD8^＋T细胞可由CD8^＋T诱导分化而来,IL-4是诱导IL-10产生的关键细胞因子。

注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社