精细化工中间体杂志是由湖南海利化工股份有限公司主管,湖南化工研究院有限公司主办的一本统计源期刊。
精细化工中间体杂志创刊于1971,发行周期为双月刊,杂志类别为化学类。
杂志介绍
精细化工中间体杂志是由湖南海利化工股份有限公司主管,湖南化工研究院有限公司主办的一本统计源期刊。
精细化工中间体杂志创刊于1971,发行周期为双月刊,杂志类别为化学类。
主管单位:湖南海利化工股份有限公司
主办单位:湖南化工研究院有限公司
国际刊号:1009-9212
国内刊号:43-1354/TQ
发行周期:双月刊
全年订价:¥220.00
关键词: 杀虫剂 发展 新杀虫剂
介绍了全球新烟碱类、拟除虫菊酯类、有机磷类、氨基甲酸酯类、天然物类及其他结构类六大类杀虫剂的发展,并介绍了近年新开发的杀虫剂品种。
关键词: 环保装备 省级企业 粉碎设备 国税局 地税局 超微粉体 粉体设备 成套装备 粉体工程 能力建设项目
日前,国家高新技术企业浙江丰利粉碎设备有限公司企业技术中心,经浙江省经信委、省财政厅、省国税局、省地税局和杭州海关等5部门联合审定,得分高于75分,符合浙江省省级企业技术中心创新能力建设项目申报得分条件,顺利通过复评。据悉,省级企业技术中心评定不仅在企业销售规模等经济指标上设有较高门槛,更注重企业的创新能力、创新示范作用等综合...
关键词: 邻羟基苯甲腈 合成 市场前景
介绍了农药杀菌剂嘧菌酯和医药抗高血压布尼洛尔重要中间体邻羟基苯甲腈的合成路线及合成方法,并对其市场前景进行了预测。
关键词: 二苯醚类除草剂 合成 生物活性
以羟基苯甲酸和卤代苯为原料,经醚化、酰化和酯化等多步反应合成了5个结构新颖的磺酰二苯醚类化合物,其结构经1H NMR和MS进行了确证。初步生物活性测定结果表明,在2 250 g a.i./hm2的浓度下,化合物8e对刺苋、藜和茼麻等具有100%的抑制活性;在低至37.5 g a.i./hm2的浓度下,对刺苋和藜等仍具有95%以上的抑制活性。
关键词: 合成 生物活性
为研究NC-510的生物活性,以硫代苯甲酰胺为起始原料,经环化、取代、酰化等一系列反应合成了(E)-2-氰基-1-(2-甲基-4-三氟甲基噻唑-5-基)-2-(2-苯基噻唑-4-基)新戊酸乙烯酯(NC-510),其结构经过1H NMR和MS确证。室内生物活性测试结果初步表明,NC-510对蚕虫蚜的LC50值为0.661 mg/L;在10 mg/L剂量下药后2 d对蚕虫蚜表现出94.95%的防治效果,...
关键词: 乙酸乙酯 丙二腈
以4-氯甲苯为原料,二氯甲烷为溶剂,室温下,用三氯化硼氯化甲基侧链合成4-氯氯苄,收率55.3%;乙醇钠催化下,物料配比n(4-氯氯苄)∶n(丙二腈)=2.0∶1.0,反应合成2,2-二(4-氯苄基)丙二腈,收率51.2%;有水的条件下,二氯亚砜催化,乙醇醇解2,2-二(4-氯苄基)丙二腈合成2-氰基-2,2-二(4-氯苄基)乙酸乙酯,收率62.9%。产物结构经IR、1H NMR及X单晶...
关键词: 啶酰菌胺 ph值
采用不同有机碱用量的实验条件获得了不同晶型的啶酰菌胺,利用DSC、XRD等分析手段,对啶酰菌胺晶体进行了表征。研究了结晶时p H值对啶酰菌胺析出晶型的影响,讨论了获得啶酰菌胺的单一晶型所需的pH条件,获得了制备啶酰菌胺单一晶型的方法。
关键词: 2 水合肼 催化还原 bamberger重排
以对二氯苯为原料,经硝化、水合肼催化还原、Bamberger重排等反应合成了2,5-二氯-4-氨基苯酚;并对水合肼催化还原和Bamberger重排反应的条件进行了优化。在优化的条件下,2,5-二氯苯胲的收率达96.1%,2,5-二氯-4-氨基苯酚的收率达53.1%。该合成工艺具有反应周期短、条件温和、收率高和后处理简单等优点,有产业化前景。
关键词: mannich反应 岩白菜素衍生物 合成
岩白菜素分别与四氢吡咯和哌啶经Mannich反应,合成得到2个新的氮杂环取代岩白菜素衍生物(2a,2b)。考察了溶剂、温度和时间等因素对反应的影响。在优化反应条件下,2a和2b的合成收率分别为48%和44%。
关键词: 固体光气 n 3 合成
以α-氯-α-乙酰基-γ-丁内酯、固体光气为原料,N,N-二甲基哌啶盐酸盐为催化剂合成了3,5-二氯-2-戊酮。考察了催化剂种类、氮气通入速率、物料配比、滴加时间、滴加温度等因素对反应的影响。优化条件下,3,5-二氯-2-戊酮的含量94.0%,收率81.5%(以α-氯-α-乙酰基-γ-丁内酯计)。
关键词: 脱水反应 工艺改进 头孢维星
(S)-四氢呋喃-2-甲酰胺与二氯亚砜-二甲基甲酰胺进行脱水反应得(S)-四氢呋喃-2-甲腈,然后与甲基氯化镁反应得(S)-1-(四氢呋喃-2-基)乙酮的油状物粗品,与亚硫酸氢钠加成,再经盐酸处理后得高纯度的(S)-1-(四氢呋喃-2-基)乙酮,总收率达68%。
关键词: 合成
以2′-羟基苯乙酮为原料,经盐酸羟胺成肟,次氯酸钠环合,再用三氯氧磷重排得到3-氯甲基-1,2-苯并异噁唑,3步反应的总收率为39.5%。目标化合物结构经ESI-MS、1H NMR确证。
关键词: 利伐沙班 合成
以4-(4-氨基苯基)-3-吗啉酮(2)与2-(2S)-2-环氧乙烷基甲基-1H-异吲哚-1,3-(2H)-二酮(3)为原料,经开环反应后以双(三氯甲基)碳酸酯羰基化,然后以甲胺脱保护,最后与5-氯-2-噻吩甲酰氯经酰胺化合成得利伐沙班,总收率为76.8%,其结构经1H NMR与MS确证。
关键词: 头孢他啶 他啶侧链活性酯 头孢他啶甲酯
对合成头孢他啶产生的杂质头孢他啶甲酯进行了测定和推测,并对原料他啶侧链活性酯(TAEM)进行了追踪分析,发现TAEM中有个未知杂质,经LC-MS和HPLC测定,证实这个杂质的产生跟TAEM与甲醇溶媒有关系。据此合成了一个化合物,其结构经LC-MS和HPLC确证。
关键词: 合成
以2-巯基苯并噻唑和10%次氯酸钠溶液为原料合成2-苯并噻唑磺酰氯。优化反应条件:当n(2-巯基苯并噻唑)∶n(次氯酸钠)=1.00∶6.12,反应温度为-10℃,反应时间6 h,优化条件下产物收率达85.8%,其结构经ESI-MS和1H NMR确证。
关键词: 苄腈 氰基还原 哌啶
以N-Boc-哌啶-2-甲酸甲酯和2-溴甲基-苄腈为原料,经亲核取代、氰基还原、关环、羰基还原4步反应合成N-Boc-1,2,3,5-四氢螺苯并c吖庚因-4,2-哌啶。此化合物未见文献报道,产物结构经核磁共振氢谱、核磁共振碳谱及高分辨质谱确证,总收率为48.0%。
关键词: 苯胺 甲醛 4 正交实验设计法
以苯胺、甲醛为原料在盐酸催化下合成4,4′-二氨基二苯甲烷。利用正交实验法考察了反应物投料比、转位温度、转位时间对4,4′-二氨基二苯甲烷收率的影响。确定了优化条件为:n(苯胺)∶n(甲醛)=4∶1,转位温度85℃,转位时间30 min。优化条件下所得目标产物收率为90.42%。
关键词: 反应条件 季铵碱催化剂
采用不同的季铵盐复合型相转移催化剂,通过调整催化剂用量、改变反应物苯胺与硝基苯配比、控制反应温度和脱水量,优化了合成4-氨基二苯胺中间产物的反应条件。结果表明在n(催化剂)∶n(硝基苯)=1.5∶1.0,n(苯胺)∶n(硝基苯)=6∶1、温度75℃、压力9.3 k Pa反应条件下,硝基苯的转化率超过99%,反应选择性超过96%。
关键词: 生物化工 江苏省 股份 投资管理 农化公司 新沂市 苏州 股票
江苏蓝丰生物化工股份有限公司(原江苏苏化集团新沂农化有限公司)是在江苏省新沂农药厂)有限公司基础上,由江苏苏化集团有限公司、江苏新沂市华益投资管理有限公司、江苏苏州格林投资管理有限公司、江苏苏州国嘉创业投资有限公司等四家公司参股成立的大型农化公司,于2010年12月在深交所成功上市,股票简称“蓝丰生化”.股票代码:002513。
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