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精细石油化工杂志

杂志介绍

精细石油化工杂志是由中国石化集团资产经营管理有限公司天津石化分公司主管,中国石化集团资产经营管理有限公司天津石化分公司主办的一本统计源期刊。

精细石油化工杂志创刊于1984,发行周期为双月刊,杂志类别为化工类。

精细石油化工杂志

统计源期刊

  • 主管单位:中国石化集团资产经营管理有限公司天津石化分公司

  • 主办单位:中国石化集团资产经营管理有限公司天津石化分公司

  • 国际刊号:1003-9384

  • 国内刊号:12-1179/TE

  • 发行周期:双月刊

  • 全年订价:¥160.00

  • 十一至十五碳二元酸二(2,2,6,6-四甲基哌啶基)酯的合成及其光稳定性研究

    关键词: 酯交换  甲醇钠十一至十五碳二元酸二甲酯2  2  6  十一至十五碳二元酸二  

    以甲醇钠为催化剂,无水二甲苯为溶剂,采用4A分子筛脱醇脱水,以长链二元酸二甲酯(LDDE)和2,2,6,6-四甲基哌啶醇(TMPO)为原料制备了十一至十五碳系列二元酸二(2,2,6,6-四甲基哌啶基)酯。通过正交实验确定的最佳工艺条件为:反应时间8h,n(TMPO):n(LDDE)=4:1,催化剂用量为LDDE质量的0.8%。该产物可明显改善加氢基础油的光...

  • 无溶剂酯交换合成双[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基)苯基]丙酸三甘醇酯

    关键词: 二缩三  乙二醇酯交换  

    以3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸甲酯(MPC)和三甘醇为原料,在无溶剂的条件下采用酯交换法合成双[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基)苯基]丙酸三甘醇酯。最佳合成条件为:在90℃加人有机锡催化剂,用量为MPC质量的2.3%;反应温度130℃;反应时间3.5h;n(MPC):n(三甘醇)=2.10:1.00,在此条件下产物收率大于91%,产物熔点106-106.5...

  • 不溶性硫磺新型萃取剂的研究

    关键词: 硫磺  不溶性硫磺  二硫化碳  萃取剂  

    考察了氯代烃和芳烃两类溶剂对普通硫磺溶解度的影响,结果表明,溶剂分子中的C=C和-Cl取代基对普通硫磺的溶解有明显的促进作用,富含C=C双键和-Cl取代基结构的溶剂对普通硫磺具有较高的溶解度。初步筛选出了含有上述基团的4种有望替代二硫化碳成为不溶性硫磺新型萃取剂。初步确定了不溶性硫磺新型萃取剂的适宜萃取工艺条件:萃取温度80℃,萃...

  • 月桂醇聚氧乙烯醚(7)仲辛基磺基琥珀酸混合双酯钠的合成与性能

    关键词: 磺基琥珀酸混合双酯钠  阴离子表面活性剂  非离子表面活性剂  月桂醇聚氧乙烯醚  马来酸酐  

    采用控制酯化率和非外加相转移催化剂的方法,在敞开体系中合成了月桂醇聚氧乙烯醚(7)仲辛基磺基琥珀酸混合双酯钠。最佳工艺条件为:n[月桂醇聚氧乙烯醚(7)]:n(马来酸酐)=1.00:1、10,于140℃单酯化反应2.5h,得到单酯化率为99.8%的单酯化产物;n(仲辛醇):n(马来酸酐)=4.0:1、0,加热介质温度为220℃,双酯化反应3.5h,得到...

  • 新型两性双子表面活性剂的合成与表面活性研究

    关键词: 两性双子表面活性剂  表面活性  十二烷基叔胺  环氧氯丙烷  氯乙酸  双季铵盐羧甲基钠盐  

    以十二烷基叔胺、环氧氯丙烷和氯乙酸为原料,利用两步法合成了双季铵盐羧甲基钠盐新型两性双子表面活性剂,采用元素分析、红外光谱对其结构进行了表征,考察了反应条件对合成反应收率的影响。第一步合成最佳条件为:n(叔胺):n(盐酸盐):n(环氧氯丙烷)为1.0:1.1:1.0,反应时间18h;第二步合成最佳条件为:n(双季铵盐):n(氯乙酸)...

  • 温控聚乙二醇两相体系中钼配合物催化的环己烯环氧化反应研究

    关键词: 温控聚乙二醇两相体系  钼配合物  环氧化  环氧环己烷  

    将温控聚乙二醇(PEG)两相体系用于环己烯环氧化,筛选出了由PEG4000/二氯乙烷/正庚烷组成的温控PEG两相体系。合成了催化剂PECr4000-MoO2(acac)(乙酰丙酮)络合物,在此体系中催化环己烯环氧化反应,研究了反应温度、反应时间、催化剂用量、反应物料配比等因素对环氧化过程的影响,优化得到较佳工艺条件(以0.1molt-BuOOH计):反应温度...

  • Dawson结构磷钨杂多酸催化环己醇合成己二酸

    关键词: 环己醇  己二酸  过氧化氢  氧化  磷钨杂多酸  

    以Dawson结构磷钨杂多酸为催化剂,由过氧化氢氧化环己醇合成了己二酸。通过正交实验和单因次实验考察了各因素对反应的影响,确定的优化工艺条件为:n(环己醇):n(过氧化氢):n(磷钨杂多酸)=100:450:0.15,反应温度为100℃,反应6h,己二酸分离收率达90.1%。催化剂重复使用5次,收率仍可达到79.8%

  • 微波促进稀土固体超强酸S2O8^2-/Sb2O3/La^3+催化合成乙酸苄酯

    关键词: 微波  催化合成  乙酸苄酯  乙酸苯甲酸  

    采用金属醇盐水解法制备了稀土固体超强酸S2O8^2-/Sb2O3/La^3+催化剂,并用Hammett,IR,DTA/TGA,XRD等手段对催化剂进行了表征。以稀土固体超强酸S2O8^2-/Sb2O3/La^3+为催化剂、乙酸和苯甲醇为原料,在微波辐射下合成了乙酸苄酯。考察了催化剂制备条件及合成条件对酯化率的影响,催化剂最佳制备条件:用1.5mol/L的(NH4)2S2O3和2.7...

  • 二氧化铈对贵金属加氢脱硫催化剂的改性作用

    关键词: 二氧化铈  加氢脱硫  钯  钌  噻吩  

    采用浸渍法制备了CeO2改性的Ru/Al2O3、Pd/Al2O3加氢脱硫催化剂,分别考察了硫化态和还原态贵金属催化剂对噻吩加氢脱硫反应性能的影响,并运用XRD、TPR、TPR—S等手段对催化剂进行表征。结果表明,CeO2的改性导致还原态Pd/Al2O3催化剂初始活性提高了26%,但硫化态Ru/Al2O3催化剂活性下降。CeO2对Pd/Al2O3催化剂的改性机理在于Pd与Ce发生...

  • 镧对CoMCM-41介孔分子筛结构的影响

    关键词: 合成  水热法  稀土  镧  

    以硅酸钠、氯化钴和氯化镧为原料,十六烷基三甲基溴化铵为模板剂,通过水热法合成了CoMCM-41介孔分子筛和Co—LaMCM-41介孔分子筛。采用XRD、FT—IR、TEM、N2吸附-脱附等方法对试样的物化性能进行表征,结果表明:合成出了具有介孔结构的CoMCM-41和Co—LaMCM-41,550℃焙烧可以将模板剂有效去除并不影响介孔结构。CoMCM-41的比表面积为897.25m...

  • 肼基甲酸苄酯合成工艺研究

    关键词: 肼基甲酸苄酯  肼基甲酸甲酯  苯甲醇  酯交换  

    以肼基甲酸甲酯和苯甲醇为原料,在催化剂作用下,通过酯交换反应合成了肼基甲酸苄酯。考察了催化剂种类、物料配比、反应时间、反应温度等因素对收率的影响,最佳合成条件为:n(苯甲醇):n(肼基碳酸甲酯)=1.1:1,w(无水碳酸钠)-2.2%,140℃反应4h,产物收率大于70%。通过元素分析、红外光谱及质谱对目标产物进行了结构表征,经HPLC...

  • 傅-克酰基化法合成直链十二烷基苯

    关键词: 直链十二烷基苯  月桂酸  黄鸣龙还原  

    以月桂酸作原料,经过酰氯化,傅-克酰基化,还原等反应合成了直链十二烷基苯,并通过预处理,减压蒸馏,重结晶等方法分离并提纯,产物经^1H NMR进行了表征。优化条件为:在n(月桂酸):n(氯化亚砜)-1:2条件下制得月桂酰氯;在n(月桂酰氯):n(AlCl3):n(苯)=1:1.2:8.4,80℃反应9h条件下制得十二酰基苯,再经黄呜龙还原得到最终...

  • 微波辐射蓖麻油碱裂合成10-羟基癸酸

    关键词: 蓖麻油  碱裂  微波合成  

    研究了微波辐射蓖麻油碱裂合成10-羟基癸酸的工艺过程与条件。考察了微波辐射时间、辐射温度、辐射功率,碱与其他反应物配比量以及碱类型对产物收率的影响。实验表明,以氢氧化钠为合成用碱,在m(碱):m(仲辛醇):m(蓖麻油)=1.25:1.5:1,辐射功率400W,辐射反应时间2h,反应温度167℃的条件下,收率达到77.41%,比传统加热法提高21...

  • 间羟基苯乙胺的合成

    关键词: 间羟基苯乙胺  间羟基苯甲醛  缩合  催化加氢  

    以间羟基苯甲醛为原料经过缩合,催化加氢合成了间羟基苯乙胺,考察了水对缩合反应以及反应条件对催化加氢的影响。确定了以5%Pd/C为催化剂加氢的优化条件:反应时间3.5h,反应压力1.5MPa,反应温度100℃,总收率可达75.4%。

  • 氧气直接催化氧化苯酚合成对苯醌

    关键词: 苯酚  对苯醌  催化氧化  铜锂复合金属离子  选择性  

    以乙醇为溶剂,铜锂复合金属离子为催化剂,用氧气直接催化氧化苯酚合成对苯醌。考察了催化剂配比、催化剂与苯酚质量比、反应压力、反应温度和反应时间对苯酚催化氧化反应的影响。确定了苯酚催化氧化制备对苯醌的最优工艺条件为:n(Cu^2+):n(Li^+)=1:3,m(催化剂):m(苯酚)=1:2,温度80℃,压力2.7MPa,反应时间3h。在此反应条件...

  • 重油加氢脱硫化学的新发现

    关键词: 加氢脱硫技术  重油  化学  低硫清洁燃料  多环芳烃  新催化剂  分子性质  活性中心  

    康菲公司最近发表的研究结果称,油中多环芳烃比硫分子性质对重油脱硫的影响更大,这与目前普遍看法相悖。通常炼油厂用加氢脱硫技术进行轻油改质,但用此方法处理重油的效果不好。康菲公司发现,重油脱硫受到三环和三环以上芳烃(如蒽)的抑制,因为他们阻碍硫分子到达催化剂的活性中心。基于这项研究,康菲公司计划设计新催化剂或工艺条件,以...

  • 羟丙基瓜尔胶的合成与表征

    关键词: 瓜尔胶  羟丙基瓜尔胶  反应条件  环氧丙烷  表征  

    以异丙醇为分散剂,在氢氧化钠为催化剂的作用下,瓜尔胶改性合成了羟丙基瓜尔胶。优化后的最佳条件为:瓜尔胶50mL,异丙醇200mL、水38~50mL、氢氧化钠3g、反应温度60℃、反应时间4h、环氧丙烷10mL;产物的表观黏度可达114mPa·S,水不溶物质量分数7.69%,与硼砂的交联性好。产物经FT—IR、XRD、DSC和SEM进行了确证,其相变温度和晶粒度有所...

  • 三井化学采用新催化剂提高丙烯产量

    关键词: 新催化剂  三井化学  丙烯  产量  变换装置  能源消耗  竞争力  

    三井化学烯烃变换装置(OCU)引入独自开发的新一代易位催化剂,可年增产丙烯约10kt。同时,降低单位能源消耗,提高竞争力,强化环保应对能力。

  • 超声作用对非均相氧化蒽制蒽醌过程的影响

    关键词: 超声  蒽  蒽醌  非均相反应  氧化反应  

    研究了超声作用对硫酸介质中K2Cr2O7非均相氧化蒽制蒽醌过程的影响,结果表明,超声能显著提高蒽非均相氧化过程的速率,在25℃反应5.0h,超声作用时蒽的转化率为56.0%,机械搅拌条件下则为25.1%;在55℃时,超声和机械搅拌下的转化率分别为68.8%和26.1%。在超声作用时,升高反应温度,蒽的转化率明显增大。

  • 双环戊二烯-马来酸酐共聚物的合成、表征及其与聚氨酯反应性共混研究

    关键词: 聚氨酯  双环戊二烯  马来酸酐  共聚  反应性共混  

    合成了双环戊二烯-马来酸酐交替共聚物(DCPD-co—MA),产率约25%。采用红外、核磁共振氢谱和碳谱对共聚物进行了表征,差热分析和热重分析表明该共聚物具有较好的热性能,其Tg为210℃,起始热失重温度为310℃。采用反应性共混方法合成了DCPD-co—MA与聚氨酯(PU)的共混物(PU/DCPD-co—MA),反应温度为80℃。该共混物具有较好的综合性能,...

  • 分光光度法测定环氧琥珀酸合成体系中的酒石酸

    关键词: 酒石酸  分光光度法  偏钒酸铵  环氧琥珀酸  

    基于酒石酸与偏钒酸铵的特异显色反应,建立了一种分光光度计法测定环氧琥珀酸合成体系中酒石酸含量的方法。研究了显色剂用量和硫酸溶液用量的影响,并考察了空白样和试样的稳定性;对体系中其他组分的干扰以及适用的质量浓度范围进行了初步探讨,并检验了该方法的精密度和准确度。该方法相对标准偏差小于1%,标准误差低于3%。

  • 矿物油乳油有效成分的测定

    关键词: 矿物油乳油  有效成分  测定方法  

    参照CIPAC29/5/(M)/5.2方法,研究了矿物油乳油有效成分测定方法,该法测定结果稳定,重复性高,变异系数在0.0705~0.1849,准确度大于98.66%。采用该法,国内现有该类产品标记含量可以提高1%~2%。

  • 离子液体中利拉萘酯的绿色合成

    关键词: 利拉萘酯  2  离子液体  绿色合成  

    以2,6-二氯吡啶为起始原料,制得6-甲氧基-2-甲胺基吡啶;再以5,6,7,8-四氢-2-萘酚为原料,制得5,6,7,8-四氢-2-萘氧硫酰氯;以离子液体为介质,由6-甲氧基-2-甲胺基吡啶和5,6,7,8-四氢-2-萘氧硫酰氯在K2CO3催化作用下发生取代反应合成利拉萘酯,产物结构经IR,^1H NMR,MS等方法得到确证,总收率73%,HPLC纯度99.7%。该方法反应条...

  • 乳状液膜技术及其在石油化工中的应用

    关键词: 乳状液膜  膜技术  分离  石油化工  

    乳状液膜分离技术具有简便、高效且成本低的特点。介绍了乳状液膜的组成和分类,并对其传质机理和溶胀稳定性进行了分析。对乳状液膜在石油化工方面的应用进行了详细介绍。

  • 《精细石油化工》广告业务简则

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