期刊在线咨询服务, 立即咨询
临床儿科杂志

杂志介绍

临床儿科杂志是由上海市卫生健康委员会主管,上海市儿科医学研究所;上海交通大学医学院附属新华医院主办的一本北大期刊。

临床儿科杂志创刊于1983,发行周期为月刊,杂志类别为医学类。

  • 川崎病丙种球蛋白无反应型易感基因研究

    关键词: 川崎病  静脉滴注丙种球蛋白无反应  基因  

  • 《临床儿科杂志》征订启事

    关键词: 临床经验  儿科  杂志  启事  上海交通大学  继续医学教育  系统疾病  医学研究所  

    《临床儿科杂志》创刊于1983年,由上海市儿科医学研究所及上海交通大学医学院附属新华医院主办,编委会由近200名全国各地的著名儿科专家、教授组成。本刊遵循面向临床、面向基层、普及与提高相结合的办刊宗旨,反映儿科领域学术水平和发展动向。主要读者为二、三级医院的医务人员,每期除设1个系统疾病专栏(包括呼吸、消化、神经、血液、心血管、...

  • 儿童特应性皮炎严重度与维生素D水平的相关性

    关键词: 特应性皮炎  维生素d  总ige  疾病严重程度指数  儿童  

    目的探讨儿童特应性皮炎(AD)疾病严重程度与维生素D水平的相关性。方法纳入152例AD患儿,以AD严重程度评分(SCORAD)评估AD严重度,液相色谱-串联质谱法检测血清25-羟维生素D[25(OH)D],分析AD严重程度与血清25(OH)D水平的相关性。结果152例AD患儿中,男81例、女71例,中位年龄3.5岁。轻度、中度、重度AD患儿分别为51例(33.6%)、80例(52.6%)、19例(12....

  • Th17/Treg在幼年特发性关节炎合并特应质中的研究

    关键词: 幼年特发性关节炎  特应质  

  • 新生儿特发性含铁血黄素沉着症1例报告并文献复习

    关键词: 新生儿含铁血黄素沉着症  肝衰竭  铁沉着  

    目的探讨新生儿特发性含铁血黄素沉着症的诊断和治疗。方法回顾分析1例新生儿特发性含铁血黄素沉着症患儿的临床资料,并复习相关文献。结果女性患儿,胎儿期及出生时检查未见明显异常;生后4小时起出现皮肤黄染,并进行性加重,经换血及白蛋白输注等治疗未见改善。肝脏病理提示肝细胞弥漫性气球样变伴多核巨肝细胞转化,肝细胞内胆汁淤积伴毛细胆管扩...

  • 5例STAT1功能获得性基因突变儿童慢性皮肤黏膜念珠菌病临床特点及生化免疫分析

    关键词: 慢性皮肤黏膜念珠菌病  临床特点  基因突变  儿童  

    目的分析STAT1功能获得性儿童慢性皮肤黏膜念珠菌病(CMC)的临床特点、生化及免疫学检查结果。方法回顾分析2016—2019年经基因检查确诊的5例CMC患儿的临床资料。结果5例患者,男4例,女1例,平均发病年龄(4.2±3.6)月龄(1~10月龄)。5例患儿均有黏膜感染,4例反复呼吸道感染,4例皮肤感染,3例指趾甲反复念珠菌感染,2例桥本甲状腺炎,甲状腺功能低下、甲...

  • 《临床儿科杂志》举办2020年度继续医学教育函授班通告

    关键词: 继续医学教育  函授  杂志  儿科  临床  上海交通大学  教育学院  

    经《临床儿科杂志》编委会讨论决定,从2019年下半年起举办2020年度继续医学教育函授班,具体方法如下。一、2019年第7期起开设2020年度函授继续医学教育专栏。每期刊登1讲,共10讲,2020年第5期刊登考试题,第6期刊登正确答案。要求学员认真阅读讲座后答题,并将答案寄至编辑部(复印无效)。合格者授予继续医学教育Ⅱ类学分10分,学会证书由上海交通大...

  • 伴甲状腺功能异常的儿童急性播散性脑脊髓炎3例报告并文献复习

    关键词: 急性播散性脑脊髓炎  甲状腺功能异常  桥本脑病  儿童  

    目的探讨伴甲状腺功能异常的儿童急性播散性脑脊髓炎(ADEM)的临床特征和诊断思路。方法回顾分析3例伴甲状腺功能异常的ADEM患儿的临床资料,并复习相关文献。结果2例男童(分别为3岁10个月、12岁),1例女童(8岁)。发病前均有发热,2例伴睡眠增多,1例伴烦躁,1例面神经异常。3例患儿的甲状腺过氧化物酶均升高,且与症状严重程度相关;2例患儿恢复期下降,...

  • 《临床儿科杂志》未委托第三方征稿声明

    关键词: 杂志  儿科  临床  电子信箱  网站  编辑部  信息  作者  

    近年来,网络上充斥着各种的信息,侵害作者利益,影响杂志声誉!《临床儿科杂志》严正声明,本刊仅接收官方网站投稿,从未委托第三方征稿,也未成立杂志QQ群,请读、作者勿相信非官方网站信息,如有疑问请致电021-25076489。编辑部官方网站www.jcp-sh.org.cn;电子信箱:jcperke@sina.com,jcperke@126.com。

  • 儿童吞气症35例临床特征及治疗分析

    关键词: 吞气症  临床表现  诊断  治疗  儿童  

    目的探讨儿童吞气症的临床特征、诊断和治疗。方法回顾分析2014年1月-2018年12月诊治的35例吞气症患儿的临床资料,并复习相关文献。结果35例患儿中男24例、女11例,中位年龄57个月,中位病程3个月。35例患儿均有吞气样动作及腹胀表现,其次有腹痛或腹部不适20例(57.14%)、嗳气15例(42.86%)、呕吐11例(31.43%)、稀便10例(28.57%)、肛门排气增多9例(2...

  • 低钠血症对心力衰竭患儿预后的影响

    关键词: 心力衰竭  低钠血症  预后  儿童  

  • 《临床儿科杂志》稿约——关于法律、伦理和道德规范问题

    关键词: 道德规范  杂志  儿科  临床  论文作者  法律  稿约  伦理  

    1 .著作权法来稿决定刊用后,由作者亲笔他签署版权转让协议,自动承认论文专有使用权归《临床儿科杂志》编辑委员会所有,对本刊以但不限于电子期刊、光盘版、网络版等方式出版该文无异议。已发表的论文未经本刊书面许可,不可再授权他人以任凭形式汇编、转载、出版该文的任何部分。任何单位或个人不得将已出版的论文以单行本、抽印本等形式出版。...

  • 江苏城区1~6岁儿童语言发育常模研究

    关键词: 语言常模  灵敏度  特异度  儿童  

    目的建立江苏城市1~6岁儿童语言发育常模。方法对自行研制的《1~6岁儿童语言发育测评量表》进行标准化,制定江苏城市1~6岁儿童语言发育常模,包括量表分常模、百分位常模。结果在江苏四城市采样1093名儿童(男553名、女540名),年龄为1岁6个月~6岁9个月。量表具有较好的信度和效度。以标准分-1.33SD为界值点,低于此值视为儿童语言发育落后,诊断儿童...

  • 创伤快速超声检查联合转氨酶对儿童腹部钝性创伤的诊断价值

    关键词: 创伤快速超声检查  腹部钝性创伤  肝转氨酶  儿童  

  • 儿童支原体肺炎合并肺栓塞1例报告

    关键词: 支原体肺炎  肺栓塞  抗磷脂抗体  ct肺动脉造影  

    目的探讨儿童支原体肺炎合并肺栓塞的临床诊断和治疗。方法回顾分析1例支原体肺炎合并肺栓塞患儿的临床资料。结果女性患儿,10岁,以咳嗽、发热、气促为主要表现。肺炎支原体抗体滴度1:320,抗心磷脂抗体IgM阳性,D-二聚体42.4μg/mL。CT肺动脉造影提示肺动脉栓塞。确诊为支原体肺炎、肺栓塞后,予以阿奇霉素抗感染、华法林及低分子肝素钙抗凝、改善...

  • 儿童白血病化疗后合并肺毛霉菌病1例报告并文献复习

    关键词: 白血病  肺毛霉菌病  二代测序  两性霉素b脂质体  泊沙康唑  

    目的提高对儿童白血病化疗后合并肺毛霉菌感染的认识。方法回顾分析1例急性B淋巴细胞性白血病(B-ALL)患儿诱导化疗后合并肺毛霉菌病的临床资料,并复习相关文献。结果2岁女童,确诊B-ALL,诱导化疗后骨髓抑制期合并肺部感染、脓气胸,临床表现为胸痛、咯血,肺部CT提示右下肺实变,多次痰及胸水培养阴性。气胸第22天胸水行感染病原高通量测序发现毛霉...

  • 《临床儿科杂志》启用科技期刊学术不端文献检测系统

    关键词: 学术道德  检测系统  科技期刊  文献  杂志  儿科  临床  一稿多投  

    学术不端行为是指违反学术规范、学术道德的行为,国际上一般用来指捏造数据(fabrication)、篡改数据(falsification)和剽窃(plagiarism)3种行为。为了提高来稿质量,防止抄袭、伪造、剽窃、一稿多投等学术不端行为的发生,本刊已启用“科技期刊学术不端文献检测系统”,对检测出有严重不端行为的稿件,编辑部将一律退稿。

  • 儿童食管异物损伤并发症危险因素分析

    关键词: 食管异物  并发症  儿童  

  • 未成熟脑白质缺血性损伤和谷氨酸异常信号传输

    关键词: 缺血  周围白质软化  未成熟脑白质  谷氨酸  异常信号传输  

  • 婴儿遗传性血栓性血小板减少性紫癜1例报告

    关键词: 溶血性贫血  血小板减少  肾脏损害  基因突变  治疗  

    目的探讨遗传性血栓性血小板减少性紫癜(TTP)的诊断及治疗。方法回顾分析1例遗传性TTP患儿的临床资料。结果女性患儿,出生后不久即出现黄疸、易激惹、贫血、血小板减少、蛋白尿,并反复发作。基因测序显示,ADAMTS13基因外显子2个杂合突变,c.3616C>T(胞嘧啶>胸腺嘧啶)、c.334delG缺失突变,分别来自于父母,属于复合杂合突变,符合常染色体隐性遗传规...

  • Merosin缺乏性先天性肌营养不良1A型1例报告

    关键词: 先天性肌营养不良  lama2基因  基因突变  

    目的探讨LAMA2基因突变致先天性肌营养不良的临床特点及诊断方法。方法回顾分析1例merosin缺乏性先天性肌营养不良1A型(MDC1A)患儿的临床资料。结果患儿男性,2岁2个月首次就诊。临床表现为精神运动发育迟缓,不能站立、行走,口齿不清。肌酸激酶显著升高;头颅磁共振提示双侧脑室前角、后角周围及半卵圆中心深部白质呈长T1长T2、FLAIR序列大片高信...

  • GBE1基因突变型糖原累积病Ⅳ型1例报告

    关键词: gbe1基因  肝脏活组织检查  

    目的探讨GBE1基因突变的糖原累积病Ⅳ型(GSD Ⅳ)患儿的临床特点及其家系的基因突变情况。方法分析1例GSD Ⅳ患儿的临床表现、肝脏病理结果及其父母的全外显子基因测序情况,并进行文献复习。结果患儿,男,1岁10个月,肝脾肿大6月余伴发热7天;肝脏组织病理示慢性肝损伤,不能除外遗传代谢病。全基因外显子检测示患儿存在2种新的GBE1基因的杂合突变,分...

  • 婴儿遗传性铁粒幼细胞性贫血1例报告

    关键词: 贫血  遗传  小细胞低色素  铁粒幼细胞  

    目的探讨婴儿遗传性铁粒幼细胞性贫血的基因变化、临床表现、诊断与治疗。方法回顾分析1例婴儿期发病的遗传性铁粒幼细胞性贫血患儿的临床资料。结果男性5月龄婴儿,因面色苍白就诊;实验室检查示小细胞低色素性贫血,血清铁58.30μmol/L;骨髓涂片铁染色,外铁+++,内铁76%,其中环铁54%。高通量测序示ALAS2基因半合子突变,c.1565C>A;生物信息学软件预...

  • SLC25A15基因复合杂合突变致HHH综合征1例报告并文献复习

    关键词: 尿素循环障碍  slc25a15  共济失调  

    目的探讨高鸟氨酸血症-高氨血症-高同型瓜氨酸尿症(HHH综合征)的临床及基因突变特点。方法回顾分析1例HHH综合征患儿的临床资料,并复习文献。结果患儿,女,2岁2个月,平素厌食高蛋白食物。生后反应弱,独走后出现共济失调,感染后加重。实验室检查示高氨血症、转氨酶升高及凝血异常。头颅MRI示半卵圆中心白质容积减少。基因检测示患儿携带SLC25A15基...

  • 乳蛋白部分水解婴儿配方粉细分年龄段的益处

    关键词: 婴儿配方食品  乳蛋白  低出生体质量儿  年龄  水解  健康状况  牛奶蛋白过敏  生长发育  

    生命早期1000天是个体生长发育的“机遇窗口期”。这一时期的营养状况与一生的健康状况息息相关,早期营养差异会对婴儿期的生长发育及健康乃至远期的健康产生极大的影响。我国每年新出生婴儿由于各种疾病等的影响,不能用母乳或普通婴儿配方食品喂养,如早产/低出生体质量儿、牛奶蛋白过敏婴儿、胃肠疾病婴儿等。特殊医学用途婴儿配方食品是这些婴...

  • 《临床儿科杂志》期刊介绍

    关键词: 儿科  期刊介绍  杂志  临床  上海第二医科大学  上海交通大学  新华医院  医学研究所  

    《临床儿科杂志》为月刊,创刊于1983年,国际刊号为ISSN-1000-3606,国内标准刊号为CN:31-1377/R,是由上海市儿科医学研究所、上海交通大学医学院附属新华医院主办的儿科专业学术期刊。上海交通大学医学院(原为上海第二医科大学)为国内培养儿科人才的著名学府,新华医院则为学院培养儿科人才的主要基地。

免责声明

若用户需要出版服务,请联系出版商,地址:上海市控江路1665号,邮编:200092。