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尿液脱落细胞HER-2／neu基因扩增／17号染色体多倍体在尿路上皮癌诊治中的意义
作者：李振华; ; 杨春明; 孔垂泽; 王立忠 期刊：《中华实验外科》 2004年第04期
我们采用荧光原位杂交法(FJSH)检测了尿液脱落细胞HER-2/neu基因扩增与17号染色体的数量变化,探讨了其在尿路上皮癌诊治中的意义.
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苍白球脑桥黑质变性
作者：王晔; 郭大文; 王耀山 期刊：《临床神经病学》 2005年第03期
苍白球脑桥黑质变性(PPND)为一种遗传性神经变性病,从属于17号染色体相关的家族性额颞痴呆兼有帕金森综合征(familial frontotemporal dementia with parkinsonism linked to chromosome 17,FTDP-17).此病较少见,患...
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胃癌BRCA1基因D17S579位点遗传不稳定性与临床病理关系的研究
作者：陈学荣; 张卫中; 林兴秋; 王金卫 期刊：《中华外科》 2006年第11期
研究表明基因的微卫星不稳定性（microsatelliteinstability,MSI）和杂合性缺失（loss of heterozygosity,LOH）可能是引起肿瘤发生的重要因素.中国人胃癌BRCA1基因.的遗传不稳定性研究鲜见报道.本实验对中国人胃癌...
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伴复杂核型异常的髓系恶性血液病中17号染色体异常分析
作者：朱雨; 徐卫; 刘琼; 潘金兰; 仇海荣; 王蓉; 乔纯; 蒋元强; 张苏江; 范磊; 张建富; 沈云峰; 薛永权; 李建勇 期刊：《中华医学遗传学》 2008年第05期
目的研究伴复杂核型异常（complex chromosomal abnormalities，CCAs）的髓系恶性血液病中17号染色体的异常特征。方法经R显带常规细胞遗传学分析显示CCAs的73例髓系恶性血液病，包括21例急性髓系白血病（acute myel...
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双探针显色和荧光原位杂交法检测乳腺癌HER2基因状态和17号染色体的分析
作者： 期刊：《中华医学信息导报》 2010年第08期
为了通过与荧光原位杂交（FISH）做比较，评估双探针显色原位杂交双探针（CISH）法在诊断女性乳腺浸润性导管癌HER2基因状态中应用的可靠性，同时探讨17号染色体多倍体对原位衣交诊断HER2基因状态时可能产生的影响，...
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大肠癌中17号染色体异倍体与p53表达改变的相关性研究
作者：张旭 曹译心 张翠薇 伍洋 期刊：《四川解剖学》 2012年第02期
目的探讨17号染色体数目异常与p53蛋白表达在大肠癌中的关系。方法应用荧光原位杂交技术及免疫组织化学方法分别检测石蜡包埋的67例大肠癌组织中17号染色体数目异常情况及p53蛋白的表达情况。结果 17号染色体发生异...
