购物车(0)
-
复方阿胶颗粒剂的制备工艺与初步稳定性研究
作者：易军; 蔡育彬; 周基清 期刊：《广东药科大学学报》 2013年第06期
目的 制备复方阿胶颗粒剂,并初步确定其贮存条件.方法 以颗粒的休止角、成型性、溶化性、堆密度为指标,通过正交试验筛选颗粒剂的工艺,并通过影响因素试验确定样品的稳定性及贮存条件.结果 工艺筛选结果为：以体积分...
-
葡萄糖酸锌片剂影响因素考察
作者：郑思嘉 期刊： 2019年第22期
目的:考察自制制剂葡萄糖酸锌片剂的影响因素,以获得葡萄酸锌片剂长期稳定性数据。方法:采用了硫酸锌分散片(Smart®)作对照,考察高温、高湿、强光照射对自制制剂葡萄糖酸锌片(带包装和不带包装)的性状、含量和溶出度...
-
灯盏花素口崩片的稳定性
作者：汤秀梅; 杨燕; 丁江生; 孔美江; 张煌; 王泽人 期刊：《中成药》 2019年第02期
目的研究灯盏花素口崩片的稳定性。方法口崩片采用市售包装(聚氯乙烯泡罩),在影响因素试验[高温60℃、高湿(90±5)%、强光(4 500±500)lx]中放置10 d,加速稳定性试验[温度(40±2)℃、相对湿度(75±5)%]中放置6个月,长期...
-
健阴灵栓的研制及临床效果观察
作者：张芳向; 李建洋; 林朝霞; 陆燕萍 期刊：《医学理论与实践》 2005年第06期
目的:研制健阴灵栓、考查其质量及稳定性、临床研究.方法:将处方中各药分别提取后加入栓剂基质中制成栓剂,并检查其pH、挥发油、吸收度、融变时限等质量指标,通过影响因素试验、加速试验、留样观察考查其稳定性,并对...
-
灰色关联度在制备脂质体处方设计中的应用
脂质体是一种新型药物载体,具有类生物膜结构,因其具有良好的生物相容性和安全性,在许多药物的有效输送方面有其他给药系统难以比拟的优越性[1]。评价脂质体质量的指标主要是包封率,以硫酸梯度法制备CPT-11脂质体时,...
-
胃复片的稳定性考察
目的考察胃复片的稳定性。方法按2010年版《中国药典》（二部）附录原料药与药物制剂稳定性试验指导原则，以胃复片重点考察项目性状、鉴别、崩解时限、微生物限度检查、含量为评价指标，进行影响因素试验、加速试验...
-
莫达非尼分散片的稳定性考察
作者：董卫星 王霆 邓桂兴 黄利 吕华冲 金描真 期刊：《今日药学》 2012年第08期
目的考察莫达非尼分散片的稳定性。方法根据《中国药典》要求,对莫达非尼分散片进行影响因素试验、加速试验和长期稳定性试验,考察各条件下药物的外观性状、含量、有关物质、溶出度和分散均匀性等指标的变化情况。结...
-
盐酸氨溴索片的处方及影响因素试验研究
作者：施伶俐 戴根来 方年华 期刊：《赤峰学院学报·自然科学版》 2013年第18期
目的：确定盐酸氨溴索片的处方及其稳定性．方法：以颗粒流动性、片面光洁度、硬度、崩解度、脆碎度及溶出度等为指标，确定片芯处方；以性状、有关物质、溶出度、含量等为指标，采用影响因素试验确定片芯的初步稳定...
-
HPLC测定新型抗三阴性乳腺癌药物ZCH646的含量
作者：杨波 王江红 李琳丽 期刊：《华西药学》 2015年第06期
目的采用HPLC法测定新型抗三阴性乳腺癌（TNBC）药物ZCH646原料药的含量,并考察其稳定性。方法色谱柱为Phenomenex Gemini C18（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为10 mmol·L-1乙酸铵缓冲盐-乙腈（45∶55,三乙胺调p H9.0...
