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上海医药杂志

杂志介绍

上海医药杂志是由上海市经济和信息化委员会主管,上海医药行业协会;上海市医药股份有限公司主办的一本省级期刊。

上海医药杂志创刊于1979,发行周期为半月刊,杂志类别为医学类。

上海医药杂志

省级期刊

  • 主管单位:上海市经济和信息化委员会

  • 主办单位:上海医药行业协会;上海市医药股份有限公司

  • 国际刊号:1006-1533

  • 国内刊号:31-1663/R

  • 发行周期:半月刊

  • 全年订价:¥220.00

  • 一切为了病人——上海罗氏制药有限公司总经理温陈佩茜女士采访札记

    关键词: 经理  制药  上海  札记  采访  美籍华人  澳大利亚  职业生涯  

    她是一位美丽端庄的美籍华人,从小接受了香港和澳大利亚的良好教育并曾在香港、台湾和美国等多个地方工作。她的履历清晰明了,曾长期就职于同一家公司,并通过不懈的努力描绘出职业生涯的完美上升曲线。如今这条曲线有了一个新的起点,一片崭新的天地正等待她和她的团队去打造。她,就是上海罗氏制药有限公司新任总经理温陈佩茜女士。

  • 蒽环类药物的心脏毒性及预防

    关键词: 蒽环类药物  心脏毒性  多发性骨髓瘤  预防  血液系统肿瘤  抗肿瘤药物  抗肿瘤作用  药物联用  

    蒽环类药物是活性很强的一类抗肿瘤药物,单用或与其它化疗药物联用对白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤等血液系统肿瘤以及乳腺癌、卵巢癌、胃癌、肉瘤等多种实体瘤均具有很好的抗肿瘤作用。蒽环类药物虽为临床广泛使用,但骨髓和心脏毒性也使其应用受到限制.

  • 美FDA咨询委员会推荐撤消贝伐珠单抗用于乳腺癌治疗的适应证

    关键词: 转移性乳腺癌  美fda  一线治疗  适应证  委员会  genentech公司  单抗  咨询  

    2010年7月,美国FDA咨询委员会以12:1的投票结果几近一致地推荐FDA撤消Genentech公司的贝伐珠单抗(bevacizumab/Avastin)用于一线治疗Her2阴性的转移性乳腺癌的适应证。

  • 肿瘤化疗输液不合理用药分析

    关键词: 静脉药物配置中心  药师  审方  合理用药  

    目的:分析江苏省肿瘤医院静脉药物配置中心抗肿瘤药物不合理使用的情况。方法:调查2009年3月-2010年3月静脉药物配置中心药师记录的肿瘤化疗药物的不合理使用情况,对其进行统计分析。结果:发现不合理用药294例,包括溶媒、给药剂量、电脑录入等方面的问题。结论:药师在静脉药物配置中心审方工作方面可以发挥自身价值,促进患者合理用药。

  • 脂质体技术在抗肿瘤药物开发中的应用

    关键词: 脂质体技术  药物开发  抗肿瘤  应用  脂质体药物  药物载体  给药系统  囊泡  

    20世纪60年代,英国学者Bamghman等川发现,将磷脂分散在水中可以形成封闭、多层的小囊泡。进一步研究发现,这种囊泡是南脂质双分子层组成的,其结构有类似生物膜的特点,以后人们将这种结构的脂质囊泡称为脂质体(1iposome)。1971年,Ryman等口’提出,可以将脂质体用作药物载体,以降低药物的毒、副反应,提高药物的靶向性,同时认为脂质体...

  • Abbott公司自愿终止西布曲明在美、加和澳洲的市场销售

    关键词: abbott公司  市场销售  西布曲明  美国fda  澳洲  澳大利亚  加拿大  

    Abbott公司2010年10月8日宣布,应美国FDA的要求,其已自愿终止减重药物西布曲明(sibutramine/Meridia)在美国的销售,同时将该药撤出加拿大和澳大利亚市场。

  • 甘草酸的抗肿瘤作用

    关键词: 抗肿瘤作用  甘草酸  临床应用  药理学  

    发现甘草酸(glycyrrhizin,即glycyrrhizicacid)的抗肿瘤作用始于20世纪50年代末至60年代初,然而直到20世纪90年代后才有了很大进展。本文对20世纪90年代以来的有关研究进展作一综述。

  • 美欧批准埃罗替尼用于进行性非小细胞肺癌患者维持治疗

    关键词: 维持治疗  肺癌患者  非小细胞  埃罗替尼  进行性  一线化疗方案  欧盟委员会  美国fda  

    2010年4月,美国FDA和欧盟委员会相继批准了OSI制药有限公司的一日1次口服用埃罗替尼片剂(erlotinib/Tarceva)一新适应证,即用于在经以络铂类药物为基础的一线化疗方案治疗4个疗程后疾病没有进展的局部进行性或转移性非小细胞肺癌患者的维持治疗。

  • 灰树花多糖抗癌作用及相关产品开发进展

    关键词: 灰树花多糖  产品开发  抗癌作用  真菌类  药理作用  药品上市  自然界  

    1灰树花多糖自然界中已发现大约有20万~30万种真菌,我国至少有10多万种。另外,西方学者报道,迄今为止世界各地已发现的菇类真菌大约有3.8万种,其中可以食用的不过几百种,具有药理作用的只有区区50多种,而被开发成药品上市的药用真菌类产品仅10种不到。

  • 药品电子监管的作用和意义

    关键词: 药品安全  电子监管  假劣药品  流通企业  药品监管  安全用药  药害事件  政府部门  

    当前,中国药品安全仍处于高风险和矛盾凸显期,频发的药品安全事件对药品监管提出了严峻的挑战。面对假劣药时有发生的事实,面对部分企业诚信和守法意识的淡薄,面对公众对安全用药的关注度不断提高,如何控制风险,打击假劣药品,实现对问题药品的追溯,将药害事件的损失降到最低,利用现代科技实现电子监管成为政府部门、生产及流通企业、公众三方结...

  • 制药企业药品电子监管的实施

    关键词: 药品生产  电子监管  制药企业  产品市场  质量信息  编码技术  商业企业  知识产权  

    药品电子监管是利用现代化的信息、网络、编码技术对药品生产、流通、消费的全过程实施电子监控的方法。通过药品电子监管网,药品生产和商业企业可以迅速了解产品市场情况,保护知识产权,实现品牌推广,掌握物流信息;消费者可以借助短信、电话、网络以及终端设施等形式查询产品的真实性和质量信息;药品监管执法部门可以及时掌握有关产品假冒违法的...

  • 临床研究协调员在中国的职业定位

    关键词: 药物临床试验  临床研究协调员  职业定位  

    目的:为我国本土临床研究协调员(CRC)进行职业定位。方法:本文介绍了国外CRC的产生及发展状况,并较为详细地描述了美国CRC的职业性质及要求。结合我国现状,在工作职责、专业背景、从业资格等方面对本土CRC进行职业分析。结果与结论:我国药物临床研究同样需要CRC,建议建立适合我国国情的CRC筛选制度、赋予CRC相应的法律地位,从而保证CRC在药...

  • 美FDA批准利福昔明550mg片剂Xifaxan用于减少显性肝性脑病复发风险

    关键词: fda批准  复发风险  肝性脑病  利福昔明  显性  片剂  新药申请  肝病患者  

    2010年3月,美国FDA批准了Salix制药有限公司的利福昔明(rifaximin)550mg片剂Xifaxan的新药申请,用于减少≥18岁终末期肝病患者的显性肝性脑病复发风险。

  • 注射用生长抑素在输液配伍中的稳定性考察

    关键词: 生长抑素  高效液相色谱法  稳定性  

    目的:考察注射用生长抑素在临床常用输液配伍中的稳定性。方法:室温下将注射用生长抑素与不同输液混合,采用高效液相色谱法测定生长抑素24h内含量变化情况,同时考察配伍液的外观和pH值变化。结果:生长抑素的稳定性与时间及输液中的电解质有关。在5%葡萄糖注射液中,生长抑素在12h内稳定,24h后稳定性有所下降。结论:注射用生长抑素宜与5%葡萄...

  • 美FDA批准卡巴他赛二线治疗转移性激素不应性前列腺癌

    关键词: 前列腺癌患者  二线治疗  性激素  fda批准  转移  美国fda  审批程序  

    2010年6月,美国FDA经优先审批程序批准了Sanofi-Aventis公司开发的卡巴他赛注射剂(cabazitaxel/Jevtana),用于联合泼尼松(prednisone)治疗既往已接受过一种含多西他赛(docetaxel/Taxotere)治疗方案治疗的转移性激素不应性前列腺癌患者。

  • 浅谈冷链设备的验证

    关键词: 冷链设备  药品质量  冷藏保存  冷链管理  持续发展  中国经济  用药常识  医疗保障  

    随着中国经济的持续发展,人民群众的医疗保障和用药常识有了大幅提高,医药产品在流通过程中的质量要求也在逐步提高,尤其是对于需要冷藏保存和配送的药品,它的管理应该是一个封闭链,但由于各方面的原因,许多需要冷藏的药品从出厂到使用的整个链条上,常出现"断链"现象,导致了冷链药品在流通过程中温度超标的问题,而这问题已严重威胁到药品质量...

  • 欧盟暂停罗格列酮及其复合制剂销售

    关键词: 罗格列酮  复合制剂  市场销售  欧盟  美国fda  2型糖尿病  降血糖药物  医药管理  

    2010年9月23日,欧盟医药管理署公告,建议暂停罗格列酮(rosiglitazone/Avandia)及含其复合制剂的市场销售。同日,美国FDA发表声明,对罗格列酮的适用人群作了进一步的限制,即该药今后仅被允许用于那些使用其它降血糖药物不能控制血糖水平的2型糖尿病患者。

  • 我院2009年57例抗肿瘤药物不良反应报告分析

    关键词: 抗肿瘤药  药物不良反应  分析  合理用药  

    目的:探讨各种因素对抗肿瘤药物不良反应发生的影响及特点,以减少抗肿瘤药物不良反应的发生。方法:采用回顾性分析方法,收集我院2009年门诊、住院患者的57例抗肿瘤药物不良反应报告,对抗肿瘤药物种类、涉及的系统/器官及性别、年龄进行统计分析。结果:女性患者居多,占64.91%;51~60岁患者居多,占52.63%;铂类药物引发的不良反应发生率最高,占4...

  • 酒石酸布托啡诺在子宫切除术后镇痛中的应用

    关键词: 术后镇痛  酒石酸布托啡诺  芬太尼  子宫切除术  

    目的:观察酒石酸布托啡诺用于子宫切除术后镇痛的效果。方法:选择60例择期进行脊椎硬膜外联合麻醉下子宫切除术的患者,手术结束后随机分成两组。试验组(酒石酸布托啡诺组,n=30)和对照组(芬太尼组,n=30)开始进行术后自控静脉镇痛,持续48h,观察术后镇痛视觉模拟评分、Ramsay评分(镇静评分)、总体满意度及不良反应。结果:两组患者镇痛、镇...

  • 中西医结合治疗带状疱疹80例临床分析

    关键词: 中西医结合治疗  临床分析  单纯西医治疗  常见皮肤病  免疫力低下  免疫抑制剂  皮质类固醇  

    带状疱疹是由水痘-带状疱疹病毒引起的一种常见皮肤病。随着人类寿命的延长、生活节奏的加快和精神压力的增大,该病年感染率达(3~5)/1000[1]。当人免疫力低下时,如过度劳累、老年人以及恶性肿瘤、长期使用皮质类固醇或免疫抑制剂、接受放化疗等患者易发病,临床上没有固定的治疗方案。目前单纯西医治疗,病程一般要2wk左右,严重者可迁延数日,且...

  • 过敏性紫癜患儿24小时尿蛋白的测定

    关键词: 过敏性紫癜肾炎  24小时尿蛋白  血小板减少性紫癜  慢性肾功能衰竭  测定  患儿  肾脏受累  24h尿蛋白  

    过敏性紫癜(Henoch-Schonlein purpura,HSP)是以全身广泛性小血管炎为主要病变的一种免疫性疾病[1],特点是非血小板减少性紫癜,通常伴有腹痛、胃肠道出血及关节症状,常反复发作。肾脏受累,则引起继发性肾脏病变,即过敏性紫癜肾炎,其病程迁延,可导致慢性肾功能衰竭,与HSP预后关系最为密切。因此,早期发现肾脏是否受累是制定治疗策略的关键。本...

  • 经肱动脉穿刺治疗髂股动脉硬化狭窄闭塞21例

    关键词: 动脉闭塞性疾病  下肢  肱动脉  髂动脉  介入治疗  

    目的:探讨介入治疗在下肢动脉闭塞性疾病中的临床应用价值。方法:分析21例(38条患疾下肢)双侧髂动脉和髂动脉近端狭窄闭塞及累及股浅动脉狭窄闭塞经肱动脉穿刺应用腔内血管成形术及选择性血管内支架置入术后的临床疗效。结果:除1例3个月后继发动脉内血栓形成,其余病例经介入治疗后血管均开通,临床症状明显改善,踝/肱指数由0.19~0.62(平均...

  • 上海市药学会隆重举行80周年庆典

    关键词: 药学会  上海市  复旦大学  世博会  

    2010年10月16日,在世博会隆重举办之时,迎来了上海市药学会成立80周年。在复旦大学张江校区,500余位代表欢聚一堂,共同庆贺上海市药学会成立80周年。

  • 抗肿瘤药新品与未来畅销药物

    关键词: 抗肿瘤药  畅销药物  药新  药物市场  临床研究  临床前  

    据预测,至2050年全球抗肿瘤药物市场将达800亿美元,是目前的2倍。现进入临床研究阶段的抗肿瘤药有725个,处于临床前研究阶段的至少有300~500个。

  • 爆发性癌痛治疗新药枸橼酸芬太尼鼻喷雾剂Instanyl

    关键词: 枸橼酸芬太尼  鼻喷雾剂  爆发性  治疗  癌痛  新药  2009年  欧盟委员会  

    2009年7月,Nycomed公司开发的枸橼酸芬太尼(fentanyl citrate)鼻喷雾液Instanyl获得欧盟委员会批准,用于治疗已在整日服用阿片类药物止痛的肿瘤患者的爆发性癌痛发作。枸橼酸芬太尼属强效阿片类止痛药物,而Instanyl则是迄今全球范围内获准上市的第一种枸橼酸芬太尼鼻内喷雾用制剂,有望成为今后爆发性癌痛发作治疗的标准用药。

  • 美FDA批准丁丙诺啡经皮释药周效贴膏Butrans治疗中至重度慢性疼痛

    关键词: fda批准  慢性疼痛  丁丙诺啡  治疗  贴膏  释药  制药公司  成人患者  

    2010年7月,美国FDA批准了Purdue制药公司开发的丁丙诺啡(buprenorphine)经皮释药贴膏Butrans,用于治疗需较长期连续、整日服用阿片类止痛药物成人患者的中至重度慢性疼痛。

  • 2010年1—8月医药制造业仍保持快速增长

    关键词: 医药制造业  数据显示  医药行业  销售收入  发改委  利润  

    日前,发改委了2010年1—8月份医药制造业行业数据。数据显示,2010年1-8月医药行业收入、利润均维持快速增长。2010年1—8月医药制造业销售收入同比增长25.69%,利润总额同比增长34.71%,增速较2010年1—5月份略有放缓,

  • 中国国际生物医药产业发展峰会召开

    关键词: 医药产业发展  生物医药产业  中国医药  国际  生物技术  生物工程  企业管理  理事长  

    日前,中国国际生物医药产业发展峰会在杭州召开,这是国内外生物医药产业的一次盛会。科技部中国生物技术发展中心主任王宏广、中国生物工程学会理事长杨胜利、中国医药企业管理协会会长于明德、全国医药外包服务协会副理事长白慧良等出席开幕式,杭州市委常委、副市长沈坚,美国旧金山市副市长詹妮弗到会致辞。

  • 上海市科委、发改委下发《2010年度第一批生物医药产业化项目的通知》

    关键词: 医药产业化  上海市  发改委  生物  医药产业发展  项目申报  高新技术  

    为进一步落实上海市市委、市政府发展高技术产业发展的战略部署,落实上海生物医药产业发展推进大会的精神,上海市科委、发改委于2010年4月了《上海市高新技术产业化2010年度生物医药产业化项目申报指南》,征集并评审了一批项目。

  • 中国医药集团在湖北投资50亿元

    关键词: 中国医药集团  湖北省  投资  合作协议  医药研发  综合服务  

    日前,湖北省政府与中国医药集团签订战略合作协议。中国医药集团将在湖北省投资50余亿元,打造医药研发、生产、流通和综合服务等平台。

  • 华北制药新头孢项目投产

    关键词: 华北制药集团  头孢  投产  药新  销售收入  

    日前,华北制药集团新头孢项目投产、新制剂项目开工奠基。新头孢项目全部投产后年销售收入将达80亿元、利税13亿元,相当于再造一个新华药。

  • 国家食药监局对做好药品再注册审查审批工作再作补充

    关键词: 化学药品  审批工作  再注册  药监局  药品注射剂  生化药  多组分  食药  

    为进一步做好化学药品和多组分生化药注射剂再注册工作,经对各省局注射剂再注册进展情况及其反馈意见进行分析研究,结合《关于化学药品注射剂和多组分生化药注射剂基本技术要求的通知》(国食药监注[2008]7号)中相关要求,日前,国家食药监局印发通知,对《关于做好药品再注册审查审批工作的通知》(国食药监注[2009]387号)再作补充。

  • 基本药物政策恐将调整

    关键词: 基本药物政策  基本药物制度  发改委  国务院  意味着  

    基本药物政策恐将面临一番新的调整。接近发改委的人士透露,国务院医改办正在研究调整基本药物政策,这意味着基本药物制度有重大调整的可能。

  • 全国药检系统将联网监督基本药物质量

    关键词: 药物质量监督  药检系统  中国药品生物制品检定所  联网  网络建设  信息平台  检验数据  基本药物  

    由中国药品生物制品检定所牵头组织的“基本药物质量信息平台”项目日前进入网络建设阶段,该项目将建设覆盖全国各级药检所的基本药物质量监督专网,以实现基本药物检验数据的交流和共享。

  • 全球仿制药市场迎来历史机遇

    关键词: 制药市场  原料药  产业发展  名药企业  

    日前,国信证券报告称,目前全球仿制药市场适逢“黄金时期”,未来增速远高于药品整体市场。

  • 中国抗多药耐药菌纳米抗菌剂研究取得进展

    关键词: 纳米抗菌剂  多药耐药菌  中国  抗菌活性  金纳米颗粒  生物效应  纳米科学  分子修饰  

    国家纳米科学中心纳米生物效应与安全研究室蒋兴宇研究组的赵玉云博士及其合作者,将本身无活性的嘧啶类药物前体小分子修饰于金纳米颗粒,使其显示优良的抗菌活性。

  • “医学继续教育”答题

    关键词: 医学继续教育  杂志社  临床指导  药学会  上海市  

    为贯彻本刊办刊宗旨,提高药品质量,提高医院临床合理、安全用药水平,现经上海市药学会的批准,本杂志可授予医学继续教育Ⅱ类学分。本杂志"医学继续教育"栏目题目在杂志刊登的同时也于上海药学会网站(http://sh-yaoxue.com)和《上海医药》杂志网上论坛(http://blog.sina.com.cn/shanghaiyiyao)。在杂志原件、复印件和网站下载问卷上回答...

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