世界华人消化杂志是由山西省科学技术厅主管，百世登出版集团有限公司主办的一本省级期刊。
世界华人消化杂志创刊于1993，发行周期为旬刊，杂志类别为医学类。
杂志介绍
世界华人消化杂志是由山西省科学技术厅主管，百世登出版集团有限公司主办的一本省级期刊。
世界华人消化杂志创刊于1993，发行周期为旬刊，杂志类别为医学类。
关键词: 乙型肝炎病毒 hbv 读码框架 dna病毒 基因序列
乙型肝炎病毒(HBV)是一种嗜肝部分双链DNA病毒，基因组长度只有3．2kb，结构基因与调节基因序列之间重叠，甚至结构基因序列之间重叠，因此HBV DNA序列的利用率之高实属罕见，1979年首次报告HBV DNA的全基因序列并确定4个主要的开放读码框架(ORF)之后，一直沿用至今，我们在中国流行株HBV基因序列的分析中，在前-S1和X基因之前，分别发现了2段编...
关键词: 胃癌 癌基因 gcrg224 基因表达 大肠杆菌 肿瘤
目的：利用硫氧还蛋白融合表达系统表达胃癌相关基因GCRG224。方法：采用PCR技术从pGEM-T质粒上扩增出含完整ORF的GCRG224 cDNA序列，将其克隆至硫氧还蛋白融合表达载体pET102／D-TOPO中，转化大肠杆菌BL21，经IPTG诱导表达重组融合蛋白，SDS-PAGE分析表达产物．结果：高效表达出相对分子量约16800的重组融合蛋白，薄层凝胶扫描显示，其表达量占...
关键词: 胃癌 抑癌基因 syk表达 胃组织 基因表达
关键词: 胃癌 pcna 基因表达 细胞调亡 肿瘤 免疫组化
关键词: 肝癌 树突状细胞 细胞融合 hcc 肝癌细胞 体外诱导 特异性免疫 dc 淋巴细胞
关键词: kal1基因 裸鼠 肿瘤组织 肿瘤细胞
目的：研究肿瘤转移抑制基因KAI1对MHCC97-H细胞裸鼠成瘤及转移的影响．方法：将已转染KAI1正、反义核苷酸的高转移潜能肝癌细胞MHCC97-H接种裸鼠皮下，观察皮下肿瘤生长情况，再将皮下肿瘤组织进行裸鼠原位肝接种，观察接种后肿瘤肺转移情况．其中，转染空载体及未转染的MHCC97-H亲本细胞作为实验对照组。结果：正义组、反义组、空载体组及亲本...
关键词: 肝癌组织 hsp70 caspase 3 基因表达 肿瘤
关键词: 乙型肝炎 病毒基因 hbv 基因组
目的：探讨乙型肝炎病毒（HBV）基因组是否存在前-前-S编码基因，并探讨前-前-S基因与HBV基因型分布之间的关系。方法：自慢性乙型肝炎患者血清中提取病毒基因组DNA，首先应用多引物-多聚酶链反应(PCR)进行HBV基因型分型，之后将前-前-S区扩增，TA克隆到pGEM Teasy载体后进行单克隆测序，利用Vector 8．0软件进行序列分析。结果：选择15例患者，...
关键词: 酵母双杂交技术 肝细胞 cdna 乙型肝炎病毒 hbv x蛋白 结合蛋白基因 pcr 编码基因
目的：用酵母双杂交技术筛选肝细胞中与乙型肝炎病毒(HBV)前-X蛋白结合蛋白的编码基因。方法：用多聚酶链反应(PCR)法扩增HBV基因组中的前-X基因，连接入酵母表达载体pGBKT-7中构建诱饵质粒，转化酵母细胞AH109并在其内表达，然后与转化了人肝细胞文库质粒的酵母细胞Y187进行配合，在营养缺陷型培养基上进行双重筛选阳性菌落，增菌后提出质粒，...
关键词: 乙型肝炎病毒 病毒基因 分子流行病学 hbv 编码基因
目的：探讨乙型肝炎病毒(HBV)基因组是否存在前-X编码基因，并探讨前-X基因与HBV基因型之间的关系。方法：自慢性乙型肝炎患者血清中提取乙型肝炎病毒基因组，首先应用多引物-多聚酶链反应(PCR)进行，HBV基因型分型，之后将前-X区扩增，TA克隆到pGEM Teasy载体后进行单克隆测序，利用Vector 8．0软件进行序列分析。结果：17例患者中，A型者1例，...
关键词: 丙型肝炎病毒 非结构蛋白 ns5a 靶基因 基因差异 dna结构 剪切体 克隆化 编码序列
目的：HCV NS5A病毒蛋白反式激活作用的新的靶基因NS5ATP2及其不同剪接体基因序列的确立、克隆化研究。方法：依据我室构建的NS5A反式激活基因差异表达的cDNA消减文库，利用生物信息学技术获得，提取HepG2细胞的总RNA，进行反转录(RT-PCR)，扩增产物与原核表达载体连接，进行测序鉴定。结果：经测序鉴定成功获得新基因的编码序列，并意外发现了N...
关键词: 乙型肝炎病毒 e抗原 hbeag 猴 同源基因 克隆化 序列 多聚酶链反应 pcr
目的：乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)对HBV的感染和复制都不是必须的，普遍认为他与HBV引起免疫耐受，免疫系统功能障碍有关。应用酵母双杂交技术我们克隆了人肝细胞cDNA文库中与HBeAg相互作用蛋白的基因E-19，应用生物信息学技术克隆猴的E-19同源基因。方法：应用酵母双杂交系统3，将多聚酶链反应(PCR)法扩增的HBeAg基因连接入酵母表达载体pGBK17中...
关键词: hcbp6 hcv 核心蛋白 反式激活作用 分子生物学
目的：研究HCBP6蛋白在细胞内表达时，是否通过蛋白-蛋白之间的相互作用，对HCV核心蛋白的反式激活作用产生影响。方法：利用常规的分子生物学技术分别构建HCBP6蛋白和丙型肝炎病毒(HCV)核心蛋白的真核表达载体，酶联免疫黏附法enzyme-linked immunosorbent assay，ELISA)检测CAT的表达水平，间接测定HCV核心蛋白对于SV40病毒即刻早期启动子的反...
关键词: 丙型肝炎病毒 ns5a蛋白 ns3tp6基因 基因表达 免疫调节机制
目的：探讨丙型肝炎病毒(HCV)非结构蛋白5A(NS5A)对NS3TP6启动子转录的激活作用。方法：以我实验室前期研究中得到的HCV NS5A／NS3的基因表达谱芯片结果为基础，利用生物信息学技术确定NS3TP6的启动子区域(NS3TP6-p)，聚合酶链反应(PCR)扩增NS3TP6-P，克隆至真核报告载体pCAT3中，构建pCAT3-NS3TP6-P报告载体；以该质粒转染肝癌细胞系HepG2细胞...
关键词: 乙型肝炎病毒 e抗原 肝细胞 结合蛋白 基因表达 生物学
目的：应用基因芯片技术对于pcDNA3．1(-)和pcDNA3．1(-)-E-18分别转染的HepG2细胞的基因表达谱进行分析，筛选能被E-18反式调节的靶基因，研究未知功能的HBeAg结合蛋白E-18的生物学功能。方法：应用酵母双杂交技术和体外免疫共沉淀技术筛选并验证HBeAg的肝细胞结合蛋白基因，反转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术从HepG2细胞中扩增E-18蛋白编码基因...
关键词: 基因表达谱 芯片技术 肝再生增强因子 反式调节基因 alr 生物学
目的：为了阐明人肝再生增强因子(augmenter of liver regeneration，ALR)的表达对于肝细胞基因表达谱的影响，我们应用基因芯片技术，对于转染和未转染的HepG2细胞进行了分析。方法：从HepG2细胞RNA中用反转录聚合酶链反应法(RT-PCR)扩增出ALR编码区DNA，常规分子生物学技术构建ALR的真核表达载体pcDNA3．1(-)-ALR，利用脂质体转染技术转染：He...
关键词: 血清类粘蛋白2 乙型肝炎病毒 表面抗原 基因启动子i orm2 hbv 转录活性 基因编码
目的：探讨血清类粘蛋白2(ORM2)对乙型肝炎病毒(HBV)表面抗原基因启动子Ⅰ(HBV-SPⅠ)转录的激活作用。方法：以我实验室前期得到的HBV-SPⅠ的酵母单杂交系统筛选结果为基础，利用生物信息学技术确定ORM2的基因编码区域，聚合酶链反应(PCR)扩增ORM2编码基因，克隆至真核表达载体pcDNA3．1(-)中，构建pcDNA3．1(-)-ORM2载体；将该质粒与SPⅠ的氯霉...
关键词: 酵母双杂交技术 白细胞 ns5atp9蛋白 抑制性消减杂交技术 ssh 编码基因 酵母细胞
目的：我们在以往的研究中，应用抑制性消减杂交技术(SSH)筛选得到了丙型肝炎病毒非结构蛋白5A反式激活蛋白9(NS5ATP9)，NS5ATP9是一种未知功能新基因，为了进一步研究NS5ATP9的生物学功能，应用酵母双杂交技术，筛选并克隆人白细胞中与NS5ATP9蛋白相互作用蛋白的基因，进一步阐明NS5ATP9的生物学功能及其作用途径。方法：用多聚酶链反应(PCR)法...
关键词: 白细胞 cdna文库 酵母双杂交技术 hctp4结合蛋白基因 丙型肝炎病毒 hcv
目的：用酵母双杂交技术筛选白细胞中与HCTP4蛋白结合的蛋白的编码基因。方法：用多聚酶链反应(PCR)法扩增HCTP4基因，连接入酵母表达载体pGBKT-7中构建诱饵质粒，转化酵母细胞AH109并在其内表达，然后与转化了人白细胞文库质粒的酵母细胞Y187进行配合，在营养缺陷型培养基上进行双重筛选阳性菌落，增菌后提出质粒，转化入大肠杆菌(DHS5α)，提出...
关键词: 酵母双杂交技术 白细胞 cdna ns5atpl 结合蛋白基因 菌落 hcv 基因表达
目的：用酵母双杂交技术筛选白细胞中与NSA5TP1结合蛋白的编码基因。方法：用多聚酶链反应(PCR)法扩增NS5NTP1基因，连接入酵母表达载体pGBKT-7中构建诱饵质粒，转化酵母细胞AH109并在其内表达，然后与转化了人白细胞文库质粒的酵母细胞Y187进行配合，在营养缺陷型培养基上进行双重筛选阳性菌落，增菌后提出质粒，转化入大肠杆菌(DH5α)，提出质...
关键词: 基因表达谱芯片技术 丙型肝炎 病毒核心蛋白 tahccp2 调节基因 氧化应激
目的：应用基因表达谱芯片技术了解TAHCCP2在肝细胞中可能上调或下调的基因，了解其可能的调节功能线索。方法：应用抑制性消减杂交(SSH)技术及生物信息学(bioinfo-rmatics)技术筛选并克隆HCV核心蛋白反式激活的新型靶基因TAHCCP2．以TAHCCP2表达质粒pcDNA3．1(-)-TAHCCP2转染HepG2细胞，以空载体pcDNA3．1(-)为平行对照，制备转染后的细胞裂解...
关键词: 抑制性消减杂交技术 克隆 丙型肝炎病毒 ns3蛋白 反式调节基因 反式激活基因1 hcv 基因表达
目的：筛选与克隆丙型肝炎病毒(HCV)NS3反式激活基因1的反式激活基因，了解其可能存在的调节功能线索。方法：应用抑制性消减杂交(SSH)技术及生物信息学(bioin-formatics)技术筛选并克隆NS3TP1反式激活的新型靶基因，以NS3TP1表达质粒pcDNA3．1(-)-NS3TPl转染HepG2细胞，以空载体pcDNA3．1(-)为平行对照，制备转染后的细胞裂解液，提取mRNA并逆...
关键词: 抑制性消减杂交技术 克隆 hcv ns3蛋白 反式激活基因2 上调基因 细胞凋亡
目的：应用抑制性消减杂交(SSH)技术构建丙型肝炎病毒(HCV)NS3蛋白反式激活相关基因差异表达的cDNA消减文库，克隆HCV NS3蛋白反式激活相关基因。方法：以HCV NS3表达质粒pcDNA3．1(-)-NS3转染HepG2细胞，以空载体pcDNA3．1(-)为对照：制备转染后的细胞裂解液，从中提取mRNA并合成cDNA，经RsaⅠ酶切后将实验组cDNA分成两组，分别与两种不同的接...
关键词: 抑制性消减杂交技术 ssh 双环醇 调节靶基因 肝细胞
目的：应用抑制性消减杂交(suppression subtractive hybridization，SSH)技术构建双环醇处理的人肝癌细胞系HepG2差异表达基因的cDNA消减文库，筛选并克隆双环醇调节相关基因，阐明双环醇对肝细胞调节作用的分子生物学机制。方法：以双环醇处理HepG2细胞，同时以二甲基硫氧化物(DMSO）处理的相同细胞系作为对照；24h后制备细胞裂解液，提取mRNA...
关键词: 表达谱 基因芯片技术 甘草甜素 基因表达 酶联免疫黏附法 elisa
目的：了解甘草甜素调节白介素-18(IL-18)基因启动子的活性，为甘草甜素的作用机制提供理论依据。方法：应用基因表达谱芯片技术对于甘草甜素刺激HepG2细胞之后的基因表达谱进行研究．聚合酶链反应(PCR)扩增IL-18基因启动子，命名为IL-18P．以T-A克隆法，将IL-18P基因片段连入载体pGEM-T。将获得的质粒pT-IL-18P，与报告质粒pCAT3-basic分别用Kp...
关键词: 重组人肝再生增强因子 小鼠 ccl4 中毒性肝损伤 基因工程 肝细胞
关键词: hbv感染 血清病毒 动力学 乙型肝炎病毒 生态学
目的：观察未抗病毒治疗的慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染者体内病毒载量的变化及其动力学特征。方法：采用荧光定量。PCR方法对未进行抗病毒治疗的3例不同临床表型的慢性HBV感染者血清HBV载量进行连续监测，同时测定每一时相点的血清ALT和总胆红素。结果：不管是间隔1d、1wk。还是1mon，3例慢性HBV感染者体内HBV DNA水平均存在自发波动，且与血清AL...
关键词: 丙型肝炎病毒 乙型肝炎病毒 诊断芯片 基因型
目的：制备一款肝炎病毒检测芯片，能同时实现对乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV)、HBV YMDD变异株及HCV基因型的检测，并与其他检测方法进行比较，以探讨基因芯片技术临床应用的可行性。方法：根据HBV、HCV的序列设计出探针，采用点样法制备芯片，收集HBV DNA阳性和HCV RNA阳性血清各20份，YMDD变异株阳性血清20份，HBV DNA阴性和HCV RNA...
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