购物车(0)世界临床药物杂志是由上海医药工业研究院主管，上海医药工业研究院;中国化学制药工业协会主办的一本统计源期刊。
世界临床药物杂志创刊于1980，发行周期为月刊，杂志类别为医学类。
杂志介绍
世界临床药物杂志是由上海医药工业研究院主管，上海医药工业研究院;中国化学制药工业协会主办的一本统计源期刊。
世界临床药物杂志创刊于1980，发行周期为月刊，杂志类别为医学类。
主管单位：上海医药工业研究院
主办单位：上海医药工业研究院;中国化学制药工业协会
国际刊号：1672-9188
国内刊号：31-1939/R
发行周期：月刊
全年订价：￥412.00
关键词: micafungin 念珠菌感染 fda批准 预防和治疗 造血干细胞移植术 2005年 真菌感染 注射液
2005年3月，FDA批准日本藤泽公司(Fujisawa)的micafungin sodlium注射液(Mycamirle)用于预防行造血干细胞移植术患者的念珠菌感染及治疗食道念珠菌感染。但本品对除念珠菌以外的其他真菌感染的疗效尚待验证。
关键词: 糠酸莫米松 fda批准 干粉吸入剂 哮喘治疗 糖皮质激素治疗 支气管扩张剂 哮喘患者 2005年 维持治疗 控制疗法 吸入型 吸人剂 12岁
2005年3月，FDA批准先灵葆雅公司的220μg糠酸莫米松(mometasone furoate)干粉吸人剂(Asmarlex Twisthaler)，治疗12岁及以上哮喘患者，也可用于哮喘的一线维持治疗。对于以往接受过支气管扩张剂单药或吸入型糖皮质激素治疗的哮喘患者，本品是目前获准以一日1次用药的吸入型哮喘控制疗法。
关键词: bortezomib fda批准 治疗药物 适应证 millennium 难治性多发性骨髓瘤 补充新药申请 2003年5月 2005年 制药公司 治疗范围 审批程序 患者 复发型
2005年3月，FDA批准Millennium制药公司多发性骨髓瘤治疗药物bortezomib(Velcade)的补充新药申请。此项补充新药申请将本品的治疗范围扩大到所有接受过1次以上治疗的多发性骨髓瘤患者。2003年5月本品经快速审批程序批准用于复发和难治性多发性骨髓瘤的治疗。至此，本品的适应证已覆盖所有复发型多发性骨髓瘤患者，将使更多的患者获益。
关键词: 左沙丁胺醇 fda批准 气雾剂 hfa 酒石酸 吸入 sepracor公司 2005年 儿童青少年 痉挛症状 疾病患者 疾病治疗 阻塞性 可逆性 支气管 推进剂 氢氟烷 气道
2005年3月，FDA批准Sepracor公司的酒石酸左沙丁胺醇HFA吸入气雾剂(XoperlexFtFA)用于预防或治疗可逆性阻塞性气道疾病患者的支气管痉挛症状。本品是以氢氟烷(HFA)为推进剂，以压力定量的气雾剂(MDI)，获准用于成人和4岁及以上儿童青少年可逆性阻塞性气道疾病治疗。
关键词: 白内障术后 fda批准 眼部炎症 溴芬酸钠 滴眼液 治疗 2005年 制药公司
2005年3月，FDA批准Ista制药公司的0．09％溴芬酸钠滴眼液(Xibrom)用于治疗白内障术后眼部炎症。
关键词: 治疗药物 adhd 停止销售 匹莫林 公司 雅培 注意力缺陷与多动障碍 2005年 2004年 兴奋药物 中枢神经 处方量
2005年3月，雅培公司宣布：逐步停止销售已有30年上市历史的注意力缺陷与多动障碍(ADHD)治疗药物匹莫林(pemoline，Cylert)。本品是一种中枢神经兴奋药物，于1975年获准用于治疗ADHD。2004年，本品在美国的处方量约为11.7万张。
关键词: 多囊卵巢综合征患者 奥利司他 辅助治疗 2005年 pcos 二甲双胍 赛尼可
据2005年2月的Clin Endocrinol Metab杂志报道，英国Hull大学的Vijay博士的研究表明，奥利司他(orlistat，赛尼可，Xerlical)可用于治疗多囊卵巢综合征女性(PCOS)，且对同时存在肥胖和PCOS的患者尤其有效，疗效似乎与二甲双胍相当。
关键词: 糖尿病治疗 fda批准 amylin公司 肽 2005年 胰岛素治疗 1型糖尿病 补充疗法 注射剂
2005年3月，FDA批准Amylin公司的普兰林肽(pramlintide，Symm)注射剂用于成人1型和2型糖尿病治疗。本品作为胰岛素补充疗法，获准用于强化的单一胰岛素治疗血糖仍不能得到满意控制的患者。本品也是至今为止继胰岛素后第2个获准用于治疗1型糖尿病的药物。
关键词: 来氟米特 幼年型 甲氨蝶呤 儿童医院 多关节型 加拿大 多伦多 难治性 耐受性 长时间 患者
据来自加拿大的报道，多伦多儿童医院Earl等的研究结果显示，来氟米特(Munomide)对某些难治性多关节型幼年型类风湿性关节炎(RA)患者有效，且耐受性良好。研究中多数患者的疗效均能长时间保持。
关键词: 膀胱过度活动症 曲司氯铵 睡眠 患者 交叉研究 药物治疗 抗胆碱
据来自德国的报道，一项抗胆碱药物治疗膀胱过度活动症(OAB)的双盲交叉研究显示，曲司氯铵(trospium chloride)对睡眠影响最小。
关键词: 阿仑膦酸钠 骨质疏松 骨质减少 hiv 相关 syndrome 随机临床研究 维生素d 2005年 前瞻性
据2005年4月号的Journal of Acquired Immune Deficiency Syndrome报道，最近一项前瞻性随机临床研究结果显示，阿仑膦酸钠与维生素D和钙联用于治疗HIV相关骨质减少和骨质疏松，安全且有效。该研究同时指出，单用维生素D加钙对多数患者也有益。
关键词: 西地那非 fda 警告 慎用 药物不良反应 2005年 安全性 万艾可
2005年3月，FDA就西地那非(silderlafil，万艾可)的安全性发出警告，警惕其相关药物不良反应的发生。目前已报道的本品主要不良反应包括：
关键词: bevacizumab 标准化疗方案 肺癌患者 genentech公司 联用 人源化单克隆抗体 20世纪90年代 晚期 生存期延长 非小细胞肺 研究发现 研究者 癌治疗 转移性
据来自美国的报道，最近进行的一项临床研究发现，Genentech公司的人源化单克隆抗体bevacizumab(Avastin)和标准化疗方案联用，能使非鳞状的非小细胞肺癌患者生存期延长20％。研究者称，这是自20世纪90年代中期以来在转移性非小细胞肺癌治疗上取得的重大进展。
关键词: fda 单抗 多发性硬化症 2005年 2004年 获准上市 审批程序 复发性 创新性 治疗
2005年3月，FDA发出警告，要求暂停销售治疗多发性硬化症(MS)的新药那他珠单抗(natalizumab，Tysabri)。本品是一种创新性的治疗复发性MS的药物，于2004年11月经FDA快速审批程序获准上市。
关键词: 他克莫司 吡美莫司 黑框警告 fda 2005年 诺华公司 长期使用 治疗药物 治疗失败 其他药物 免疫系统 湿疹
2005年3月，FDA要求诺华公司的吡美莫司(pimecrolimus，Elidel)和藤泽公司的他克莫司（tacrolimu，Protopic)加注“黑框警告”，因有报道这2种湿疹治疗药物长期使用可能致癌。FDA同时还指出，湿疹患者只能在其他药物治疗失败的情况下使用吡美莫司和他克莫司。且免疫系统较弱的儿童和成人不能使用上述2种药物。
关键词: 哌甲酯 风险 癌症 dna损害
一项包括12例患者的研究显示。哌甲酯(methylphenidate)能引起DNA损害导致癌症风险增加。
关键词: avonex fda 警告 biogen 多发性硬化症 idec公司 2005年 严重肝损伤 治疗药 肝衰竭
2005年3月，FDA对Biogen Idec公司的多发性硬化症治疗药重组人干扰素-β 1a(Avonex)发出警告，认为本品可能引起严重肝损伤，包括肝衰竭。
关键词: 治疗指南 世界防治结核病日 美国 3月24日 2005年 结核病防治 诊断和治疗 结核病患者 认知程度 评价结果 防治机构 媒体传播 社会歧视 监控机制 传染性 卫生部 知晓率
编者按:在2005年3月24日的"世界防治结核病日"上,卫生部公布了首次在我国开展的结核病防治社会评价结果:对结核病具有传染性及可以治愈的认知程度低;对结核病防治机构及提供免费诊断和治疗的知晓率低;现代传播媒体传播结核病知识的作用和效果低;对结核病患者受社会歧视的担心程度高.因此,我们应下大力气建立起结核病的社会监控机制,提高应对疾病...
关键词: 内科治疗进展 2004年 盘点 世界各地 国际会议 热点问题 临床一线 指导意见 治疗水平 高乳腺癌 临床工作 癌治疗
编者按:每年在美国和欧洲进行的乳腺癌治疗国际会议集中了世界各地的专家学者,荟萃了来自临床一线的乳腺癌治疗的热点问题及最新进展,为提高乳腺癌的综合治疗水平提供了更为明确和具体的指导意见.本文将这些最新进展介绍给大家,希望对临床工作有所帮助.
关键词: 药物使用 癌治疗 medical 指南 联合治疗方案 临床常用药物 药物不良反应 转移性乳腺癌 化疗原则 临床用药
编者按:本文编译自Medical Letter,主要论述了辅助化疗原则及转移性乳腺癌治疗方案及药物不良反应的控制.其对临床常用药物及联合治疗方案论述全面详实,可为医师的临床用药提供参考.
关键词: 激酶抑制剂 抗肿瘤药物 小分子抑制剂 分裂过程 调节蛋白 有丝分裂 异常表达 肿瘤细胞 治疗靶点 阻断作用 不稳定 基因组
有丝分裂过程的偏差会导致基因组的不稳定,从而引发肿瘤.肿瘤细胞中异常表达的多种有丝分裂调节蛋白,有可能成为有效的治疗靶点,如激酶Aurora-A、Aurora-B和Aurora-C.某些小分子抑制剂对上述激酶具有阻断作用,从而有可能达到治疗肿瘤的目的.
关键词: 药物进展 肺癌 酪氨酸激酶抑制剂 金属蛋白酶抑制剂 tarceva 分子靶向治疗 靶向治疗药物 抗肿瘤研究 单克隆抗体 吉非替尼 内皮抑素 靶向药物 血管生成 化合物 tki 小分子 拮抗剂 整合素
近年来分子靶向治疗是抗肿瘤研究的热点,本文就酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼(gefifinib)、小分子TKI化合物tarceva、单克隆抗体西妥昔(cetuximab)、抗肺癌血管生成靶向药物内皮抑素(endostatin)、整合素拮抗剂西仑吉肽(cilengitide)、金属蛋白酶抑制剂(TIMP)等靶向治疗药物做一综述.
关键词: 伊立替康 预防研究 毒性 拓扑异构酶 用药剂量 预防措施 产生机制 抑制剂 癌复发 转移性
伊立替康系选择性拓扑异构酶Ⅰ抑制剂,用于转移性结肠直肠癌复发和恶化病例的治疗.但肠毒性是限制其用药剂量的关键因素之一.本文就其引起腹泻的产生机制及其预防措施的研究近况进行了简要介绍.
关键词: 常见不良反应 前列腺癌治疗 诊断病例 男性肿瘤 治疗方案 治疗相关 最大限度 满意率
近年在男性肿瘤诊断病例中前列腺癌极为常见,正确评价现有治疗方案,最大限度地降低治疗相关的不良反应,有助于提高患者的满意率.
关键词: 抗病毒治疗 抗疱疹病毒药物 生殖器疱疹疫苗 抗病毒药物 研究发展 泛昔洛韦 阿昔洛韦 治疗方案 免疫制剂 可能性
近年来抗病毒药物的研究发展极为迅速,抗疱疹病毒药物已从最早的阿昔洛韦发展到新一代的泛昔洛韦等高效制剂,促进了生殖器疱疹(GH)的愈合并减少了排毒的可能性,各种治疗方案得到广泛的研究,目前正在开发用于GH治疗的免疫制剂和生殖器疱疹疫苗.
关键词: 治疗对策 发病机制 急性下壁心肌梗死 右心室梗死 正性肌力药物 临床表现 容量负荷 低血压 特征性 三联征 颈静脉 再灌注
急性下壁心肌梗死常并发右心室梗死，其特征性临床表现为低血压、颈静脉压力升高和肺野清晰等三联征。本文阐述右心室梗死的发病机制，并就容量负荷、正性肌力药物、再灌注以及溶栓等治疗对策进行简要讨论。
关键词: 肌痛症 纤维性 三环类抗抑郁药 诊治 非甾体抗炎药 神经活性药物 慢性疼痛 原因不明 药物疗效 常用药物 抗癫痫药 治疗疗效 认知行为 有氧运动 弥漫性 50岁
编者按:纤维性肌痛症是一种原因不明的弥漫性慢性疼痛,且多见于30～50岁女性,不仅不易诊断,而且药物疗效有限.目前常用药物有非甾体抗炎药、三环类抗抑郁药、抗癫痫药及一些神经活性药物等,伴随适当的有氧运动和认知行为治疗疗效更好.
关键词: 脂质异常 烟酸 作用机制 不良反应 治疗患者 耐受性
编者按:本文主要介绍了各种脂质异常的作用机制、烟酸的不同制剂类型及不良反应,并对如何提高接受烟酸治疗患者的耐受性提出了合理建议.
2005年4月，国家药品不良反应监测中心第8期药物不良反应通报，提醒公众谨慎使用莲必治注射液、羟乙基淀粉40、20氯化钠注射液和克银丸。
关键词: bortezomib 晚期多发性骨髓瘤 millennium 治疗药 velcade 2003年5月 商品名 适应证 上市 美国
1商品名 Velcade 2开发与上市厂商 美国Millennium公司研制,2003年5月首次在美国上市. 3适应证 用于至少接受过2种以上疗法且病情已出现恶化的多发性骨髓瘤患者.
关键词: 抗肿瘤药 慢性粒细胞白血病 2003年1月 人肿瘤细胞株 骨髓造血抑制 小细胞肺癌 细胞毒作用 致突变作用 体内外试验 药理作用 适应证 乳腺癌 肾毒性 上市
1 开发与上市厂商 由德国Zentais AG公司研制，2003年1月首次在中国上市。2适应证 本品主要用于治疗乳腺癌、小细胞肺癌及慢性粒细胞白血病。3药理作用 本品对多种动物和人肿瘤细胞株有细胞毒作用，其毒性与卡铂相似，主要为骨髓造血抑制。肾毒性较低，体内外试验均表现出致突变作用。
关键词: 铂类抗肿瘤药物 市场分析 优势品种 一线用药 药物市场 铂类药物 主流品种 市场销售
编者按:铂类药物在肿瘤药物市场中已成为一线用药的优势品种,本文介绍了在国内市场销售的主流品种及未来走势,以及各类药物在市场中所占份额.
关键词: 医院管 理中 上海第二医科大学 医院可持续发展 现代 医院文化建设 经营战略 医院建设 服务创新 制度创新 医院活力 管理实践 以人为本 瑞金医院 导向
医院文化是实现医院建设与经营战略的重要思想保障,是医院制度创新与服务创新的理念基础,是医院活力的内在源泉,是引领医院可持续发展的导向和基石.在以人为本的管理实践中,医院文化具有整合、导向、凝聚、规范、辐射和激励等功能.以上海第二医科大学附属瑞金医院在医院文化建设和应用中的探索为例,阐述文化建设在医院管理中的功能与应用.
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