购物车(0)世界临床药物杂志是由上海医药工业研究院主管，上海医药工业研究院;中国化学制药工业协会主办的一本统计源期刊。
世界临床药物杂志创刊于1980，发行周期为月刊，杂志类别为医学类。
杂志介绍
世界临床药物杂志是由上海医药工业研究院主管，上海医药工业研究院;中国化学制药工业协会主办的一本统计源期刊。
世界临床药物杂志创刊于1980，发行周期为月刊，杂志类别为医学类。
主管单位：上海医药工业研究院
主办单位：上海医药工业研究院;中国化学制药工业协会
国际刊号：1672-9188
国内刊号：31-1939/R
发行周期：月刊
全年订价：￥412.00
关键词: 注意力缺陷 fda批准 口服药物 多动障碍 治疗 透皮给药制剂 2岁儿童 adhd 哌甲酯
Shire公司日前宣布。FDA已批准哌甲酯透皮给药制剂（Daytrana）用于6～12岁儿童注意力缺陷与多动障碍（ADHD）的治疗。这是首个，也是迄今惟一用于ADHD治疗的非口服药物。
关键词: 琥珀酸舒马普坦 fda批准 注射剂 紧急治疗 偏头痛 e系统
美国FDA批准新的琥珀酸舒马普坦4mg注射剂（Imitrex Injection），用于紧急治疗有或无先兆的偏头痛。本品采用Imitrex STATdose系统。患者仅启动按钮就可方便地获得4mg剂量的药物。
关键词: 硫酸伪麻黄碱 fda批准 复方制剂 地洛他定 季节性过敏性鼻炎 鼻部症状 缓释片 鼻充血 12岁
美国FDA批准先灵葆雅公司地洛他定（2．5mg）＋硫酸伪麻黄碱（120mg）12小时复方缓释片（Clarinex-D 12 Hour），用于解除12岁及以上患者包括鼻充血在内的有或无鼻部症状的季节性过敏性鼻炎.
关键词: fda批准 缓释片 雷诺嗪 therapeutics公司 药物治疗 慢性心绞痛 心绞痛患者 薄膜包衣 抗心绞痛
美国FDA批准CV Therapeutics公司的雷诺嗪（ranolazine）500mg薄膜包衣缓释片（Ranexa）上市，用于治疗慢性心绞痛。本品可延长心电图QT间隔，建议保留用于对其它抗心绞痛药物治疗无效者。本品必需与氨氯地平、β受体阻断剂或硝酸酯类药物联用。女性心绞痛患者接受本品治疗的疗效及治疗后运动耐量的改善，均低于男性患者。
关键词: fda批准 晚期胃癌 治疗药物 多西他赛 补充新药申请 胃癌患者 安万特公司 美国fda 赛诺菲
赛诺菲-安万特公司（Sanofiaventis Group）日前宣布，其关于多西他赛（docetaxel，泰索帝，Taxotere）的补充新药申请（sNDA）经过优先审批。已获得美国FDA的批准。FDA先前已批准多西他赛注射用浓缩液与顺铂及5-氟尿嘧啶联用。治疗先前未接受过针对晚期病症治疗的晚期胃癌患者（包括胃与食管联结部位的癌症）。这是10多年来FDA首次批准经证明能...
关键词: fda批准 人乙型肝炎 治疗药物 乙型肝炎病毒 免疫球蛋白制剂 急性感染 体液传染 传染性 免疫性 感染者
美国FDA批准Cangene公司的人乙型肝炎免疫球蛋白制剂（HepaGam B），用于治疗乙型肝炎病毒急性感染。本品为纯抗体，对乙型肝炎病毒具有高免疫性。乙型肝炎病毒具有高度传染性的，可通过接触已感染者的血液或其它体液传染，或由产妇传染给新生儿。
关键词: fda批准 头颈癌 单抗治疗 imclone公司 结肠直肠癌 西妥昔单抗 治疗药物 化疗失败 治疗新药 20世纪
美国FDA批准ImClone公司结肠直肠癌治疗药物西妥昔单抗（cetuximab，Erbitux）用于不适于手术或标准化疗失败的头颈癌患者。本品是自20世纪50年代以来首个获准的头颈癌治疗新药。临床研究显示，其能延长患者生存时间。FDA估计美国每年有29000例头颈癌新发病例。头颈癌较结肠直肠癌市场小，但其他选择缺乏。
关键词: 非诺贝特片 fda批准 制剂 高脂血症 剂量规格 胶囊剂
美国FDA批准Cipher公司的非诺贝特新制剂（fenofibrate，Lipofen），用于治疗高脂血症。本品为胶囊剂，有3种剂量规格：50，100和150mg。在进食情况下，其150mg的疗效相当于Tricor（非诺贝特片）160mg。
关键词: 奥美拉唑胶囊 新药上市申请 fda批准 公司 胃食管反流性疾病 腐蚀性食管炎 十二指肠溃疡 短期治疗 复方胶囊
FDA批准Santarus公司的奥美拉唑（20或40mg）＋碳酸氢钠（1100mg）复方胶囊（Zegerid）的新药上市申请（NDA）。本品为速效质子泵抑制剂（PPI），用于治疗胃食管反流性疾病（GERD）引起的胃灼热等症状，以及腐蚀性食管炎、活动期良性胃溃疡和活动期十二指肠溃疡的短期治疗。
关键词: fda批准 透皮贴剂 抗抑郁药 重性抑郁障碍 制药公司 司来吉兰 透皮给药
Somerset制药公司日前宣布，其研制的司来吉兰透皮贴剂（EMSAM）获得FDA最终批准，成为首个用于治疗重性抑郁障碍（MDD）的透皮给药产品。
关键词: fda批准 帕金森病 托卡朋 治疗药 儿茶酚邻位甲基转移酶 药品说明书 制药公司 卡比多巴 左旋多巴 抑制剂
Valeant国际制药公司日前宣布，FDA批准限制内容更少的托卡朋（tolcapone，Tasmar）药品说明书。托卡朋是儿茶酚邻位甲基转移酶（COMT）抑制剂，用于治疗曾接受左旋多巴（levodopa）和卡比多巴（carbidopa）治疗的帕金森病患者。
关键词: 多动腿综合征 普拉克索 欧盟 临床研究 相关症状 rls 中重度 治疗
德国勃林格殷格翰公司（Boehringer Ingelheim GmbH）日前宣布，欧洲药审委（EMEA）已经批准其普拉克索（pramipexole，Sifrol，Mirapexin）用于中重度多动腿综合征（RLS）的治疗。本品是首个在全欧盟获准用于RLS治疗的药物。临床研究显示，本品能显著缓解RLS相关症状。
关键词: 静脉注射剂 伊班膦酸 绝经后骨质疏松症 葛兰素史克公司 欧盟 治疗药物 fda批准 罗氏公司
罗氏公司（Roche）和葛兰素史克公司（Glaxo Smith Kline）近日宣布，欧洲药审委（EMEA）已批准三月1次用药的高效骨质疏松症治疗药物伊班膦酸静脉注射剂（ibandronic acid。Bonviva）用于治疗女性绝经后骨质疏松症。本品2006年年初已获得美国FDA批准。
关键词: 西妥昔单抗 头颈部癌 欧洲 头颈部鳞状细胞癌 抗肿瘤治疗 直肠癌患者 默克公司 局部晚期 联用治疗 放射疗法
德国默克公司（Merck KGaA）日前宣布，欧洲药审委（EMEA）已批准其扩大西妥昔单抗（cetuximab，Erbitux）抗肿瘤治疗的适应证范围，允许本品与放射疗法联用治疗局部晚期头颈部鳞状细胞癌（SCCDHN）。本品获准在欧盟25个成员国及挪威和冰岛用于治疗头颈部癌。目前本品已在全球53个国家获准用于治疗经伊立替康（irinotecan）化疗失败的转移性结肠...
关键词: 银屑病关节炎 英利昔单抗 澳大利亚 早期类风湿关节炎 甲氨蝶呤治疗 成年患者 药品管理局 活动性 联合疗法 关节侵蚀
澳大利亚药品管理局（TGA）近日批准了先灵葆雅公司（Schering-Plough）的英利昔单抗（Remicade）用于治疗早期类风湿关节炎（RA）及银屑病关节炎（PsA）。目前，本品可与甲氨蝶呤联用作为早期RA的一线疗法。而在以往，患者的一线疗法是单用甲氨蝶呤，之后才是甲氨蝶呤与本品的联合疗法。本品目前还可用于具活动性PsA体征和症状的成年患者。在澳...
关键词: 澳大利亚 产品 诊断 哮喘 疾病严重程度 药品管理局 信息
Pharmaxiseb司日前宣布。澳大利亚药品管理局（TGA）已经批准其首个产品——哮喘诊断产品Aridol上市。本品能提供疾病严重程度信息及患者所接受治疗的疗效信息。
关键词: 定量吸入剂 获准上市 布地奈德 抛射剂 氢氟烷 芬兰 pharma公司 阿斯利康公司 欧盟国家 儿童哮喘
阿斯利康公司采用氢氟烷抛射剂的布地奈德揿压式定量吸入剂（Pulmicort HFA-pMDI）首次在欧洲第一个市场芬兰获准上市，用于治疗成人和儿童哮喘。氯氟烷抛射剂揿压式定量吸入剂（pMDI）早在1981年12月面市。按蒙特利条约将以不破坏臭氧层的氢氟烷（HFA）抛射剂吸入剂替代。新的HFA-pMDI是由英国释药系统公司SkyePharma公司采用其专利技术开发的...
关键词: 他克莫司 吡美莫司 谨慎 欧洲 protopic 皮肤病治疗 潜在风险 专业医师 安全性评估 医药产品
在完成对他克莫司（tacrolimus。Protopic，Protopy）和呲美莫司（pimecrolimus，Elidel）的安全性评估之际，欧洲药审委（EMEA）下属的人用医药产品委员会（CHMP）指出，这2个药物用于皮肤病治疗所能带来的治疗益处胜于用药风险，但是为了降低2种药物可能带来的皮肤癌和淋巴瘤潜在风险，医师和患者在用药时应更加谨慎。在未咨询专业医师的情况...
关键词: 米非司酮 fda 安全性 米索前列醇 药物流产后 信息 流产药物 产后死亡 败血病 美国
自2000年9月流产药物米非司酮（mifepristone。Mifeprex）首次在美国上市以来，FDA已报道了6例在接受米非司酮和米索前列醇（misoprostol）药物流产后死亡的病例。最近（FDA，2006年3月）报道的2例，1例已经被确证与流产（即米非司酮和米索前列醇及其它药物的使用）无关，具体原因仍在调查中。据FDA以往报道，在美国有4例女性在接受米非司酮和米...
关键词: 绝经后骨质疏松症 治疗指南 药物预防 临床预防 维生素d 治疗方案 med
人体维持足够的钙和维生素D摄入，以降低骨质疏松症危险。目前，多种药物可以用于绝经后骨质疏松症的治疗，但临床有不少问题尚待解决。特推荐Med Lett公布的有关诊断标准以及临床预防和治疗方案。
关键词: 头孢曲松钠 头孢克洛缓释胶囊 社区获得性肺炎 序贯疗法
目的 观察头孢曲松钠／头孢克洛缓释胶囊治疗社区获得性肺炎的疗效与安全性。方法 将符合入选条件的158例患者随机分入A、B两组。A组79例．采用头孢曲松钠连续静脉滴注7-10天。B组79例，静滴头孢曲松钠3-4天后改用口服头孢克洛缓释胶囊，总疗程10天。结果 A组的临床总有效率为97．5％．B组为96．2％，两组比较无显著性差异（P〉0．05）；细菌清...
关键词: 凋亡抑制因子 生长调控 癌症治疗 多细胞生物体 家族 肿瘤发生过程 染色体改变 自体细胞 抗癌药物
凋亡是多细胞生物体维持组织稳态的一种机制．它能清除多余的、感染后丧失功能的、发生持续染色体改变而破坏正常生长调控的自体细胞，因此．凋亡是机体遇到各种冲击时所产生的一种防御反应．使生物体免遭损伤或死亡．由于异常的细胞生长和抗癌药物的应用都可以触发凋亡．因此在肿瘤发生过程中，如果癌细胞要生存．必须绕过这些内在的凋亡机制癌...
关键词: 调亡抑制蛋白 caspase活化 肿瘤治疗 家族 抑制物 死亡受体途径 细胞毒性t细胞 半胱氨酸蛋白酶 线粒体损伤 肿瘤坏死因子
恶性细胞在化疗、γ射线照射或内源性细胞毒性T细胞和NK细胞免疫监视等各种情况下都不死亡，这就是癌症发生或进展的根本原因。造成细胞不死的部分原因是凋亡过程中的Caspase活化缺陷。Caspase属于半胱氨酸蛋白酶家族，由上游的起始Caspase激活下游的效应Caspase，组成瀑式级联反应。Caspase的活化途径至少有4条：（1）线粒体活化途径，线粒体损...
关键词: 26s蛋白酶体 临床 蛋白酶复合体 核心颗粒 降解过程 催化活性 蛋白质 泛素化 20s
真核细胞内大多数蛋白质降解过程的调控是通过泛素-蛋白酶体通路（UPP）进行的。该过程分为两个步骤：①蛋白质的泛素化：一个或多个泛素分子通过共价键连接在目标蛋白质上；②多泛素化的蛋白质被26S蛋白酶体降解成寡肽。26S蛋白酶体是一个多亚单位的蛋白酶复合体，它可分为一个19S具有调节功能的调节颗粒和一个20S具有蛋白酶体催化活性的核心颗...
关键词: 骨髓增生异常综合征 治疗 环状铁粒幼细胞 难治性血细胞减少 克隆增殖性疾病 难治性贫血 血红蛋白水平 集落刺激因子 白血病转化
骨髓增生异常综合征（MDS）是一组克隆增殖性疾病，按照1997年世界卫生组织分类包括难治性贫血不伴有环状铁粒幼细胞（RA），伴有环状铁粒幼细胞（RARS），难治性血细胞减少伴有多系病态造血（RCMD），难治性贫血伴有原始细胞过多（RAEB），5q综合征，及不能分类的（MDS-u）。MDS低危患者的治疗主要是改善无效造血。患者一般通过输血能够改善缺...
关键词: 慢性淋巴细胞白血病 一线治疗 利妥昔单抗 抗cd20单抗 疗效评价方法 预后评价指标 美国fda 氟达拉滨 cd23 研究开发
近10年来，治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）的新药不断出现。其中氟达拉滨（fludarabine）和阿仑单抗（alemtuzumab）均已获得欧洲和美国FDA的批准。其他单抗如抗CD20单抗利妥昔单抗（rituximab，美罗华）、抗CD23单抗、抗MHC-11单抗以及alvocidib（flavopiridol）、苯达莫司汀（bendamustine）等药物，目前正在研究开发中。同时，CLL的预后评价...
关键词: 成人急性髓性白血病 治疗后 成人急性非淋巴细胞白血病 表面特异性抗原 联合治疗方案 跨膜转运蛋白 突变基因
经过近40年的努力，60岁以下的成人急性非淋巴细胞白血病／急性髓性白血病（AML）的疗效已得到显著提高，但老年AML患者的疗效仍无明显改善。以常规的阿糖胞苷联合柔红霉素、伊达比星（idarubicin）或米托蒽醌诱导治疗后，60岁以下AML患者其完全缓解（CR）率可达60％～80％，5年疾病无进展生存率约为30％～40％；而老年人经类似的治疗后CR率仅为...
关键词: 狼疮性肾炎 药物治疗
回顾近10多年来有关狼疮性肾炎（LN）治疗的主要文献．简述目前临床常用的和较新的免疫抑制药物治疗LN的疗效．以及笔者的临床治疗经验。
关键词: 抽搐发作 药物不良反应 合理用药
抽搐发作和癫痫不同，可由多种药物引起。药物引起抽搐发作是临床药物治疗中的常见问题，有的与患者个体因素有关，有的与使用剂量有关。本文主要阐述相关药物及其发生诱因。
关键词: 肾性贫血 抗贫血药 合理用药
目的 观察静脉补充右旋糖酐铁治疗维持性血液透析患者铁缺乏的疗效和安全性，以及治疗过程中重组人促红细胞生成素（rHuEPO）用量的变化。方法 选择23例接受rHuEPO和口服铁剂治疗3个月以上，但疗效欠佳的维持性血液透析患者，其血红蛋白（Hb）60-90g／L或红细胞压积（Hct）0．18-0．27，给予右旋糖酐铁静脉补铁治疗，共观察8周，分别于治疗前及...
关键词: 中晚期肝癌 华蟾素 疗效
目的 探讨常规化疗药物联合大剂量华蟾素插管灌注化疗栓塞中晚期肝癌的效果。方法 38例中晚期肝癌随机分入A、B两组；A组肝动脉插管灌注化疗栓塞（TACE）联合大剂量华蟾素。B组单纯TACE。结果 ①A组患者生活质量提高的有效率为84．2％。与B组62．1％相比差异显著（P〈0．05）。②A组患者化疗后白细胞下降得到有效防治，但对AFP无明显影响。③肿...
关键词: 盐酸甲氯芬酯 重型颅脑损伤 glasgow昏迷评分 疗效
目的 观察并分析盐酸甲氯芬酯（氯酯醒）治疗重型颅脑损伤的临床疗效及安全性。方法 100例重型颅脑损伤患者随机分为两组，均予常规治疗，包括依手术指征清除颅内血肿、去骨瓣减压术。脱水降颅内压治疗。以及接受糖皮质激素和抗炎及支持治疗等。治疗组（盐酸甲氯芬酯治疗组）50例患者在对照组（常规治疗组）基础上加用盐酸甲氯芬酯0．5g[溶入5％...
关键词: 口服胃定位释药系统 胃内滞留型 胃内黏附型 胃内漂浮型 胃内膨胀型
口服胃定位释药系统可分为普通口服释药系统和胃内滞留型释药系统两类。本文主要介绍胃内滞留型释药系统中目前研究较多的胃内黏附型、胃内漂浮型和胃内膨胀型三种释药系统。
关键词: 三磷酸胞苷二钠注射液 说明书 修订 制剂 注射用三磷酸胞苷二钠 药品生产企业 药品批准文号 辅酶类药 用法用量 临床用药
三磷酸胞苷二钠为辅酶类药．是核苷酸衍生物。目前国内已有数十家药品生产企业获得原料药、注射液、粉针的药品批准文号．尚有一些品种正在注册过程中。国家局发现已上市品种的说明书存在用法用量不统一、适应症表述宽泛等诸多问题。为了科学规范说明书．正确指导临床用药，国家局组织对三磷酸胞苷二钠制剂的说明书进行了修订，现将修订后的注射...
关键词: 药物基因组学 生物芯片 单核苷酸多态性 肽核苷酸
药物基因组学主要阐明药物代谢、药物转运和药物靶分子的基因多态性与药物作用、包括疗效和毒副作用之间的关系。目前药物基因组学通常是指以快速增长的人类基因组中所有基因信息，指导新药开发的一个领域。药物基因组学有可能从根本上改变药物临床治疗模式和新药开发方式。生物芯片技术在药物基因组学研究中的应用，必将有助于设计针对靶点的更...
关键词: pharmaceuticals公司 阿巴瑞克 前列腺癌 治疗药 商品名 上市 美国
1商品名 Plenaxis 2开发与上市厂商 本品由美国Praecis Pharmaceuticals公司研制，2004年1月首次在美国上市。
关键词: 制药业 跨国 增长速度 世界经济 药品市场 医疗体制改革 经济增长 经济情况 市场增长 仿制药物
从2005年世界经济情况看．世界经济处于稳定发展时期．中国乃至整个亚洲仍然是经济快速增长的区域．估计世界GDP的增长速度为2％-3％．而中国为95％．印度的经济增长也较快。全球药品市场的增长．2005年约为6％．低于以往7％-8％的增长速度．重要原因之一是欧洲和美国的药品市场增长趋缓，美国药品市场的增长速度可能在9％左右，欧洲可能在6％左...
关键词: 肿瘤治疗药物 靶向性药物 抑制肿瘤细胞 血液肿瘤 临床应用 实验室研究 转化性研究 发病机理 血液系统 毒副作用
目前血液系统肿瘤治疗药物的研究热点是根据血液肿瘤的发病机理开发靶向性药物。使之能够比较特异性地杀灭或抑制肿瘤细胞，并减少毒副作用。为了尽快地将实验室研究的科研成果转变为临床应用，美国设立并开展了许多称之为“转化性研究项目（translational research）”。主要用于新药开发。并取得了丰硕的成果，许多有前景药物已经或正准备进入...
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