世界临床药物杂志是由上海医药工业研究院主管，上海医药工业研究院;中国化学制药工业协会主办的一本统计源期刊。
世界临床药物杂志创刊于1980，发行周期为月刊，杂志类别为医学类。
杂志介绍
世界临床药物杂志
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主管单位：上海医药工业研究院
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主办单位：上海医药工业研究院;中国化学制药工业协会
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国际刊号：1672-9188
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国内刊号：31-1939/R
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发行周期：月刊
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全年订价：￥412.00
杂志介绍
世界临床药物杂志是由上海医药工业研究院主管，上海医药工业研究院;中国化学制药工业协会主办的一本统计源期刊。
世界临床药物杂志创刊于1980，发行周期为月刊，杂志类别为医学类。
主管单位：上海医药工业研究院
主办单位：上海医药工业研究院;中国化学制药工业协会
国际刊号：1672-9188
国内刊号：31-1939/R
发行周期：月刊
全年订价：￥412.00
关键词: 万古霉素 新生儿 药动学 药物监测
新生儿感染发病率高，尤其是早产儿及极低出生体重儿。万古霉素是目前新生儿监护室治疗耐甲氧西林金葡菌的首选用药，其安全、有效及合理的应用对新生儿感染的转归非常重要。新生儿万古霉素的药动学参数主要由矫正胎龄和肾脏功能决定，动脉导管未闭或体外膜肺的应用等会增加药物的分布容积并延长其清除时间。万古霉素的最适谷浓度是5～10mg／L，...
关键词: 咖啡因
咖啡因是中枢神经系统兴奋药，通过刺激呼吸中枢、阻断腺苷受体和改善呼吸肌功能等发挥作用。其具有肺保护作用，可以减低早产儿呼吸暂停的发生危险，提高撤机成功率，同时具有脑保护作用。该药应用时无需常规监测血药浓度，但极早产儿及频繁呼吸暂停、出现中毒症状的患儿仍有必要定期监测血药浓度。
关键词: 布洛芬 动脉导管未闭 早产儿
早产儿动脉导管未闭（PDA）是临床早产儿的常见病症，应早期积极治疗。目前药物关闭仍是最有效、方便和经济的治疗方法。过去20多年，吲哚美辛一直是内科保守治疗的主要方法，其PDA关闭率为46％～89％，但吲哚美辛有效血药浓度安全范围较窄，且可导致肾功能障碍、颅内出血、坏死性小肠结肠炎和肠穿孔等严重不良反应，严重高胆红素血症患儿更是禁...
关键词: 镇痛药 肌松剂 新生儿 疼痛
与年长儿相比，新生儿对疼痛的敏感性强，并且对手术操作表现出更为强烈的激素、代谢及心血管系统反应。目前对新生儿疼痛的管理日益受到重视。本文简要综述国内外新生儿重症监护室（NICU）内新生儿常用镇痛药和肌松剂及其具体应用。
关键词: 奥利司他 减肥药 fda 安全性 公众 不良反应 肝脏损伤 赛尼可
2009年8月，FDA的新闻表示，他们正在对患者服用减肥药奥利司他（orlistat，赛尼可，Xenical）导致肝脏损伤的不良反应报告进行审查。
关键词: 七氟烷 异氟烷 乳剂 序贯 催眠
目的以小鼠催眠半数有效量（ED50）和半数致死量（LD50）比较七氟烷乳剂和异氟烷乳剂的催眠效果及其毒性。方法60只昆明种小鼠随机分为4组：七氟烷乳剂ED50组和LD50组，异氟烷乳剂ED50组和LD50组。采用序贯实验法测定两药小鼠催眠ED50和LD50。结果七氟烷乳剂催眠小鼠ED50为214．3mg／kg，异氟烷乳剂ED50为176．7mg／kg（P〉0．05）；两药LD50分...
关键词: 米索前列醇 舌下含化 口服 阴道用药 宫颈扩张
目的探讨米索前列醇不同用药方案对孕早、中期扩张宫颈的效果及安全性。方法762例孕10～14周要求终止妊娠的妇女，随机分为3组，分别接受米索前列醇舌下含化（n=293）、口服（n=212）或阴道用药（n=257），以行钳刮术前宫颈扩张，对比其用药效果。结果宫颈扩张效果评价，舌下含化组最好，其次为阴道用药组和口服组；从扩宫开始到手术结束的手术...
关键词: 多发性骨髓瘤 沙利度胺 帕米膦酸二钠 药物疗法
目的观察沙利度胺、帕米膦酸二钠联合化疗治疗多发性骨髓瘤（MM）的疗效及安全性。方法26例MM患者接受沙利度胺、帕米膦酸二钠联合化疗治疗，以血清或尿M蛋白水平及患者生活自理状况评价疗效，于用药前及用药2和6疗程观察患者的血常规、骨髓细胞学、免疫球蛋白、C反应蛋白、蛋白电泳、β2微球蛋白、血钙及骨骼x线征象等指标。同时观察治疗中患者...
关键词: 分散片 头孢拉定 服药方法 相对生物利用度 生物等效性
目的研究健康受试者两种服用方法服用头孢拉定分散片的人体相对生物利用度和生物等效性。方法在12例健康男性受试者中进行标签开放、随机、2×2交叉研究，分别分散后服、吞服头孢拉定分散片0．5g。采用高效液相色谱（HPLC）法测定血浆中头孢拉定浓度。用DAS软件计算人体相对生物利用度并评价生物等效性。结果分散后服、吞服头孢拉定分散片的达峰...
关键词: 微小核糖核酸 基因表达 调控 靶点 药物设计
微小核糖核酸（miRNA）是一类长约19～23个核苷酸的内源性非编码核糖核酸（RNA），与基因的表达调控密切相关。其在生长发育、细胞分化与增生、细胞凋亡、激素分泌、脂肪代谢及癌症的发生发展等生命活动中具有重要作用。miRNA作为潜在的药物开发新靶点引起关注，基于miRNA的分子机制及其在药物研发中的应用值得探讨。
关键词: 国家食品药品监管局 流感疫苗 注册申请 h1n1 国家食品药品监督管理局 甲型 预防接种 西林瓶
2009年9月，国家食品药品监督管理局批准了华兰生物疫苗有限公司甲型H1N1流感疫苗注册申请。获批疫苗分为每瓶15μg／0．5mL／瓶（1人用剂量，西林瓶）和每支15μg／0．5mL（1人用剂量，预灌封注射器）两种规格，可用于3岁以上人群的预防接种。
关键词: 应激 抑郁 神经递质 海马 神经再生
重度抑郁症是全球范围内最大的公共卫生难题之一，其具有反复性和周期性，可严重影响患者正常的工作能力和社会活动。应激是指外界刺激影响机体内环境稳态而引起的机体非特异性反应，长期的慢性应激通过激活并损伤下丘脑一垂体．肾上腺（HPA）轴及抑制海马神经元冉生诱发抑郁症。本文就应激、HPA轴在抑郁发病机制中的重要作用以及与该机制相关的...
关键词: 冠心病 治疗
冠心病的热毒论治是鉴于清热解毒药的抗炎作用，结合目前冠状动脉粥样硬化炎症反应学说的病理进展而提出的。清热解毒中药具有保护内皮细胞、减轻炎性反应，调节血脂水平、稳定斑块，清除自由基及抗氧化等作用。冠心病临床治疗中，对急性冠脉综合征早期、炎性反应较剧或c反应蛋白水平较高者可考虑及早联用清热解毒中草药，以期增加疗效。
关键词: 主动脉夹层 生物学标记 影像学检查 诊断
主动脉夹层（AD）发病率低，但死亡率高，早期诊断十分重要。简便快捷的实验室检查对AD的早期鉴别诊断具有较高价值。另外，影像学检查包括主动脉造影及数字减影血管造影（DSA）、X线计算机断层扫描（CT）、超声心动图及磁共振成像（MRI）等，对AD的诊断意义重大。本文简要综述AD的诊断进展。
关键词: 起搏器 心绞痛 临床特点
本文报道1例起搏器植入术后冠心病患者心绞痛发作的诊治过程，分析起搏器植入术后冠状动脉粥样硬化性心脏病患者心绞痛发作的临床特点，以期为该类患者的临床心绞痛的及时诊断提供参考。
关键词: 医药市场 美国 低增长
次贷危机引起的全球经济衰退在2008年进一步扩大。经济危机对美国医药市场的影响不可小觑，非常时期民众医疗开支显著减少。在同时并存的非专利药物需求增长显著及获批上市新药销售收入低迷等不利因素的多重影响下，美国2008年处方药销售金额增长再创新低，仅为1．36％。
关键词: 科技论文 核心期刊 中国 合成药 生化药 医药 国外
经过多项指标综合评价及同行专家评议推荐，《世界临床药物》杂志被收录为“中国科技论文统计源期刊”（中国科技核心期刊）。
关键词: 核心期刊 编辑部 药物治疗 新生儿疾病
金秋九月，秋风送爽。在各位领导和编委专家的大力支持以及编辑部全体成员共同努力下，本刊现已入选“中国科技核心期刊”。付出终有收获，我们虽然为此感到欣喜，但更清楚入选不仅是对我们努力的肯定，更是再上一层楼的鞭策。
关键词: 双相情感障碍 精神分裂症 fda批准 阿莫沙平 非典型抗精神病药 脑功能障碍 舌下含服
FDA批准先灵葆雅公司的阿莫沙平（amoxapine，Saphris）舌下含服片上市。阿莫沙平是非典型抗精神病药，可用于成人精神分裂症、慢性重度脑功能障碍和Ⅰ型双相情感障碍的治疗。
关键词: 糖尿病治疗 fda批准 酶抑制剂 2型 百时美施贵宝公司 二肽 新药 口服片剂
近日，FDA宣布批准百时美施贵宝公司的saxagliptin（Onglyza）用于2型糖尿病治疗。本品剂型为口服片剂，成年患者餐后一日1次服用，辅以饮食控制和锻炼可控制血糖水平。
关键词: fda批准 匹伐他汀 降血脂 他汀类 新药 美国公司
2009年8月，FDA批准Kowa制药美国公司生产的他汀类降血脂新药匹伐他汀（pitavastatin，力清之，Eivalo）上市。本次获准的匹伐他汀规格为每片4mg。
关键词: fda批准 贝伐单抗 转移性肾细胞癌 肾癌 无进展生存期 治疗组
近日，罗氏公司宣布，FDA批准其明星药物贝伐单抗（Avastin）用于转移性肾细胞癌治疗。一项针对晚期肾细胞癌初治患者的Ⅲ期临床研究结果显示，接受本品＋α干扰素联合治疗的患者疾病无进展生存期较α干扰素单药治疗组延长近1倍。这一结果成为本品新适应证获准的主要依据。至此，贝伐单抗在美国已获准用于5种不同癌症的治疗。
关键词: 晚期肾癌 诺华公司 依维莫司 治疗期 欧盟 血管内皮生长因子 雷帕霉素靶蛋白 靶向疗法
诺华公司近日宣布，欧盟批准其雷帕霉素靶蛋白（mTOR）抑制剂依维莫司（everolimus，Afinitor）用于晚期。肾癌治疗。本品适用于血管内皮生长因子靶向疗法治疗期间或治疗后病情仍然进展的晚期肾癌患者。据诺华公司透露，多个欧洲治疗指南已经进行了更新，将本品作为晚期’肾癌的二线推荐用药。美国已于2009年3月首先批准了这一适应证。
关键词: 欧盟委员会 单抗 宣布 医药 欧洲 斑块状银屑病 治疗效果 单克隆抗体
近期，欧盟委员会向公众撤消依法利珠单抗上市许可的公开声明。依法利珠单抗（efalizumab，Raptiva）为重组人CD11a单克隆抗体，于2004年9月获欧盟批准上市。本品用于对包括环孢素、甲氨蝶呤和补骨脂素加紫外线照射在内的其他系统治疗效果不佳、不适宜使用或不耐受的中重度慢性斑块状银屑病成年患者的治疗。
关键词: 丙硫氧嘧啶 肝脏损害 fda 甲状腺功能亢进 graves病 自身免疫性疾病 抗甲状腺药 专业人士
FDA近日就有关使用抗甲状腺药丙硫氧嘧啶可能引起严重肝脏损害的风险向医疗卫生专业人士发出警告。丙硫氧嘧啶1947年获准上市，常用于Graves病（甲状腺功能亢进的一种类型）的治疗，后者是自身免疫性疾病，可导致甲状腺过度活跃。
关键词: 潜在风险 右丙氧芬 镇痛药 过量使用 过量服用 过量服药 类药物 fda
由于有数据表明患者过量服用含右丙氧芬类镇痛药可能导致死亡，近日，FDA宣布采取相关措施以减少该类药物的使用风险。FDA要求这类药物的生产商增加包括黑框警示在内的说明书信息，强调过量服药的潜在风险。
关键词: 免疫抑制药物 药品说明书 fda 抗排异反应 信息 安全性 肾移植 肾脏移植
近日，FDA宣布将要求部分用于肾脏移植的免疫抑制药物制造商更新药品说明书信息，说明使用这些药物可能增加感染的发生风险。
关键词: 国家基本药物目录 基层医疗卫生机构 配备 医疗卫生需求 药品
基本药物是适应基本医疗卫生需求，剂型适宜，价格合理，能够保障供应，公众可公平获得的药品。国家基本药物目录是医疗卫生机构配备使用药品的依据。
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