FDA批准贝伐单抗用于肾癌

关键词:fda批准 贝伐单抗 转移性肾细胞癌 肾癌 无进展生存期 

摘要:近日,罗氏公司宣布,FDA批准其明星药物贝伐单抗(Avastin)用于转移性肾细胞癌治疗。一项针对晚期肾细胞癌初治患者的Ⅲ期临床研究结果显示,接受本品+α干扰素联合治疗的患者疾病无进展生存期较α干扰素单药治疗组延长近1倍。这一结果成为本品新适应证获准的主要依据。至此,贝伐单抗在美国已获准用于5种不同癌症的治疗。

世界临床药物杂志要求:

{1}作者简介请写明作者姓名、职称、研究方向、工作单位、职称和详细联系信息,包括通讯地址、邮编、电话号码、电子邮箱等,以便联系。

{2}本刊刊登的学术论文应该满足:论文视角独特、观点新颖;研究思路清晰、方法科学;论文论证严密、资料翔实;论文结构严谨、行文规范。

{3}题名。题名一般不宜超过20个汉字,应紧扣文章主题,用语用词严谨规范且利于网络检索。不得使用非公知公用、同行不熟悉的外来语、缩写词、符号和代号。

{4}参考文献只列出在正文中被引用的、正式发表的文献,数量应在12条以上,且大多应为5年之内的期刊文献,并中英文对照。

{5}摘要:一律采用结构式摘要,中文摘要300字左右,以提供论文的内容梗概为目的,不加评论和补充解释,简明、确切地描述研究目的、方法、结果和结论,具有相对独立性。

注:因版权方要求,不能公开全文,如需全文,请咨询杂志社

世界临床药物

统计源期刊
1个月内下单

关注 7人评论|0人关注
服务与支付