世界临床药物杂志是由上海医药工业研究院主管，上海医药工业研究院;中国化学制药工业协会主办的一本统计源期刊。
世界临床药物杂志创刊于1980，发行周期为月刊，杂志类别为医学类。
杂志介绍
世界临床药物杂志
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主管单位：上海医药工业研究院
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主办单位：上海医药工业研究院;中国化学制药工业协会
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国际刊号：1672-9188
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国内刊号：31-1939/R
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发行周期：月刊
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全年订价：￥412.00
杂志介绍
世界临床药物杂志是由上海医药工业研究院主管，上海医药工业研究院;中国化学制药工业协会主办的一本统计源期刊。
世界临床药物杂志创刊于1980，发行周期为月刊，杂志类别为医学类。
主管单位：上海医药工业研究院
主办单位：上海医药工业研究院;中国化学制药工业协会
国际刊号：1672-9188
国内刊号：31-1939/R
发行周期：月刊
全年订价：￥412.00
关键词: 高血压 靶器官 保护 进展
高血压是心血管疾病发病及死亡的主要危险因素之一，主要通过损害心、脑、肾等靶器官而威胁人类健康。抗高血压治疗的根本目的在于靶器官保护。大量循证医学证据表明，降低血压本身可对高血压患者的靶器官产生保护作用，此外，不同的药物联合方案可为靶器官带来不同程度的获益。随着对肾素-血管紧张素系统认识的不断深入以及高血压疫苗临床使用...
关键词: 欧盟地区 促排卵药 注射剂 重组卵泡刺激素 默沙东公司 销售 控制性促排卵 辅助生殖技术
默沙东公司的促排卵药corifollitropinalfa注射剂（Elonva）通过欧盟批准，与GnRH拈抗剂联合用于控制性促排卵（COS）。本品主要适用于采用辅助生殖技术（ART）生育的妇女，以促进其卵泡发育。随着本品在欧盟地区获准，默沙东公司将在所有欧盟成员国推出本品，并采用统一标签。本品可促进多个卵泡发育，疗效可持续一周。在COS治疗周期之初，若采...
关键词: 多发性硬化症 快速审批 治疗药物 诺华公司 fda 新药 资格 功能受损
日前，诺华公司用于多发性硬化症治疗的新药fingolimod（Gilenia）获FDA优先审批资格，此举意味着标准的10月审批时间将缩短至6月，也就是说FDA最晚将在2010年6月作出裁决。优先审批是FDA设定的针对较现有药物有显著改进或者填补空白的新药的快速审批通道。多发性硬化症是造成青年人群神经系统功能受损的主要病因，本品如通过审批将成为首个口服...
关键词: 隐匿性高血压 危险因素 靶器官损害 动态血压监测
隐匿性高血压（MH）是高血压的一种特殊类型，较易进展为单纯收缩期高血压，其心血管疾病和卒中的发病率和死亡率与持续高血压者相近。在MH各亚型中，夜间高血压型易导致肾功能损害，清晨高血压型则是脑卒中的独立危险因素。因此，早期诊断和治疗MH可以明显降低靶器官损害，尤其是心血管事件的发生率。
关键词: 高血压 高胆固醇 联合应用 抗动脉粥样硬化
高血压患者伴有高胆固醇血症时，其心血管疾病的发生危险将显著升高。同时治疗其高血压和高胆固醇血症可有更多获益，达到真正的抗动脉粥样硬化事件的作用，减少心脑血管疾病的发生。降胆固醇方案相同时，以氦氯地平为基础的降压方案的临床获益显著高于以阿替洛尔为基础的降压方案。并且，联合应用降雎及降胆固醇方案时，阿托伐他汀降胆固醇方案...
关键词: 欧盟委员会 联合化疗药物 曲妥珠单抗 her2 晚期胃癌 阳性 欧洲药品局 转移性胃癌
2010年1月，罗氏公司宣布欧盟委员会已经批准其曲妥珠单抗（trastuzumab，Herceptin）联合化疗药物用于HER2阳性转移性胃癌的治疗。基于国际性ToGA临床研究的极佳结果，欧洲药品局对曲妥珠单抗的本次适应证扩展申请采用了加快审批程序。这一上市许可将在所有欧盟困家以及欧洲经济区一欧洲自由贸易区（EEA—EFTA）国家（包括冰岛、列支敦士登和挪...
关键词: 阿司匹林 高血压 循证医学
预防心脑血管血栓栓塞性事件（心绞痛、心肌梗死及缺血性脑卒中等）是高血压治疗的重要目标之一。低剂量阿司匹林町有效预防高血压患者心脑血管事件的发生，国内外众多心血管病防治指南均推荐应用阿司匹林。本文简要综述阿司匹林应用于高血压综合治疗的最新循证医学证据及其相关问题，以期临床能更规范地使用阿司匹林，减少与高血压有关的心脑血...
关键词: 高血压 肾功能不全 慢性 血管紧张素转化酶抑制剂
高血压是慢性肾脏疾病（CKD）患者的常见症状，有效的血压控制有助于延缓患者肾功能不全的进展。本文重点阐述慢性肾功能不全患者降压药物的选择及其血压控制的靶目标。血管紧张素转化酶抑制剂和血管紧张素Ⅱ受体阻断剂由于具备独特的。肾保护作用，被公认为慢性肾功能不全患者的一线降压药物。
关键词: 专题 医药 难治性强迫症 药物治疗 神经精神疾病 认知行为治疗 药物强化治疗
本刊2010年第4期“医药专论”将聚焦强迫症的诊治和精神分裂症的药物治疗专题。强迫症（OCD）是一种严重的慢性致残性神经症，常与多种神经精神疾病共病，不仅导致诊断困难，也增加了治疗的难度。有关研究在近30年得到了持续进展，目前，高剂量5-羟色胺再摄取抑制剂（SRI）和认知行为治疗（CBT）是OCD的标准治疗方法；已证实CBT是OCD的有效治疗...
关键词: 川芎嗪 肝纤维化
目的观察川芎嗪对大鼠肝Ⅱ肿瘤坏死因子（TNF—α）、白介素-4（IL-4）和γ干扰素（IFN-γ）表达的影响，进一步阐明川芎嗪抗肝纤维化的可能作用机理。方法80只大鼠随机分为正常对照组（N组）、模型对照组（M组）、川芎嗪治疗组（T组）和空白对照组（R组），采用四氯化碳造模。8周后，T组予以川芎嗪腹腔注射（一日1次80mg／kg），R组予以相同容最生...
关键词: 电子病历 医药卫生体制改革 卫生部 新疆生产建设兵团 中共中央国务院 国务院办公厅 医疗机构 2009年
各省、自治区、直辖市卫生厅局，新疆生产建设兵团卫生局：为贯彻落实《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》和国务院办公厅《关于印发医药卫生体制五项重点改革2009年工作安排的通知》，加强我国医疗机构电子病历管理，规范电子病历临床使用，促进医疗机构信息化建设，我部组织制定了《电子病历基本规范（试行）》，现印发给你们，...
关键词: 纳洛酮 低剂量 镇痛 曲马多
目的观察低剂量纳洛酮对曲马多镇痛效应的影响。方法80只昆明种小鼠随机分为两大组：40只（均为雌性）用丁热板法试验，另40只（雌雄各半）用于扭体法试验。各大组再按分层随机设计法分为4组，即TS组（曲马多与生理盐水合用组）和TN1、TN2及TN3组（曲马多分别与纳洛酮1、10及100ng／kg合用组）。观察不同剂量纳洛酮对曲马多镇痛小鼠热板法痛闽（...
关键词: 阿斯利康公司 瑞舒伐他汀钙 适应证 主要心血管事件 获fda批准 血管再生 心房纤颤 临床研究
阿斯利康公司的瑞舒伐他汀钙（Crestor）获FDA批准，用于降低患者脑卒中、心房纤颤（房颤）和动脉血管再生的风险。本品此次获批是基于一项名为JUPITER的研究，该研究是阿斯利康公司Galaxy临床研究的拓展项目，旨在评价本品20mg降低主要心血管事件的疗效。
关键词: 比阿培南 亚胺培南西司他丁 感染 呼吸道
目的评价国产比阿培南治疗中度至重度呼吸道感染的疗效和安全性。方法118例中度至重度呼吸道感染患者随机分为2组，组1（59例）静脉滴注比阿培南（国产）；组2（59例）静脉滴注亚胺培南一两司他丁钠，疗程均为7-14d。结果两组临床有效率和细菌清除率分别为74.57％对61．02％，90．63％对88．24％；不良反应发生率分别为5．08％和8．47％，组间差...
关键词: 美罗培南 泌尿系结石 感染
目的评价国产美罗培南治疗泌尿系结石感染的疗效和安全性。方法选取符合感染诊断标准的本院泌尿系结石合并感染性院病例118例，分别接受美岁培南（n=60）或亚胺培南-西司他丁（n=58）治疗，以临床表现和细菌学检查结果评价疗效。结果两组泌尿系结石合并感染的临床治疗有效率分别为91．67％和93．1％，细菌清除率为93．02％和95％，组间比较疗效...
关键词: 脑囊虫病 治疗 阿苯达唑
随着交通的发达，人群流动性增大，过去在牧区才能见到的脑囊虫病现在在城市中也可能遇到，对于有头痛、皮下结节等主诉的患者，临床需警惕脑囊虫病的可能。本文报告1例江苏籍男性脑囊虫病病例的诊治经过，以期为此类患者的临床诊治提供参考。
关键词: 主要病原菌 流行病学 耐药率 山东 枣庄
目的探讨2003—2007年间枣序市主要病原菌流行及耐药趋势。方法采用回顾性调查分析法，对收集的5年间枣庄市3家主要医院临床分离病原菌的数据进行统计分析。结果从3家医院得到的5年间共4520株分离菌的鉴定和药物敏感数据分析表明，分离菌株以节兰阴性菌为主（60．10％）。肠杆菌科细菌在2004午明显下降后基本稳定，占前3位的是大肠埃希菌、肺炎...
关键词: 精神卫生工作 科学评估 指标调查 卫生部办公厅 新疆生产建设兵团 市卫生局 调查问卷 卫生厅
各省、自治区、直辖市卫生厅局，新疆生产建设兵团及计划单列市卫生局：为指导各地科学评估精神卫生工作开展情况，依据《中国精神卫生工作规划（2002—2010年）》（以下简称《规划》）的指标，我部组织制定了《精神卫生工作指标调查评估方案》（以下简称《计估方案》，见附件1）和《精神卫生工作指标调查问卷》（见附件2）。
关键词: 潜在药靶 成药性 类药性 创新药物
潜在药靶的发现与验证是制约新药研究和开发的瓶颈，对于创新药物研究意义重大，且前景广阔。本文主要综述潜在药靶的成药性和特异性、候选化合物的类药性，以及潜在药靶的发现与验证方法及其应用等，对实现从基因到药物的药物创制战略具有一定意义。
关键词: 山莨菪碱 m受体拮抗剂 药理 临床应用
山莨菪碱与阿托品同属于M胆碱受体拮抗剂。与阿托品相比，山茛菪碱药理作用稍弱，毒副作用也比较低，被广泛用于临床和基础研究。本文主要介绍近年来山莨菪碱药理作用、药动学研究和临床应用方面的进展。
关键词: 择时服药 非杓型高血压 时间治疗学 疗效 降压药物
非杓型高血压是心血管病患者死亡的重要危险因子，控制凌晨血压水平及血压昼夜变化是非杓型高血压药物治疗目标。常用降雎药物择时服用是实现高血压时间治疗学的有效途径。本文从常用降压药物的药动学和药效学角度，综述择时服约治疗非杓型高血压的疗效及其对临床的意义。
关键词: 处方点评 卫生部 医院 管理 新疆生产建设兵团 保障医疗安全 处方质量 合理用药
各省、自治区、直辖市卫生厅局，新疆生产建设兵团卫生局，卫生部部属（管）医院：为规范医院处方点评工作，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，我部组织制定了《医院处方点评管理规范（试行）》。现印发给你们，请参照执行。
关键词: 慢性淋巴细胞性白血病 利妥昔单抗 fda批准 联合化疗 biogenidec公司 cd20 环磷酰胺 氟达拉滨
2010年2月，基因泰克（Genentech）和BiogenIdec公司联合官布，FDA已批准其利妥昔单抗联合化疗（氟达拉滨和环磷酰胺）用于CD20阳性的慢性淋巴细胞性白血病（CLL）的。线及二线治疗。
关键词: 多发性硬化症 fda批准 步行速度 患者 成年 缓释片
FDA近日批准dalfampridine（Ampyra）缓释片用于提高多发性硬化症（MS）患者的步行速度，本品是首个获批用于这一用途的药物。
关键词: 男性性腺功能减退症 fda therapeutics公司 治疗 激素疗法 生殖能力 激素水平 适应证
近日，ReprosTherapeutics公司表示，其应FDA的要求已经递交了enclomiphene（Androxal）修改后的适应证申请。此前，本品拟作为低剂量睾丸激素疗法申请用于治疗男性性腺功能减退症，现修改后的适应证为：本品可用于睾丸激素水平低而希望维持生殖能力的男性性腺功能减退症患者的治疗。
关键词: 前列腺癌 曲普瑞林 治疗药 上市 法国 酸盐 萘 激素依赖型
近日，lpsen及其合作方Debiopharm表示，其前列腺癌治疗药曲普瑞林双羟萘酸盐（triptorelinembonate，DecapeptylLP）已在法国上市。本品为缓释制剂，用于晚期局限性或己发生转移的激素依赖型前列腺癌治疗。本品于2009年10月获得欧盟批准，除了法国市场，Ipsen还计划适时在德国和葡萄牙上市。
关键词: silodosin 良性前列腺增生症 欧洲市场 治疗药 销售 欧盟委员会 制药公司 意大利
2010年2月，欧盟委员会批准意大利Recordati制药公司的良性前列腺增生症（BPH）治疗药silodosin上市销售，其在当地销售的商品名为Urorec和Silodyx，预计本品将于2011年末进入欧洲市场。
关键词: 葛兰素史克公司 欧盟市场 拉帕替尼 抗肿瘤药物 人用药品 新药申请 委员会
2010年2月，葛兰素史克（GSK）公司宣布，其递交的2个关于拉帕替尼（1apatinib）和帕唑帕尼（pazopanib）的新药申请获欧盟药品局人用药品委员会（CHMP）支持。
关键词: 去羟肌苷 肝损害 人免疫缺陷病毒 风险 门静脉高压 videx 非硬化性 肝脏疾病
2010年2月，FDA称在接受去羟肌苷（didanosine，Videx／VidexEC）治疗的人免疫缺陷病毒／艾滋病（HIV／AIDS）患者中出现了非硬化性门静脉高压报告，后者是一种罕见且严重的肝脏疾病。
关键词: 青少年 医疗卫生工作者 风险 双相情感障碍 精神分裂症 礼来公司 fda 再普乐
近日，礼来公司（EliLilly）和FDA就修改奥氮半（olanzapine，再普乐，Zyprexa）用于治疗青少年（13～17岁）精神分裂症和I型双相情感障碍（躁狂型或混合型）的说明书信息向医疗卫生工作者发出通知。
关键词: 上市新药 阿斯利康公司 商业化 美国
本品原研单位为英围阿斯利康公司（AstraZeneca），美国TheMedicinesCompany公司拥有其在除日本以外的全球市场的开发和商业化授权，并于2008年8月首次在美国上市本品。
关键词: 处方点评 不合理处方 管理 医院 不规范处方
第十五条处方点评结果分为合理处方和不合理处方。第十六条不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。
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