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世界临床药物杂志

杂志介绍

世界临床药物杂志是由上海医药工业研究院主管,上海医药工业研究院;中国化学制药工业协会主办的一本统计源期刊。

世界临床药物杂志创刊于1980,发行周期为月刊,杂志类别为医学类。

世界临床药物杂志

统计源期刊

  • 主管单位:上海医药工业研究院

  • 主办单位:上海医药工业研究院;中国化学制药工业协会

  • 国际刊号:1672-9188

  • 国内刊号:31-1939/R

  • 发行周期:月刊

  • 全年订价:¥412.00

  • 白芍总苷在风湿免疫病中的研究进展

    关键词: 白芍总苷  风湿免疫病  类风湿关节炎  系统性红斑狼疮  

    白芍总苷(TGP)是从芍药干燥根中提取的有效成分,其通过多种途径影响自身免疫反应,对类风湿关节炎和系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病有确切疗效。本文就TGP治疗风湿免疫疾病的药理研究与临床应用研究进展作一综述。

  • 新型靶向生物制剂ustekinumab用于自身免疫性疾病治疗

    关键词: ustekinumab  银屑病  银屑病关节炎  克罗恩病  

    细胞因子IL-12和IL-23参与多种自身免疫性疾病的发病,两者均为含有p40亚基的异源二聚体。人源化单克隆抗体ustekinumab可与IL-12和IL-23的p40亚基结合,抑制其药理作用。本文回顾分析ustekinumab在银屑病、银屑病关节炎、克罗恩病等免疫性疾病治疗中的临床评价。

  • 双醋瑞因治疗骨关节炎的临床研究进展

    关键词: 骨关节炎  双醋瑞因  作用机制  

    骨关节炎(OA)是导致老年人行动障碍的最常见原因之一,临床尚缺乏相关特异性药物治疗方案。OA治疗新药双醋瑞因可改善软骨代谢,有望延缓或逆转OA疾病进程,提高临床OA治疗水平。本文综述相关临床研究进展。

  • 帕歌斯在风湿科的应用回顾

    关键词: 帕歌斯  非甾体类抗炎药  风湿病  

    非甾体类抗炎药(NSAID)为临床风湿科疾病治疗的常用药,其不良反应尤其是胃肠道反应较为严重。纯天然植物制剂帕歌斯,具有抗炎、镇痛和免疫调节等作用,不良反应小,本文重点回顾帕歌斯在临床风湿科的应用。

  • 硫酸羟氯喹治疗风湿病的疗效评价

    关键词: 硫酸羟氯喹  风湿病  系统性红斑狼疮  类风湿关节炎  

    硫酸羟氯喹具有解热、抑制关节炎和消除皮疹等作用,其抗炎、免疫抑制和免疫调节机制复杂。用于系统性红斑狼疮(SLE)和类风湿关节炎(RA)等风湿病的治疗,硫酸羟氯喹可明显改善病情,安全有效且耐受性良好。本文总结近年来国内外关于硫酸羟氯喹在风湿病中应用的相关文献,综合评价硫酸羟氯喹治疗风湿病的临床疗效。

  • 正鑫一消贴对癌症小鼠疼痛的缓解作用及临床疗效观察

    关键词: 正鑫一消贴  癌痛  止痛  

    目的观察正鑫一消贴对癌症疼痛的镇痛作用并初步评价其抗肿瘤效果。方法建立小鼠肿瘤模型,温水浴测尾和痛针刺激足跖,从热和机械力刺激两方面检测正鑫一消贴对小鼠痛阈的影响。临床观察中随机选择临床影像学和病理检查确诊的中、晚期肿瘤伴轻、中、重度疼痛患者60例。患者按NRS疼痛程度评分分为两组,NRS疼痛评分1-6分者(轻度、中度疼痛)为A组,...

  • 普伐他汀对缺血性心肌病患者慢性心功能不全的疗效

    关键词: 普伐他汀  心肌病  缺血性  心力衰竭  左心室射血分数  氨基末端脑钠肽前体  

    目的观察常规剂量普伐他汀用于缺血性心肌病(ICM)患者慢性心功能不全治疗的疗效。方法 192例伴慢性心功能不全的ICM患者随机分为治疗组(n=96)和对照组(n=96),对照组接受常规抗心力衰竭治疗,治疗组在对照组基础上加用普伐他汀一日1次20mg(每晚临睡前服用),疗程27周。观察两组患者治疗前后纽约心脏病学会(NYHA)心功能分级、左心室射血分...

  • 长期服用氯氮平的精神分裂症慢性期患者体重指数与精神病理症状关系

    关键词: 精神分裂症  慢性  氯氮平  体重指数  阳性与阴性症状量表  

    目的探讨氯氮平长期治疗对精神分裂症慢性期患者体重指数(BMI)及其精神病理症状的影响。方法选择我院病程5年以上、服用氯氮平至少12月的精神分裂症慢性期住院患者共141例,按性别将其分为两组,根据患者身高和体重计算其BMI,各组再按BMI分为低体重组、正常体重组、超重组和肥胖组,以阳性与阴性症状量表(PANSS)评估患者的精神病理症状,分析各...

  • 缺血修饰白蛋白对冠脉慢血流患者的临床意义

    关键词: 缺血修饰白蛋白  冠状动脉慢血流  心肌缺血  

    目的探讨缺血修饰白蛋白(IMA)水平对冠脉慢血流(CSF)治疗的临床意义。方法根据冠脉造影结果选取无冠状动脉狭窄但伴有冠状动脉血流缓慢者为CSF组(n=37),以冠脉造影正常者为对照组(n=20),比较CSF组与对照组IMA水平及CSF组治疗前后矫正的TIMI帧数(CTFC)及IMA水平。结果 CSF组共有78支血管受累,受累血管以右冠和左前降支多见,分别为84%和...

  • 两种抗早熟医院中药制剂的煎煮时间改进

    关键词: 中药  抗早熟  医院制剂  临床疗效  

    目的观察本院两种抗早熟医院中药制剂不同煎煮时间对产品质量的影响,旨在进一步优化制备工艺。方法以薄层色谱鉴别、pH值、总固体和黄芩苷含量为评价指标,比较不同煎煮时间(煎煮2次或3次)制备的抗早熟医院中药制剂成分及其制剂稳定性。结果两种煎煮次数制备的抗早熟医院制剂有效成分及各项物理指标无显著差异,且初步结果提示其临床疗效也无显...

  • 寡核苷酸单链(CpG-ODNs)防治呼吸系统变应性疾病的研究进展

    关键词: 寡核苷酸  变应性疾病  toll样受体  信号转导  

    含CpG基序的寡核苷酸单链(CpG-ODNs)具有免疫刺激活性,可恢复变应性哮喘等变态反应性疾病的Th1/Th2失衡状态,防治变应性疾病。本文综述CpG-ODNs和Toll样受体(TLR)-9相关途径在变应性哮喘及变应性鼻炎等防治中的作用机制研究进展。

  • 细胞周期素依赖性激酶抑制因子与肺癌

    关键词: 细胞周期素依赖性激酶抑制因子  肺癌  基因  诊断  治疗  

    细胞周期素依赖性激酶抑制因子(CDKI)家族成员中,p16甲基化是肺癌早期诊断的标志之一,P21、P27或P57的高表达与肺癌的治疗预后相关。P16、P21和P27为有效的治疗靶点。目前小分子激动剂及基因治疗方法尚待进一步研究认证。本文综述CDKI(INK4家族和Cip/Kip家族)在肺癌的发生、诊断、治疗和预后等方面的研究进展,以及其作为肺癌治疗靶标的应用...

  • 透析相关性低血压的防治进展

    关键词: 血液透析  低血压  预防  治疗  

    透析相关性低血压是血液透析中的常见并发症,是透析患者死亡的独立危险因素。临床预防治疗措施不少,但均存在一定的局限性。本文综述可有效防治透析相关低血压的临床预防治疗措施及相关治疗药物。

  • 痛风药物治疗进展

    关键词: 痛风  高尿酸血症  黄嘌呤氧化酶抑制剂  非布索坦  聚乙二醇尿酸酶  尿酸转运蛋白1抑制剂  

    痛风的生化标志是高尿酸血症,后者不仅可侵犯骨和关节,而且易累及肾脏和心血管系统。控制血液尿酸水平可有效治疗痛风,减少上述并发症的发生。本文结合相关疗效评价研究,综述痛风治疗新药非布索坦、处于研发后期的降尿酸药物及临床治疗方案开发进展。

  • 基本用药目录中儿科用药情况分析

    关键词: 基本用药目录  儿科  用药说明  

    《国家基本药物目录》"化学药品和生物制品"部分(不包括外用药、诊断用药、妇产科用药)收录的185种药品中,含有儿童和新生儿用药说明的分别为113种(61.08%)和16种(8.6%)。基本用药目录涵盖了大多数儿科常见病用药,但儿科尤其是新生儿科尚缺乏充分的用药安全性资料。本文重点分析《国家基本用药目录》中的药品儿童服用剂量说明,探讨儿科...

  • FDA再次警告禁止尼莫地平静脉给药

    关键词: 静脉给药  尼莫地平  fda  再次  口服给药  

    2010年8月,FDA再次提醒医生尼莫地平只能通过口服给药或通过饲管给药,而通过静脉给药可致死。

  • 抗癫痫药物市场发展态势

    关键词: 癫痫  市场  左乙拉西坦  

    随着左乙拉西坦全球专利的到期,以及在研药物的不尽如人意,未来几年内全球抗癫痫药物市场将呈现缓慢增长的发展趋势。与此同时,中国抗癫痫药物市场却有着巨大的发展空间亟待填补和发掘,对国内制药企业来说,重要产品专利的到期亦将催生出新的发展契机。

  • 上市新药

    关键词: 上市新药  抗血栓药  利伐沙班  商品名  

    抗血栓药 利伐沙班(rivaroxaban) 1商品名 Xarelto 2开发与上市厂商

  • FDA批准复方降压药Tribenzor上市

    关键词: 复方降压药  fda批准  血管紧张素受体阻断剂  高血压患者  上市  奥美沙坦酯  美国fda  氢氯噻嗪  

    2010年7月,Daiichi Sankyo公司宣布美国FDA己批准Tribenzor(奥美沙坦酯+氨氯地平+氢氯噻嗪),一种包含3种有效成分的复方产品,一日1次用于以下任意两类降压药不能控制的高血压患者:血管紧张素受体阻断剂、钙拮抗剂和利尿剂。本品不适用于高血压的初始治疗。

  • 欧盟批准百时美施贵宝abatacept新适应证

    关键词: abatacept  新适应证  欧盟  活动性类风湿关节炎  成年患者  抗风湿药  甲氨蝶呤  

    百时美施贵宝2010年7月宣布,欧盟已批准其abatacept(Orencia)的新适应证,即与甲氨蝶呤联用于治疗对先前使用的一种及以上缓解病情用抗风湿药(DMARD)应答不充分的成年患者中至重度活动性类风湿关节炎。

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