关键词：琼胶酶 不动杆菌 分离与鉴定 培养基优化 

摘要：用高氏I号平板培养基从土壤中分离到一株琼胶酶产生菌TQ8，依据形态学特征和16SrDNA序列分析，鉴定其为一株不动杆菌（Acinetobactersp．）。通过单因素实验和正交实验优化了该菌株产琼胶酶的培养基主要组成及其pH值，在产酶培养基组成为葡萄糖10g／L、琼脂2g／L、复合氮源[蛋白胨：（NH4）2SO4：KNO3=3：1：117g／L、酵母浸出粉5g／L、NaCl5g／L、MgSO4 7H200．3g/L，pH为7．0时,TQ8菌株产酶活力达至，183．5U／mL，较优化前@21．7U／mL提高了2．85倍。

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