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生物技术通报杂志

杂志介绍

生物技术通报杂志是由中华人民共和国农业农村部主管,中国农业科学院农业信息研究所主办的一本北大期刊。

生物技术通报杂志创刊于1985,发行周期为月刊,杂志类别为生物类。

  • 利用烟道气培养微藻的机制与应用

    关键词: 微藻  烟道气  生物柴油  固碳  脱硫  除硝  

    微藻生物柴油是唯一有潜力代替传统化石燃料解决交通用油问题的可再生生物能源,但其产业化主要受到微藻培养高成本的制约。工业废气(烟道气)不仅含有大量CO2,还含有硫氧化物(SOx)和氮氧化物(NOx)。因此,利用烟道气培养产油微藻既可以降低微藻生物柴油的生产成本,又可以减少温室气体和污染气体的排放。综述了微藻液体悬浮培养系统吸收...

  • 茉莉酸调控花药开裂的研究进展

    关键词: 茉莉酸  花药开裂  分子机制  调控  

    茉莉酸(JA)是广泛存在于植物中的生长调节物质,JA及其衍生物茉莉酸甲酯(MeJA)在植物生命活动中起着重要作用。JA参与调控雄蕊发育,影响花药开裂,从而影响植物育性。就JA的生物合成及相关基因的表达调控、JA在植物花药发育尤其是后期花药开裂过程中相关基因以及信号转导的分子机制研究进行回顾总结,并对JA调控花药开裂的分子机理研究提出...

  • 植物启动子研究进展

    关键词: 植物启动子  诱导型启动子  生物和非生物胁迫  

    植物启动子在转录水平上发挥着重要的调控作用,对其功能进行研究不仅可以反映相应基因的表达模式,还能为利用植物基因工程手段实现基因的高效特异性表达提供有效途径。结合近年来的相关研究,综述了植物启动子的结构特点及其功能研究进展,重点对与生物和非生物胁迫有关的各类诱导型启动子进行了阐述,并展望了植物启动子的未来研究方向。

  • 枯草芽孢杆菌表达系统及其启动子研究进展

    关键词: 枯草芽孢杆菌  表达系统  组成型启动子  诱导型启动子  

    枯草芽孢杆菌作为一种革兰氏阳性细菌,由于其具有非致病性、分泌蛋白能力强的特性和良好的发酵基础及生产技术,是目前原核表达系统中表达和分泌外源蛋白的理想宿主,成为原核表达系统中的一种重要的模式菌株。而实现外源蛋白的高效表达的关键因素之一是使用强并可控制的启动子。目前,枯草芽孢杆菌中常用的启动子为组成型、诱导物诱导型、时期...

  • 芽胞杆菌肽聚糖水解酶的功能研究进展

    关键词: 芽胞杆菌  肽聚糖  肽聚糖水解酶  功能  

    长久以来,肽聚糖水解酶都被认为是破坏性的角色,如噬菌体利用它裂解宿主以释放病毒粒子,一些细菌分泌它来溶解竞争对手等。但近几年来,随着研究的不断深入发现,在细胞生长代谢过程中,它的积极作用更为重要。综述了芽胞杆菌肽聚糖水解酶在细胞整个生命过程中的功能,包括细胞生长、分裂、能动性、芽胞形成及萌发、蛋白分泌、信息传递、先天...

  • 多检测器GPC提供全面数据分析生物医药高分子材料突破点

    关键词: 合成高分子材料  生物医药  gpc  数据分析  多检测器  高分子聚合物  相对分子量  凝胶渗透色谱  

    1964年,John C. Moore出版了关于凝胶渗透色谱(GPC)的专著,从此改变了科学家研究聚合物和大分子的方式。在将近半个世纪后,关于GPC的理论、实验技术以及仪器性能均有了突飞猛进的发展,GPC也已被广泛应用于工业、农业、医药、卫生、国防等各个领域。在GPC技术未出现之前,研究人员大多采用黏度法、渗透压法和超离心沉淀等方法测量高分子聚...

  • 多胺生物合成途径中两个关键酶基因研究进展

    关键词: 多胺  sams  samdc  基因克隆  表达调控  

    多胺是一类小分子生物活性物质,广泛存在于生物体内,与植物的生长发育、衰老及抗逆性都有着密切的联系。就多胺合成途径中的两个关键酶基因,即S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因(SAMS)和S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶基因(SAMDC)的克隆、表达,以及转S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因(SAMS)和转S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶基因(SAMDC)表达调控等方面的研究进行回顾...

  • BMP1基因在动物卵泡发生和胚胎发育中的表达规律及调控机制的研究进展

    关键词: bmp1  卵泡发生  胚胎发育  表达规律  机制  

    骨形态发生蛋白1(BMP1)是一类属于虾红素家族的金属蛋白酶,它在细胞外基质的形成以及调控TGFβ信号通路的过程中发挥重要作用。BMP1基因在动物卵泡发育过程中具有不同程度表达,并以某种形式参与了动物胚胎的发生和发育过程。开展对BMP1基因的研究将有助于人们从基因角度进一步阐明动物卵泡的形成和胚胎发育的机制,对医学和畜牧业等领域将产...

  • 16S rRNA测序技术在肠道微生物中的应用研究进展

    关键词: 肠道微生物  16srrna  高通量测序  

    16S rRNA测序是高通量测序依赖的肠道微生物研究方法之一,该方法可以对肠道微生物中的所有菌种进行精确定量,因此正逐渐成为研究肠道微生物菌种丰度变化的主流。肠道微生物16S rRNA测序的应用过程中有两个问题至关重要,一是如何根据需要选择测序方案;二是面对高通量测序得到的海量数据,如何进行生物信息学分析,以得到具有生物学意义的结果...

  • 实时荧光定量PCR快速检测四种蛀果性害虫

    关键词: 苹果蠹蛾  香梨优斑螟  梨小食心虫  地老虎  

    苹果蠹蛾、香梨优斑螟、梨小食心虫及地老虎是危害新疆香梨等产品的重要害虫,前3种也属于国际上检验检疫重要虫害。目前,国内主要依靠虫体的形态特征对其进行鉴定,缺少分子生物学检测手段,这限制了我国香梨等产品的生产和出口贸易发展。首先得到这4种害虫的16S rDNA COI基因片段,在差异序列设计特异性的引物和探针,利用实时荧光定量PCR技...

  • 拟南芥PKS2与CAM4蛋白互作研究

    关键词: 拟南芥  向光素  光敏色素底物  钙调素  

    植物蓝光受体向光素(phototropin,PHOT)介导许多生理反应,现已从拟南芥中分离了其下游的一些信号转导组分。前期研究表明,拟南芥光敏色素底物PKS家族成员PKS1与部分Ca2+结合蛋白钙调素(calmodulin,CAM)成员互作,参与PHOT2介导的强蓝光诱导下胚轴向光反应。旨在探讨PKS2和CAM4之间的互作关系,首先用RT-PCR技术得到PKS2和CAM4的cDNA全...

  • 宝坻大蒜再生体系优化及性能评估

    关键词: 宝坻大蒜  再生植株  叶夹角  鳞茎  

    通过对分化培养基和生根培养基进行优化,完善了宝坻大蒜再生体系,确定最佳分化培养基为MS+6-BA 5.0 g/L+NAA 1.0 g/L,最佳生根培养基为无激素的MS培养基。对再生植株进行细胞学鉴定及田间评估,未发现染色体变异,再生植株田间特性有利于提高光合效率。

  • ISAAA信息

    关键词: 转基因作物  种植面积  发展中国家  信息  发达国家  商业化  公顷  棉花  

    2014年是转基因作物商业化的第19年,转基因作物种植面积持续增加。28个国家(20个发展中国家,8个发达国家)的1800万农民种植了1.81亿公顷(4.48亿英亩)的转基因作物,比2013年27个国家的1.75亿公顷有所增长。中国转基因作物种植面积世界排名第6位,种植面积为390万公顷,种植的转基因作物包括棉花、木瓜、白杨、番茄、甜椒。

  • 西兰花CYP83A1基因的克隆及序列分析

    关键词: 西兰花  cyp83a1基因  芥子油苷  序列分析  抗癌活性  

    为深入研究西兰花4-甲基亚磺酰丁基芥子油苷的合成代谢途径,对关键合成酶基因CYP83A1进行了克隆与生物信息学分析。根据前期西兰花转录组测序工作中获得的序列数据,同时参照GenBank数据库中拟南芥、小白菜和油菜等7种植物的CYP83A1基因CDS序列与西兰花进行比对,确定西兰花CYP83A1基因(BoCYP83A1)的CDS序列。采用RT-PCR技术对其进行了克隆,...

  • 海州香薷Actin基因片段克隆及表达分析

    关键词: 海州香薷  actin基因  克隆  表达  

    通过克隆海州香薷Actin基因片段并分析其组织表达,为研究海州香薷重金属抗性相关基因的表达调控奠定基础。根据GenBank中其他植物Actin基因保守序列设计兼并引物,以海州香薷根总RNA为模板,利用RT-PCR技术分离得到Actin基因片段。序列分析结果表明,海州香薷Actin基因片段长576 bp,编码192个氨基酸,与其他植物同源基因的氨基酸序列相似性为8...

  • 青稞HbSnRK2.4的克隆及其序列特征与表达特性分析

    关键词: 青稞  基因克隆  干旱胁迫  表达模式  

    干旱胁迫是制约农作物生产的重要限制因素之一,研究并增强作物的抗旱性具有重要意义。SnRK2(Sucrose non-fermenting 1-related protein kinase 2)基因编码一类蔗糖非酵解型蛋白激酶,该酶在ABA信号转录途径和抗渗透胁迫中起着重要作用。以青稞(Hordeum vulgare subsp. vulgare)抗旱品种喜马拉雅10号为材料,利用RT-PCR技术克隆获得了SnRK2...

  • 甘肃河西地区西门塔尔杂交类群NGB基因第3外显子的遗传变异研究

    关键词: 西门塔尔杂交类群  ngb基因  外显子  遗传变异  

    旨在对甘肃河西的临泽、甘州、武威、金昌、高台5个地区283头西门塔尔杂交类群NGB基因第3外显子的遗传多态性及变异特征进行系统分析,采用PCR-SSCP方法检测了283头西门塔尔杂交类群NGB基因第3外显子和部分内含子的多态性,且对群体内各等位基因进行了测序。结果显示,5个地区西门塔尔杂交类群共检测出5个等位基因(A、B、C、D、E),表现为5种...

  • 牦牛AQP4基因CDS序列的克隆及其生物信息学特征分析

    关键词: 牦牛  aqp4  基因  cds区  分子克隆  生物信息学  aquaporin  

    为了研究高原动物对青藏高原高寒、低氧等极端生境的适应机理,进一步探讨高原动物对高原反应——高原脑水肿抗性的分子机理,运用基因克隆与生物信息学相关技术和方法,对牦牛脑AQP4(水通道蛋白4,AQP4)基因CDS全长序列进行克隆、基因序列比对及其生物信息学特征分析。结果表明,牦牛AQP4的CDS含有一个966 bp的开放阅读框,编码322个氨基酸;...

  • 松江鲈(Trachidermus fasciatus)髓样分化因子MyD88基因克隆与组织表达分析

    关键词: 松江鲈  myd88  基因克隆  先天免疫  lps  

    髓样分化因子(MyD88)是TOLL样受体介导的信号通路中的一个关键接头分子,通过激活核转录因子(nuclear factor-kappaB,NF-κB)而参与机体的先天免疫。克隆了松江鲈的MyD88基因(命名为TfMyD88),并对该基因进行了生物信息学和表达模式分析。结果显示,TfMyD88 cDNA序列全长1555 bp,5' UTR长89 bp,3' UTR长599 bp;开放阅读框长...

  • 家蝇Thymosin(THY)基因的克隆及原核表达

    关键词: 家蝇  胸腺肽  克隆  原核表达  

    采用EST测序技术从构建的家蝇(Musca domestica)幼虫cDNA质粒文库中筛选到胸腺肽(Thymosin,THY)基因,以该基因的cDNA文库质粒为模板,设计引物,通过PCR扩增,测序鉴定,获得THY基因完整编码序列。运用生物信息学方法对该基因及其编码蛋白的基本理化性质、信号肽和亚细胞定位等方面进行预测和分析。构建pET-28a(+)-THY重组质粒,转化到...

  • 有性杂交选育银耳优良菌株的初步研究

    关键词: 银耳  单孢分离  有性杂交  优良菌株  

    为了解决银耳栽培生产中存在菌株优良性状单一,生产效率较低等问题,采用银科1#和Tr21两个不同品种菌株为亲本菌株,通过单孢子分离选取50个有性孢子单核体、两两配对有性杂交试验,显微观察镜检鉴定,统计杂交成功率为36%、杂交菌株与亲本的拮抗试验选育出7株杂交株,栽培对比农艺性状评价选育出1株(GT3)比亲本菌株生长快,生物转化率较高的...

  • 灰色链霉菌中乙酰木聚糖酯酶基因的克隆、表达及酶学性质研究

    关键词: 灰色链霉菌  乙酰木聚糖酯酶  原核表达  纯化  酶学性质  

    根据GenBank数据库中已报道的灰色链霉菌(Streptomyces griseus)全基因组序列,分析得到假定的乙酰木聚糖酯酶基因序列并设计引物;利用分子克隆的方法得到该菌株基因组中乙酰木聚糖酯酶基因,并构建原核表达载体pET28a-Sgraxe,经IPTG诱导表达重组SgrAxe,Ni-NTA亲和层析法纯化该蛋白。结果显示,克隆得到乙酰木聚糖酯酶基因axe,其序列全长1...

  • 链霉菌Streptomyces olivaceus FXJ7.023多功能葡糖淀粉酶SoGA的克隆、表达及鉴定

    关键词: 链霉菌  葡糖淀粉酶  基因克隆  蛋白表达  酶活  

    根据海洋来源链霉菌Streptomyces olivaceus FXJ7.023基因组测序结果设计特异引物,通过PCR扩增获得1条全长为1788 bp的糖苷水解酶15家族蛋白新成员完全编码区DN段,该片段编码1个595个氨基酸残基、分子量为66.2 kD的预测蛋白。利用基因工程技术将该片段重组入原核表达质粒pET32a并转化宿主菌BL21(DE3)plySs,IPTG诱导融合蛋白表达,表达的包...

  • 葡萄糖淀粉酶在高压静电纺PEI/PVA纳米纤维膜上的离子吸附固定

    关键词: 静电纺丝  葡萄糖淀粉酶  离子吸附  固定化  

    旨在应用离子结合法将葡萄糖淀粉酶固定在PEI/PVA纳米纤维膜上并对其理化性质进行研究。采用高压静电纺丝技术制备聚乙烯亚胺(PEI)/聚乙烯醇(PVA)纳米纤维膜,采用热交联方法使其具备水稳定性后,再利用离子吸附法固定葡萄糖淀粉酶。结果显示,利用红外光谱(FT-IR)表征固定有葡萄糖淀粉酶的PEI/PVA纳米纤维膜,表明葡萄糖淀粉酶可成功固定...

  • 一株解磷细菌的筛选、鉴定及其溶磷培养条件的优化

    关键词: 溶磷细菌  筛选  鉴定  条件优化  解磷能力  

    从土壤作物根际筛选分离出的一株解磷能力较强的溶磷菌P0417,对其进行16S rDNA基因水平上的初步鉴定,测定其溶解磷的能力,并对该菌的溶磷培养基条件进行优化。结果表明,经序列分析,确定该菌株P0417为洋葱伯克霍尔德氏菌。且其溶磷能力与培养液pH呈显著相关性,当培养基条件为葡萄糖10 g/L、草酸铵0.5 g/L、NaCl 1.0 g/L时,菌株P0417对Ca3...

  • 一株Bacillus sublitis JH-1发酵产木聚糖酶培养基的响应面优化

    关键词: bacillus  sublitis  木聚糖酶  响应面法  

    利用刚果红透明圈法从秸秆堆肥中筛选出一株产木聚糖酶菌株Bacillus sublitis JH-1,以单因素试验为基础,采用响应面试验设计对Bacillus sublitis JH-1液态发酵产木聚糖酶的培养基进行了优化,得到产木聚糖酶发酵最适条件为:培养温度33℃, pH值6.0,麦芽糖浓度为2.6%,酵母粉浓度为1.2%,KH2PO4浓度为1.2%,发酵产酶量比优化前提高了1.8倍。

  • 红曲霉液态发酵生产红曲色素的工艺优化

    关键词: 红曲霉  液态发酵  红曲色素  响应面法  

    为提高红曲色素的液态发酵水平,降低生产成本,采用Plackett-Burman试验与Box-Benhnken试验对红曲霉MY-03液态发酵生产红曲色素的工艺条件进行了优化,获得了最佳工艺条件:葡萄糖50 g/L、蛋白胨58.07 g/L、MgSO42 g/L、NaNO32 g/L、MnSO40.3 g/L、ZnSO40.1 g/L、装瓶量50.8 mL、接种量10.0%(V/V),于150 r/min、30℃恒温培养7 d,红曲色素色...

  • 液态烷烃氧载体对粘红酵母发酵产番茄红素的影响

    关键词: 粘红酵母  番茄红素  液态烷烃  氧载体  传递效率  

    研究正己烷、正十二烷、正十六烷3种液态烷烃作为氧载体对粘红酵母生长和番茄红素合成的影响,发现氧载体不仅使菌体生物量提高,同时使单位细胞的番茄红素产率增大,从而提高粘红酵母合成番茄红素的能力。3种液态烷烃中正十二烷作为氧载体效果较好,试验结果表明,在发酵第0 h时添加4%的正十二烷,细胞生物量达到16.49 g/L,番茄红素合成量达到...

  • 纤维堆囊菌SoF5-76产埃博霉素B分批发酵动力学研究

    关键词: 纤维堆囊菌  分批发酵  动力学模型  非线性拟合  

    埃博霉素发酵生产体系复杂,且生产菌株较难操作,导致发酵参数测定困难,迄今为止未见关于埃博霉素发酵动力学方面的报道。利用5 L发酵罐,对纤维堆囊菌(Sorangium cellulosum)产埃博霉素B(Epothilone B)的分批发酵动力学进行了研究,整个发酵过程中维持温度30℃、pH7.4。发酵结束时,菌体干重达3.00 g/L,埃博霉素B产量达18.20 mg/L,葡萄...

  • 斯达油脂酵母中自噬与油脂积累的关联性分析

    关键词: 自噬  斯达油脂酵母  油脂积累  泛素样共轭体系  

    旨在证明斯达油脂酵母中自噬参与油脂积累过程。在不同油脂积累水平下,检测相关自噬基因的表达,观察自噬与油脂积累是否有潜在相关性;用自噬促进剂促进自噬后,观察酵母油脂积累水平是否有差异。结果表明,与油脂低积累水平相比,在油脂高积累条件下,斯达油脂酵母自噬水平较低;用自噬促进剂处理后,酵母油脂积累降低。在斯达油脂酵母中,自...

  • 血液杆菌Haematobacter sp.细胞脂肪酸测定的影响因素

    关键词: 细胞脂肪酸检测  培养基条件  脂肪酸标准品  血液杆菌  

    应用美国MIDI公司Sherlock MIS系统检测一株归属于血液杆菌属的新菌种Haematobacter sp. HNMC11807的细胞脂肪酸组成,探讨不同培养方法和条件对其细胞脂肪酸组成的影响。采用不同培养条件培养微生物细胞,即不同的培养基组成、固液类型和培养时间;分析比较细胞脂肪酸检测结果存在的差异。同时对比分析仪器专用的两种检测体系,即常规标准和快...

  • 人Pokemon蛋白锌指结构域的表达与纯化

    关键词: 锌指结构域  原核表达  蛋白纯化  

    旨在原核表达Pokemon基因的锌指结构域,纯化获得GST-Zinc finger的融合蛋白。以人胶质瘤T98G细胞的cDNA为模板,利用PCR扩增带有BamH I和Sal I酶切位点的人Pokemon基因的锌指结构域,然后将其克隆到pGEX-4T-1原核表达载体中。将正确的重组载体转入大肠杆菌BL21(DE3),用IPTG诱导表达,再利用MagneGST particles亲和纯化Zinc finger融合蛋白,...

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