关键词:大鼠 腮腺 导管上皮细胞 缺血再灌注 bcl2
摘要:目的探讨缺血再灌注损伤对大鼠腮腺导管细胞TGF-β1、Bcl-2表达的影响。 方法 wistar大鼠经颈总动脉结扎造成腮腺缺血再灌注模型,应用免疫细胞化学及一般光镜技术,分别观察缺血0.5 h和l h,再灌注6 h(早期)、12 h(中期)和24 h(后期)腮腺导管上皮细胞的TGF-β1和Bcl-2的动态表达情况及一般形态学变化。 结果1.TGF-β1:缺血再灌注组较对照组TGF-β1表达明显提高(P〈0.01),且随缺血时间的延长,TGF-β1的表达呈逐渐增高趋势;组问比较,缺血1 h比0.5 h组表达提高(P〈0.01);再灌注各组间两两比较差异均无统计学意义(P〉0.05)。2.Bc1-2:再灌注6 h组的表达较对照组明显增高(P〈0.05),而再灌注12、24 h较对照组差异无统计学意义(P〉0.05);组问比较,缺血时间0.5 h与1 h组、再灌注各组间的两两比较差异均无统计学意义(P〉0.05)。3.形态学:与对照组正常形态比较,实验组在缺血再灌注早期开始出现腺泡细胞萎缩、坏死等形态学改变,中期明显,后期修复。导管上皮细胞变化较轻。 结论 缺血再灌注可明显提高大鼠腮腺导管细胞TGF-β1的表达;缺血时间越长,TGF-β1表达上调越明显;缺血再灌注使Bcl-2的表达在早期明显升高;而中晚期Bcl-2的表达无显著变化;缺血再灌注对TGF-β1和Bcl-2表达的影响可能与形态学变化有关。
实用预防医学杂志要求:
{1}非直接引文注释,注释前应加“参见”;非引用原始资料时,应先注明原始作品之相关信息,再以“转引自”为引领词注明转引之文献详细信息。
{2}本刊倡导严谨、求实的学风,欢迎有真知灼见、有理有据、论证严密、合乎语法规范的学术论文。
{3}文中图要有图名,图、表、文字切忌相互重复。文中数据一律采用法定计量单位。
{4}注释:主要用于对文章篇名、作者及文内某一专题内容作必要的解释或说明。序号在注释处右上角用阿拉伯数字①②等表示。
{5}正文中的数据组不能同时采用图、表、文字描述,可选用其一,选择次序为:首先用图、次之用表、最后用文字。
注:因版权方要求,不能公开全文,如需全文,请咨询杂志社