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无机化学学报杂志

杂志介绍

无机化学学报杂志是由中国科学技术协会主管,中国化学会主办的一本北大期刊。

无机化学学报杂志创刊于1985,发行周期为月刊,杂志类别为化学类。

  • 基于柔性四羧酸及4,4'-联吡啶的sqc422型钴(Ⅱ)配位聚合物

    关键词: 1  4  钴配合物  金属有机骨架材料  sqc422拓扑网络  

    采用水热法合成了一种基于1,3-二[3,5-(二羧基)苯氧基]-2-羟基丙烷(H4L)和4,4'-联吡啶(Bipy)的Co(Ⅱ)配合物:[Co2(L)(Bipy)2]n(1),并利用红外光谱(IR)、紫外-可见光谱(UV-Vis)、热重分析(TGA)、单晶X-射线衍射、粉末X射线衍射(XRD)及元素分析对其结构进行了表征.配合物1属单斜晶系,C2/c空间群.在配合物1中,由2个六配位...

  • N2流量对GaN的形貌及光学和电学性能的影响

    关键词: n2流量  gan微米棒  蠕虫状gan  gan纳米线  化学气相沉积  

    采用化学气相沉积法(CVD)在Si(100)衬底上以Ni为催化剂,金属Ga和NH3为原料合成了GaN微纳米结构,并研究了N2流量对产物GaN的形貌及光学和电学性能的影响.利用场发射扫描电子显微镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)、X-ray能谱仪(EDS)、光致发光谱(PL)和霍尔效应测试仪(HMS-3000)等测试手段对样品的形貌、结构、成分、光学...

  • 碳纳米管复合微球修饰L-色氨酸及其对LDL的吸附性能

    关键词: 碳纳米管  复合微球  低密度脂蛋白  吸附  

    本文以多孔碳纳米管/活性炭复合微球为载体,以L-色氨酸为配基,采用环氧氯丙烷偶联法,制得修饰L-色氨酸的碳纳米管/活性炭复合微球(L-CNTs/AC).采用扫描电镜、氮气吸附、傅立叶红外光谱、热分析、X射线光电子能谱等对复合微球进行表征;通过体外静态吸附法对其低密度脂蛋白(LDL)吸附能力进行初步研究.结果表明:环氧氯丙烷偶联法可接枝上L-色...

  • 磁载光催化剂Fe3O4/C/TiO2的制备及对三氯苯酚的降解

    关键词: 磁载光催化剂  降解  2  4  

    以FeCl3为铁源,葡萄糖为碳源,钛酸四丁酯为钛源,采用水热法制备了磁载光催化剂Fe3OdC/riO2,用TEM、EDX、VSM、XRD和IR对Fe3O4/O4/TiO2的粒径、形貌和物相等进行了表征.研究了该催化剂对三氯苯酚的降解性能,探讨了其重复使用的可能性,用荧光光谱法推测了可能的反应机理.结果表明该材料结合了光催化与可再生的优点,1 g·L-1 Fe3O4/C/riO2在18W紫外...

  • 中空介孔硅铝球形分子筛的制备及催化裂解性能

    关键词: 中空  介孔分子筛  沸石前驱体  催化裂解  

    利用沸石前驱体溶液和介孔硅球(MSS)为原料,通过水热法成功制备了具有中强酸性介孔壳的中空介孔硅铝球形分子筛(HMAS).利用透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、N2-吸脱附、27Al核磁共振(27Al NMR)及NH3程序升温脱附(NH3-TPD)对材料的结构和性能进行了表征.研究结果表明,在MSS的中空过程中伴随有物质再分配和介孔结构...

  • Bi2WO6/g-C3N4复合型催化剂的制备及其可见光光催化性能

    关键词: 催化  复合物  钨酸铋  氮化碳  罗丹明b  

    利用溶剂热法,把Bi2WO6纳米颗粒植入g-C3N4层间和表面成功地制备了Bi2WO6/g-C3N4复合型光催化剂.通过XRD、SEM、TEM、BET和UV-Vis分别对样品的结构、组成、形貌、比表面积、光学性能进行了表征.结果表明,g-C3N4层状结构被部分剥离成碎片且与Bi2WO6纳米颗粒形成了复合物.Bi2WO6/g-C3N4复合型光催化剂与单一Bi2WO6相比不仅扩展了可见光的响应范围...

  • 大尺寸SiO2大孔材料固定化漆酶

    关键词: 漆酶  固定化  大尺寸  sio2大孔材料  

    以表面固定Cu2+的改性大尺寸SiO2大孔材料作为载体,考察了时间、pH和给酶量对漆酶固定化效果的影响,并对固定化漆酶的活性和稳定性进行了研究.结果表明:5h时吸附达到平衡,pH为4.5、漆酶与载体比例为5 mg·g-1时固定化效果最好,酶活回收率可达到100.4%;固定化漆酶的最适pH和最适温度较游离漆酶的均有升高且范围变宽,固定化后,漆酶的pH稳定性和...

  • 超声电化学快速制备近红外CdTe量子点与细胞成像

    关键词: 超声电化学  碲化镉  近红外量子点  前驱体可控  细胞成像  

    针对当前水溶性量子点合成路线复杂、量子产率低的现状,在无需N2保护的条件下,采用简便的超声电化学方法快速合成了CdTe量子点前驱体;并对不同条件下制得的前驱体加热回流,得到水溶性、高质量的近红外CdTe量子点.产物的形貌、结构和组成通过高分辨透射电子显微镜(HRTEM)、X-射线粉末衍射(XRD)等手段进行了表征.考察了超声电化学参数和回流...

  • 以吡啶为配体的镍配合物[Ni(py)3(H2O)3](1,5-nds)的合成、晶体结构及性质

    关键词: 镍离子  配合物  热稳定性  晶体结构  吡啶  

    采用缓慢蒸发法,在水溶剂中合成了含氮配体单核Ni(Ⅱ)配合物[Ni(py)3(H2O)3](1,5-nds)(py=pyridine,1,5-nds=1,5-萘二磺酸根离子).采用X射线单晶衍射、红外光谱、热分析和紫外可见光谱等方法对配合物进行了表征.X射线单晶衍射表征结果表明,该配合物晶体属于单斜晶系,空间群为C2/c.晶体学参数:a=1.569 46(17) nm,b=1.219 95(12) n...

  • 基于L-O-磷酸丝氨酸配合物[Cu(OPSer)(phen)(H2O)]·3H2O的合成、结构和性质

    关键词: 1  晶体结构  磁性  

    合成了铜(Ⅱ)的手性单核配合物[Cu(OPSer)(phen)(H2O)]· 3H2O(1)(H2OPSer=L-O-磷酸丝氨酸;phen=1,10-邻菲啰啉).通过元素分析、红外光谱、热重分析和磁性对配合物进行表征,并利用单晶X-射线衍射法测定其结构.铜(Ⅱ)具有变形四方锥的配位环境,分别与1个L-O-磷酸丝氨酸离子的1个氮原子和氧原子、1个1,10-邻菲哕啉分子的2个氮原子以...

  • 不同形貌ZnO@PANI纳米复合材料的制备及光催化性质

    关键词: 纳米氧化锌  聚苯胺  复合材料  光催化  

    采用直接沉淀法和水热合成法制备出形貌和尺寸比较均一的颗粒状、棒状和球形花状的纳米ZnO.使用硅烷偶联剂KH-42(苯胺甲基三乙氧基硅烷,C6H5-NH-CH2-Si(OCH3)3)对所得纳米ZnO进行表面化学修饰,修饰后的纳米ZnO(m-ZnO),经由皮克林乳液聚合法使苯胺单体在其表面聚合,形成聚苯胺(PANI)包覆的氧化锌纳米复合材料(m-ZnO@PANI),采用XRD、SEM...

  • 三环已基锡R-扁桃酸酯配合物的合成、结构及性质

    关键词: 合成  晶体结构  从头计算  

    三环己基氢氧化锡与R-扁桃酸按物质的量比1∶1在苯溶剂中反应合成了三环己基锡R-扁桃酸酯.经X-射线衍射方法测定了其晶体结构,配合物属斜方晶系,空间群为P212121,晶体学参数a=0.806 41(4) nm,b=1.768 68(9) nm,c=1.834 79(8) nm,V=2.616 9(2) nm3,Z=4,Dc=1.318 g·cm-3,(Mo Ka)=9.98 cm-1,F(000)=1 080,R1=0.039 0,wR2=0.103 9.中心...

  • 微波固相法快速制备氮掺杂石墨烯

    关键词: 石墨烯  氮掺杂  微波固相法  

    以鳞片石墨为原料,首先通过Hummers法制备氧化石墨,再将洗涤至中性的氧化石墨分散液与乙二胺反应得到功能化石墨烯.干燥后的功能化石墨烯在微波辐照下能瞬间产生高热,促使接枝的乙二胺分子分解并实现对石墨烯原位掺杂制备出氮掺杂石墨烯.利用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线光电子能谱(XPS)...

  • Fe3O4纳米微球的溶剂热法合成及其对二甲酚橙的催化降解研究

    关键词: fe3o4纳米微球  溶剂热法  催化降解  二甲酚橙  

    以FeCl3· 6H2O为单一铁源、1,2-丙二醇为还原剂和溶剂、尿素为均相沉淀剂、顺丁烯二酸为添加剂,通过简单一步溶剂热法于160℃制备出了形貌均一、单分散性好、尺寸约为200 nm的Fe3O4纳米微球.所制备的Fe3O4纳米微球不仅具有很高的磁化强度,而且在利用过氧化氢氧化降解二甲酚橙(XO)的过程中显示出很好的催化活性.紫外可见分光光度法考察表明,不...

  • 硼的添加对Ti0.26Zr0.07V0.24Mn0.1Ni0.33贮氢合金结构和电化学性能的影响

    关键词: 贮氢合金  电化学性能  硼  

    Ti0.26Zr0.07V0.24Mn0.1Ni0.33Bx (x=0~0.10)系列合金均有V基固溶体相和C14型Laves相两相组成.添加B可提高Ti0.26Zr0.07V0.24Mn0.1Ni0.33合金的放电容量,Ti0.26Zr0.07V0.24Mn0.1Ni0.33B0.1合金电极在60 mA·g-1电流放电时的放电容量达到476.7 mAh·g-1.B的添加不同程度地降低了合金的高倍率放电性能,使合金电极表面上电化学反应的电荷转移电阻...

  • 一步水热法制备TiO2复合结构及光伏性能

    关键词: tio2纳米棒  复合结构  水热合成  染料敏化太阳能电池  转换效率  

    采用一步水热法制备TiO2纳米棒阵列,研究了无水乙醇作为前驱物替换去离子水对纳米棒阵列的形貌的影响.实验发现,当无水乙醇的含量达到100%的时候,在生长的TiO2纳米棒阵列的上面获得一层以TiO2纳米棒为基本单元的微米球,从而制备出TiO2复合纳米阵列薄膜.通过XRD和TEM发现,样品为单晶四方金红石结构TiO2构成的阵列薄膜,将样品组装成染料敏化太阳...

  • 氟化改性TiO2空心微球的制备及光催化性能

    关键词: 二氧化钛  氟化  空心微球  光催化  

    以钛酸四丁酯为钛源、氢氟酸为氟源、乙醇为溶剂,采用溶剂热法合成了氟化改性的TiO2空心微球,并利用XRD、FE-SEM、FTIR、XPS等手段对氟化TiO2微球的晶体结构、形貌、分子基团以及元素形态等性质进行了表征,同时将TiO2微球应用于光催化降解甲基橙溶液.结果表明:氟化TiO2空心微球由奥斯瓦尔德熟化过程获得,其中TiO2以锐钛矿存在,氟以化学吸附态存...

  • 模板分子诱导的微孔镧系-2-羧基肉桂酸超分子配合物的合成与结构

    关键词: 镧系金属配合物  微孔结构  模板分子  

    由水热法合成了2个微孔镧系超分子配合物[Ln(CCA)(OH)(phen)(H2O)]n·n(phen)· nH2O(Ln=Yb,1;Er,2;H2CCA=2-羧基肉桂酸;phen=1,10-菲哕啉),并用元素分析、IR及X-射线单晶衍射对其进行了表征.晶体结构研究表明,2个配合物都是由配体2-羧基肉桂酸连接而形成的一维双链结构,该链状结构通过氢键和π-π堆积作用扩展为具有微孔结构的超分子....

  • 不同烧结温度对PMN基铁电陶瓷B位有序度的影响

    关键词: 烧结温度  弥散度  有序度  拉曼分析  

    本文研究了不同烧结温度下,CuO添加对0.94PMN-0.06PT(PMN-6PT)弛豫铁电陶瓷B位化学有序度的影响.拉曼和XRD分析结果表明,不同的烧结温度下,离子取代不同,对B位有序度的影响不同.烧结温度在950℃时,主要是Cu2+进入品格,不影响B位化学有序度;烧结温度在1 080℃时,主要是Cu1+进入晶格,B位化学有序度改变.介温测试所表现出来的弛豫特性与拉曼分...

  • 4-碘吡唑铜配合物的合成、结构及量子化学

    关键词: 铜配合物  合成  结构  量化研究  

    分别采用水热反应法和溶液培养法,合成了两个结构新颖的铜配合物[Cu3(Ipz)3](Ipz=4-碘吡唑)(1),[Cu(SO4)(Ipz)4]·2H2O·CH3OH (2).通过元素分析、红外光谱、紫外光谱和X-ray单晶衍射方法对其结构进行了表征.晶体结构表明,配合物1属于正交晶系,Pnma空间群;配合物2属于三斜晶系,P1-空间群.配合物1和2的中心金属铜原子的化合价分别是+...

  • 4,4'-联苯咪唑及间苯二甲酸根二维锰(Ⅱ)配位聚合物的合成、结构及磁性

    关键词: 晶体结构  磁性  

    以4,4'-联苯咪唑(4,4'-bibp)和间苯二甲酸(H2MPA)为配体,用水热法合成了1个二维锰(Ⅱ)配位聚合物{[Mn(4,4'-bibp)(MPA)]·4H2O)n(1),对其进行了元素分析、红外光谱、X-射线粉末衍射(PXRD)、热重(TGA)和磁性等表征,并用X-射线单晶衍射法测定了配合物的单晶结构.该配合物属于三斜晶系,P1-空间群,为二维双层结构.配合物1的变温...

  • 基于甘氨酸根及邻菲咯啉的锌(Ⅱ)配合物合成、表征、结构及热分解

    关键词: 晶体结构  热分解  荧光  

    以甘氨酸和邻菲咯啉为配体合成了配合物[Zn(gly)(phen)(H2O)2]2· 2OH· SO4·4H2O,并通过X射线单晶衍射、元素分析、红外光谱、热重分析,荧光光谱等对配合物的结构进行表征.结构分析表明:配合物属于三斜晶系,P1-空间群,晶胞参数:a=1.171 63(9)nm,b=1.280 22(10) nm,c=1.348 49(10) nm,α=74.480 0°,β=85.424 0(10)°,γ=69.807 0°,V=...

  • 改进型溶胶-凝胶法制备粒径可调高染料吸附量TiO2微球及其在染敏电池光散射层中的应用

    关键词: 粒径可控tio2微纳小球  染料敏化太阳电池  散射层  

    利用改进型的溶胶-凝胶法,制得了由锐钛矿相纳米颗粒组成的TiO2多孔微纳小球.通过调节前驱物浓度,合成出粒径可控的尺寸分别为100,175,225,475 nm的TiO2微纳小球,并通过电泳沉积法将合成出的小球作为光散射层引入到染料敏化太阳电池(DSSC)中.由于这种微纳小球在具备良好的光散射性能的同时也具备较高的染料吸附量,因此相较于基于纳米颗粒的单...

  • 三个基于Cu2X2(X-=Cl-、Br-和I-)结构单元双核Cu(I)配合物的合成、晶体结构、电子吸收和发射光谱

    关键词: 2  双核配合物  晶体结构  mlct  吸收光谱  发射光谱  

    合成并表征了3个含Cu2X2结构单元的双核Cu(I)配合物[Cu2(μ-X)2(deebq)2](其中deebq=2,2'-联喹啉-4,4'-二甲酸乙酯;X=Cl (1),Br (2) or I (3)).化合物1~3同构,其晶体属三斜晶系,空间群为P1-,具有相似的晶胞参数和晶体堆积结构.Cu2X2双核单元具有反演中心对称性,每个Cu+与deebq配体中2个N原子、2个μ2桥联的卤素X-阴离子配位,形...

  • 一个基于2-(2-羧基苯基)-1H-咪唑并[4,5-f][1,10]邻菲啰啉配体的二维铅(Ⅱ)配合物的水热合成及晶体结构

    关键词: 晶体结构  发光  

    在水热条件下,利用邻菲哕啉衍生物2-(2-羧基苯基)-1H-咪唑并[4,5-f][1,10]邻菲啰啉(HL)和Pb(NO3)2反应合成了一个配合物[PbL2]n(1),并用红外、元素分析和X射线单晶衍射对其结构进行了表征.配合物1属于单斜晶系,空间群为P21/c,晶胞参数a=1.345 9(9) nm,b=0.709 4(5) nm,c=3.265 5(2) nm,β=99.6260(10)°,V=3.074 0(4) nm3,Z=4,C...

  • 以对苯二甲酸及咪唑并[4,5-f][1,10]邻菲咯啉为配体的镉(Ⅱ)、锌(Ⅱ)配合物的构筑及晶体结构

    关键词: 对苯二甲酸  咪唑并邻菲咯啉  晶体结构  

    在水热条件下,以对苯二甲酸(H2bdc)和咪唑并[4,5-f][1,10]邻菲咯啉(Imphen)为配体构筑了两种配合物[Cd(bdc)(Imphen)(H2O)]n·nH2O (1)和[Zn(bdc) (Imphen)(H2O)]n·nH2O(2),并利用元素分析和X-射线单晶衍射对其结构进行了表征.结构分析表明:bdc2-在2个配合物中展示了不同的配位模式,配合物1和2都具有一维链状结构,并且都通...

  • 间苯二甲酸和二咪唑基苯构建锌化合物的合成,晶体结构和荧光性质

    关键词: 水热合成  锌配合物  晶体结构  荧光性能  

    由水热法合成了锌化合物[Zn2(dib)(1,3-BDC)2(H2O)](1),1,3-H2BDC=间苯二甲酸,dib=1,4-二咪唑基苯),并进行了元素分析、IR、TG及X-射线衍射法表征.晶体结构表明:配合物1属于单斜晶系,P21/n空间群.配合物1是由羧酸配体间苯二甲酸阴离子连接成一维双链,然后由1,4-二咪唑基苯连接成层状,此二维结构被氢键拓展成三维超分子结构.

  • 苯磺酰苯丙氨酸构筑的一维链状钙(Ⅱ)配位聚合物的合成、结构表征和抗肿瘤活性

    关键词: 苯磺酰苯丙氨酸  合成  结构表征  抗肿瘤活性  

    在95%乙醇溶剂中,通过高氯酸钙、苯磺酰苯丙氨酸和NaOH反应,合成了一个新型的一维链状钙配位聚合物.对其进行了元素分析和红外光谱分析表征,并用X-射线单晶衍射测定了它的单晶结构.结果表明:在配合物分子中,每个钙原子分别与配体中羧酸根的4个氧原子、配位水中的2个氧原子以及配位乙醇分子中的1个氧原子配位,形成了畸变的五角双锥构型.配合物...

  • 功能化微纳米硅胶表面亚铁配位化学及其催化降解邻苯二酚的性质

    关键词: 非均相催化  功能化微  纳米硅胶  邻苯二酚降解  

    含吡啶硫醚有机分子功能化的微/纳米硅胶粒子利用表面有机分子分别与氯化亚铁和硫酸亚铁发生配位作用,制得两种功能化材料,即FeC@L-NSiG和FeS@L-NSiG.采用红外光谱(FTIR)、紫外可见吸收光谱(UV-Vis)、热重(TGA)和扫描电镜(SEM)对这两种材料进行了表征;同时对材料表面Fe(Ⅱ)可能的配位化学性质以及其催化双氧水氧化降解邻苯二酚的性能...

  • Ag+与Hg2+对G-四链体DNA结构的破坏及其对构筑DNA逻辑门的应用

    关键词: dna逻辑门  银离子  汞离子  半胱氨酸  圆二色光谱  

    本工作利用圆二色光谱研究了Ag+与Hg2+对4种代表性G-四链体DNA结构的破坏作用.结果表明Ag+可能通过与碱基G螯合从而破坏G-四链体结构;Hg2+能通过形成T-Hg2+-T碱基对,及其他方式破坏G-四链体结构.含巯基(-SH)的半胱氨酸与Ag+与Hg2+可以发生较强的配位作用,从而使被Ag+与Hg2+破坏后的G-四链体DNA结构得以回复.基于此,一个新颖的Ag+/H...

  • 单取代环戊二烯基羰基钼化合物的合成、晶体结构及热稳定性

    关键词: 羰基钼  单取代环戊二烯基  晶体结构  

    单取代环戊二烯(C5H5R)(R=n-Butyl (1),Benzyl (2),n-Propyl(3),Allyl (4))分别和Mo(CO)6反应,生成4个新的环戊二烯基钼双核羰基配合物(C5H4R)2Mo2(CO)6(R=n-Butyl (5),Benzyl (6),n-Propyl (7),Allyl (8)).配合物5~8通过元素分析,IR,1H NMR,热重进行了表征,并用X-ray单晶衍射法测定了配合物5和6的晶体结构.晶体结...

  • 碳酸铵水解法制备耐高温介孔CeO2材料

    关键词: 水解法  传统沉淀法  耐高温  氧化还原性能  

    以H2O2为氧化剂,分别以传统沉淀法(以氨水为沉淀剂)和碳酸铵水解法制备了CeO2材料.采用傅里叶变换红外(FTIR)、拉曼光谱(Raman)、热重-差示扫描分析(TG-DTA)及X光电子能谱(XPS)等手段对沉淀前躯体及其分解过程进行了研究.结果表明,在碳酸铵水解法制备的前躯体中含有O22-,CO32-和OH-物种,而在水解过程中,碳酸根会逐渐被氢氧根取代.虽然...

  • 二苯基喹啉氧基乙酰胺的La、Ce同构配合物的合成、表征及荧光性质

    关键词: 酰胺配体  稀土配合物  荧光  晶体结构  

    合成了并通过单晶衍射表征了2个同构稀土配合物[LnL2(NO3)3](L=N,N-二苯基-2-(8-喹啉氧基)乙酰胺,Ln=La(Ⅲ),1;CeⅢ),2).在每个配合物中,十二配位的稀土离子采取扭曲的二十面体配位构型,分别与来自2个配体的4个氧原子和2个氮原子及来自3个双齿配位硝酸根的6个氧原子配位.乙腈溶液中,配合物发射强荧光.

  • 基于2-苯基-4-喹啉酸及双咪唑类配体的钴(Ⅱ)配合物的合成、表征、磁性和电化学性质

    关键词: 钴配合物  晶体结构  磁性质  电化学性质  

    利用2-苯基-4-喹啉酸、苯-1,4-双(咪唑基-1-甲基)和乙酸钴在二甲基甲酰胺和水的混合溶剂中反应,得到配合物[Co(pqba)2(biyb)](1) (Hpqba=2-苯基-4-喹啉酸,biyb=苯-1,4-双(咪唑基-1-甲基)).采用元素分析、红外光谱、X单晶衍射结构分析、热重分析等方法对配合物进行了表征和结构测定.配合物1属单斜晶系,C2/c空间群.配合物1中的biyb配...

  • 樟脑酸根及双咪唑基配体构筑的镉(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构及荧光性质

    关键词: 镉配合物  水热合成  晶体结构  荧光性质  

    以硝酸镉,樟脑酸(H2CAM)和1,3,5-三(1-咪唑基-亚甲基)-2,4,6-三甲基苯(titmb)为原料,采用水热合成的方法得到了一个三维配位聚合物{[Cd2(titmb)(CAM)2]·2H2O}n.通过元素分析、红外光谱以及X-射线单晶洐射对其进行了表征.该晶体属三斜晶系,P1-空间群.Cd(Ⅱ)离子通过CAM配体桥联形成一维链状结构,链与链再通过titmb配体连接成新型三维...

  • EDTA辅助水热法制备性能优异的棒状LiFePO4/C材料

    关键词: 材料科学  水热法  循环伏安  锂电池  lifepo4  乙二胺四乙酸  

    以乙二胺四乙酸为配位剂采用水热法制备了棒状LiFePO4/C材料.采用X射线衍射、扫描电镜、透射电镜、循环伏安、交流阻抗和恒电流充放电测试等对材料进行表征.结果表明:乙二胺四乙酸对材料的形貌和电性能均有很大影响.通过加入乙二胺四乙酸,材料的形貌由不规则的颗粒变为棒状的颗粒且颗粒的厚度由140~200 nm减少至40~90 nm,材料的表面包覆约3.5...

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