期刊在线咨询服务, 立即咨询
微生物学杂志

杂志介绍

微生物学杂志是由辽宁省科学技术厅主管,辽宁省微生物学会;中国微生物学会;辽宁省微生物科学研究院主办的一本CSCD期刊。

微生物学杂志创刊于1978,发行周期为双月刊,杂志类别为生物类。

  • 北细辛内生真菌的分离鉴定及代谢产物的生物活性

    关键词: 北细辛  内生真菌  分离  抗肿瘤活性  抗菌活性  

    采用表面消毒法分别从3种北细辛中分离获得10株形态特征不同的优势内生真菌,经形态学和18S rDNA ITS分子分类学分析鉴定为小丛壳属(Glomerella sp.)、叶点霉属(Phyllosticta sp.)、柄孢壳菌属(Po-dospora sp.)、刺盘孢属(Colletotrichum sp.)和镰孢属(Fusarium sp.)。对北细辛优势内生真菌的发酵产物进行体外抗肿瘤和抗菌活性检测,结...

  • 1株高产蛋白酶嗜麦芽寡养单胞菌的分离鉴定及其酶学活性的研究

    关键词: 嗜麦芽寡养单胞菌  鉴定  蛋白酶  活性  

    双齿围沙蚕消化道中分离1株高产蛋白酶菌株D2(CGMCC保藏号:1868),经形态学、生理学、16S rRNA基因序列测定及系统发育分析确定为嗜麦芽寡养单胞菌。Lowry法检测显示该菌株产酶能力为1104 U/mL,最佳产酶条件为pH 8.0、25℃培养48 h;酪蛋白酶图谱法和凝胶成像分析证实其蛋白酶分子量约为42 ku,在培养上清液中纯度大于97%;该酶对粗酶品比活性为3...

  • 产β-甘露聚糖酶Aspergillus sp. LQ21的分离、鉴定及发酵条件的研究

    关键词: 曲霉属  18s  rrna  

    β-甘露聚糖酶是一类能够水解甘露聚糖、葡甘露聚糖、半乳甘露聚糖的半纤维素酶类,广泛存在于动植物和微生物中,此酶在食品、医药、饲料、造纸、石油等方面已得到广泛应用;近年来,其作为食品和饲料添加剂方面倍受关注。对采自土壤和树皮的样品通过富集培养、平板初筛和摇瓶复筛,得到1株具产β-甘露聚糖酶能力的曲霉属菌株LQ21,结合形态特征、培养...

  • 芽胞气溶胶表面滞留抗力预测模型研究

    关键词: 芽胞  抗力  预测模型  

    针对生物威胁的现场处置工作,建立气溶胶芽胞表面滞留抗力的智能预测模型,以准确预测环境表面芽胞污染状况,为大规模的现场洗消任务提供重要依据,有利于实现及时反应、恰当反应和准确防护的目标。以枯草杆菌芽胞为试验菌,在气溶胶实验室进行芽胞的环境因素暴露及活力测定,以模拟环境中芽胞抗力变化规律数据为依据,采用Matlab6.1软件包中的神经网...

  • 矾冰纳米乳对临床常见病原菌体外抗菌活性的研究

    关键词: 白矾  冰片  矾冰纳米乳  体外抗菌活性  

    研究纳米化提高白矾与冰片复合物体外抗菌活性的效果。分别采用琼脂扩散法、体外杀菌试验及试管稀释法,测定白矾与冰片O/W型复合纳米乳对临床常见病原菌的体外抑菌、杀菌效果及最低抑菌浓度(MIC),实验中以等浓度矾冰液作为对照。结果显示,矾冰纳米乳对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、白假丝酵母菌的抑制及杀灭活性...

  • 温度与pH值对长江水系产超广谱β-内酰胺酶大肠埃希菌耐药基因转移影响分析

    关键词: 大肠埃希菌  接合  转移  温度  ph  

    研究温度和pH值对长江水系中产超广谱β-内酰胺酶(Extended-Spectrum β-Lactamases,ESBL)大肠埃希菌(Escherichia coli)耐药基因转移影响规律,为今后介水疾病的预防与控制提供理论依据。采用滤膜法分离、梅里埃微生物分析系统鉴定菌株;将由长江水系分离出的产ESBL大肠埃希菌与大肠埃希菌NK5449进行接合,观察不同温度和pH值条件下接合频率变化...

  • 高温α-淀粉酶高表达的研究

    关键词: 地衣芽胞杆菌  基因倍增  整合表达  

    为了进一步提高工业上重要的地衣芽胞杆菌高温α-淀粉酶(BLA)的发酵生产性能,以高温α-淀粉酶基因(amyL)为目的基因,构建地衣芽胞杆菌高温α-淀粉酶基因产生菌的整合表达通用性质粒pB li16 s-amyL-EryR,采用原生质体转化法将此整合型表达质粒导入B.licheniformis CBBD302,在整合表达质粒中的16SrDNA序列的介导下实现了同源整合。挑选20株阳性转...

  • 酿酒酵母W5及休哈塔假丝酵母20335原生质体制备条件的确定

    关键词: 酿酒酵母  休哈塔假丝酵母  原生质体融合  制备率  再生率  

    确定了酿酒酵母W5及休哈塔假丝酵母20335原生质体制备的最佳条件。选取不同脱壁预处理时间及不同酶解时间,对酿酒酵母W5、休哈塔假丝酵母20335进行原生质体制备和再生,比较制备率和再生率。确定脱壁预处理30 min后,以终浓度2%的蜗牛酶,30℃、100 r/min酶解处理15 min为双亲株原生质体制备的最佳条件。利用原生质体融合的方法,以酿酒酵母W5和休哈...

  • 真菌营养亲和群鉴定方法的改进

    关键词: 真菌  拮抗反应  方法改进  

    真菌营养不亲和鉴定的通常方法是将菌株两两对接,观察它们之间是否产生拮抗反应,此方法简单且成本低,但是因每个菌株要与其余菌株配对,若测试菌株多,则工作量大。为了减少工作量,提高效率,将配对方式加以优化,仅利用3个培养皿即可得到7个菌株之间的营养亲和关系,结果直观清晰,可以大大减少工作量,节省了材料和时间,并且降低了接种过程中污染风险...

  • 香蕉炭疽病拮抗细菌的分离和初步鉴定

    关键词: 香蕉炭疽病  拮抗细菌  鉴定  

    对36株从药用植物蛇足石杉中获得内生细菌进行香蕉炭疽病拮抗细菌筛选。采用对峙培养筛选法、碱基序列比对及同源性分析进行研究。结果获得2株对香蕉炭疽病有拮抗作用的菌株,其中JXS1-6和AHL1-1菌株的抑菌带宽达9 mm及4 mm。通过16S rDNA碱基序列比对及同源性分析,JXS1-6和AHL1-1均鉴定为伯克霍尔德属(Burkholderia),属于伯克霍尔德科(Burkho...

  • 酵母菌SRAP-PCR反应体系的优化及遗传多样性分析

    关键词: srap  酵母菌  正交设计  聚类分析  

    从8个正向引物和11个反向引物随机组合成的88个引物对中筛选出14个引物组合,对19株酵母菌进行PCR扩增。采用正交试验设计方法,对SRAP的影响因素进行研究,从Mg2+、dNTPs、DNA浓度、引物、TaqDNA聚合酶设计5因素4水平进行优化试验,以确定PCR电泳分析的最佳条件。14个引物组合共扩增出279条带,其中92.5%呈多态性,相似系数范围为0.60-1.00。

  • 1株虎源致病性肠球菌的分离鉴定及序列分析

    关键词: 肠球菌  16s  rdna  致病性  分离  鉴定  

    从病死老虎肺脏中分离到1株肠球菌,并对该菌做了生理生化鉴定、药敏试验,致病性试验。本菌对多种抗生素高度耐药,对小白鼠有强致病性,其LD50为2.7×109.2cfu。并用PCR方法扩增分离菌株16S rDNA基因,获得1 415 bp片段,该片段核苷酸序列提交GenBank,登陆号为HM346186,将分离株的16S rDNA核苷酸序列与GenBank上其他肠球菌进行同源性分析。结果表明,...

  • 碱性木聚糖酶产酶菌株—芽胞杆菌M-26的选育

    关键词: 碱性木聚糖酶  短小芽胞杆菌  选育  

    从造纸厂的废水中采集样品,以木聚糖为唯一碳源初筛菌株,然后用刚果红透明圈平板选育,最后通过摇瓶发酵选育出碱性木聚糖酶高产菌株M-26,基础产酶活力达330 IU/mL;通过菌种形态学、培养特征和16S rDNA鉴定为短小芽胞杆菌;酶学性质研究表明:最适作用温度和pH分别为55℃和8.0,且具有一定的耐碱性;通过发酵条件研究,M-26最高产酶活力可达625 IU/mL...

  • 农杆菌介导的紫色红曲霉遗传转化体系的建立和优化

    关键词: 红曲霉  根癌农杆菌  突变体库  

    通过优化各种转化因素,建立了根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)介导红曲霉(Monascus)的高效转化体系:红曲霉在PDA培养基培养21 d后收集孢子,制备红曲霉孢子悬浮液,浓度为106个/mL,根癌农杆菌浓度为OD600值0.5,诱导剂AS浓度为100μmol/L,农杆菌与红曲霉在25℃共培养3 d。采用此转化体系构建了含有530多个转化子的红曲霉T-DNA插入突变体...

  • 混合培养提高菌株解磷解钾能力的探讨

    关键词: 根瘤菌  溶磷菌  硅酸盐细菌  解磷解钾  混合培养  

    沈阳农业大学的微生物实验室保藏菌种中得到互相不拮抗的根瘤菌S-2、溶磷菌P-3和硅酸盐细菌K-5,对这3株菌进行两两复合及三菌复合,分别测试其溶磷、解钾能力。结果表明:3株菌在第10天时溶磷、解钾能力最强。溶磷能力:两两复合培养的溶磷能力比各菌单独培养溶磷能力要提高25.50%、51.54%、26.99%,并且三菌复合培养具有1+1+1〉3的溶磷效果。解...

  • 高赖氨酸蛋白基因在大肠埃希菌中的表达

    关键词: 高赖氨酸蛋白基因  大肠埃希菌  表达  

    从四棱豆中克隆高赖氨酸蛋白基因wblys,通过PCR扩增wblys片段,转入原核表达载体pGEX-4T-1,构建pGEX-4T-1/wblys大肠埃希菌工程菌,表达重组蛋白,IPTG诱导后,发现细菌全蛋白在44 ku(含GST标签)处多出1条明显条带。HPLC检测赖氨酸含量。诱导后菌体总赖氨酸含量比正常菌体提高15.84 mg/g。在大肠埃希菌中高效表达植物源高赖氨酸蛋白基因,为该基因...

  • 高产生物表面活性剂菌株的紫外诱变选育

    关键词: 生物表面活性剂  紫外线诱变  遗传稳定性  

    从新疆塔里木河边的土壤中筛选出1株产表面活性剂的菌株BIT-TLM1,该菌在以葡萄糖为碳源的无机盐培养基中,在150 r/min、40℃的条件下培养20 h,发酵液的表、界面张力分别降至29.29和0.61 mN/m。以菌株BIT-TLM1为原始菌株,对该菌进行紫外线诱变,选育出1株高产表面活性剂的诱变菌株UV-10,其产生表面活性剂的量达到0.309 7 g/g菌体,比原始菌株提高了...

  • 本刊常用的计量单位

    关键词: 法定计量单位  单位符号  体积单位  国务院  

    为了更好地执行国务院的《关于在我国统一实行法定计量单位的命令》的规定,根据国标(GB3100—3102—93)标准,单位符号一般用英文小写(正体),来源于人名的单位,其符号的首字母大写,只有体积单位升例外,

  • 宏蛋白质组学:研究微生物群落的一种新策略

    关键词: 宏基因组学  宏蛋白质组学  蛋白质组技术  微生物群落  

    宏蛋白质组学是一种运用蛋白质组技术对特定微生物群落所产生的全部蛋白质进行大规模研究与分析的新技术。简要概述宏蛋白组学的产生、研究策略及其应用情况,并对其应用前景进行展望。

  • 洗必泰与新洁尔灭的协同杀菌效果

    关键词: 洗必泰  新洁尔灭  悬液定量杀菌试验  

    采用悬液定量杀菌试验,以协同系数T/E值作为评价指标,对洗必泰与新洁尔灭的协同杀菌效果进行了实验室研究。发现0.1%洗必泰与0.1%新洁尔灭协同作用2 min,对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌和白色念珠菌均起到了显著协同杀菌效果。

  • 沼泽红假单胞菌富硒发酵条件的研究

    关键词: 沼泽红假单胞菌  富硒  微波消解  紫外分光光度法  

    通过对沼泽红假单胞菌富硒发酵条件的研究,确定最优的富硒培养方式。采用单一因素变量法,利用微波消解与紫外分光光度法测定沼泽红假单胞菌在不同发酵条件下的生物量变化与富硒效果,确定其最佳培养方式。结果表明,最佳富硒培养条件为:培养温度30℃,环境硒浓度100μg/mL,培养基初始pH为7,硒添加方式应为梯度分次添加,添加时间应为培养周期的第3天...

  • 分子生物学法分析青少年甲状腺肿物临床病理及特点

    关键词: 甲状腺肿瘤  诊断  病理学  

    探讨青少年甲状腺肿物的临床病理学特点,甲状腺癌的复发、转移和结节性甲状腺肿复发的可能相关因素。按WHO病理分型标准和国际抗癌联盟(UICC)TNM分期标准回顾性分析青少年甲状腺肿物124例及其中部分甲状腺癌和结节性甲状腺肿的随访资料。124例甲状腺肿物患者男女比例约为1 3,甲状腺癌39例(31.5%),其中乳头状癌35例,滤泡癌3例,髓样癌1例;甲状...

  • 甲状腺上皮样血管内皮瘤临床病理及分子生物学特点分析

    关键词: 上皮样血管内皮瘤  临床病理学  免疫组织化学  

    为探讨甲状腺上皮样血管内皮瘤的病理形态特征、免疫表型和鉴别诊断,对2例甲状腺上皮样血管内皮瘤进行临床资料分析、随访,并观察其病理形态及免疫组织化学染色分析。2例甲状腺上皮样血管内皮瘤均位于甲状腺下极,实性,切面暗红色,镜下由增生的血管内皮细胞构成,具有上皮样细胞形态,胞浆较丰富,嗜酸性,多呈空泡状,细胞间可见血管腔,免疫组化:CD3...

  • 水产品微生物实验室质量控制探讨

    关键词: 水产品  微生物检验  质量控制  

    从检验人员、仪器设备、培养基与试剂、采样、样品接收与预处理、检验质量控制、参考菌株及保存、检验报告与结果质量等方面,对水产品微生物学检验质量控制进行了探讨,以期更好地开展水产品微生物检验,提高水产品卫生质量,保障消费者饮食安全。

  • 引言

    关键词: 科技论文  学位论文  引言  理论依据  

    引言(也称前言、序言或概述)经常作为科技论文的开端,提出文中要研究的问题,引导读者阅读和理解全文。

  • 奥苦桑营养素,关爱糖尿病人群的健康

    关键词: 桑叶粉  营养素  糖尿病  健康  人群  现代生物技术  苦荞麦粉  科学研究院  

    奥苦桑营养素是由辽宁省微生物科学研究院研制,辽宁艾微尔生物发展有限公司生产的天然营养食品,它是以天然苦荞麦粉、桑叶粉、大麦芽粉为原料,经现代生物技术加工制成。内含丰富的氨基酸、苦荞麦黄酮、叶绿素、维生素及钙、铁、锌等营养元素。

  • 辽宁省微生物科学研究院

    关键词: 科学研究院  微生物  辽宁省  科研机构  科学技术  科研单位  

    辽宁省微生物科学研究院是隶属于辽宁省科学技术厅的公益类科研机构,始建于1978年,是我国专业从事微生物科学研究与应用的科研单位之一,

免责声明

若用户需要出版服务,请联系出版商,地址:辽宁省朝阳市双塔区龙山街四段820号,邮编:122000。