期刊在线咨询服务, 立即咨询
细胞与分子免疫学杂志

杂志介绍

细胞与分子免疫学杂志是由中国免疫学会;第四军医大学主管,中国免疫学会;第四军医大学主办的一本北大期刊。

细胞与分子免疫学杂志创刊于1985,发行周期为月刊,杂志类别为医学类。

  • 口蹄疫病毒VP1蛋白在酵母中的表达及免疫原性分析

    关键词: 蛋白  酵母表达  vp1  免疫原性  毕赤酵母菌  重组质粒  细胞免疫应答  口蹄疫病毒  vp1基因  fmdv  

    目的: 利用毕赤酵母表达系统表达牛O型口蹄疫外壳蛋白 (FMDVVP1 ), 并对表达的蛋白进行免疫原性鉴定.方法: 将FMDV vp1 基因克隆到毕赤酵母Pichia pastoris 分泌性表达载体 pSuperY 中, 构建重组表达载体 pSuperY/vp1, 经测序证明vp1基因序列的正确性.将纯化的重组质粒经线性化酶切后, 用电转化法将pSuperY/vp1导入毕赤酵母菌种SMD1168H中.对表...

  • 乙型肝炎病毒多表位抗原DNA疫苗的免疫原性

    关键词: 乙型肝炎病毒  多表位抗原  基因免疫  免疫应答  

    目的: 探讨HBV复合多表位DNA疫苗诱导体液及细胞免疫的可行性.方法: 将HBV多表位抗原基因BPT克隆到真核表达载体pcDNA3.1中, 构建重组真核表达载体pcDNA3.1/BPT.将其通过肌肉注射免疫BALB/c小鼠, 用间接免疫ELISA法、 CTL杀伤功能检测和淋巴细胞增殖试验, 检测特异性体液免疫和细胞免疫的水平, 并观察其对免疫小鼠的毒副作用.结果: 用重组质粒pc...

  • 逆转录病毒介导IL-18基因在大鼠胶质瘤细胞C6中的表达

    关键词: 大鼠  表达  胶质瘤细胞  目的基因  c6细胞  体内致瘤性  体外增殖  mrna水平  分泌  

    目的: 建立表达IL-18基因的大鼠胶质瘤细胞C6/IL-18, 并探讨外源性IL-18基因对C6细胞生长的影响.方法: 应用逆转录病毒载体, 将IL-18基因导入C6细胞.经G418筛选后, 获得表达IL-18分子的细胞克隆C6/IL-18.用RT-PCR法检测目的基因mRNA的表达; 用流式细胞和免疫细胞化学染色法检测目的蛋白的表达.用ELISA法检测C6/IL-18细胞培养上清诱导脾细胞分泌I...

  • 犬IL-18 cDNA的克隆及其免疫学特性

    关键词: 犬  克隆  测序  免疫学特性  

    目的: 获得犬白介素-18(cIL-18)基因并探讨其作为基因疫苗佐剂的免疫效果.方法: 从犬的外周血中分离白细胞, 经ConA刺激培养5~12 h.提取犬白细胞总RNA作为模板, 通过RT-PCR技术扩增cIL-18 cDNA.将其克隆到载体pMD18-T中测序, 并与已发表的序列进行比较.将cIL-18 cDNA克隆入pIRES1neo中, 构建cIL-18真核表达载体.以200 μg∶200 μg的比例, 与狂犬...

  • 猪IL-18 cDNA的克隆及在大肠杆菌中的表达

    关键词: 猪  基因克隆  基因表达  

    1995年, Okamura等[1]首先从经热灭活的痤疮丙酸杆菌和LPS处理的小鼠肝脏中, 克隆到了能诱导T细胞产生IFN-γ的多肽因子, 因此, 又称其为干扰素诱导因子(interferon inducing factor, IGIF).之后, 1996年Ushio等[2]以mIGIF为探针, 克隆了人类hIGIF的cDNA, 并在E.coli中表达.鉴于IGIF的氨基酸序列与已知数据库中任何蛋白均不相同, 且生物学活性多...

  • 协同刺激分子4-1BB和CD28对人外周血不同T细胞亚群的激活作用

    关键词: cd28  增殖  活化  

    目的: 探讨4-1BB/4-1BBL协同刺激信号在CD4+和CD8+ T细胞活化、增殖中的作用, 并与CD28/B7信号作比较.方法: 用抗CD3单抗(mAb)刺激人外周血单个核细胞(PBMC).用阻断型抗4-1BBL mAb和抗CD80 mAb, 分别阻断4-1BB/4-1BBL和CD28/B7-1协同刺激信号.利用流式细胞术(FCM)检测CD4+ T细胞、 CD8+ T细胞的增殖率、 CD8/CD4 T细胞的比值变化和细胞分泌IFN-γ...

  • 两型TNF-α的细胞毒效应与靶细胞内Ca^2+浓度变化的关系

    关键词: 细胞毒效应  

    目的: 比较分泌型TNF-α(S-TNF-α)和跨膜型TNF-α(TM-TNF-α)发挥细胞毒效应时,引起靶细胞内Ca2+浓度的变化.方法: 采用生物学活性检测法, 观察两型TNF-α对不同靶细胞的杀伤效应; 用Fura-2检测细胞内Ca2+浓度的变化.结果: TM-TNF-α可杀伤实验所用6株靶细胞; 而S-TNF-α则仅对其中两株有细胞毒效应. 两型TNF-α杀伤靶细胞时, 均伴有明显的Ca2+浓度升高...

  • 钙离子载体诱导人外周血单个核细胞向树突状细胞分化的信号转导

    关键词: 钙离子载体  树突状细胞  细胞信号转导  外周血单个核细胞  

    目的: 初步探讨钙离子载体(calcium ionophore, CI)诱导人外周血单个核细胞(PBMC)向树突状细胞(DC)分化的细胞信号转导途径.方法: 分离健康献血者的PBMC, 加入rhGM-CSF 及A23187各100 μg/L, 部分细胞预先用W-7(10 μmol/L)或CsA(0.5 mg/L)或KT5926 (1 μmol/L)处理30 min后, 再加入rhGM-CSF及A23187各100 μg/L.体外培养40 h后, 于相差显微镜下观察...

  • KyoT2结合蛋白KBP1对RBP-J介导的转录活性的影响

    关键词: kyot2  kyot2结合蛋白1  重组信号结合蛋白j  转录  ring1  

    目的: 研究KyoT2与 KyoT2结合蛋白1 (KyoT2-binding protein 1, KBP1)之间的物理相互作用, 以及这种相互作用对重组信号结合蛋白J (recombination signal binding protein-Jκ, RBP-J)介导的转录活性的影响.方法: 体外GST-pull down、体内免疫共沉淀、哺乳动物细胞双杂交实验和报告基因实验证实, KBP1与KyoT2之间存在物理和功能上的相互作用.结果...

  • HBV preS2S-rhGM-CSF融合基因表达质粒的构建和表达

    关键词: hbv  pres2  融合基因  

    目的: 研究GM-CSF和preS2对乙肝DNA疫苗的免疫增强作用. 方法: 采用PCR方法, 扩增HBV preS2+S基因约846 bp的片段和rhGM-CSF(包括甘氨酸接头)基因450 bp的片段.通过T-A克隆技术和基因定向克隆, 构建融合基因的真核表达质粒pcDNA3.1-S2S-rhGM-CSF, 并在HepG2细胞中表达.结果: 经酶切、 PCR及DNA测序鉴定, 融合基因表达质粒HBVpreS2S-rhGM-CSF成功...

  • 抗CD3 scFv基因的真核表达及其生物学活性鉴定

    关键词: 抗cd3  scfv  真核表达  生物学活性  

    目的: 真核表达抗CD3单链抗体(scFv), 并研究其生物学活性.方法: 将编码抗CD3 scFv的DN段插入真核表达载体pDisplay中. 对所构建重组表达载体进行测序确认后, 以电穿孔法将重组质粒导入Hela细胞, 以原位杂交法检测抗CD3 scFv的表达, 以3H TdR 掺入法检测其在体外对T细胞的活化作用, 以MTT比色法观察转染的Hela细胞与T细胞混合培养后, 诱发的细胞...

  • 抗HEV中和抗体13D8的单链抗体的构建及表达

    关键词: 高效表达  hev  单链抗体  中和抗体  elisa  表位  ne  克隆  片段  免疫学活性  

    目的: 降低HEV中和性单抗(mAb)13D8的鼠源性, 表达其单链抗体(scFv).方法: 从分泌13D8鼠mAb的杂交瘤细胞中, 通过RT-PCR克隆mAb的VL、 VH基因, 并进一步组装成VH-linker-VL型的scFv片段.将scFv片段克隆到pTO-T7载体中, 在大肠杆菌中进行表达.用ELISA、 Western blot检测scFv的活性.结果: SDS-PAGE表明, 13D8的scFv在E.coli中得到高效表达, 表达...

  • 抗人CD3单链抗体/p53四聚功能域融合基因的构建及表达

    关键词: cd3  单链抗体  p53四聚功能域  融合基因  

    目的: 构建抗人CD3单链抗体(scFv)/p53四聚功能域融合基因, 并进行真核表达及活性测定. 方法: 在已经构建抗人CD3 scFv和人IgG3上游铰链区/p53四聚功能域融合基因基础上, 将抗人CD3 scFv克隆入载体pUC18/IgG3/p53中, 构建抗人CD3 scFv/p53四聚功能域融合基因.经酶切鉴定及序列测定证实后, 将融合基因克隆入真核表达载体pSecTag2-B中, 并转染Hela...

  • 抗血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa Fab抗体的原核表达及其生物活性

    关键词: fab抗体  抗血小板  血小板聚集  抗栓  膜糖蛋白  elisa  抑制试验  免疫荧光试验  

    目的: 研制抗血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa Fab抗体. 方法: 通过间接免疫荧光试验和血小板聚集抑制试验, 选取鼠源抗血小板糖蛋白Iib/IIIa单克隆抗体(mAb P140).从分泌该mAb的杂交瘤细胞株(P140)中, 克隆到抗体轻链基因和重链Fd段基因, 构建原核表达重组质粒p3MH/P140к-Fd, 并在XLI-Blu菌株中进行表达.采用钴亲和层析法对P140 Fab抗体进行纯化, 用SDS-...

  • 抗膀胱癌重组免疫毒素的可溶性表达及其抗肿瘤活性

    关键词: 免疫毒素  膀胱癌  fkpa  可溶性表达  亲和层析  细胞毒性  

    目的:构建抗膀胱癌重组免疫毒素BDI-1-PE38/KDEL的可溶性表达载体,并表达、纯化具有抗肿瘤活性的可溶性蛋白.方法:将抗膀胱癌重组免疫毒素BDI-1-PE38/KDEL的基因片段,插入含有大肠杆菌脯氨酰顺反异构酶FkpA基因的共表达载体pTMFK中,构建重组共表达载体pTMFK-IT.以重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)-Star,共表达目的蛋白与Fk-pA.表达产物以镍离子金...

  • 抗核糖核酸酶抑制因子抗体的制备与纯化

    关键词: 核糖核酸酶抑制因子  抗体  亲和层析  纯化  

    目的:制备并纯化抗核糖核酸酶抑制因子(RI)的抗体.方法:从人胎盘中提取RI,经亲和层析纯化后免疫家兔制备RI抗体.用rProtein A Sepharose Fast Flow层析对抗RI抗体进行纯化,并用SDS-PAGE、ELISA及Western blot等进行鉴定.结果:制备并纯化了抗RI抗体,经SDS-PAGE分析达到了电泳纯.结论:获得了效价高、特异性强、稳定性好的抗RI抗体,为对其深入研究...

  • 亲和层析纯化重组人源性抗HBsAg Fab抗体

    关键词: hbsag  重组fab  抗scfv单克隆抗体  亲和层析  

    目的:纯化酵母发酵产生的重组人源性抗HBsAg Fab抗体,建立稳定、适于生产应用的纯化工艺.方法:以原核表达的重组人源性抗HBs scFv免疫BALB/c小鼠,经杂交瘤技术制备大量分泌mAb的杂交瘤细胞株14F7.将该细胞株注入小鼠腹腔制备mAb腹水,经辛酸沉淀纯化后,制备亲和层析柱,纯化酵母发酵产生的重组人源性抗HBsAg Fab抗体.结果:用抗scFv mAb亲和层析柱...

  • 人肝再生磷酸酯酶2(PRL-2)的原核表达及其鸡卵黄抗体的制备

    关键词: 肝再生磷酸酯酶2  融合蛋白  亲和层析  鸡卵黄抗体  

    目的:原核表达人肝再生磷酸酯酶2(PRL-2)与谷胱甘肽S转移酶(GST)和6个串联组氨酸(6×His)的融合蛋白,并制备GST-PRL-2特异性鸡卵黄抗体.方法:将人PRL-2 cDNA的全长蛋白编码序列,克隆入两种原核表达载体pGEX-4T-2和pET21a中,在大肠杆菌BL21中诱导表达融合蛋白.用Glutathione Sepharose 4B和Ni-NTA agarose亲和柱分别纯化目的蛋白.以纯化的GST-PRL-...

  • 抗HIV p24和人A型红细胞双特异性单克隆抗体的研制

    关键词: 双特异性mab  hiv  p24  间接血凝试验  小鼠  

    目的:制备抗HIV p24和人A型红细胞双特异性单抗(mAb),并建立检测HIV p24的间接血凝试验.方法:将分泌抗HIVp24 mAb的杂交瘤株2-E4和分泌抗人A型红细胞mAb的杂交瘤株S2,分别用8-Ag和5-BrdU驯化,使成为HAT敏感株.将两者常规融合,筛选分泌双特异性mAb的杂交-杂交瘤株.然后制备并纯化双特异性mAb,用其建立的间接血凝法检测p24.结果:共获得6株杂交-杂...

  • 抗人TNF单克隆抗体对TNF诱导的NF-κB核转位的抑制作用

    关键词: 肿瘤坏死因子  单克隆抗体  

    目的:鉴定3株抗人TNF单克隆抗体(mAb)D2、E6和F6对TNF诱导的NF-κB核转位的抑制作用.方法:将不同浓度的3株mAb及无关mAb分别与TNF溶液孵育后,加入到ECV304细胞培养液中.孵育1 h后收获细胞,从中提取核蛋白并测定其含量,用电泳迁移率变动分析(EMSA)检测核提取液中NF-κB的核转位.结果:3株抗TNF mAb均可抑制TNF诱导的ECV304细胞中NF-κB的核转位.其中m...

  • 黑素瘤患者噬菌体抗体库的构建与筛选

    关键词: 黑素瘤细胞  噬菌体抗体库  患者  长期存活  重链  筛选  pbmc  库容量  总rna  pcr扩增  

    目的:构建噬菌体抗体库并筛选抗黑素瘤细胞的人抗体.方法:从1例长期存活的黑素瘤患者的外周血中分离单个核细胞(PBMC),提取总RNA,并逆转录为cDNA.用PCR扩增多样性κ链基因和重链Fd段基因,分别构建κ链库和重链库,组合为Fab段噬菌体抗体库,用两种黑素瘤细胞系对抗体库进行筛选和鉴定.结果:所构建的噬菌体抗体库的库容量达1.2×108,用两种黑素瘤细胞...

  • 抗SARS-CoV抗原的人源Fab段噬菌体抗体库的构建

    关键词: fab段  抗sa  噬菌体抗体库  v抗原  外周血淋巴细胞  重链  患者  库容量  g基因  增重  

    目的:利用抗SARS冠状病毒IgG抗体阳性的SARS康复患者外周血淋巴细胞,构建人源Fab段抗体文库.方法:制备外周血淋巴细胞总RNA,逆转录成cDNA.以其为模板,利用针对家族特异性Ig基因的引物扩增重链Fd段和轻链基因,并重组到噬菌粒载体pComb3中,将重组噬菌粒载体电转化大肠杆菌XL-1 Blue,酶切鉴定抗体库的重组率,并测定噬菌体抗体库的库容量.结果:构建...

  • 自体树突状细胞体外增强肿瘤患者引流淋巴结细胞抗肿瘤活性的作用

    关键词: 自体  杀伤作用  肿瘤患者  体外  肿瘤抗原  黑色素瘤细胞  引流  胃腺癌细胞  抗肿瘤活性  培养体系  

    目的:探讨自体树突状细胞(DC)体外对胃腺癌患者肿瘤引流区淋巴结(TDLN)细胞抗肿瘤活性的增强作用.方法:分离肿瘤患者的外周血单个核细胞(PBMC)经IL-4、GM-CSF和TNF-αt诱导其成熟,并以自体肿瘤冻融抗原预致敏,诱导其中的DC.另外,分离胃癌患者的TDLN细胞,在含有IL-2的培养体系中培养,并将TDLN细胞分为3组:(1)第1组为肿瘤抗原致敏的DC加TDLN细胞(D...

  • 氧化低密度脂蛋白诱导Zucker大鼠肾小球系膜细胞中NF-κB活性的变化

    关键词: 氧化低密度脂蛋白  肾小球系膜细胞  zucker大鼠  

    目的:研究氧化低密度脂蛋白(Ox-LDL)对体外培养的Zucker大鼠肾小球系膜细胞(GMC)核因子κB(NF-κB)活性的影响以及NF-κB的活性变化与大鼠鼠龄及基因型的相关性.方法:(1)将3月龄和10月龄Zucker肥胖大鼠及Zucker瘦型大鼠的GMC(O3m、O10m,、L3m和L10m)进行传代培养.(2)采用电泳迁移率变动分析(EMSA)和超迁移率实验(GSA),检测不同浓度及不同时间相的Ox...

  • 联合应用卡介苗有效成分——罗莫肽和CpG-ODN刺激人PBMC分泌细胞因子

    关键词: bcg  罗莫肽  cpg寡核苷酸  人外周血单个核细胞  细胞因子  免疫调节  

    膀胱内灌注卡介苗(BCG)是目前预防膀胱肿瘤术后复发和治疗部分浅表性膀胱肿瘤的最佳免疫治疗方法[1].其免疫学机制主要是通过BCG激活膀胱黏膜免疫系统,产生以细胞免疫为主的免疫应答,逆转肿瘤局部Th2细胞占优势的免疫抑制状态,发挥杀瘤作用[2],但毒副作用大,许多患者难以坚持完成整个灌注疗程.近来研究发现[3,4],来源于BCG细胞壁的罗莫肽(Romurt...

  • AD7C-NTP基因的染色体定位及其产物的跨膜区预测

    关键词: 生物信息学  蛋白质  定位  跨膜区  预测  

    目的:对AD7C-NTP基因进行染色体定位,预测其编码产物的跨膜区.方法:用Blat服务器进行AD7C-NTP mRNA序列与基因组DNA序列的比对.借助PHDhtm、TMHMM2.0、HMMTOP2.0、SMART和PSORT等服务器,预测AD7C-NTP基因编码产物的跨膜特征及其亚细胞定位.结果:AD7C-NTP基因定位于1p36.11负链,无内含子序列.AD7C-NTP基因编码产物具有3个跨膜区,可能定位于过氧化...

  • 西安地区HLA-B15、B40抗原多态性的分析

    关键词: 西安地区  人群  抗原  血样  基因  多态性  位点  分型方法  显著性差异  

    目的:研究西安地区HLA-B15及B40的分布特征.方法:采用PCR/SSP及Dynal PCR/SSOP分型方法,对西安地区3 601份血样进行分型.结果:3 601份西安地区血样中,HLA-B15和B40基因的频率最高,两者合计占HLA-B基因位点总数的57.91%.B15和B40的基因频率分别为0.1483和0.1414.B15、B40基因各位点基因频率在不同地区人群之间有显著性差异(P《0.01).结论:西安地...

  • 乙型肝炎病毒S基因的变异及其意义

    关键词: 乙型肝炎病毒s基因  hbsag阳性  乙肝两对半  乙肝标志物  elisa法  变异  elisa检测  表达产物  

    乙型肝炎病毒(HBV)是严重危害人类健康的病原体,有关S基因的变异一直是研究的热点之一.ELISA检测的是ng水平的乙肝标志物,是病毒DNA的表达产物及其抗体的应答糸统,间接反映了HBV-DNA的复制情况.我们对儿科用ELISA法检测HBsAg阳性的188例患者,进一步检测乙肝两对半标志物的HBsAg、HBsAb同时阳性的病例,并对出现此现象的可能性做了分析.

  • 卵白蛋白诱导哮喘小鼠脾细胞增殖中STAT5的变化

    关键词: 哮喘  淋巴细胞增殖  信号转导蛋白和转录激活因子5  卵白蛋白  

    目的:研究卵白蛋白(OVA)在哮喘小鼠脾细胞增殖中信号转导蛋白和转录激活因子5(STAT5)的变化,探讨STAT5在OVA诱导哮喘小鼠脾细胞增殖中的作用.方法:经腹腔注射与雾化吸入OVA诱发小鼠哮喘发作.激发后分离小鼠脾细胞,采用MTr比色法测定经OVA诱导的脾细胞增殖;用双染免疫组化法检查脾细胞中STAT5磷酸化与STAT5抗原的定位.用电泳迁移率变动分析(EMSA)...

  • 兔抗STAT5抗体的制备及其在乳腺癌诊断中的应用

    关键词: stat5  抗体  乳腺癌  细胞系  免疫组化染色  兔  

    目的:制备并纯化兔抗小鼠脾信号转导和转录激活因子5(STAT5)的抗体,分析其在乳腺癌细胞以及良恶性乳腺组织中的表达.方法:应用重组小鼠STAT5蛋白,常规免疫雄性新西兰兔制备抗STAT5抗体,并用盐析法和离子交换层析技术进行纯化.用免疫印迹法(Western blot)检测抗STAT5抗体的纯度和特异性,以及乳腺癌细胞株MCF-7和MDA-MB-231中STAT5蛋白的表达;用免...

  • 人端粒酶催化亚单位mRNA的实时荧光RT-PCR定量检测

    关键词: rna  端粒酶催化亚单位  实时荧光pcr  反转录pcr  hepg2细胞  定量测定  ba  稀释  特异引物  

    目的:建立可定量测定人端粒酶催化亚单位(hTERT)mRNA的实时荧光反转录PCR方法.方法:用Trizol 试剂从HepG2细胞中分离总RNA,然后反转录为cDNA.利用一对基因特异引物和一条TaqMan MGB探针,以实时荧光PCR定量hTERT的cDNA.同时定量测定人β-肌动蛋白(hBA)的mRNA作为内对照.用梯度稀释的克隆的人β-肌动蛋白基因制作标准曲线.结果:标准曲线的相关系数为...

  • 诱导表达人活性型颗粒酶B的Hela细胞系的建立

    关键词: 颗粒酶b  hela细胞系  活性  大细胞  诱导表达  观察  b基因序列  蜕皮激素  建系  形态发生  

    目的:构建人颗粒酶B基因的可诱导表达载体,并将其在Hela细胞中诱导表达.方法:用PCR法获取人活性型颗粒酶B基因序列,克隆入pIND诱导表达载体中.将其与辅助质粒pVgRXR通过脂质体法共转染Hela细胞后,用G418和zeocin筛选建系.通过免疫细胞化学染色法,确定蜕皮激素A最佳的诱导浓度及诱导时间,并通过MTT比色法检测及细胞骨架染色等方法观察,表达的活性...

  • Hsp70和PCNA在NIH小鼠前胃癌变过程中的表达及意义

    关键词: nih小鼠  前胃癌动物模型  热休克蛋白70  增殖细胞核抗原  

    目的:研究N-亚硝基-肌氨酸乙酯(N-nitrososarcosineethylester,NSEE)诱导NIH小鼠前胃癌变过程中,热休克蛋白70(heat shock protein 70,Hsp70)和增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)的表达及意义.方法:将144只小鼠分为6组,通过用NSEE灌胃建立小鼠前胃癌模型.每隔2 wk处死24只小鼠,取其前胃用免疫组化ABC法,对小鼠前胃癌变进...

  • 微粒子化学发光免疫测定促甲状腺素敏感性方法的建立与应用

    关键词: 化学发光酶免疫分析  免疫磁珠  金刚烷胺  促甲状腺激素  

    目的:建立一种低成本、高敏感性检测血清促甲状腺激素(TSH)的微粒子化学发光免疫分析(CLEIA)方法.方法:采用碱性磷酸酶标记的抗TSHβ亚单位特异性单克隆抗体(mAb),与FITC偶联的抗TSHα亚单位的另一mAb配对,构成双抗体夹心免疫结合,用抗FITC多抗免疫磁珠做固相分离载体,用金刚烷胺CSPD为发光底物的非均相免疫分析法.结果:方法灵敏度4μIU/L,批内变异...

  • RDP1258对大鼠脾细胞增殖及HO-1活性的抑制作用

    关键词: 脾细胞  大鼠  增殖  观察  hla衍生肽  抑制作用  rdp  活性  化学方法  

    目的:观察一种新型HLA衍生肽(RDP1258)的免疫抑制作用,并探讨其机制.方法:用化学方法合成一种HLA衍生肽(RDP1258),以3H-TdR掺入法观察其在体外对大鼠脾细胞增殖的影响;以酶化学法观察其对脾细胞血红素氧合酶-1(hemeoxygenase-1,HO-1)活性的影响.结果:RDP1258可显著抑制大鼠脾细胞增殖并以剂量依赖的方式降低HO-1的活性.结论:RDP1258能够显著抑制...

  • 人白细胞介素(IL)-28和1L-29基因的克隆与序列分析

    关键词: 基因  克隆  序列  

    人IL-28A、IL-28B和IL-29是由外周血单个核细胞(PMBC)和树突状细胞(DC)等产生的细胞因子,组成一个新的细胞因子家庭。其基因结构与IL-10相近似,但氨基酸水平与干扰素(IFN)更接近,故Kotenko等也将它们相应地称为IFN-λ1(IL-29)、IFN-λ2(IL-28A)和IFN-λ3(IL-28B)。其基因均位于人19号染色体(19q13.13)。IL-29与IL-28氨基

  • Paneth细胞分泌的α-防御素的免疫印迹鉴定

    关键词: paneth细胞  western  blot  

    帕内特(Paneth)细胞(肠内的嗜酸性细胞)可合成、分泌具有广谱高效抗微生物活性的阳离子抗菌肽,α-防御素(α-defensin)为其中的一类,它是构成机体的天然免疫系统第一道防线的组成成分之一[1].小肠黏膜中的α-防御素分子量小、含量微,对其提纯和鉴定的难度较大.Selsted等[2]将其分离纯化后,对其纯度及分子量的鉴定采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)和质...

  • 抗硝基酪氨酸单克隆抗体的制备与鉴定

    关键词: 硝基酪氨酸  rns  hplc  单克隆抗体  体内  氧化修饰  载体蛋白  残基  鉴定  样品  

    硝基酪氨酸(nitrotyrosine,NT)为活性氮(reactive nitrogen species,RNS)对蛋白酪氨酸残基氧化修饰的产物,是体内RNS形成的重要生物标记物[1.2].目前,NT的检测主要采用HPLC、HPLC-EC及GC-MS等方法,需要大型仪器和专业人员操作,并需进行样品的预处理,费时费力;而且样品的处理过程还会人为地产生NT,影响检测结果的准确性[3,4].免疫学技术为检测NT...

  • 抗IgE抗体的研究进展

    关键词: ige  fceri  抗ige抗体  基因工程抗体  

    Ⅰ型变态反应性疾病,包括哮喘、过敏性鼻炎、特应性皮炎及食物过敏等,在过去的20年中发病率逐年上升,全世界约有1.0~1.5亿人患有哮喘,每年可导致约18万人死亡[1].估计全球为防治哮喘的经济代价已超过用于结核病和艾滋病的总和[2].目前,比较成熟的抗过敏疗法及脱敏疗法,仅以抗炎和缓解症状为目标,且存在较严重的副反应,治疗效果也不满意[2,3].因...

  • DC-SIGN和DC-SIGNR与HIV-1传播的关系

    关键词: 树突状细胞  

    人免疫缺陷病毒-1(human immunodeficiency virus-1,HIV-1)是引起获得性免疫缺陷综合征(acquired immunodeficiencysyndrome,ARDS)的主要病原.HIV-1感染主要经性接触传播、血源性传播及母婴传播[1].HIV-1感染传播的确切机制尚未阐明.最近研究表明,树突状细胞(dendritic cell,DC)在HIV-1感染和传播中具有重要作用,而DC的这种介导作用与其表达的特...

免责声明

若用户需要出版服务,请联系出版商,地址:西安市长乐西路169号,邮编:710032。